2021年高考化学真题试卷（河北卷）含答案.pdf

2021年高考化学真题试卷（河北卷）一、单选题（共9题；共27分）1.灌钢法”是我国古代劳动人民对钢铁冶炼技术的重大贡献，陶弘景在其 本草经集注中提到“钢铁是杂炼生猱作刀镰者。灌钢法 主要是将生铁和熟铁（含碳量约0.1%）混合加热，生铁熔化灌入熟铁，再锻打成钢。下列说法错误的是（）A.钢是以铁为主的含碳合金 B.钢的含碳量越高，硬度和脆性越大C.生铁由于含碳量高，熔点比熟铁高 D.冶炼铁的原料之一赤铁矿的主要成分为Fe2O32.高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是（）A.芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素B.聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层C.淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质D.大豆蛋白纤维是一种可降解材料3.下列操作规范且能达到实验目的的是（）NaOH标准溶液晶酸八（含酚歆、/r温 度 计仁环形玻璃搅拌棒硬纸板碎纸条甲A.图甲测定醋酸浓度B.图乙测定中和热C.图丙稀释浓硫酸D.图丁萃取分离碘水中的碘4.硫和氮及其化合物对人类生存和社会发展意义重大，但硫氧化物和氮氧化物造成的环境问题也日益受到关注，下列说法正确的是（）A.NO2和SO2均为红棕色且有刺激性气味的气体，是酸雨的主要成因B.汽车尾气中的主要大气污染物为N。、SO2和PM2.5C.植物直接吸收利用空气中的N O和NO2作为肥料，实现氮的固定D.工业废气中的S 5可采用石灰法进行脱除5.用中子轰击 数原子产生a粒子（即氮核qHe）的核反应为：Sx+Jn-乔+迪。已知元素Y在化合物中呈+1价。下列说法正确的是（）A.H3XO3可用于中和溅在皮肤上的NaOH溶液 B.Y单质在空气中燃烧的产物是Y2O2C.X和氢元素形成离子化合物 D/Y和7丫互为同素异形体6.BiOCI是一种具有珠光泽的材料，利用金属B i制备BiOCI的工艺流程如图：金属BiBiOCI下列说法错误的是（）A.酸浸工序中分次加入稀HNCh可降低反应剧烈程度B.转化工序中加入稀HCI可抑制生成BiONO3C.水解工序中加入少量CH3coONa（s）可提高Bi3+水解程度D.水解工序中加入少量NH4NC）3（s）有利于BiOCI的生成7.NA是阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是（）A.22.4L（标准状况）氟气所含的质子数为18NAB.lm o l碘蒸气和lm o l氢气在密闭容器中充分反应，生成的碘化氢分子数小于2NAC.电解饱和食盐水时，若阴阳两极产生气体的总质量为7 3 g,则转移电子数为NAD.lLlm oN L 澳化铉水溶液中NH 1与 离子数之和大于NA8.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是（）A.是苯的同系物 B.分子中最多8个碳原子共平面C.一氯代物有6种（不考虑立体异构）D.分子中含有4个碳碳双键9.K0 2电池结构如图，a和b为两个电极，其中之一为单质钾片。关于该电池，下列说法错误的是（）有机电解质1有机电解质2A.隔膜允许K+通过，不允许。2通过B.放电时，电流由b电极沿导线流向a电极；充电时，b电极为阳极C.产 生lA h电量时，生成K02的质量与消耗02的质量比值约为2.22D.用此电池为铅酸蓄电池充电，消耗3.9g钾时，铅酸蓄电池消耗0.9g水二、不定项选择题（共4题；共16分）10.关于非金属含氧酸及其盐的性质，下列说法正确的是（）A.浓H2SO4具有强吸水性，能吸收糖类化合物中的水分并使其炭化B.NaCIO、KCQ3等氯的含氧酸盐的氧化性会随溶液的p H减小而增强C.加热N ai与浓H3P04混合物可制备H I,说明H3P。4比H I酸性强D.浓HN03和稀HN03与C u反应的还原产物分别为NCh和N 0,故稀HNCh氧化性更强11.下图所示的两种化合物可应用于阻燃材料和生物材料的合成。其中W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素，X和Z同主族，Y原子序数为W原子价电子数的3倍。下列说法正确的是（）XzzA.X和Z的最高化合价均为+7价B.HX和HZ在水中均为强酸，电子式可表示为H：X：与H:Z:C.四种元素中，Y原子半径最大，X原子半径最小D.Z、W和氢三种元素可形成同时含有离子键和共价键的化合物12.