2023年执业药师考试—— 药事管理与法规结晶版.pdf

2023年执业药师考试药事管理与法规结晶版2023.10.19阅读（5）药品特殊性：生 命（生命关联性）质 量（高质量性）在 于 多（多样性）赚（专业性）福利（福利性）药品质量特性：安（安全性）稳（稳定性）均（均一性）效（有效性）药学职业道德-激励、促进、调节、约束、督促和启迪。药学工作对服务对象-仁爱救人、文明服务：严谨治学、理明术精；济世为怀、清廉正派。药学工作对社会-坚持公益原则、维护人类健康；宣传医药知识、承担保健职责。药学工作对同仁-谦虚谨慎、团结协作；敢于探索创新、献身医药事业。药品生产中-用户至上、以患者为中心；质量第一、自觉遵守规范；保护环境、保护药品生产者的健康；规范包装、如实宣传。药品经营中-诚实守信、保证药品质量；依法促销、诚信推广；指导用药、做好药学服务。医院药学-精心调剂、耐心解释；精益求精、保证质量；合法采购；规范进药；维护患者利益、提高生命质量。执业药师职业道德-救死扶伤，不辱使命；尊重患者，平等对待；依法执业，质量第一；讲德修业，珍视声誉；尊重同仁，密切协作。执业药师管3年，教育登记前3注。职责-守法护法报告，质量监管解决。现行药品管理法，十章一百零八条，人民用药要安全，监管力度要加强。立 法 宗 旨-管（加强监管）制（保证质量）安（保障安全）康（维护健康）权（维护权益）2五种单位和个人，必须遵守药品法。3现代药和传统药，防止医疗和保健，国家药品编码:前2国别8 6,第3类别为9,本 体4到1 3,4到8为企标，9到1 3产标，最后1位校验。野生资源保护好，鼓励哺育中药材。（1）一级稀有灭绝，二级重要衰竭，三级常用减少，资源由少到多，级别一二三降。（2）一级珍：虎（虎骨）豹（豹骨）羚 羊（羚羊角）梅 花 鹿（梅花鹿茸）二级衰竭：一 马（马鹿茸）牧 草（甘草）射（麝香）蟾（蟾酥）涂；二 黄（黄连、黄柏）双蛤（蛤蛤、哈士膜油）穿（穿山甲）厚（厚朴）杜（杜仲）；三 蛇（粉蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇）狂 饮 人（人参）熊（熊胆）血（血竭）三级减少主常用-紫（紫草）薇（阿魏）丰（防风）萸（山茱萸）赠 猪（猪苓）肉（肉灰蓉）；川（川 伊 贝母）味（五味子）黄（胡黄连、黄苓）连（连翘）送石斛；荆（蔓荆子）诃（诃子）刺（刺五加）秦（秦无）赴 远（远志）东（天冬）；胆 大（龙胆草）细 心（细辛）也难活（羌活）（3）中药一级特殊疾病疗效相称于一级野生药材，中药二级天然药物显著疗效等同中药一级。4研究创制新药品，合法权益受保护。5国家药品监督局，全国药监工作管。各省药品监督局，本省药监工作抓。有关部门配合好，职责范围来负责。行业发展有规划，产业政策执行好。省以下归地方政府，业务上主管同卫生。S F D A-境内药品全过程、监管部门自身；卫生部-规章标准政策、基本药物制度、医院药械相关、药械临床实验；中医药管理部门-中药;国家发展和改革委员会-价格；人力资源和社会保障部-医疗保险；工商行政管理部门-工商登记、无照查处、广告监罚；工业和信息化部-生物制药产业、管理医药行业、国家药品储备、整治互联网广告；商务部-管理流通行业：海关-进出口：新闻宣传部门-新闻宣传；（1 1）公安部-侦查涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品违法；监察部-查处药监违法。6药品检查机构设，审批质监加检查。需国家检查：一（疫苗类制品）生（S F D A 规定的生物制品）首 销（初次在中国销售的药品），血 液（血液制品）血 诊（用于血源筛查的体外诊断试剂）第二章药品生产公司管理7生产药品要有证，无证不得去生产，省局审批许可证，工商凭证办登记。证有期限和范围，到期重新再发证。发证部门要注意，统筹规划防反复。8申请证照有条件，专业人员要具有。厂房设施环卫美，质检机构要成立，质管人员加仪器，保证质量规章定。