宁夏2016-2017学年高二生物下学期期中试卷（含解析）.pdf

2 0 16-2 0 17 学年宁夏高二（下）期中生物试卷一、选 择 题（本大题共5 0 小 题.每小题1 分.共 5 0 分.在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求.）1.宁夏枸杞的遗传物质是（）A.D N A B.RN A C.D N A 和 RN A D.D N A 或 RN A2 .噬菌体的各种性状能传递给后代是通过（）A.噬菌体的D N A B.细菌的D N AC.噬菌体的蛋白质 D.细菌的核糖体3 .噬菌体在增殖过程中利用的原料是（）A.细菌的核甘酸和自己的氨基酸B.自己的核甘酸和细菌的氨基酸C.细菌的脱氧核甘酸和氨基酸D.自己的氨基酸和细菌的核昔酸4 .用噬菌体去侵染体内含蚱的细菌，在细菌解体后含3 2 P 的 是（）A.子代噬菌体D N A B.子代噬菌体蛋白质外壳C.子代噬菌体所有部分 D.子代噬菌体不含却5 .雄果蝇的精子染色体组成是（）A.3+X B.3+Y C.3+X 和 3+Y D.3+X 或 3+Y6 .下列哪一组物质是D N A 的组成成分（）A.核糖、喀咤、喋吟、磷酸 B.脱氧核糖、磷酸、碱基C.核糖、碱基、磷 酸 D.脱氧核糖、核酸、磷酸7 .四种脱氧核甘酸的不同取决于（）A.五碳糖的种类B.含氮碱基的种类C.磷酸分子的多少 D.碱基对的排列顺序8.某细胞D N A 分子的碱基中，腺喋吟的分子数占18%,那么鸟喋吟的分子数占（）A.9%B.18%C.3 2%1）.3 6%9.从某一生物的组织中提取D N A 进行分析，其中C+G=4 6%,又知该D N A 分子的一条链中A为2 8%,问另一条链中A占该链全部碱基的（）A.2 6%B.2 4%C.14%D.11%10 .某 D N A 分子片段含有10 0 个碱基对，其中A为 6。个，该片段连续复制三次所需C的数量为（）A.180 个 B.2 80 个 C.3 2 0 个 D.3 6 0 个11.在下列的转录简式中有核昔酸（）D N A：-A -T-G-C-,RN A：-U -A -C -G-A.4种B.5 种C.6种D.8 种12.D N A 转录形成的m RN A 从细胞核中出来进入细胞质中，穿 过（）磷脂双分子层.A.6 层B.0 层C.2 层D.4层13 .已知一段m RN A 含有3 0 个碱基，其中A和 G有 12 个，转录该段m RN A 的 D N A 分子中应有C和 T的个数是（）A.12 B.24 C.18 D.3 014 .D N A 解旋发生在（）A.复制与转录中B.转录中 C.翻译中 D.复制中15 .某 D N A 分子片段中碱基为2 4 0 0 对，则由此片段所控制合成的多肽链中，最多有氨基酸多少 种（）A.80 0 B.4 0 0 C.2 0 0 D.2 016 .在下列遗传谱系中，只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（）17 .基因控制性状表现的主要途径是（）A.RN A f 蛋 白 质（性状）B.D N A-蛋 白 质（性状）C.RN A-D N A-蛋 白 质（性状）D.D N A f RN A-蛋 白 质（性状）18.进行有性生殖的生物，下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是（）A.基因重组B.基因突变C.可遗传的变异D.染色体变异19.基因突变常发生在细胞周期的（）A.分裂间期B.分裂期前期C.分裂期后期D.在分裂期的各个时期都有可能2 0.某双链D N A 分子共有含氮碱基14 0 0 个，其中一条单链上的（A+T）：（C+G）=2：5,D N A 分子连续复制两次，共需游离的胸腺喀咤脱氧核甘酸的数目是（）A.4 0 0 个 B.6 0 0 个 C.12 0 0 个 D.16 0 0 个2 1.如图代表某生物体细胞的细胞核，下图中，哪个图不可能是这种生物所产生的配子（）2 2 .如果某个动物产生了一个新的基因，那么这个基因的形成可能是由于（）A.基因重组B.基因突变C.染色体变异 D.出芽生殖2 3 .在育种上既要得到更多变异，又要使后代变异性状较快的稳定，最好采用（）A.单倍体育种 B.多倍体育种 C.杂交育种D.诱变育种2 4 .等位基因位于（）A.DN A 分子的两条链上 B.复制后的两条染色单体上C.一对同源染色体上D.两个四分体之间2 5.下列为性染色体异常遗传病的是（）A.白化病 B.苯丙酮尿症C.2 1 三体综合征D.性腺发育不良症2 6.某男孩患有2 1 三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中2 1 号染色体是一对，请分析下列与精子形成相关的原因是（）A.初级精母细胞中2 1 号同源染色体没有分离B.次级精母细胞中2 1 号染色体着丝点不分裂C.