番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法错误的是（）A.Im o l该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L（标准状况）CChB.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为5：1C.Im o l该物质最多可与2moi也发生加成反应D.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化13.室温下，某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等，同时发生以下两个反应：M+N=X+Y；M+N=X+Z,反应的速率可表示为V i=k e（M）,反应的速率可表示为V2=k2c2（M）（k l、k2为速率常A.030m in时间段内，Y的平均反应速率为e.eyxlO-SmolL m in1B.反应开始后，体系中Y和Z的浓度之比保持不变C.如果反应能进行到底，反应结束时62.5%的M转化为ZD.反应的活化能比反应的活化能大三、非选择题【必考题】(共3题；共4 2分)14.化工专家侯德榜发明的侯氏制碱法为我国纯碱工业和国民经济发展做出了重要贡献，某化学兴趣小组在实验室中模拟并改进侯氏制碱法制备NaHCCh，进一步处理得到产品Na2(：O3和NH 4C I,实验流程如图：气体NallCO,浓抬水母液产品NaO,NaCl粉末食盐水NM1粉末产从N5C1回答下列问题：(1)从AE中选择合适的仪器制备NaHCCh,正 确 的 连 接 顺 序 是(按 气 流 方 向，用小写字母表示)。为使A中分液漏斗内的稀盐酸顺利滴下，可 将 分 液 漏 斗 上 部 的 玻 璃 塞 打 开 或。(2)B中使用雾化装置的优点是 o(3)生成NaHC03的总反应的化学方程式为 o(4)反应完成后，将B中U形管内的混合物处理得到固体NaHC03和滤液：对固体NaHCCh充分加热，产生的气体先通过足量浓硫酸，再通过足量NazCh,需2。2增重0.1 4 g,则固体NaHCCh的质量为 go 向滤液中加入NaCI粉末，存在NaCI(s)+NH4cl(aq)f NaCI(aq)+NH4CKs)过程。为使NH4cl沉淀充分析出并分离，根据NaCI和NH4cl溶解度曲线，需 采 用 的 操 作 为、洗涤、干燥。806040200 10 30 50 70 90 100温度/C（5）无 水 NaHCCh可作为基准物质标定盐酸浓度.称量前，若无水NaHCCh保存不当，吸收了一定量水分,用其标定盐酸浓度时，会使结果（填标号）。A.偏高B.偏 低 不 变15.绿色化学在推动社会可持续发展中发挥着重要作用。某科研团队设计了一种熔盐液相氧化法制备高价铭盐的新工艺，该工艺不消耗除铭铁矿、氢氧化钠和空气以外的其他原料，不产生废弃物，实现了CrFeAIM g的深度利用和Na*内循环。工艺流程如图：气体AO )+烙融NaOH H Q I)I IFCiO或 一高温连续轨化（a A iq”MgO）过取（体A*H g）T 序圆1【一厚注簿I介稳态机分禹无色N,艾Q,溶液一（正卜N ag，黑）液+NaOH溶液（循环）溶液过（体AT I：篇 卜物啦V的溶液|过 1；,J *|MgCO(s)|MgO(s)阳体III 混合气体IVAl(OH)52电还原为CO的反应进程中（H+被还原为H2的反应可同时发生），相对能量变化如图.由此判断，8 2电还原为C。从 易 到 难 的 顺 序 为（用a、b、c字母排序）。6O27(X)M。3设女密反应历程（b）H电还原为H,。)翌女2H*+2c HOCO+H,+C22反应历程（a）CO,电还原为CO四、非选择题【选考题】（共2题；共3 0分）174选 修3：物质结构与性质KH2PO4晶体具有优异的非线性光学性能。我国科学工作者制备的超大KH2PO4晶体已应用于大功率固体激光器，填补了国家战略空白。回答下列问题：(1)在KH2P04的四种组成元素各自所能形成的简单离子中，核 外 电 子 排 布 相 同 的 是(填 离 子 符号)。(2)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态，若一种自旋状态用+看表示，与之相反的用-白表示，称为电子的自旋磁量子数.对于基态的磷原子，其 价 电 子 自 旋 磁 量 子 数 的 代 数 和 为。