2022年《药理学（一）》复习题及答案.pdf

2022年 药 理 学(一)复习题及答案习题11、药物产生副作用主要是由于：A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低2、L D 50 是：A引 起 50%实验动物有效的剂量B引 起 50%实验动物中毒的剂量 C引起50%实验动物死亡的剂量D与 50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物 L D 50(m g/k g)E D 50 (m g/k g)A 10 0 5 B 20 0 20 C 30 0 20 D 30 0 10 E 30 0 404、药物的不良反应不包括：A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同7、药物的治疗指数是：A E D 50/L D 50 B L D 50/E D 50 C L D 5/E D 9 5 D E D 9 9/L D 1 E E D 9 5/L D 58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱 度 D药物的脂溶性E药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是10、药物作用的双重性是指：A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C哄塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小14、安全范围是指：A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离D E D 9 5与L D 5间的距离E最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A中毒量B治疗量C无效量D极 量 E致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A阈剂量B效 能 C效价强度D治疗指数E L D 5017、药原性疾病是：A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不良反 应 E特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系19、肾上腺素受体属于：AG蛋白偶联受体B含离子通道的受体C具有酪氨酸激酶活性的受体D细胞内受体E以上均不是20、拮抗参数p A 2 的定义是：A使激动剂的效应增加1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1 倍时激动剂浓度的负对数D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E使激动剂的效应增加1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数2 1、药理效应是：A药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效2 2、储备受体是：A药物未结合的受体B 药物不结合的受体C 与药物结合过的受 体 D药物难结合的受体E与药物解离了的受体2 3、p D 2 是：A解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数C 解离常数D拮抗常 数 E平衡常数2 4、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A拮抗药对R及 R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)C 静息时平衡趋势向于RD激动药只与R*有较大亲和力E部分激动药与R及 R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力2 5、质反应的累加曲线是：A对称S 型曲线B 长尾S 型曲线C 直 线 D双曲线E正态分布曲线2 6、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收 D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异2 7、二室模型的药物分布于：A血液与体液B 血液与尿液C 心脏与肝脏D中央室与周边室E 肺脏与肾脏28、血浆t l/2 是指哪种情况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度29、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需 经 45个 tl/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度30、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物31、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是32、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，贝!