次级精母细胞中2 1 号同源染色体没有联会D.精原细胞中2 1 号染色体没有复制2 7.杂交育种所依据的遗传学原理是（）A.基因突变B.染色体结构变异C.基因重组D.染色体数目变异2 8 .已知A UG、GUG为起始密码子，UA A、UGA、UA G为终止密码子某基因编码区有意义链（转录时起模板作用的链）的碱基排列顺序如下：T A A GC T A C T G-（省略4 0 个碱基）一 GA GA T C T A GA,则此基因控制合成的蛋白质中含有氨基酸个数最多为（）A.2 0 B.1 5 C.1 6 1）.1 82 9 .在基因工程操作的基本步骤中，不进行碱基互补配对的步骤是（）A.人工合成目的基因B.目的基因与运载体结合C.目的基因的检测和表达D.将目的基因导入受体细胞3 0 .下列关于质粒的叙述，正确的是（）A.质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种颗粒状细胞器B.质粒是细菌细胞质中能够自主复制的小型环状DN A 分子C.质粒只有在导入宿主细胞后才能在宿主细胞内复制I）.细菌质粒的复制过程一定是在宿主细胞外独立进行的3 1 .决定生物进化方向的是（）A.基因重组B.自然选择C.染色体变异 D,基因突变3 2 .既是生物变异的根本来源，又对生物进化具有重要意义的是（）A.环境因素的变化 B.基因重组C.基因突变D.染色体变异3 3 .已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、0、p、q五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是（）M _（）P 1A.M N（）B M N（）（）D.3 4 .如图为人体体液之间的物质交换示意图，下列叙述中错误的是（）A.A中含有大量的淋巴细胞B.D N A 解旋酶可以存在于B内C.神经递质（如乙酰胆碱）可以存在于C中D.D可以运输养料、氧气、无机盐和胰淀粉酶等3 5 .下列现象中，属于进入人体内环境的是（）A.氧气进入线粒体 B.肝脏释放葡萄糖进入血浆C.牛奶进入胃中D.H IV 进入脑细胞3 6 .下列有关人体内环境及其稳态的描述，正确的是（）A.氧气、抗体、神经递质、胰蛋白酶都出现在细胞外液中B.血浆渗透压的大小主要与无机盐和血红蛋白的含量有关C.花粉等过敏原引起毛细血管的通透性增加可能引起病人组织水肿D.在正常情况下，内环境的各项理化性质是保持不变的3 7.农作物育种上常采用的方法有：诱变育种、杂交育种、多倍体育种、单倍体育种等.它们的理论依据依次是（）基因突变 基因互换 基因重组 染色体变异.A.B.C.D.3 8 .下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的 是（不考虑终止密码子）（）ATG GGC CTG CTG A.CAC TTC TAA1 4 7 10 13 100 103 106A.第 6位的C被替换为TB.第 9位与第1 0 位之间插入1 个 TC.第 1 0 0、1 0 1、1 0 2 位被替换为T T TD.第 1 0 3 至 1 0 5 位被替换为1 个 T3 9.内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，下列叙述中错误的是（）A.给低血糖昏厥着注射葡萄糖B.出汗过多的运动员喝淡盐水C.糖尿病患者定期服用胰岛素D.向被毒蛇咬后的人体内注射抗蛇毒血清4 0.在证明D N A是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用3 2 P和小标记噬菌体的D N A和蛋白质，在图中标记元素所在部位依次是（）A.B.C.D.4 1 .关于人体内水和无机盐平衡的调节的叙述中，正确的是（）A.血浆渗透压降低时，引起口渴B.机体失水时，抗利尿激素分泌减少C.抗利尿激素使肾小管细胞吸水能力增强D.水盐平衡的调节中枢在脑干4 2.图为反射弧结构示意图，相关叙述中错误的是（）B.b神经元的活动可受大脑皮层控制c.在n处施加刺激引起屈肌收缩属于反射D.若 在I处施加一个有效刺激，a处膜电位的变化为：内负外正f内正外负一内负外正4 3.下列关于人体内环境和稳态的叙述不正确的是（）A.人体内环境的成分有血糖、生长激素、抗体等B.体温调节中，甲状腺激素和肾上腺素表现为协同作用C.糖尿病患者尿多，是因为代谢旺盛，产生的水比正常人多D.血浆中的每一对缓冲物质是由一种弱酸和相应的一种强碱盐组成4 4.某种药物可以阻断蟾蛛屈肌反射活动.如图为该反射弧的模式图.A、B为神经纤维上的实验位点，C为突触间隙.下列实验结果中，能够证明这种药物“在神经系统中仅对神经细胞L感受器2.传入神经3.神经中枢4.传出神经5.效 应 器（肌肉）将药物放在A,刺激B,肌肉收缩 将药物放在B,刺激A,肌肉收缩将药物放在C,刺激B,肌肉不收缩 将药物放在C,刺激A,肌肉收缩.A.B.C.D.4 5.