(3)已知有关氨、磷的单键和三键的键能(kJmoH)如表：N-N N=N P-P P三P193946 197489从能量角度看，氮以刈、而白磷以P4结 构 式 可 表 示 为 p)形 式 存 在 的 原 因 是。p/(4)已知KH2PO2是次磷酸的正盐，K P S的结构式为,其中P采取 杂化方式。(5)与P0 表 电 子 总 数 相 同 的 等 电 子 体 的 分 子 式 为。(6)磷酸通过分子间脱水缩合形成多磷酸，如：0 0 O 0 0 0II-;II，工 ；II-2H,0.H 0-P-0 H +HO-rP-OH+H O-rP-O H-H O-P 0-一0一P-OH 如I.I.I I|OH OH OH OH OH OH果有n个磷酸分子间脱水形成环状的多磷酸，则 相 应 的 酸 根 可 写 为。(7)分别用。、表 示H2P0W和K+,KH2PO4晶体的四方晶胞如图(a)所示，图(b)、图(c)分别显示的是H2PO 5、K+在晶胞XZ面、yz面上的位置：若晶胞底边的边长均为apm、高为c p m,阿伏加德罗常数的值为NA,晶体的密度_ gcm写出表达式)。丁苯甑(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。ZJM-289是一种NBP开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其它活性成分，其合成路线如图：HGH科 就 I;H、/CO OH已知信息：C =O+R2cH2co0H 气_ ZC=C （Ri=芳基）J谭 甲 强 J、R2回答下列问题:(1)A的 化 学 名 称 为。(2)D有多种同分异构体，其 中 能 同 时 满 足 下 列 条 件 的 芳 香 族 化 合 物 的 结 构 简 式 为、。可发生银镜反应，也能与FeCb溶液发生显色反应；核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1：2:2:3.(3)E玲F中(步骤1)的 化 学 方 程 式 为。(4)G玲H的 反 应 类 型 为。若以NaN03代替AgN03，则该反应难以进行，AgNCh对该反应的促进 作 用 主 要 是 因 为。(5)HPBA的 结 构 简 式 为。通常酯化反应需在酸催化、加热条件下进行，对比HPBA和NBP的结构，说明常温下HPBA不稳定、易转化为NBP的主要原因.(6)W是合成某种抗疟疾药物的中间体类似物。设计由2,4二氯甲苯(哙和对三氟甲基苯乙酸(峋 一选)。备W的合成路线(无机试剂和四个碳以下的有机试剂任答案解析部分一、单选题1.【解析】【解答】A.钢和铁都是铁的合金，钢的含碳量是0.3%-2%,生铁的含碳量是2%-4.3%,钢是含碳量低的铁合金，故A不符合题意；B.钢的硬度和脆性与含碳量有关，硬度和脆性随着含碳量的增大而增大，故不符合题意；C.由题意可知，生铁熔化灌入熟铁，再锻打成钢，说明生铁的熔点低于熟铁，故C符合题意；D.赤铁矿的主要成分是红棕色的Fe2O3,可用于冶炼铁，故D不符合题意；故答案为：Co【分析】考查的是铁合金，铁的合金常用的是生铁和钢，生铁和钢的性质下差异的原因是含碳量不同，生铁的含碳量高，钢的含碳量低，钢的含碳量越高，印度和脆性越大，常用冶铁矿石的是赤铁矿主要成分是三氧化二铁，合金的熔点比纯金属要低2.【解析】【解答】A.芦苇中主要含有天然纤维素，而天然纤维可用于制造黏胶纤维，故A不符合题意；B.聚氯乙烯中含有氯元素，在高温条件下会分解生成有毒气体氯气，因此不能用于制作不粘锅的耐热涂层，故B符合题意；C.天然高分子物质是自然接存在，而淀粉的分子式是(C6Hl0O5)n相对分子质量可达几十万，故C不符合题上.屈、;D.大豆蛋白纤维的主要成分为蛋白质，可以作为微生物生长的原料，能够被微生物分解，因此大豆蛋白纤维是一种可降解材料，故D不符合题意；故答案为:B。【分析】A.芦苇广泛存在与自然界，主要成分是纤维素，因此可以用来制作粘胶纤维B.一般制备农药均选择氯元素，磷元素、氟元素等非金属很强的元素，而聚氯乙烯中存在氯元素，在加热时易产生有毒的物质C.淀粉的分子式是(C6H10O5)n,为高分子化合物D.蛋白质易被水解，因此可降解3.【解析】【解答】A.酸碱中和滴定，氢氧化钠溶液与醋酸溶液恰好完全反应后生成的醋酸钠水解呈碱性，因此滴定过程中选择酚儆作指示剂，当溶液由无色变为淡红色时，达到滴定终点，故A符合题意；B.测定中和热实验中温度计用于测定溶液温度，因此不能与烧杯内壁接触，以免测定温度不准确，并且大烧杯内空隙需用硬纸板填充且大烧杯也需要用纸板盖住，防止热量散失，故B不符合题意；C.容量瓶为定容仪器，不能用于稀释操作，浓硫酸稀释时放热，导致温度升高造成炸裂，容量瓶上的温度 时20,故C不符合题意；D.