9进行G M P 认证，合格发给认证书。C M P 认证-国家主张（注射剂）放（放射性药品）生（生物制品），省级认证其他三证有效期换发及变更，5 年减6月提前3 0 日。1 0 生产药品按标准，生产记录要完整。炮制饮片须注意，国家标准省规定。G M P 生产文献-岗位标准操作工艺生产记录；质量文献-审批质标稳定考察检查记录。1 1 制药所需原辅料，药用规定要符合。1 2 产出药品须质检，不合标准不出厂。炮制饮片按规范，违反规范不出厂。1 3 接受委托生产药，须经两局来批准。第三章药品经营公司管理1 4 药品经营许可证，批发公司省局批，经营许可证载明-企名法代企负责名，仓库注册地址范围，经营方式日期期限。注销经营许可证-期满未换证、关闭证无效、事项不能施、撤消许可证。零售公司地县发，凭证工商办登记。无证不得搞经营，证有效期和范围，到期重审再发证，布局合理利群众。15申报证照有条件：药技人员要配齐；营业场合和设备；仓储设施环卫美；质管机构人员齐；保证质量制度定。经营公司开办-机（质管机构）器（设施设备）人（药学人员）布（合理布局）置（质量制度）营业环境（营业场合、卫生环境）1 6 经营遵守G S P,认证合格发证书。三证有效期换发及变更，5 年减6月提前3 0 日。1 7 购进药品要查验，不合规定不能进。零售公司购进存期后一年不少于两年，其他存一年不少于三年。1 8 购销记录要完整，十项内容填写清，名称剂型和规格、批号效期和厂商、购销单位和数量、购销价格及日期。药品零售质量管理-一报告（不良反映）二 审 核（首营公司和首营品种）；二 保 障（卫生和人员健康）三药品（特殊管理药品、中药饮片、拆零药品）；四质量（质量责任、质量事故、服务质量、质量信息）六 环 节（购进、验收、储存、养护、陈列、销售）购销记录-通名（通用名称）厂（生产厂家）号（批号）规（规格）剂（剂型）效 期（有效期），购销单位暑（数量）假（价格）日期1 9 销售药品要准确，说明用法和用量。注意事项交代清，调配处方要核对，配伍禁忌不能配，超过剂量应拒配，经营销售中药材，标明产地莫忘掉。2 0保管制度要执行，防冻防潮防虫鼠，仓库要有阴凉库，有的药品须冷藏，入库出库须检查，药品质量要保证。零称待发合格皆绿，待验退黄不合红。2 1 新药材须经批准才销售，城乡集贸只可销中药材，部分中药材批准文号管，中药饮片有国标和省标，中药材饮片有包装标签。中药饮片标签-各（规格）地（产地）名（品名）企（生产公司）旗（生产日期）号（产品批号）边远集贸市场，县市药监批准，本地零售公司，设点限售0 T C第四章医疗机构药剂的管理22医疗机构请注意，药技人员要配齐。2 3配制制剂要有证，证有效期莫忘掉。未经批准已有供应，中药注射复方制剂，麻精毒放生物制品，医疗机构不能配制。到期重审再发证，无证不得配制剂。医疗机构制剂批准文号效期3年，届满3前 3月再注册。医疗机构制剂许可证变更0 1.许可证项目内容，负责人配地配物，名法人注地类型，发证机关二期（发证日期、有效期）证号0 2.许可变更负责人（制剂室负责人）配 地（配制地址）配 物（配制范围），登记变更名（医疗机构名称）法 人（法定代表人）注 地（注册地址）类 别（医疗机构类别）0 3.药监-许可负责人配地配物期限，变更负责人配地物缺期限。0 4.名企二期批号，各式用法用量，内外标签皆有；贮文号禁不良，注意成分性状，外标特有标示；名企二期二号，贮包数运注意，原储标签皆有，原料标特标准，运储标特规格。2 4 制剂配制有条件，保证质量设施齐，检查仪器卫生好，管理制度要制定。2 5 配制制剂有范围，临床需要市场设，省局审批方可配；质检合格处方凭，机构之间可调剂，不得市场去销售。26 医疗机构进药品，检查验收制度定，验明合格及标记，不符规定不得进。制剂配发记录，领用部门名称，批号规格数量；制剂收回记录，收回部门因素，名号规格数量，解决意见日期。