如图是突触的亚显微结构，下列说法正确的是（）A.中内容物使b兴奋时，兴奋部位的膜对K 通透性增大B.处的液体为组织液，一定是下一个神经元的轴突膜C.在前膜发生电信号一化学信号的转变过程，需要消耗能量D.是突触后膜，其膜内外均存在神经递质的特异性受体46 .如图为人体内甲状腺激素分泌的调节过程，对该图分析正确的是（),还可以分泌抗利尿激素B.器官B分泌的激素b浓度高时，对器官A和C均有抑制作用C.器官C分泌的激素c浓度高时，对器官A有抑制作用D.器官C还可分泌生长激素与激素b的关系为协同作用47 .下列体液调节和神经调节的叙述，错误的是（）A.垂体释放的抗利尿激素能提高肾脏集合管对水的通透性B.单细胞动物只有体液调节，没有神经谪节和免疫调节C.神经递质与突触后膜上载体的结合具有特异性1）.某些腺体的细胞可接受神经递质传递的信息48.如图所示为神经系统和内分泌系统之间的联系，、代表相关激素，据图分析下列说法正确的是（）A.图中激素能促进甲状腺的分泌，抑制下丘脑的分泌B.寒冷环境中血液中激素的量均增加C.机体内激素的分泌既有分级调节也有反馈调节D.激素能促进激素的分泌，激素能抑制激素的分泌，所以说具有拮抗作用49.某一基因的起始端插入了两个碱基对.在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其指导合成的蛋白质结构影响最小（）A.置换单个碱基对 B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基对 D.缺失5个碱基对50.产生白化病的根本原因是（）A.缺少黑色素 B.缺少阳光照射C.缺少有关的酶D.基因突变二、非选择题（本大题共5小 题.共50分）51.如图是两个家族的遗传系谱图,乙病为色盲（B、b）,H h、H L均不同时携带两种致病基因.请据图回答:P病女患者0甲病更患科乙 病 女患者 乙 病男患力（1）甲病致病基因位于 染色体上，是 性遗传，男 女 患 病 机 率 （相等、不相等）.（2）1比与HL；为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Hb表现型是否一定正常？,原因是.（3）I -的 基 因 型 是,L的 基 因 型 是.（4）若HL是2 1三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体 的变异.5 2.如图表示以D N A为模板转录形成R N A的过程.请据图分析回答下列问题：(1)在玉米的叶肉细胞中，能 够 进 行 该 生 理 过 程 的 细 胞 结 构 有、.(2)转录过程中在 的催化作用下，以其中的 链作为模板链，以 为原料，由 提供能量，按照 原则，合成出RNA.(3)通过转录，DNA分子中的遗传信息被准确地转移到 中.(4)在真核细胞的细胞核中，转录的产物通过 进入细胞质中，与 结合在一起直 接 指 导 蛋 白 质 的 合 成 过 程 叫 做.53.将基因型为AA和 a a 的两个植株杂交，得 到 再 将 R 作如图处理AAX a a_*Fi幼苗 自然生长一一 甲植株X秋水仙素一一乙 植 株 一丙植株试分析完成问题.(1)乙 植 株 的 基 因 型 是,属于 倍体.(2)用乙植株的花粉直接培养成的植株属于 倍体，其 基 因 型 及 比 例 为.(3)丙植株的体细胞内含有 个染色体组.54.如图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程.A、B、C、D表示四种体液0表示有关的物质.请据图回答下列问题：(1)A D中 不 属 于 内 环 境 成 分 的 是.(2)B体液经过循环汇入C 中，B、C成分的最主要差别是C 中.(3)C 的渗透压大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关；其酸碱度保持相对稳定，与它含有的、HP O：等离子有关.(4)如果代表0 2,由 体 外 进 入 到 组 织 细 胞 需 要 (系统)协助完成；机体维持稳态5 5.如图示人体内环境稳态调节的相关机理，请据图回答：(1)由图可知，对甲细胞的调节，既可通过 释放的神经递质直接进行调节，还可通过有关激素进行调节.两种信号分子均是与甲细胞膜表面相应的 结合后起调节作用的.(2)图中A处 的 信 号 转 换 过 程 为.(3)若甲细胞为下丘脑细胞，当甲状腺激素分泌增多时，甲 细 胞 分 泌 的 物 质 会,这是一种 调节机制.(4)若甲为肝细胞，饥 饿 时 图 示 中 (填C或B)端血糖浓度高.原因是胰高血糖素含量_ _ _ _ _ _ _，它 作 用 于 甲 细 胞 促 进，使血糖维持正常水平.(5)人 体 内 环 境 稳 态 的 调 节 机 制 是 网络，这是 的结果.2 0 1 6-2 0 1 7 学年宁夏育才中学高二（下）期中生物试卷参考答案与试题解析一、选 择 题（本大题共5 0 小 题.