考查的是分液漏斗的使用，分液过程中长颈漏斗下方放液端的长斜面需紧贴烧杯内壁，防止液体留下时飞溅，故D不符合题意；故答案为A。【分析】A.酸碱中和滴定，酚酰的变色范围在碱性范围内，而氢氧化钠和醋酸反应得到的醋酸钠显碱性符合酚酰的变色范围B.中和热测定时需要注意保温装置，以及温度计不能与烧杯底部接触，此装置为进行保温可能测定的结果偏低C.浓硫酸稀释时放热，一般稀释时放在烧杯中，容量瓶是用来配制一定物质的量浓度的溶液D.分液时注意分液漏斗的下端仅靠烧杯内壁4.【解析】【解答】A.N02是红棕色且有刺激性气味的气体，溶于水形成硝酸，而S02是无色有刺激性气味的气体，溶于水形成亚硫酸最终被氧化为硫酸，均是产生酸雨的主要气体，A不符合题意；B.汽车尾气的主要大气污染物为C与N的氧化物，如NOx和C。等，PM2.5是粉尘，B不符合题意；C.植物可吸收土壤中的钱根离子或硝酸根离子作为肥料，不能直接吸收空气中的氮氧化物，氮的固定是指将游离态的氮元素转化为化合态，最终转化为硝酸盐，C不符合题意；D.工业废气中的S02可采用石灰法进行脱除，如加入石灰石或石灰乳均可进行脱硫处理，先变为亚硫酸钙，继续氧化变为难分解的硫酸钙，D符合题意；故答案为：D。【分析】二氧化硫和二氧化氮均是造成酸雨的主要成分，二氧化硫主要来自煤的燃烧，二氧化氮主要来自汽车尾气或工业废气等，二氧化硫是无色有刺激性气味的气体，二氧化氮是红棕色有刺激性气味的气体。汽车的尾气主要是含氮氧化物和一氧化碳，无二氧化硫，自然界中的固氮是将氮气转化为含氮的肥料，二氧化硫被石灰石转化为难分解的硫酸钙除去5.【解析】【解答】A.图獴孰为硼酸是弱酸，氢氧化钠溶液具有腐蚀性，若不慎将双 骁溶液溅到皮肤上，则需用大量水冲洗，同时涂抹诚癣牡，以中和碱液达到目的，A符合题意；B.Y为L i,在空气中燃烧的产物只有6 0不可能有过氧化锂，B不符合题意；C.X为B,与氢元素均是非金属元素会形成BH3或B2H4等硼氢化合物，B元素与H元素以共价键结合，均属于共价化合物，C不符合题意；D.这i和 京七两者的质子数均为3,中子数不同的两种核素，所以两者互为同位素，D不符合题意；故答案为：A。【分析】根据判断Y是Li,X是BA.硼酸是弱酸，氢氧化钠溶液是碱性溶液，不小心滴到皮肤上，利用硼酸的弱酸性可以中和氢氧化钠溶液B.Li在空气中产物没有过氧化锂，只有氧化锂C.均属非金属形成的属于共价化合物D.同素异形体是单质，但 是6丫和7丫均是元素不是单质6.【解析】【解答】A.硝酸有强氧化性，可与金属锡反应，酸浸工序中分次加入稀HNO3,反应物硝酸的用量减少，速率降低，可降低反应剧烈程度，A不符合题意；B.金属锡与硝酸反应生成的硝酸钿会发生水解反应生成感浓2回C加水解的离子方程式为囱广4区融计联由 青 瞪谈氏电+作砥，转化工序中加入稀原QZ溶液，使氢离子浓度增大，硝酸钿水解平衡左移，可抑制生成液3区号的产生，B不符合题意；C.氯化钿水解生成酸公田的离子方程式为电心-+0 1+即!道:皎（力+2.贬-，水解工序中加入少量曲:，醋酸根会结合氢离子生成弱电解质醋酸，使氢离子浓度减小，氯化钿水解平衡右移，促进秘卡*水解，c不符合题意；D.氯化秘水解生成最小?的离子方程式为Br4-CT4-B4：5，水解工序中加入少量硝酸筱，钱根离子水解生成氢离子，使氢离子浓度增大，氯化钿水解平衡左移，不利于生成 融懿工,且部分钿离子与硝酸根、水也会发生反应匿；衿+也4鹿#养 :武 赞*国，也不利于生成,瓯阅娟:,综上所述，D符合题意；故答案为：D。【分析】A.硝酸具有很强的氧化性，分批次加入避免大量的接触，避免了反应速率过快B.B Q N 03产生由于钿离子发生水解，加入酸抑制水解C.钿离子水解呈酸性，加入醋酸钠结合氢离子形成醋酸是弱酸促进了钿离子的水解D.钿离子水解呈酸性，镀根离子水解呈酸性抑制镒离子的水解7.【解析】【解答】A.在标准状况下，手 玄3工 氟 气 的 物 质 的 量=点 承 丁=lm o l,其质子数为lmol於凝胤3汽：0=1双，A不符合题意；B.碘蒸气与氢气发生的反应为可逆反应，方程式为：球墩+H啜验染?鼠国金，不能完全反应，所以充分反应，生成的碘化氢分子数小于因鼠，B不符合题意；C.电解饱和食盐水时电极总反应为：2NaCI+2H2。暹 室2NaOH+H2个+CI2个，阴极是氢离子得到电子变为氢气，阳极是氯离子得电子变为氯气，氢气和氯气的物质的量之比为1：1,若气体的总质量为？籍，则说明反应生成的氢气与氯气的物质的量各自为Im o l,根据关系式出 2 e-可知，转移的电子数为之隈，C符合题意；D.