|：A易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C不影响其主动转运过 程 D影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性3 3、主动转运的特点：A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象3 4、以近似血浆t l/2 的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂：A增加半倍B加倍剂量C增加3 倍 D增加4倍 E 不必增加3 5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A通透性B吸 收 C分 布 D转 化 E 代谢3 6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A舌 下 B直 肠 C肌肉注射D吸 入 E 口服3 7、药物的t l/2 是指：A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量3 8、某催眠药的t l/2 为 1 小时，给予l O O m g 剂量后，病人在体内药物只剩1 2.5 m g 时便清醒过来，该病人睡了:A 2 h B 3 h C 4 h D 5 h E 0.5 h3 9、药物的作用强度，主要取决于：A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物与血浆蛋白结合率之高低E 以上都对4 0、一次静注给药后约经过几个血浆t l/2 可自机体排出达95%以上：A3个 B4个 C5个 D6 个 E 7 个4 1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化4 2、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t l/2 为 4 h,如甲药与乙药合用，则甲药血浆t l/2 为：A小于4 h B不 变 C大于4 h D大于8h E 大于1 0h4 3、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E 中毒浓度4 4、药物产生作用的快慢取决于：A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E 药物的代谢速度4 5、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移D A和 C E A和B4 6、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A增 强 B减 弱 C不 变 D无 效 E 相反4 7、每个t l/2 恒量给药一次，约经过几个血浆t l/2 可达稳态血浓度：A1个 B3个 C5个 D7 个 E 9 个4 8、某药t l/2 为 8h,一天给药三次，达到稳杰血浓度的时间是:A 1 6h B 3 0h C 2 4 h D 4 0h E 5 0h4 9、药物的时量曲线下面积反映：A在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t l/2长短C 在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间5 0、静脉注射某药0.5 m g,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7T l g/m l,其表观分布容积约为：A 0.5 L B 7 L C 5 0 L D 7 0 L E 7 0 0 L5 1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D儿茶酚氧位甲基转移 酶 E单胺氧化胺5 2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是:A抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D扩 瞳 E收缩肠管、支气5 3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：A重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D麻痹呼吸肌E血压下降5 4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：A a-R B-R C M-R D N l-R E N 2-R5 5、突触间隙N A 主要以下列何种方式消除？A被 CO M T 破 坏 B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被M A O 破坏D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏5 6、下列哪种效应是通过激动M-R 实现的？A膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D汗腺分泌E睫状肌舒张5 7、A Ch 作用的消失，主要：A被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解E在突触间隙被M A O 所破坏5 8、M样作用是指：A烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D血管收缩、扩 瞳 E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩5 9、在囊泡内合成N A 的前身物质是：A酪氨酸B 多 巴 C 多巴胺D肾上腺素E 5-羟色胺6 0、下列哪种表现不属于B-R 兴奋效应：A支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌6 1、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：A a-R B 8 l-R C B 2-R D M-R E N l-R6 2、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结的B 1-RD外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R63、多巴胺羟化酶主要存在于：A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙E胆碱能神经突触前膜64、a-R 