每 小 题 1 分.共 5 0 分.在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求.）1 .宁夏枸杞的遗传物质是（）A.DN A B.R N A C.DN A 和 R N A D.DN A 或 R N A【考点】1 D：核酸在生命活动中的作用.【分析】1、核酸是一切生物的遗传物质.2、有细胞结构的生物含有DN A 和 R N A 两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DN A.3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DN A 或 R N A.【解答】解：宁夏枸杞是由细胞组成的，而细胞类生物的遗传物质都是DN A.故选：A.2 .噬菌体的各种性状能传递给后代是通过（）A.噬菌体的DN A B.细菌的DN AC.噬菌体的蛋白质 D.细菌的核糖体【考点】7 3：噬菌体侵染细菌实验.【分析】1、噬菌体是DN A 病毒，由 DN A 和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能再培养基中独立生存.2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附f注 入（注入噬菌体的DN A）f合 成（控制者：噬菌体的DN A；原料：细菌的化学成分）一组装一释放.3、%噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用3 5 s 或 3 2 P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培养一噬菌体侵染未被标记的细菌f在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质.该实验的结论：DN A 是遗传物质.【解答】解：噬菌体侵染细菌时只有D N A 进入细菌，而蛋白质外壳则留在外面，在侵染过程的“合成”阶段，噬菌体以自身的D N A 作为模板，而 原 料（核糖核昔酸和氨基酸）、A T P、酶、场 所（核糖体）等条件均由细菌提供，所以在噬菌体的亲子代之间，只 有 D N A 有连续性，子代噬菌体的性状是通过D N A 遗传的，D N A 是噬菌体的遗传物质.故选：A.3.噬菌体在增殖过程中利用的原料是（）A.细菌的核甘酸和自己的氨基酸B.自己的核甘酸和细菌的氨基酸C.细菌的脱氧核甘酸和氨基酸D.自己的氨基酸和细菌的核甘酸【考点】7 3：噬菌体侵染细菌实验.【分析】1、噬菌体的繁殖过程：吸附一注入（注入噬菌体的D N A）一合 成（控制者：噬菌体的 D N A；原料：细菌的化学成分）一组装一释放.2、L噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用力 或 3 2P 标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培养一噬菌体侵染未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质.【解答】解：噬菌体侵染细菌时，只有D N A 进入细菌，蛋白质外壳留在外面；D N A 进入细菌后作为模板控制子代噬菌体合成，而合成子代噬菌体蛋白质外壳和D N A 的 原 料（氨基酸和脱氧核甘酸）由细菌提供.故选：C.4.用噬菌体去侵染体内含却的细菌，在细菌解体后含斗的是（）A.子代噬菌体D N A B.子代噬菌体蛋白质外壳C.子 代 噬 菌 体 所 有 部 分 1）.子代噬菌体不含却【考点】7 3：噬菌体侵染细菌实验.【分析】噬菌体侵染细菌的实验：研究者：1 9 5 2年，赫尔希和蔡斯.实验材料：4噬菌体和大肠杆菌等.实验方法：放射性同位素标记法.实验思路：S是蛋白质的特有元素，D N A 分子中含有P,蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素3 2P 和放射性同位素3 5 s 分别标记D N A 和蛋白质，直接单独去观察它们的作用.实验过程：吸附一注 入（注入噬菌体的D N A）一合 成（控制者：噬菌体的D N A；原料：细菌的化学成分）一组装一释放.实验结论：D N A 是遗传物质.【解答】解：由于P是 D N A 的特征元素，且 D N A 分子是半保留复制，所以用含郑的噬菌体侵染细菌，在细菌解体后，子代噬菌体的D N A 含有3 2P.故 选:A.5 .雄果蝇的精子染色体组成是（）A.3+X B.3+Y C.3+X 和 3+Y D.3+X 或 3+Y【考点】6 1：细胞的减数分裂.