滨化镇水溶液存在电荷守恒，c（斯 炙）+c（白 ）=c（Br-）+c（OH）,体积一定时，则物质的量也满足n（奈 航）+n（白:-）=n（B）+n（OH）,因为n（B1）=此宰：切（戚.心7 =说!瀛，所以该溶液中没钱与白:一离子数之 和 大 于 隈，D不符合题意；故答案为：C。【分析】A.计算出1个氟气分子的质子数B.氢气和碘单质反应是可逆反应，不能完全反应C.电解饱和食盐水，得到的气体是氯气和氢气，根据得失电子守恒即可判断电子数目D.根据电荷守恒即可判断8.【解析】【解答】A.苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷炫基的同类芳香烧，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷煌基，具有不同的结构，不属于苯的同系物，故A不符合题意；B.由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有8个碳原子，其他连接的均是单键，最多含有8个碳原子共面，故B符合题意；C.由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，结构中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，故C不符合题意；D.苯环中的键是介于单键和双键特殊的键，不存在双键，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，故D不符合题意：故答案为：Bo【分析】该分子是芳香族化合物，与苯的结构不相似不互为同系物，苯环上所有的原子均共面，苯环上的碳原子以及与苯环相连接的碳原子个数共有8 个，该分子中存在着5 种不同的氢原子，因此一氯取代物只有5 种，苯环中的键是介于双键和单键特殊的键，仅含有1 个双键。9.【解析】【解答】A.电池所选择隔膜应允许公一通过，不 允许硒通过，为防止钾与氧气反应，故 A 不符合题意；B.由分析可知，放电时，a 为负极，钾失去电子，b为正极，氧气得电子，电子是由a流向b 因此电流由b 电极沿导线流向a 电极，充电时，b 电极应与直流电源的正极相连，做电解池的为阳极，a 电极与电源的负极相连，做电池的负极，故 B不符合题意；C.由分析可知，发生氧化反应时转移得电子数相等，生成lmol超氧化钾时，消耗lmol氧气，因此两者的质量比值为lmolx71g/mol：lmolx32g/mol=2.22：1,故 C不符合题意；D.由得失电子数目守恒可知，铅酸蓄电池充电时的总反应方程式为2PbSO4+2H2O-PbO2+Pb+2H2S O4得出2H2O2e,耗 3.9g钾时转移的电子数为铅酸蓄电池消耗水的质量为0.1molxl8g/mol=1.8g,故 D 符合题意;故答案为：D,【分析】根据钾和氧气反应,离子变为超氧化钾。充电时,算出超氧化钾和氧气的质量,二、不定项选择题因此a 是负极，钾失去电子，变为钾离子，b 是正极。氧气得到电子结合钾a与电源负极相连接，为阴极，b 与电源正极相连接，为阳极。根据数据计根据消耗的钾质量计算出转移的电子数，即可计算铅蓄电池的水的量10.【解析】【解答】A.蔗糖是含碳有机物，浓硫酸能使蔗糖炭化，体现的是其脱水性，A 不符合题意;B.NaCI。在水溶液中会发生水解，离子方程式为：部斗踩支尊敢氯比（3点，pH减小，则酸性增强，氢离子浓度增大，消耗氢氧根离子，会促使平衡向正反应方向移动，生成氧化性更强的HCIO,C1侬 在酸性条件下氧化能力增强，增强氧化能力，B符合题意；C.利用的是高沸点酸制备低沸点酸的原理，HI的沸点低，易挥发加热画抽 与 浓 部 潸 混 合 物 发 生 复分解反应生成蒋I，与酸性强弱无关，C不符合题意；D.相同条件下，根据铜与浓硝酸、稀硝酸反应的剧烈程度可知，浓硝酸的氧化性强于稀硝酸的氧化性，D不符合题意；故答案为：B o 分析A.蔗糖的碳化主要利用了浓硫酸的脱水性B.次氯酸和氯酸的氧化性强于次氯酸钠和氯酸钾的氧化性，酸性越强氧化性越强C.考查的是难挥发性酸制取易挥发性酸D.比较酸性的强弱可以比较相同条件下与同种金属反应的速率即可判断11【解析】【解答】A.先判断W 是 N,X是 F,Y是 P,Z是 Cl,X 和 Z分别是F、Cl,CI的最高正价是+7价，而 F元素非金属性太强，无正价，A 不符合题意；B.密区-和 部警分别是HF和 HCI,HF水溶液部分电离，是弱酸，HCI在水中完全电离是强酸，电子式相同，B不符合题意；C.