分布占优势的效应器是：A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E肌肉血管65、关于N2-R 结构和偶联的叙述，正确的是：A属 G-蛋白偶联受体B由3 个亚单位组成C肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D为 7 次跨膜的肽链E属配体、门控通道型受体66、安慰剂是:A 不具药理活性的剂型B 不损害机体细胞的剂型C 不影响药物作用的剂型D 专供口服使用的剂型E 专供新药研究的剂型67、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：A 增强作用B 相加作用C 协同作用D 拮抗作用E 以上均不是68、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：A 习惯性B 耐受性C 成瘾性D 快速耐受性E 耐药性69、药物的配伍禁忌是指：A 吸收后和血浆蛋白结合B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化C 肝药酶活性的抑制D 两种药物在体内产生拮抗作用E 以上都不是70、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A 耐药性B 耐受性C 成瘾性D 习惯性E 适应性71、利用药物协同作用的目的是：A 增加药物在肝脏的代谢B 增加药物在受体水平的拮抗C 增加药物的吸收D 增加药物的排泄E增加药物的疗效7 2、遗传异常主要表现在:A对药物肾脏排泄的异常B对药物体内转化的异常C对药物体内分布的异常D对药物胃肠吸收的异常E对药物引起的效应异常7 3、影响药动学相互作用的方式不包括：A肝脏生物转化B吸 收 C血浆蛋白结合D排 泄 E生理性拮抗7 4、毛果芸香碱主要用于：A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查75、乙酰胆碱舒张血管机制为：A促进P GE 的合成与释放B激动血管平滑肌上B 2-RC直接松驰血管平滑肌D激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放E激动血管内皮细胞M-R,促进一氧化氮释放76、匹鲁卡品对视力的影响是：A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚,视远物模糊D视远物清楚，视近物模糊E以上均不是77、氨甲酰胆碱临床主要用于：A青光眼B术后腹气胀和尿潴留C眼底检查D解救有机磷农药中毒E治疗室上性心动过速78、对于A C h,下列叙述错误的是：A激动M、N-R B 无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定E化学性质不稳定79、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？A遇光不稳定B维持时间短C刺激性小D作用较弱E水溶液稳定80、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A扩 瞳 B缩 瞳 C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响81、小剂量A C h 或M-R 激动药无下列哪种作用：A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降82、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛E不会吸收中毒83、可直接激动M、N-R 的药物是：A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰他敏84、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为:A M样作用B N样作用C M+N 样作用D中枢样作用E M+N+中枢样作用85、新斯的明最明显的中毒症状是：A 中枢兴奋B 中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多8 6、新斯的明作用最强的效应器是：A 胃肠道平滑肌B腺 体 C骨骼肌D眼 睛 E血管8 7、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：A瞳孔缩小B流 涎 C呼吸困难D大便失禁E肌颤8 8、抗胆碱酯酶药不用于：A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞8 9、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：A洗 胃 B立即将患者移出有毒场所C使用抗胆碱酯酶药D及早、足量、反复使用阿托品E使用胆碱酯酶复合药9 0、属于胆碱酯酶复活药的药物是：A新斯的明B氯磷定C阿托品D安贝氯铁E毒扁豆碱9 1、琥珀胆碱不具有哪种特性？A肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B连续用药可产生快速耐受性C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D属非除极化型肌松药E可使血钾升高9 2、神经节被阻断时，有临床意义的效应是：A扩张血管，血压下降B抑制胃肠，蠕动减慢C抑制膀胱，排尿减少D抑制腺体，分泌减少E扩大瞳孔，视物模糊9 3、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：A直接抑制心脏B严重损害肝肾功能C显著抑制呼吸中枢D过敏性休克E肋间肌和膈肌麻痹9 4、琥珀胆碱过量中毒的解救药是：A新斯的明B毛果芸香碱C解磷定D尼可刹米E人工呼吸9 5、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：A抑制A C h 合 成 B使终板膜持久除极化C抑制A c h 释放D增强胆碱酯酶活性E竞争性地阻断A c h 与N 2-R 结合9 6、琥珀胆碱的肌松作用机制是：A使A c h 合成和释放减少B使A c h 合成和释放增加C激活胆碱酯酶，使A c h 破坏增多D抑制胆碱酯酶，使A c h 破坏增多E直接与N 2-R 结合，引起类似A c h 的除极化，使A c h 不能兴奋终板9 7、琥珀胆碱的不良反应不包括：A升高眼内压B过量致呼吸肌麻痹C损伤肌梭D使血钾升高E阻断神经节使血压下降9 8、解救筒箭毒碱中毒的药物是：A新斯的明B氨甲酰胆碱C解磷定D阿托品E人工呼吸9 9、加拉碘钱属：A扩瞳药B缩瞳药C非除极化型肌松药D除极化型肌松药E神经节阻断药1 0 0、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱1 0 1.