【分析】果蝇的体细胞中共有8条染色，并且性别决定方式为XY 型，则雌果蝇的染色体组成为 6条常染色体和X X,雄果蝇的染色体组成为6条常染色体和X Y,据此答题.【解答】解：根据题意分析已知，果蝇的体细胞中共有8条染色，并且性别决定方式为XY 型,则雄果蝇的染色体组成为6条常染色体和XY.经过减数分裂过程，同源染色体分离，则形成的精子中应该含有3条常染色体和一条X 染色体或一条Y染色体，即 3+X或 3+Y.故选：D.6 .下列哪一组物质是D N A 的组成成分（）A.核糖、啥咤、噪吟、磷酸 B.脱氧核糖、磷酸、碱基C.核糖、碱基、磷 酸 D.脱氧核糖、核酸、磷酸【考点】7 8：D N A 分子结构的主要特点.【分析】阅读题干可知，该题的知识点是D N A 分子的组成成分，回 忆 D N A 分子的组成成分，然后分析选项进行解答.【解答】解：D N A 分子的组成成分是脱氧核糖、磷酸和A、T、G、C碱基.故选：B.7 .四种脱氧核甘酸的不同取决于（）A.五碳糖的种类B.含氮碱基的种类C.磷酸分子的多少 D.碱基对的排列顺序【考点】7 6：D N A 分子的基本单位.【分析】D N A 和 RN A 的比较:英文缩写 基本组成单位 五碳糖 含氮碱基D N A 脱氧核糖核甘酸 脱氧核糖 A、C、G、TRN A 核糖核甘酸 核糖 A、C、G、U【解答】解：一分子脱氧核甘酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基（A、C、G、T）组成，其中组成不同脱氧核甘酸的磷酸和脱氧核糖相同，但含氮碱基不同.因此，四种脱氧核甘酸的不同取决于含氮碱基的种类.故 选:B.8 .某细胞D N A 分子的碱基中，腺喋吟的分子数占18%,那么鸟噪吟的分子数占（）A.9%B.18%C.32%D.36%【考点】7 7：碱基互补配对原则；7 8：D N A 分子结构的主要特点.【分析】D N A 分子结构的主要特点：D N A 是由两条反向平行的脱氧核甘酸长链盘旋而成的双螺旋结构；D N A 的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T,C-G）.【解答】解：已知D N A 分子含腺喋吟的分子数占18%,根据碱基互补配对原则，A=T,则腺喋吟和胸腺嗑咤之和占36 乐 所以鸟嚓吟G=C=（1 -36%）+2=32%.故选：C.9 .从某一生物的组织中提取D N A 进行分析，其中C+G=4 6%,又知该D N A 分子的一条链中A为28%,问另一条链中A占该链全部碱基的（）A.26%B.24%C.14%D.11%【考点】7 8：D N A 分子结构的主要特点.【分析】双链D N A 分子中遵循A与 T配对、G与 C配对的碱基互补配对原则，配对的碱基相等；根据碱基互补配对原则进行推理、计算相关问题.【解答】解：由题意知，该 D N A 分子中，G+C=4 6%,则 A+T=5 4%,因此双链D N A 中 A=T=27%,又知，一条链中A为 28%,则该链中A占双链的14%,所以另一条链中A占双链的比例是27%-14%=13%,故另一条链中A占该链全部碱基的比例是13%X 2=26%.故选：A.10.某 D N A 分子片段含有10 0 个碱基对，其中A为 6 0 个，该片段连续复制三次所需C的数量为（）A.18 0 个 B.28 0 个 C.320 个 D.36 0 个【考点】7 C：D N A 分子的复制；7 8：D N A 分子结构的主要特点.【分析】D N A 复制是以亲代D N A 分子为模板合成子代D N A 分子的过程.复制时，以 D N A 的两条链为模板，合成两条新的子链，每 个 D N A 分子各含一条亲代D N A 分子的母链和一条新形成的子链.根据题意分析可知：（1）1 个 D N A 经过三次复制，共产生2邑 8个 D N A 分子；（2）不配对的碱基之和等于碱基总数的一半，所以该D N A 分子中胞唯噬（C）=10 0 -6 0=4 0.【解答】解：在 D N A 分子中，任何不配对的碱基之和等于碱基总数的一半，即腺噂吟和鸟噪吟之和是碱基总数的一半，所以该D N A 分子中胞喀咤（C）=10 0 -6 0=4 0 个.一 个 D N A 分子片段，复制n次后，可 得 2 个 D N A 分子片段，即该D N A 复制经过3 次复制后共形成2 8 个 D N A分子.因此该D N A 分子片段复制3 次，需要的游离胞喀咤脱氧核甘酸（C）为（8 -1）X4 0=28 0个.故选：B.11.在下列的转录简式中有核甘酸（）D N A：-A -T -G -C -,RN A：-U -A-C -G -A.4种B.5 种C.6 种D.8种【考点】7 F：遗传信息的转录和翻译.【分析】分析题图：图示表示以D N A 的一条链为模板合成RN A 的转录过程，图中共涉及5种碱 基（A、C、G、T、U）,8种核甘酸.据此答题.【解答】解：图中D N A 链含有四种脱氧核糖核甘酸，RN A 链含有四种核糖核甘酸，因此共有8种核甘酸.