电子层数越多，半径越大，同周期从左到右半径逐渐减小，四种元素N、F、P、CI中，N、F有两个电子层，P、CI有三个电子层，半径大于N 和 F,P原子序数小于C I,故 Y 原子半径在这四种元素中最大；F原子序数大于N,故 X 原子半径在这四种元素中最小，C符合题意；D.CL N和 H三种元素可形成氯化镀是离子化合物，是同时含有离子键和共价键的化合物，D符合题意；故答案为：CD。【分析】先判断W 是 N,X是 F,Y是 P,Z是 Cl。F无正价，CI含有最高正价为+7价，HF是弱酸，而 HCI是强酸，四种元素对应的离子是N3-,F,P3：C I,离子半径最大是P 3一,最小的是F,CI,H,N形成的是氯化筱，是离子化合物，含有离子键和共价键12.【解析】【解答】A.能和碳酸氢钠反应的基团是竣基，根据分子的结构简式可知，1 mol该分子中含有Imol-COOH,可与ImolNj呻 0 Q 溶液反应生成lm ol算硒，在标准状况下其体积为 头，国L，A不符合题意；B.能和金属钠反应的基团是竣基和羟基，能和氢氧化钠反应的基团是酚羟基和竣基和酯基等，：Lmol有机物分子中含5moi羟基和lmol竣基，lmol分子消耗6moi钠，lmol分子消耗lmol氢氧化钠，所以一定量的该物质分别与足量就建更都短骁反应，消耗二者物质的量之比为而3 B符合题意；C.lm ol分子中含lmol碳碳双键，只有碳碳双键与氢气发生加成，其他官能团不与氢气发生加成反应，所以lmol该物质最多可与 加懵屣？发生加成反应,C符合题意；D.分子中含碳碳双键和羟基，均具有还原性，均能被酸性公菠M疑溶液氧化使高锦酸钾褪色，D不符合题意；故答案为：BC。【分析】A.竣基可以与碳酸氢钠反应，找出段基的个数即可B.与钠反应的是残基、羟基，与氢氧化钠反应的是竣基，找出各官能团个数即可C.与氢气加成的是碳碳双键或三键或醛基、琉基找出即可D.能使高镒酸钾溶液褪色的是双键或还原性基团，含有碳碳双键和羟基13.【解析】【解答】A.由图中数据可知，踪 0战期时，M、Z 的浓度分别为0.300您锐和0.125碑碱乜，则根据M 的变化量为。.5 -0.3 0 0碑Q1：=0.200碑QZ：，根据计算出转化为Y 的变化量为0.200加减“-：。125游碱.-=0.075游就.疔：。因此，Ch等 阳 时 间 段 内，Y 的平均反应 速 率 为=笠=2嚏鬻心：=Q R优懑网球“工一“蹒嬲f A 说法符合题意；B.由题中信息可知，根据速率公式Vi=kiC2(M)和 V2=k2c2(M),反 应 和 反 应 的 速 率 之 比 为 Y和 Z分别为反应和反应的产物，且两者与M 的化学计量数均为1,因此反应开始后，瑞=3，由于 kl、k2为速率常数，故该比值保持不变，B说法不符合题意；C.结合A、B的分析可知因此反应开始后，在相同的时间内，李 J=江，螂 海 域”屋,因此，如果反应能进行到底，反应结束时有意的M 转化为 乙 即 62盍%的 M 转化为Z,C说法不符合题意;D.由以上分析可知，在相同的时间内生成Z多、生成Y少，因此，反应的化学反应速率较小，在同一体系中，活化能较小的化学反应速率较快，故反应的活化能比反应的活化能大，D说法不符合题意。故答案为：A。【分析】A.根据30min的数据计算出Y的物质的量浓度的变化量即可计算出速率B.温度不变，平衡常数不变，利用平衡常数公式带入计算即可判断Y和Z的浓度之比不变C.根据速率之比计算即可D.活化能越大，反应速率越慢，根据计算判断Y和Z的浓度大小即可判断速率的大小三、非选择题【必考题】14.【解析】【解答】要 制 备NaHCO3,向饱和氨盐水中通入二氧化碳气体，但二氧化碳中混有氯化氢气体，需要用饱和碳酸氢钠溶液除去因此按气流方向正确的连接顺序应为：aefbcgh；A中处于密封体系，内外大气压不等，为使A中分液漏斗内的稀盐酸顺利滴下，需要保证内外大气压相等，可将分液漏斗上部的玻璃塞打开或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗颈部的小孔，故答案为：aefbcgh；将玻璃塞上的凹槽对准漏斗颈部的小孔；雾化装置主要是将液体变为气体，增大接触面积，B中使用雾化装置使氨盐水雾化，可增大与二氧化碳的接触面积，从而提高产率；根据上述分析可知，生成氏即腌0的总反应的化学方程式为NH3 H2O+NaCI+CC）2=NH4CI+NaHCC）3 j;对 固 体 皑i t e。*充分加热，产生二氧化碳和水蒸气，反应的化学方程式为：郭超球:侬舞脑期居感4 c松叶4将理将气体先通过足量浓硫酸，吸收水蒸气，再通过足量K-a A-仲；#出与二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气，化学方程式为：？改/m?