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生D使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，使局麻药吸收加快1 0 2、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A氯化钙B利多卡因C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E苯上肾腺素1 0 3、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：A为儿茶酚胺类药物B能激动a-R C能增加心肌耗氧量D升高血压E在整体情况下心率会减慢1 0 4、属a l-R 激动药的药物是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明D间羟胺E麻黄碱参考答案：1E2C3 D4D5E6C7B8B9B10D 1 1 E 1 2 E 1 3 D1 4 E 1 5 B 1 6 D 1 7 D 1 8 B 1 9 A 2 0 B 2 1 B 2 2 A 2 3 A 2 4 B 2 5 A26 A 27 D 28 C 29 E 30 B 31 C 32 D 33 D 34 B 35 B 36 E 37 A38 B 39 B 40 C 41 D 42 B 43 B 44 A 45 D 46 A 47 C 48 D 49 D50 E 51 B 52D 53E 54E 55B 56D 57D 58E 59C 60D61 C 62 D 63 B 64 A 65 E 66 A 67 A 68 C 69 B 70 B 71 E72E 73E74 B 75 D 76 C 77 A 78 D 79 A 80 B 81 D 82 A 83 B 84 C85D 86 A 87 A 88 C 89 C 90 D 91 D 92 A 93 E 94 E 95E 96E 97E98A 99 C 100 C 101 D 102 D 103 E 104 C习题21、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 阿拉明E 多巴胺2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？A a 和 B l-R B a 和 8 2-R C a、B 1 和 B 2-R D 3 1-R E 3 1和 B2-R3、青霉素引起的过敏性休克应首选：A 去甲肾上腺素B 麻黄碱C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 多巴胺4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A 局麻药溶液内加入少量NA B 肌注麻黄碱C 吸氧、头低位、大量静脉输液D 肌注阿托品E 肌注抗组胺药异丙嗪5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 间羟胺D 多巴胺E 麻黄碱6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：A 兴奋B-R B 兴奋H2-R C 释放组胺D 阻断a-R E 兴奋DA-R7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？A AD皮下注射B AD肌肉注射C NA稀释后口服D 去氧肾上腺素静脉滴注E 异丙肾上腺素气雾吸入8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：A 肾上腺素B 去氧肾上腺素C 去甲肾上腺素D 甲氧明E 异丙肾上腺素9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：A 麻黄碱B 间羟胺C 肾上腺素D 多巴胺E 多巴酚丁胺10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：A 房室传导阻滞B 轻症哮喘的治疗C 缓解尊麻疹的皮肤粘膜症状D 鼻粘膜充血引起的鼻 塞 E 防治硬膜外麻醉引起的低血压11、下列药物中，不引起急性肾功能衰竭的药物是：A 去甲肾上腺素B 间羟胺C 去氧肾上腺素D 多巴酚丁胺E甲氧明12、治疗n、ni度房室传导阻滞宜选用：A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 多巴酚丁胺1 3、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：A去甲肾上腺素B阿拉明C麻黄碱D肾上腺素E多巴酚丁胺1 4、麻黄碱的特点是：A不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定,口服有效D具中枢抑制作用E作用快、强1 5、既可直接激动a、B-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素1 6、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是:A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常 E血压升高1 7、去氧肾上腺素对眼的作用是：A激动瞳孔开大肌上的a-R B阻断瞳孔括约肌上的M-RC明显升高眼内压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛1 8、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？