故选：D.12.D N A 转录形成的m RN A 从细胞核中出来进入细胞质中，穿 过（）磷脂双分子层.A.6 层B.0 层C.2 层D.4 层【考点】2 G：细胞核的结构和功能；7F：遗传信息的转录和翻译.【分析】本题主要考查细胞核的结构.1、核膜是双层膜，有核孔.核膜使细胞的核质分开；核孔使细胞的核质之间能进行物质交换,如 信 使 R N A 通过核孔进入细胞质.核膜是选择透过性膜，氨基酸、葡萄糖、离子和小分子等可通透核膜.由于核膜上有大量的多种酶，可进行各种生化反应.2、核仁是细胞核中显著的结构，它折光性较强.在细胞有丝分裂过程中核仁呈现周期性的消失和重建.核仁呈圆形或椭圆形颗粒状结构，没有外膜，是匀质的球形小体.核仁富含蛋白质 和 R N A 分子，核糖体中的R N A 就来自核仁.核糖体是合成蛋白质场所，所以蛋白质合成旺盛的细胞常有较大和较多的核仁.3、染色质：是指细胞核内易被醋酸洋红或龙胆紫等碱性染料染成深色的物质.其主要成分是D N A 和蛋白质.在细胞有丝分裂间期：染色质呈细长丝状且交织成网状，在细胞有丝分裂的分裂期，染色质细丝高度螺旋、缩短变粗成圆柱状或杆状的染色体.【解答】解：D N A 转录形成的m R N A 从细胞核的核孔出来，进入细胞质中，没有穿过膜，故穿过。层磷脂双分子层，A C D 错误；B正确.故选：B.1 3 .已知一段m R N A 含有3 0 个碱基，其中A和 G有 1 2 个，转录该段m R N A 的 D N A 分子中应有C和 T的个数是（）A.1 2 B.2 4 C.1 8 D.3 0【考点】7F：遗传信息的转录和翻译；78：D N A 分子结构的主要特点.【分析】在双链D N A 分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即 A-T、C-G,而互补配对的碱基两两相等，所以A=T,C=G,则 A+G=C+T,即喋吟碱基总数等于喀咤碱基总数.【解答】解：m R N A 是以D N A 的一条链为模板转录而来的，若 m R N A 有 3 0 个碱基，则转录该m R N A的 D N A 含有碱基数为3 0 X 2=6 0 个.根据碱基互补配对原则，D N A 双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半，所以转录该段m R N A 的 D N A 分子中应有C和 T的个数共有6 0 4-2=3 0 个.故选：D.1 4 .D N A 解旋发生在（）A.复制与转录中B.转录中 C.翻译中 D.复制中【考点】7C：D N A 分子的复制；7F：遗传信息的转录和翻译.【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从D N A 流向D N A,即 D N A 的复制；（2）遗传信息可以从D N A 流向R N A,进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译.后来中心法则又补充了遗传信息从 R N A 流向R N A 以及从R N A 流向D N A 两条途径.【解答】解：由于D N A 分子是规则的双螺旋结构，而 D N A 分子复制是以D N A 分子的两条链分别为模板，转录是以D N A 分子的一条链为模板，所以在复制与转录中过程中，都需要解旋酶参与，使 D N A 解旋.而翻译的模板是单链m R N A,不需要解旋酶.故选：A.1 5.某 D N A 分子片段中碱基为2 4 0 0 对，则由此片段所控制合成的多肽链中，最多有氨基酸多少 种（）A.80 0 B.4 0 0 C.2 0 0 I）.2 0【考点】7F：遗传信息的转录和翻译；1 3：氨基酸的种类.【分析】m R N A 是以D N A 的一条链为模板转录形成的，翻译过程中，m R N A 中每3 个碱基决定一个氨基酸，所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是m R N A 碱 基 数 目 的 方，是 D N A （基因）中碱基数目的上.即 D N A （或基因）中碱基数：m R N A 上碱基数：氨基酸个数=6：3：1.6【解答】解：D N A （或基因）中碱基数：m R N A 上碱基数：氨基酸个数=6：3：1,某 D N A 分子片段中碱基为2 4 0 0 对，则由此片段所控制合成的多肽链中，最多含氨基酸2 4 0 0 X 2 +6=80 0 个，而合成蛋白质的氨基酸大约只有20种.因 此，由此片段所控制合成的多肽链中，最 多 有 2 0种氨基酸.故选：D.1 6.在下列遗传谱系中，只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（）【考点】A 4：常见的人类遗传病.