2023年专科药分题.pdf

广西医科大学2023药 专 药物分析考试题库一、选择题：【A型题】1、对杂质对的的叙述是A、药物中不允许任何杂质存在B、药物中的杂质均无害C、药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D、药物中的光学异构体不是杂质E、药物中的杂质均有害2、阿司匹林因易水解失效，应采用的贮存方法是A、阴凉处贮存 B、密封，干燥处贮存C、密闭贮存 D、冷冻贮存E、遮光贮存3、注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原滴定法的干扰，一般可在测定前加入哪种物质排除A、乙酸 B、丙酮 C、乙醇D、甘油 E、氯仿4、重金属杂质的代表是A.铅 B.铜 C.银 D.锌E.汞5、药物制剂的含量限度表达方法为A.标示量 B.实际量 C.杂质量D.实际量占标示量的比例E.杂质量占标示量的比例6、苯妥英钠的结构属于A、丙二酰胭类 B、苯并二氮杂卓类C、乙内酰服类 D、吩唾嗪类E、醛类7、若盐酸肾上腺素注射液变为红色，最也许发生的变化是A、氧化 B、水解 C、消旋化D、聚合 E、潮解8、含芳香伯氨基药物的鉴别反映是A、与硝酸银反映B、重氮化偶合反映C、与三氯化铁反映D、铜毗咤反映 E、维他利反映9、青霉素钠性质不稳定的部位是A、酰胺侧链 B、0内酰胺环C、氢化曝噗环 D、竣基 E、羊基10、含碳碳共箱双键药物性质不稳定的重要因素是A、自动氧化 B、水解 C、聚合D、还原 E、异构化11、属药品标准的是D、醋酸 E、高氯酸A、药品生产质量管理规范17、硫酸阿托品性质不稳定的重要因素是B、麻醉药品管理办法 C、中国药典A、水解 B、氧化 C、还原D、医药商品经营管理规范D、聚合 E、异构化E、精神药品管理办法18、盐酸吗啡易氧化的部位是12、下列属于假药的是A、酯键 B、酚羟基 C、苯环A、药品所含成份与国家药品标准规定的成D、叔氮原子 E、芳伯氨基份不符的19.折光率的表达符号B、药品成份的含量不符合国家药品标准的A a B a C n D ntD E 川C、超过有效期的 D、更改生产批号的20.非水滴定法滴定碱时常用滴定剂E、未注明有效期的A三氯醋酸 B高 碘 酸C高氯酸 D甲醇钠13、生物制品药物一般应采用的贮存方法是E冰醋酸A、密封 B、阴凉处 C、凉暗处21.标定滴定液准确浓度时需用D、冷处 E、干燥处A对照品 B标准品14.维生素C遇光易氧化，应采用的贮存方法为C纯净物质 D基准物质 E基质A、密闭 B、密封 C、干燥处22.采用电位法测定溶液pH值时，指示电极是D、遮光、密封 E、严封A玻璃电极 B饱和甘汞电极15、地西泮的结构属于C铝电极 D银电极 E氢醍电极A、丙二酰喔类 B、苯并二氮杂卓类23.滴定分析中，一般运用指示剂的突变来判断化C、乙内酰腺类 D、吩噫嗪类学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这E、醛类一 点 为（）16、检查杂质氯化物时常加入的酸为A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.A、盐酸 B、硫酸 C、硝酸滴定终点E.滴定误差24.各国药典对脩体激素类药物常用HLPC或 GC法测定其含量，重要因素是（）A.它们没有特性紫外吸取，不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法进行测定C.由于“其他将体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简朴，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法25.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）A.0.1%B.土 1%C.5%D.土 10%E.2%26.乙醇中检查杂醇油是运用（）A.颜色的差异B.旋光的差异C.臭味及挥发性的差异D.对光选择吸取的差异E.溶解行为的差异27.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁 E.亚铁氟化钾28.巴比妥类药物在哦咤溶液中与铜叱咤试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠29.在药物的杂质检查中,其限量般不超过百万分之十的是（）A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.伸盐E.淀粉30.能发生硫色素特性反映的药物是（）A.维生素AB.维生素BiC.维生素CD.维生素 EE.烟酸31.关于中国药典，最对的的说法是（）A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典32.药物纯度合格是指（）A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定33.检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g）,量取待检杂质的标准溶液体积为V（m l）,浓度为 c（g/m l）,则该药品的杂质限量是（）A.W/（c V）xlOO%B.c-V-Wxl00%C.v c/WxlOO%D.c W/vxlOO%E.V W/cxlOO%34.检查某药物中的种盐，取标准碎溶液2ml（每1m l相称于1咫 的 As）制备标准碑斑，碎盐限量为 0.0001%,应取供试品的量为（）A.0.20g B.2.0g C.0.020gD.l.Og E.O.lOg35.