A松驰支气管平滑肌B激动8 2-R C收缩支气管粘膜血管D促使AT P 转变为C AM P E抑制组胺等过敏性物质的释放1 9、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：A 腹 泻 B 中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外2 0、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：A a-R 阻断药B B-R 激动药C神经节N受体激动药D神经节N受体阻断药E以上均不是2 1、临床最常用的镇静催眠药是：A 苯二氮卓类B吩嘎嗪类C巴比妥类D 丁酰苯E以上都不是2 2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用的主要部位是：A 桥 脑 B皮质及边缘系统C网状结构D导水管周围灰质E黑质-纹状体通路2 3、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？A P G D 2 B P G E 2 C 白三烯D i -氨基丁酸E乙酰胆碱2 4、静脉注射地西泮后首先分布的部位是：A 肾脏B肝 脏 C脑 D肌肉组织E皮肤2 5、苯巴比妥最适用于下列哪种情况?A 镇 静 B催 眠 C小儿多动 症 D癫痫持续状态E麻醉2 6、G AB A与G AB AA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加？A N a+B K+C C a 2+D C l-E M g2+2 7、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短的药物：A 地西泮B三嘎仑C奥沙西泮D氯氮卓E氟西泮2 8、下列哪种药物的安全范围最大？A 地西泮B 水合氯醛C 苯巴比妥D 戊巴比妥E 司可巴比妥29、在体内经肝脏代谢后，其代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是：A 氯丙嗪B 地西泮C 苯巴比妥D 司可巴比妥E 甲丙氨酯30、苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是：A 静脉输注速尿加乙酰唆胺B 静脉输注乙酰嘎胺C 静脉输注碳酸氢钠加速尿D 静脉输注葡萄糖E 静脉输注右旋糖肝31、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短的经物是：A 茉巴比妥B 司可巴比妥C 硫喷妥D 巴比妥E 戊巴比妥32、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：A 苯巴比妥B 司可巴比妥C 巴比妥D 硫喷妥E 以是都不是33、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：A 地西泮B 氯氮卓C 三唆仑D 氯硝西泮E 奥沙西泮34、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致?A 多巴胺B 脑啡肽C 咪嘎琳D i-氨基丁酸E 以上都不是35、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是：A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多E 以是都不是36、地西泮的药理作用不包括：A 抗焦虑B 镇静催眠C 抗惊厥D 肌肉松弛E 抗晕动37、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？A头 昏 B嗜 睡 C乏 力 D共济失调E 口干3 8、地西泮的药理作用不包括：A镇静催眠B抗焦虑C抗震颤麻痹D抗惊厥E抗癫痫3 9、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药？A焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D肺心病引起的失眠E癫痫4 0、下列哪种药物不属于巴比妥类？A司可巴比妥B鲁米那C格鲁米特D硫喷妥E戊巴比妥4 1、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是：A抑制中脑及网状结构中的多突触通路B抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核C抑制脑干网状结构上行激活系统D抑制脑室-导水管周围灰质E以上均不是4 2、关于g-氨基丁酸(G A B A)的描述，哪一种是错误的？