【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴 X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者;（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.2、伴 X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传.3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病.4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续.5、伴 Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女.【解答】解：A、该遗传系谱中双亲正常，生有患病的儿子，该遗传病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误；B、由于该遗传系谱中女患者的父亲、母亲正常，因此不可能是伴X隐性遗传病，只能是常染色体隐性遗传病，B正确；C、该遗传系谱图，亲代和子代都有患者和正常的个体，可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，C错误；D、该遗传系谱图，亲代和子代都有患者和正常的个体，可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，D 错误.故选：B.1 7.基因控制性状表现的主要途径是（）A.R N A-蛋 白 质（性状）B.D N A-蛋 白 质（性状）C.R N A-D N A-蛋 白 质（性状）D.D N A-R N A-蛋 白 质（性状）【考点】7G：基因、蛋白质与性状的关系.【分析】基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；而是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.转录是指在细胞核内，以 D N A 一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成R N A 的 过 程.翻译是指在细胞质中，以信使R N A 为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程.【解答】解：基因控制性状表现是通过控制蛋白质合成来实现的，所以在控制过程中，要经过转录和翻译两个过程.即遗传信息从D N A-R N A 的转录过程和R N A 一蛋白质的翻译过程.故选：D.1 8.进行有性生殖的生物，下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是（）A.基因重组B.基因突变C.可遗传的变异D.染色体变异【考点】9 1：基因重组及其意义.【分析】基因重组：1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合.2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合.（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组.3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一.（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义.【解答】解：A、基因重组是生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合，进而形成新的基因型.因此，进行有性生殖的生物，其子代与亲代之间，以及子代个体之间总是存在一定差异的最主要原因是基因重组，A正确；B、基因突变具有低频性，且发生在所有的生物体内，B错误；C、可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变和染色体变异不是上下代之间存在着一定差异的主要原因，C错误；D、染色体变异也非常少见，所有的真核生物都能发生，不一定发生在有性生殖过程中，D错、口故选：A.1 9 .基因突变常发生在细胞周期的（）A.分裂间期B.分裂期前期C.分裂期后期D.在分裂期的各个时期都有可能【考点】9 4：基因突变的原因；4 7：细胞有丝分裂不同时期的特点.【分析】基因突变：D N A 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变.特征：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性.