减少分析测定中偶尔误差的方法为（）A.进行对照实验 B.进行空白实验C.进行仪器校准 D.进行分析结果校正E.增长平行实验次数36.咖啡因和茶碱的特性鉴别反映是（）A.双缩胭反映 B.Vitali反映C.Marquis反映 D.紫版酸钱反映E.绿奎宁反映37.中国药典（2023年版）中规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.9952005gD.称取重量可为1.999520005gE.称取重量可为l-3g38.既具有酸性又具有还原性的药物是0A.维生素A B.咖啡因C.苯巴比妥 D.氯丙嗪E.维生素C39.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A.1.5 B.3.5 C.7.5 D.9.5E.11.540.在用古蔡法检查神盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）A.除去12 B.除去ASH3 C.除去H2sD.除去HBr E.除去SbH341.可用四氮喋比色法测定的药物为0A.雌二醇 B.甲睾酮C.醋酸甲羟孕酮 D.苯丙酸诺龙E.醋酸泼尼松42.光的传播方向发生改变的现象（）oA.折射 B.黏度 C.荧光D.旋光度 E.相对密度43.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A.百分之一 B.千分之一C.万分之一 D.十万分之一E.百万分之一44.中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压 力 为（）A.mm B.mL C.Pa D.cm-1E.kg/m345.具有记录规律,通过增长平行实验次数可以减少（）。A.精密度 B.准确度 C.定量限D.相对误差 E.偶尔误差4 6 .鉴别是（）oA.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物47.中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，体 积 为（）oA.m m B.m L C.Pa D.c m-1E.kg/m348.m p 代 表（）oA.百分吸取系数 B.比旋度C.折光率 D.熔点 E.沸点49.6.5349修约后保存小数点后三位（）。A.6.535 B.6.530 C.6.534D.6.536 E.6.53150 .比旋度是指（）oA.在一定条件下，偏振光透过长1d m,且含I g/m L 旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光透过长1c m,且含I g/m L 旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1 d m,且 含 1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长1 m m,且含 I m g/m L 旋光物质的溶液时的旋光度E.在一定条件下，偏振光透过长1d m,且含I m g/m L 旋光物质的溶液时的旋光度51.避光并不超过20 （）。A.阴凉处 B.避光 C.冷处D.密闭 E.凉暗处52.“药品检查报告书”必 须 有（）。A.送检人署名和和送检日期B.检查者、送检者署名C.送检单位公章D.应有具体的实验记录E.检查者、复核者署名和检查单位公章53.取样规定：当样品数为x时，一般就按（）。A.X 0 30 0 时,按 x的 1/30 取样B.X W 30 0 时，按 x的 1/10 取样C.X W 3时，只 取 1件 D.X W 3时，每件取样E.x 30 0 件时，随便取样54.药品质量标准的基本内容涉及（）oA.凡例、注释、附录、用法与用量B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏55.熔点是（）.A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定56.在药物比旋度的计算公式a t D=（10 0 x a）/（L x C）中（）A.t 是 25。C的单位是g/10 0 m L,L的单位是c mB.t 是 25,C的单位是g/m L,L的单位是c mC.t 是 20,C的单位是g/m L,L的单位是c mD.t 是 20,C的单位是g/10 0 m L,L的单位是c mE.l 是 20 C,C的单位是g/m L,L的单位是c m57.化学法测定药物含量的特点（）。A.专属性强 B.精密度高、准确度好C.方便、快 速 D.称为含量测定或效价测定E.与药物作用强度有很好的相关性58.中国药典采用的法定计量单位名称与符号，密度 为（）。A.m m B.m L C.Pa D.c m E.kg/m359.中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（）oA.2种，第一法B.4种，第二法C.3种,第一法D.4种，第一法E.3种，第二法60 .n L（）oA.百分吸取系数 B.比 旋 度 C.折光率D.熔点 E.沸点61.药典规定取用量为“约”若干时;系指取用量不得超过规定量的（）oA.0.1%B.1%C.5%D.10%E.2%62.6.530 5修约后保存小数点后三位（）oA.6.535 B.6.530 C.6.534D.6.536 E.6.53163.