A G A B A 是中枢神经系统的抑制性递质B当脑内G A B A 水平降低时可引起惊厥发作C地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中G A B A 作用有关D癫痫患者大脑皮质G A B A 含量减少，苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内G A B A 含量有关E 丙戊酸钠是一种抑制G A B A 生物合成的药物4 3、没有成瘾作用的镇静催眠药是：A笨巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E 以上都不是4 4、地西泮的抗焦虑作用主要是由于：A增强中枢神经递质g-氨基丁酸的作用B抑制脊髓多突触的反射作用C抑制网状结构上行激活系统D抑制大脑-丘脑异常电活动扩散E 阻断中脑-边缘系统的多巴胺通路4 5、对快波睡眠时间影响小，成瘾性较轻的催眠药是：A茉巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英钠E 氯丙嗪4 6、氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应A 胃肠道反应B体位性低血压C中枢神经系统反应D锥体外系反应E 变态反应4 7、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：A多巴胺B地西泮C苯海索D左旋多巴E 美多巴4 8、吩嘎嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A中脑-边缘叶通路D A 受体B结节-漏斗通路D A 受体C黑质-纹状体通路D A 受 体 D中脑-皮质通路D A 受体E 中枢M胆碱受体4 9、碳酸锂主要用于治疗：A躁狂症B抑郁症C精神分裂症D焦虑症E 多动症5 0、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？A癌 症 B晕动病C胃肠炎D吗 啡 E 放射病5 1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A特异性地竞争C a 2+受点，拮抗C a 2+的作用B阻碍高频异常放电的神经元的N a+通 道 C作用同苯二氮卓类D抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E 以是都不是5 2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物?A癫痫小发作B癫痫大发作 C癫痫精神运动性发作D帕金森病发作E 小儿惊厥5 3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？A大发作B失神小发作C部分性发作D 中枢疼痛综合症E癫痫持续状态5 4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A失神小发作B大发作C癫痫持续状态D部分性发作E中枢疼痛综合症5 5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A静脉输注Na H C 0 3,加快排泄B静脉滴注毒扁豆碱C静脉缓慢注射氯化钙D进行人工呼吸E静脉注射陕塞米，加速药物排泄5 6、治疗中枢疼痛综合症的首选药物是：A苯妥英钠B呻味美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮5 7、治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：A卡马西平B阿司匹林C茉巴比妥D戊巴比妥钠E乙琥胺5 8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药A卡马西平B丙戊酸钠C苯巴比妥D苯妥英钠E乙琥胺5 9、适用于治疗癫痫不典型不发作和婴儿痉挛的药物是：A地西泮B苯妥英钠C硝西泮D丙戊酸钠E卡马西平6 0、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？A降低各种细胞膜的兴奋必性B能阴滞Na+通道，减少Na+,内流C对正常的低频异常放电的Na+通道阻滞作用明显D对正常的低频放电也有明显阻滞作用E也能阻滞T型Na+通道，阻滞C a 2+内流6 1、关于苯妥英钠体内过程，下列叙述哪项不正确？A 口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射B癫痫持续状态时可作静脉注射C血浆蛋白结合率高D生物利用度有明显个体差异E主要在肝脏代谢6 2、列何种抗癫痫药没有明显的阻滞Na+通道的作用？A苯妥英钠B卡马西平C苯巴比妥D丙戊酸钠E乙琥胺6 3、新生儿窒息应首选：A贝美格B山梗菜碱C叱拉西坦D甲氯芬酯E咖啡因6 4、通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器而反射性兴奋延脑呼吸中枢的药物是：A贝美格 B山梗菜碱 C咖啡因D二甲弗林E甲氯芬酯6 5、中枢兴奋药最大的缺点是：A兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高。B兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C易引起病人精神兴奋和失眠D使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制E以上都不是6 6、对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是：A咖啡因B尼可刹米C山梗菜碱D甲氯芬酯E回苏灵6 7、下列哪种药物有利尿作用？A山梗菜碱B咖啡因C尼可刹米D匹莫林E叱拉西坦6 8、咖啡因的中枢兴奋作用和舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有关？A兴奋b 受 体 B阻断M 受 体 C阻断腺受体D阻断a 受 体 E兴奋多巴胺受体6 9、下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？A尼可刹米B山梗菜碱C二甲菜碱D贝美格E咖啡因70、将卡巴多巴与左旋多巴按1：10 剂量合用，可使左旋多巴的有效剂量减少A 10%B 2 0%C 3 0%D 75%E 9 0%71、左旋多巴是：A儿茶酚胺类化合物B酪氨酸的羟化物C 一种半合成的麦角生物碱D葭若碱类化合物E东蔗着碱类化合物72、关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效，下列哪项是错误的？A对抗精神病药引起的锥体外系反应有效B对轻症病人疗效好C对较处轻病人疗效好D对重症及处老病人疗效差E对肌肉震颤症状疗效差73、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？