【解答】解：基因突变主要发生在减数第一次分裂的间期和有丝分裂的间期，因为在间期D N A分子复制时进行解旋，D N A 分子稳定性降低，易发生基因突变.故选：A.2 0.某双链D N A 分子共有含氮碱基1 4 0 0 个，其中一条单链上的(A+T)：(C+G)=2：5,D N A 分子连续复制两次，共需游离的胸腺喀噬脱氧核甘酸的数目是()A.4 0 0 个 B.6 0 0 个 C.1 2 0 0 个 D.1 6 0 0 个【考点】7 C：D N A 分子的复制；7 8：D N A 分子结构的主要特点.【分析】D N A 分子是一个独特的双螺旋结构，是由两条平行的脱氧核甘酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对(A-T；C-G)通过氢键连接.D N A分子复制时，以 D N A 的两条链为模板，合成两条新的子链，每 个 D N A 分子各含一条亲代D N A分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制.【解答】解：由题意知，己知一条单链中(A+T)：(G+C)=2.5,则双链D N A 分子中(知T)：(G+C)0 1=2.5,所以A+T=1 4 0 0 X=4 0 0 个，又八=丁，故 T=X 4 0 0=2 0 0 个；该 D N A 分子连续复制两7 2次共需游离的胸腺喀呢脱氧核昔酸的数目是(2 X 2 -1)X 2 0 0=6 0 0 个.故选：B.2 1.如图代表某生物体细胞的细胞核，下图中，哪个图不可能是这种生物所产生的配子()【考点】6 1：细胞的减数分裂.【分析】减数分裂过程：(1)减数第一次分裂间期：染色体的复制.（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂.（3）减数第二次分裂 过 程（类似于有丝分裂）.【解答】解：A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此配子中不可能含有同源染色体,而图A细胞含有同源染色体，不可能是这种生物所产生的配子，A错误；B、图B细胞含有3条染色体，且不含同源染色体，可能是这种生物所产生的配子，B正确；C、图C细胞含有3条染色体，且不含同源染色体，可能是这种生物所产生的配子，C正确；D、图D细胞含有3条染色体，且不含同源染色体，可能是这种生物所产生的配子，D正确.故选：A.2 2.如果某个动物产生了一个新的基因，那么这个基因的形成可能是由于（）A.基因重组B.基因突变C.染色体变异 D.出芽生殖【考点】9 2：基因突变的特征.【分析】1、可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换.（2）基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合.（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.2、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源.【解答】解：A、基因重组能产生新的基因型，但不能产生新基因，A错误；B、基因突变使基因结构发生了改变，是新基因产生的途径，能产生新的基因，B正确；C、染色体结构变异会导致基因数目或排列顺序发生改变，但不会产生新基因，C错误；D、出芽生殖是无性生殖中的一种方式，不产生新的基因，D错误.故选：B.2 3.在育种上既要得到更多变异，又要使后代变异性状较快的稳定，最好采用（)A.单倍体育种 B.多倍体育种 C.杂交育种D.诱变育种【考点】9 C：生物变异的应用；9 7：染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；9 A：杂交育种.【分析】四种育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方杂交一自辐射诱变、激光诱花药离体培养、秋水仙素诱导秋水仙素处理萌发法交一选优变、化学药剂处理加倍的种子或幼苗原基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍染色体变异（染色理减少，再加倍，得到纯种）体组成倍增加）【解答】解：自然突变频率很低，人工诱变可大大提高突变频率从而增加变异类型，并且一般地突变基因都是变为其等位基因.诱变育种具有的优点是可以提高突变率，缩短育种周期,以及能大幅度改良某些性状.因此在育种上既要得到更多变异，又要使后代变异性状较快的稳定，最好采用诱变育种的方法.故选：D.2 4.等位基因位于（）A.D N A 分子的两条链上 B.复制后的两条染色单体上C.一对同源染色体上D.两个四分体之间【考点】6 4：同源染色体与非同源染色体的区别与联系.【分析】基因是有遗传效应的D