现行版中国药典（2 0 2 3 年版）是什么时候开始正式执行的（）A.2023 年 6 月 10 BB.2023年1月1日C.2023年4月1日D.2023年7月1日E.2023年5月1日64.原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过（）oA.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.110.0%65.a*D（）oA.百分吸取系数 B.比旋度C.折光率 D.熔点 E.沸点66.中国药典收载品种的中文名称为（）oA.商品名 B.法定名 C.化学名D.英译名 E.学名67.法定药品质量标准是（）。A.生产标准 B.新药试行标准C.临床标准 D.公司标准E.中国药典68.中国药典规定，称取“2.0g”系 指（）oA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.952.05gC.称取重量可为1.9952.005gD.称取重量可为1.99952.0005gE.称取重量可为13g69.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分 内 容（）A.附录 B.凡例 C.制剂通则D.正文 E.一般实验70.制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（A.错误的行为B.违反道德的行为C违反道德和错误的行米D.违法的行为E.在不导致危害人们健康的情况下是不违法的71.检查记录作为实验的第一手资料（）。A.应保存一年B.应妥善保存，以备查C.待检查报告发出后可销毁D.待复合无误后可自行解决E.在必要时应作适当修改【X题型】1、中国药典的结构由哪几部分组成5、为增长稳定性，做成醋酸酯使用的维生素是A、凡例A、维生素AB、品名目次B、维生素B6C、正文品种C、维生素CD、附录D、维生素D2E、索引E、维生素E2、有机药物易水解的结构类型重要有6、酸碱度检查常用的方法有A、酯类A、指示剂法B、酰胺类B、酸碱滴定法C、昔类C、pH值测定法D、酚类D、永停法E、芳胺类E、外指示剂法3、属于水溶性维生素的是A、维生素AB、维生素BlC、维生素CD、维生素DE、维生素E二、简答题：1.常用的药物鉴别方法有哪些？2.药物中的杂质来源于哪些方面？3.试述药物分析中“滴定度”的意义。4.药品检查工作的基本程序有哪些？5.精密称取盐酸多巴胺0.1539g,加冰醋酸25ml4、属于啜诺酮类的抗菌药是A、硼酸B、氯氟沙星 C、苯甲酸D、诺氟沙星煮沸使溶解，冷却至约40,加醋酸汞试液5ml,放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1010mol/L）滴定，消耗7.5 6 m l,空白实验消耗高氯酸滴定液0.02ml,已知每1ml高氯酸滴E、利福平定液(0.Im ol/L)相称于18.96mg的CSHMN OZ机液该药含量是多少？(请列出计算公式)的异戊巴比妥钠，异戊巴比妥钠的含量为多少？6 .异烟肿片的含量测定：取标示最为5 0 m g 的本品 20片，总 重 量 为 2.7 4 5 2 g,研细，称片粉0.5 4 6 1 g,置 1 0 0 m l量瓶中,稀释至刻度,摇匀，滤过，精密量取续滤液2 0 m l,用澳酸钾滴定液(0.0 1 6 2 0 m o l/L)滴 定,消耗此液IL 6 5 m L 每1 m l 澳 酸 钾 滴 定 液(0.0 1 6 6 7 m o l/L)相称于3.4 2 9 哨的异烟阴。该药含量占标示量的百分率是多少？(请列出计算公式)7 .取盐酸麻黄碱0.1 5 3 2 g,加冰醋酸1 0 m l溶解后，加醋酸汞试液2 m l与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1 0 2 2 m o l/L)滴定至绿色，消耗滴定液7.5 0 m lo 空白实验消耗滴定液0.0 8 m lo已 知 每 1 m l 高氯酸滴定液(0.Im o l/L)相称于2 0.1 7 m g 的盐酸麻黄碱，盐酸麻黄碱的含量为多少？(请列出计算公式)8 .葡萄糖中硫酸盐的检查：取供试品2.0 g,与标准硫酸钾溶液2.0 m l制成的对照液比较，不得更浓。硫酸盐的限量是多少？(请列出计算公式)9 .异戊巴比妥钠的取样量为0.2 0 5 2 g,依法用硝酸银滴定液(0.1 0 1 0 m o l/L)滴定,消耗8.1 0 m l,(请列出计算公式)1 0 .测 定 丙 磺 舒 的 含 量 时，精密称取丙磺舒0.6 1 1 9 g,加中性乙醇5()m l使溶解后，以酚肽为指示液，用氢氧化钠滴定液(0.1 0 2 2 m o i/L)滴定。用去氢氧化钠滴定液2 0.7 7 m lo每 1 m l氢氧化钠滴 定 液(0.1 m o l/L )相 称 于 2 8.5 4 m g 的G 3 HNNOJS,丙磺舒的百分含量是多少？(请歹U出计算公式)1 1 .取标示量为0.5 g 的阿司匹林片1 0 片，称出总重为5.7 6 8 0 g,研细后，精密称取0.3 5 7 6 g,用两步滴定法测定。消耗硫酸滴定液(0.0 5 0 2 0 m o l/L)2 2.9 2 m l,空白实验消耗该硫酸滴定液3 9.8 4 m lo每 1 m l硫酸滴定液(0.0 5 m o l/L)相称于1 8.0 2 m g的阿司匹林，求阿司匹林的含量占标示量的百分率？每 1 m l硝酸银滴定液(0.Im o l/L)相称于2 4.8 3 m g