27处方调配要核对，不得擅自更代替，四查药理方剂，药对规名剂量，理对临床诊断，方对科名年龄，忌对性状法量。配伍禁忌超剂量，应当拒绝来调配，回头去找该医生，更正重签方可配。2 8 保管制度要执行，防冻防潮防虫鼠，采用冷藏有必要，保证质量又安全。处方的解决01.处方保存年限-一儿急普，二毒二精，三麻一精；颜色-普白精二白，麻红精一红，儿绿急诊黄；效期用量-处方当天有效延不超三，急三普七老特慢量延长；限制外配-麻精毒儿不外配。02.门诊普通患者麻醉和精一，注射普通控缓释一次三七；门诊癌中重慢痛麻醉精一，注射普通控缓释三七十五；住院患者麻醉精一皆为一，门诊住院患者精二不超七。不良反映报告制度01.不良反映单位季度报，新和严重十五日内报，群体立即死亡及时报。02.药品严重不良反映-癌（致癌）死（引起死亡）急（致畸）缺（致出生缺陷）延长住院（导致住院或住院时间延长），永显伤残（导致人体永久的或显著的伤残）功永损伤（对器官功能产生永久损伤）0 3.严重危害一级召，暂可逆害二级召，无害他因三级召。灌装及无菌操作0 1 大小注配液罐药液，粉针原料冻粉冻设，液体灌装混合药液，固半固成型装混设。0 2 百级大注灌非除菌药液配，注灌装塞触药包材终处露；万级小注灌封除菌药液配，注稀配滤过触药包材终处，角膜创伤手术滴眼剂配灌；十万级注射剂浓配密稀配，轧盖直触药包材终次精洗，非终灭菌口服液体眼用露，深组创伤外用除直肠外腔露；三十万终灭菌口服液体露，口服固体表皮外用直肠露。第五章药品管理2 9 研制新药先报批，资料样品要备齐，质量指标和方法，药理毒理两实验，国家药局批准后，临床实验再进行，审批合格为新药，新药证书国家换。4 期：期药理安全初评，II期治疗作用初评，III期治疗作用确证，IV期上市应用研究。新药监测进口五年报所有，新药监测进口五年满报重新。3 0 两个机构要执行，GLP和 GCP。3 1 生产新药要批准，批准文号国局发，国家取得批号后，方可生产该药品，中药饮片中药材，情况特殊请注意。3 2 药品国家有标准，药典记载很清楚，组织药典委员会，标准制定和修订，国家药品检查所，负责标定两个品，标准品和对照品，生产厂家有指定。3 3 国局组织三种人，药学医学技术员，进行新药的审评，已产药品再评价。3 4 生产经营医机构，购进药品有规定，具有资格的单位，你才可以去购进。3 5 毒麻精放特殊药，管理办法国家定。（1）毒性中药-砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、斑螯、青娘子、红娘子、藤黄、闹羊花、雪上一只蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、生甘遂、生狼毒、生千金子、生天仙子。易制毒化学品-麦角类、麻黄素类、麻黄浸膏(2)麻醉药品-可卡罂粟埃托啡，地芬太尼美沙酮，吗啡阿片羟考酮，替咤巴因布桂嗪，可待樟脑丙氧芬，可定罗定氢可酮，阿桔片、吗啡阿托品注射液(3)第一精-丁丙诺啡、氯胺酮、马 口 引 噪、哌醋甲酯、司可巴比妥、三嚏仑、丫-羟丁酸一为2钉子 丁丙诺菲，羟丁酸】三【三哇仑】匹 马【马口 引 噪】被 派【哌醋甲酯】杀 死【司可巴比妥】驴【氯胺铜】(4)第二精-哇仑西泮巴比妥、咖啡因、去甲伪麻黄碱、喷他佐辛、氯氮卓、甲丙氨酯、匹莫林、嘤此坦、扎来普隆、麦角胺咖啡因片、芬氟拉明、格鲁米特、氯氟卓乙酯、氨酚氢可酮、曲马多、布托啡诺及其注射液、地佐辛及其注射液、纳布啡及其注射液。3 6中药品种保护好，具体办法国家定。3 7非处方药处方药，分类管理有办法。3 8进口药品有规定，危害健康不许进；疗效不确严禁进；不良反映大不进。3 9药品进口许审查，质量标准要符合，安全有效方能进，注册证书要齐备。4 0药品进口有口岸，登记备案手续齐，海关放行通关单，无单海关不放行，口岸所在药检所，抽查检查费用收，允许进口的口岸，须报国务院来批。4 1国家药品监督局、规定生物制品类；初次中国销售药；国家规定其他药；假如检查不合格，不得销售或进口，检查项目和费用，按照规定去上缴。