十 宣:疔因市雹匕也，盘萧=.为蕊根据差量法数据进行计算设碳酸氢钠的物质的量为X,故列出比例式2 K窗就:喝上媲药公侬广算小4+蕊 承豆潮=盎 2 56x 0.14g4=濡？x=0.005mol,根据关系式郛翁取：L算逊可知，消耗碳酸钠的物质的量为2 M d W JK*TI）：0.005mol=0.01mol,固 体 席f度0鼻的质量为 O.Olmol 汽：84g/mol=0.84g；根据溶解度虽温度的变化曲线可以看出，氯化镂和氯化钠随着温度的升高，氯化镀受温度的影响较大，因此可采取降温结晶的方法进行写出氯化铉，需采用蒸发浓缩、冷却结晶、洗涤、干燥的方法，故答案为：蒸发浓缩、冷却结晶；称量前，若 无 水N京幽心甘保存不当，吸收了一定量水分，称量时导致碳酸氢钠的质量减小，配制溶液时标准液被稀释，浓度减小，所以用其标定盐酸浓度时，消耗的碳酸氢钠的体积内演会增大，根据测 回 粤 粤 可 知，最终会使c（测）偏高，A项正确，故答案为：A.播黝【分析】（1）先将二氧化碳的氯化氢除去，再将二氧化碳通入含有氨的饱和氯化钠溶液，最终进行除杂即可，分液漏斗液体顺利滴下应该保证内外大气压相等（2）接触面积更大，提高反应速率(3)氨水和氯化钠溶液产生碳酸氢钠和氯化铁固体(4)碳酸氢钠分解出水和二氧化碳，均与过氧化钠反应利用差量法计算质量即可根据溶解度的变化趋势即可判断得到氯化镀利用降温结晶的方式进行析出固体(5)有水稀释了碳酸氢钠时，称取相等的质量，导致碳酸氢钠减少，因此导致测定盐酸的浓度偏大15.【解析】【解答】(1)高温连续氧化工序中被氧化的元素是铁元素和铭元素，故答案为：Fe、Cr；(2)工序为将氧化后的固体加水溶解浸出可溶性物质便于后期实验，故答案为：溶解浸出；(3)氧化铁和氧化镁均不溶于氢氧化钠和水，滤渣I的主要成分是氧化铁和氧化镁，故答案为：MgO、Fe?O3；(4)工序中发生的反应为铭酸钠溶液与过量的二氧化碳反应生成重铭酸钠和碳酸氢钠沉淀，反应的离子方程式为 2Na2CrO4+2CO2+H2C)=Na2Cr2O7+2NaHCO3sl/,故答案为：2 2 2(。4+2(：。2+山。=Na2Cr2O7+2NaHCO3sl/；(5)物质V是碳酸氢钠，碳酸氢钠和氢氧化钠均具有碱性，可代替氢氧化钠进行高温氧化反应，加入碳酸氢钠发生的主要反应为高温下，Fe(CrO2)2与氧气和碳酸氢钠反应生成铭酸钠、氧化铁、二氧化碳和水，反应的化学方程式为 4Fe(CrO2)2+7O2+16NaHCC3 叵 8Na2CrO4+2 Fe2O3+I6CO2+8H2O；碳酸钠也具有碱性，若将碳酸氢钠换为碳酸钠也能发生类似的反应，故答案为：4Fe(CrC)2)2+7O2+16NaHCO3叵 8Na2CrO4+2 Fe2O3+I6CO2+8H2O；(6)所有的工序均出现了物质A为二氧化碳，故二氧化碳和水蒸气可以重复使用，热解工序产生的混合气体为二氧化碳和水蒸气，将混合气体通入滤渣1中可以将氧化镁转化为碳酸氢镁溶液，则混合气体最适宜返回工序为工序，故答案为：；(7)工序溶液中的铝元素恰好完全转化为沉淀的反应为 三 溶,反应的平衡常数为七=区=10”37,当为106m oi/L时，溶液中氢离子浓度为 Hmol/L=10-837m o l/L,则溶液的 pH 为 8.3 7,故答案为：8.37。【分析】(1)找出元素化合价升高的元素即可(2)加水主要是将可溶于水的物质溶解(3)氧化镁不溶于氢氧化钠，亚铁离子被氧化为三价铁离子，连续高温最终变为氧化铁，不溶于水，因此滤渣是氧化镁和氧化铁(4)通过确定A为二氧化碳，铝酸钾和重铝酸钾在酸性条件下进行转换，因此确定V为碳酸氢钠固体据此写出放出方程式(5)碳酸氢钠具有碱性，且易分解，戈恩据反应物即可写出方程式，碳酸钠也具有碱性也可替换(6)过程中的水和二氧化碳可以循环使用，因此可循环(7)根据沉淀的平衡即可计算出氢氧根离子浓度16.【解析】【解答】根据表格燃烧热数据可知，存在反应出值)+gO2(g)=H2O(l)AH2-285.8kJ3 mo i,C(石墨，s)+O2(g)=CO2(g)Hi=-393.5kJ 3 mo尸，C6H6(l)+0 O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)“3=-3267.5kJ-m o l1,根据盖斯定律，曰6+曰1 2 因-得反应：6c(石墨，s)+3H2(g)-C6H6(1),H=(-393.5kJ 3mol)0 +(-285.8kJ-m o l1)臼6 S -(-3267.5kJ m olx)=49.1kJ-m o l1,故答案为：6C(石墨，s)+3H2(g)=C6H6(I)H=49.1kJ-m o l1；(2)由题可知，CC)2(s)s CO2(a q),CO2(aq)+H2。)