A不易通过血脑屏障B是芳香氨基酸脱竣酶抑制剂C可提高左旋多巴的疗效D减轻左旋多巴的外周副作用E单也有抗帕金森病的作用74、抗精神失常药是指：A治疗精神活动障碍的药物B治疗精神分裂症的药物C治疗躁狂症的药物D治疗抑郁症的药物E治疗焦虑症的药物75、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是：A吸收少B排泄快C首关消除D血浆蛋白结合率高E分布容积大76、作用最强的吩嘎类药物是：A氯丙嗪B奋乃静C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪7 7、可用于治疗抑郁症的药物是：A五氟利多B舒必利C奋乃静D氟哌噬醇E氯氮平7 8、锥体外系反应较轻的药物是：A氯丙嗪B奋乃静C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪7 9、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？A肾上腺素B多巴胺C麻黄碱D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素8 0、氯丙嗪的禁忌证是：A溃疡病B癫 痫 C肾功能不全D痛 风 E焦虑症8 1、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是：A吸收不规则B局部刺激性强C与蛋白质结合D吸收太慢E吸收太快8 2、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A多巴胺(D A)受 体 B a肾上腺素受体C b肾上腺素受体D M胆碱受体E N胆碱受体8 3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A呕吐中枢B 胃粘膜传入纤维C黑质-纹状体通路D结节-漏斗通路E延脑催吐化学感觉区8 4、氯丙嗪的药浓度最高的部位是：A血 液 B肝 脏 C肾脏D脑 E心脏8 5、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是：A氟哌哽醇B奋乃静C硫利达嗪D氯普喂吨E三氟拉嗪8 6、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是：A氟哌哽醇B氟奋乃静C硫利达嗪D氯普喂吨E三氟拉嗪8 7、可作为安定麻醉术成分的药物是：A氟哌喔醇B氟奋乃静C氟哌利多D氯普嘎吨E五氟利多8 8、吩嚷嗪类药物降压作用最强的是：A奋乃静B氯丙嗪C硫利达嗪D氟奋乃静E三氟拉嗪8 9、氯丙嗪在正常人引起的作用是：A烦躁不安B情绪高涨C紧张失眠D感情淡漠E以上都不是90、米帕明最常见的副作用是：A阿托品样作用B变态反应C中枢神经症状D造血系统损害E奎尼丁样作用9 1、氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌？A 甲状腺激素B催乳素C促肾上腺皮质激素D促性腺激素E生长激素9 2、使用胆碱受体阻断药反可使氯丙的哪种不良反应加重？A帕金森综合症B迟发性运动障碍C静坐不能D体位性低血压 E急性肌张障碍9 3、氟奋乃静的作用特点是：A抗精神病和降压作用都强B抗精神病和锥体外系作用都强C抗精神病和降压作用都弱D抗精神病和锥体外系作用都弱E抗精神现和镇静作用都强9 4、典型的镇痛药其特点是：A有镇痛、解热作用B有镇痛、抗炎作用C有镇痛、解热、抗炎作用D有强大的镇痛作用，无成瘾性E有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾9 5、吗啡常用注射给药的原因是：A 口服不吸收B片剂不稳定C易被肠道破坏D首关消除明显E 口服刺激性大9 6、吗啡一次给药，镇痛作用可持续：A导水管周围灰质B蓝斑核C延脑的孤束核D中脑盖前核E边缘系统9 7、吗啡镇咳的部位是：A迷走神经背核B延脑的孤束核C中脑盖前核D导水管周围灰 E蓝斑核9 8、吗啡抑制呼吸的主要原因是：A作用于时水管周围灰质B作用于蓝斑核C降低呼吸中枢对血液C 0 2 张力的敏感区D作用于脑干极后区E作用于迷走神经背核9 9、吗啡缩瞳的原因是：A作用于中脑盖前核的阿片受体B作用于导水管周围灰质C作用于延脑孤束核的阿片受体D作用于蓝斑核E作用于边缘系统1 0 0、镇痛作用最强的药物是：A吗 啡 B喷他佐辛C芬太尼D美沙酮E可待因1 0 1.哌替嘎比吗啡应用多的原因是：A无便秘作用B呼吸抑制作用轻C作用较慢，维持时间短D成瘾性较吗啡轻E对支气平滑肌无影响1 0 2、胆绞痛病人最好选用：A阿托品B哌 替*C氯丙嗪+阿托品D哌替喔+阿托品E阿司匹林+阿托品.103、心源性哮喘可以选用：A肾上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D格列齐特E吗啡参考答案：I E 2 c 3 D 4 D 5 E 6 c 7 B 8 B 9 B 1 0 D 1 1 D12 C 13 D 14 C 15 A 16 B 17 A 18 C 19 D 20 E 21 A 22 B 23 D24 C 25 D 26 D 27 B 28 A 29 B 30 C31 C 32 A 33 D 34 D35 D 36 E 37 E 38 C 39 D 40 C 41 C 42E 43 E 44 A 45 B 46 D 47 C 48 C 49 A 50 B 51 A 52 B 53 B 54A 55 C 56 A 57 A 58 B 59 C 60 D 61A 62 E 63 B 64 B 65 B 66 A67 C 68 B 69 B70D 71 B 72A 73E 74 A 75 C 76 D 77 B 78 C 79 D80 B 81 B 82 D 83 E 84 D 85 D 86 A 87 C 88 B 89 D 90 A 91 B92 B 93 B 94 E 95 D 96 B 97 B 98 C 99 A 100 C 101 D 102 D 103E