4 2己批生产进口药，国局组织去调查，疗效不确反映大，危害人体健康药，撤消批文注册证，不得生产或进口，停止销售和使用，监督销毁或解决。4 3实行药品储备制，手中有货心不慌，灾情疫情突发事，国家紧急来调配。4 4国内供应局限性药，国家限制其出口。4 5麻醉药品进出口，规定范围精神药，进口出口有限定，须经国家局批准。4 6新发现的中药材，国外引种的药材，市场销售有规定，须经国家局批准。4 7地区民间习用药，两个部门定规定。4 8生产销售假药品，伤天害理要严禁，假药情形有八条，牢牢记住莫忘掉。与国家药品标准、药品成分不符的；非药品冒充药品、他药冒充此药的；国家药品监督局、规定严禁使用的；依药品法须批准、而未批准生产的、未经批准进口的、未经检查销售的；用未取得批准号、原料药生产的药；所标功能适应症，超过规定范围的；被污染的变质的，真药假药要分清。4 9劣药情形有七条，生产销售都严禁。与国家药品标准、成分含量不符的，未标明有效期的、或更改有效期的，不注明生产批号、更改生产批号的，超过有效期的药，属于劣药不能用，包装材料和容器，接触药品未批的，擅自添加五种剂、归属劣药要注意，着色剂和防腐剂、香料辅料矫味剂，尚有其他不符合，药品标准规定的。5 0国家药品标准药，药品通用名称有,通用名称已使用，药品商标不能用。5 1接触药品工作者，健康检查每年要,患有传染病的人，不得再干此工作。第六章药品包装的管理5 2药品包装的材料，直接接触药品多,药用规定要符合，保证健康和安全，未经批准不能用，不合格品停止用。5 3药品包装有讲究，方便储存和运送。发运中药须包装，注明品名和产地，调出单位及日期，并附合格的标志。5 4包装标签说明书，注明药品的名称,成分规格和批号、生产日期有效期、用法用量和禁忌、毒麻精放外用药,须印规定的标志,生产公司批文号、功能主治适应症、不良反映注意事。尚有非处方的药,便于群众来辨认。第七章药品价格和广告的管理5 5药品定价要依法，法律依据价格法,政府定价指导价,定价依据三方面,市场供应状况二,虚高价格要消除,生产成本如实报,销售药品要遵守,社会平均成本一,社会承受能力三。擅自提价要严禁,不得拒报和虚报,隐瞒不报也不行，质价相符利群众。5 6生产经营医机构，市场调节价药品,制定价格有原则,诚实实用质价符,严禁暴利不欺诈,既要公平又合理,零售价格要标明,群众利益莫损害。5 7生产经营医机构，体法提法其资料,购销价格和数量，既要实际又真实。5 8医疗机构的药品，价格清单给患者,医保定点的机构，常用药价要公布。基本目录不纳入-濒危野生药材滋补滥用，非临床首选暂停产销用，违反法律规定不符伦理。调出-标准取消批件取消，严重反映更优代用。医疗保险不纳入-滋补药酒果味泡腾，干果动物血液蛋白。定点药店审查和拟定-品种质量竞争，控制成本方便。甲类价低国家管理所有报销，乙类价高省级可调部分报销；西药中成药列付饮片列不付。5 9生产经营医机构，药品购销三严禁，帐外暗中给予的、收受回扣和他利，销方不得向购方、给予财物和他利，购方不得向销方、收受财物和他利。6 0药品广告要真实，药监部门要审批，审批合格发批文，没有批文不发布，处方药品应注意，指定刊物上介绍，大众媒介不发布，广告宣传也不行。6 1药品广告的内容，必须真实和合法，谨以说明书为准,不科学的表功效、三种单位四种人,非药品来做广告,虚假内容不得有。断言保证都不行,名义形象作证明,药品宣传不得有。药品法里不允许，省掉文号管1年，虚假取得文号者，省掉文号管3年。6 2省局批准的广告，应当适时去检查，对于违法的广告，广监部门去通报，提出解决的建议，广监部门作解决。6 3药品价格和广告，药品法未规定的，合用两法的规定，价格法和广告法。第八章药品监督6 4药品监督管理局，按照法律行政法，对其审批的事项，有权监督和检查，有关单位和个人，不得拒绝和隐瞒，检查必须示证件，事关秘密应保密。