回 H+(aq)+HCC)3 2 (aq),的平衡常数七=日,又因为 p(C02)=p：x k P,则 c(CO2)=y(molL-ikPa i)p(CO2)=p.曰y m o l/L,在忽略HC03-的电离时，c(H+)=C(HC03)所以可得c(H+)二 目，故答案为：目；(3)2MHCO3(S)可M2cO3(s)+H2O(g)+CO2(g),根据阿伏伽德罗常数得出，等温等容条件下，压强之比等于物质的量之比，可用分压表示物质的量浓度，平衡常数。=N3 =x =529kPa2。由于温度不变，化学平衡常数除不变，达到平衡时，则K=L J =529kPa2,H =0 kPa=105.8kPa,C02的初始压强等于平衡压强减去碳酸氢盐分解产生的CO2的分压，即COz(g)的初始压强应大于 105.8kPa-5kPa=100.8kPa,故答案为：100.8；由题意知，电池反应产物为碳酸锂和单质碳，Li-CCh电池的总反应式为：4Li+3CO2=2Li2CO3+C,锂发生的氧化反应，做的是负极材料，C 5发生得电子的还原反应，则C02作为电池的正极反应材料；C02还原后与Li+结合成Li2c。3,按4个步骤进行，根据I和II判断，产生了 CO 3,因此步骤三是将CO 3转 为c o目。所以步骤川的离子方程式为：2c s +CC2=2C a +c,故答案为：正极；2c a +co2=2cs +c；I.C02在碱性条件下得电子生成CH3cH2cH20H,根据电子守恒和电荷守恒写出电极反应式为：12co2+18e*4H2(D=CH3cH2cH2OH+9co32。，故答案为：12co2+I8W+4H2(D=CH3cH2cH2(D H+9 c o；II.有催化剂存在时，活化能越低反应越易发生，从a中二氧化碳还原为一氧化碳的活化能是a b c,因此催化剂是c b a,而b中氢离子还原为氢气的活化能是c a b,催化剂的活性是b a c,结合图a和b,c催化剂条件下，C 5电还原的活化能小于H+电还原的活化能，更容易发生C02的电还原；而催化剂a和b条件下，CO2电还原的活化能均大于H+电还原的活化能，相对来说，更易发生H+的电还原。其中a催化剂条件下，H*电还原的活化能比CO2电还原的活化能小的更多，发生H+电还原的可能性更大，因此反应从易到难的顺序为c、b、a,故答案为：c、b、a。【分析】(1)写出燃烧热的方程式，根据盖斯定律即可写出氢气和石墨转为热方程式(2)根据平衡常数表述出氢离子的公式，再利用二氧化碳溶解的公式带入计算(3)先计算出平衡常数，再根据平衡压强计算出二氧化碳的压强(4)Li是金属单质易失去电子故做负极，二氧化碳在正极，根据总的反应进行书写第三步的方程式即可二氧化碳得到电子与氢氧根反应变为正丙醇，根据氧化还原反应即可写出活化能越低越易转化四、非选择题【选考题】17.【解析】【解答】(1)在 姿 出 的 四 种 组 成 元 素(K,H,O,P)各自所能形成的简单离子分别为白7(或白、口军、腰二和卢，其 中 白 或 疏)无 电 子 层 或1个电子层，1含有2个电子层，暧和吩堂含有三个电子层，其中核外电子排布相同的是薇：和 巴(2)对于基态的磷原子，核外电子能级排布是Is22s22P63s23P号其价电子排布式为鼠年狂，其中3s轨道的2个电子自旋状态相反，根据洪特规则可知，其3P轨道的3个电子的自旋状态相同，因此，基态磷原子的价电子的自旋磁量子数的代数和为十1或-除。J L I能量越低越稳定，根据表中的相关共价键的键能可知，形成Im o l类似白磷分子结构的以分子，可以释放出的能量为193kJx6=1158kJ；若形成lm olW分子，则可释放的能量为946kJ,故在N数目相同的条件下，止具有更低的能量，能量越低越稳定。同理，若形成lm oll风分子，可以释放出的能量为197kJx6=1182kJ；若形成lmolP2分子，则可释放的能量为489成故在P数目相同的条件下，P4具有更低的能量，能量越低越稳定。由蓝评靖逊是次磷酸的正盐可知，时漫丹为一元酸，其分子中只有一个羟基，另外2个H与P成H键，还有一个。与P形成双键，故其结构式为H-O-P=O ,其中P共形成4个。键、没有孤电子对，H故其价层电子对数为4,其采取sp3杂化。根据等电子体原则，可以找到与产暧电子总数相同的等电子体分子为SiF4、S5F2等。由题中信息可知，2个磷酸分子间脱去1个水分子，以此类推n个磷酸分子间脱去(n-l)个水分子形成链状的多磷酸，三个磷酸分子成环时，失去3个水分子，以此类推如果有n个磷酸分子间脱水形成环状的多磷酸，则可