药品监督管理局，根据督查的需要，抽查检查药质量，按照规定来抽样，抽检不得收费用，所需费用国家出。抽检-计划检；注检-三审检；国检-销前检；委检-监司检；进检-进口检也许危害健康药，查封扣押措施硬，解决决定七日出，药品需要检查的，报告书出之日起，解决决定半月出。国家省市药监局，质量抽检的结果，应当定期来公告，公告不妥应更正。被检药品当事人，对检结果有异议，七日之内提申请，请求复验看结论。复验单位可以是，本来药品检查所，或上一级药检所，国家拟定的检所，受理复验的检所，规定期间出结果。药品监督管理局，按照规定来认证,G M P 和 G S P,认证单位要注意，认证合格莫松劲，跟踪检查上级会。第九章法律责任8 0生产经营医机构，从无证公司购药,立即责令其整改，没收违法所购药，罚 2-5 倍购药款，并没收违法所得，假如情节严重的，予以吊销许可证。8 1进口药品注册证，已经获得的单位,请到进口口岸地，药监部门去登记，如未登记备案的，给与警告限期改，逾期还不改正的，撤消进口注册证。8 2伪造变造和买卖、出租出借许可证、或者药品批文献,没收其违法所得,没有违法所得的,属于情节严重的,吊销证件和批文,属于违法要处罚，1 至 3 倍款来罚，2至 1 0 万款来罚,卖方出租出借方，构成犯罪追刑事。8 3 违法药品法规定，提供虚假的证明,文献资料和样品，或是欺骗的手段，骗取批文许可证，予以吊销和撤消，申请5 年不受理，罚款1 至 3万元。或者没收罚款、停产停业、撤消吊销、刑事责任。0 1.生产销售假药、无证经营、从无证处购进罚款二倍到五倍；生产销售劣药、医疗制剂市场销售罚款一倍到三倍；未实行规范罚款五千到二万。0 2.假药足以危害三年以下或拘役，假药劣药严重危害三年至七年，假药死特重害十年以上无期死，劣药后果特重十年以上或无期。0 3.五到二十万二年下或拘，二十到五十万二至七年，五十到二百万七年以上，二百万上十五年或无期。0 4.从重处罚-麻精毒放对孕婴儿产生伤害后果，假劣生物血液制品重犯抗拒检查。0 5.向瘾君子供麻精，三年以下或拘役，三至七年严重判。0 6.未经许可经营，买卖许可证件，严重拘五年下，特重刑五年上。0 7.假药足重害健康，毒害特殊血疫孕，对象危重孕婴儿，注急处方伪证号；假劣药重害健康，轻伤以上轻中残，一般严重功能障，其他严重害健康；假药特重害健康，三重伤或十轻伤，重残三中五轻残，三重五般功能障；劣药重害同假药，后果特重加死亡。8 5经营公司如违反、药品法第十八条、第十九条规定的，立即责令其改正，给予警告的解决，情节严重吊销证。86药品标记不符合，第 5 4 条规定的，按照假劣药论处，责令改正给警告，若是情节严重的，撤消该药批准件。8 7药品检查的机构，出具虚假验报告，构成犯罪追刑事；若不构成犯罪的，责令改正给警告,单位罚款35 万。直接领导当事人,并 处 3 万元罚款,倘若情节严重的,药品检查的机构,假如导致损失的,降级撤职或开除,没收违法其所得,撤消检查的资格。出具结果不属实,承担相应的补偿。9 2 违反药品管理法，有关广告的规定,按照广告法处罚,一年之内不受理,要是构成犯罪的,药品监督管理局,履行职责不依法,内容虚假或违法,广告批文撤消他,该药广告的申请,刑事责任依法究。药品广告审查时,批准发布的广告,直接领导当事人,依法行政来处分，构成犯罪追刑事。9 3 生产经营医机构，违反药品法规定,给用方导致损害，依法承担其补偿。9 4 药品监督管理局，违反药品法规定,有下行为之一的，由上级主管机关，收回违法发的证,直接领导当事人,要是构成犯罪的,一是所发认证书,或对以获证书的,撤消药品批准号,依法行政给处分,刑事责任依法究。两个规范不符合,跟踪检查不履行,对不符合认证的，未依法责其改正,未撤消其认证书,二是所发许可证,三是所发注册证,四对条件不够的,批准其临床实验、发给批准文号的,均都违反药品法。法定条件不符合。进口条件不符合。临床实验或生产,发给新药证书的、均都违反药品法。9 5 药品监督管理局，或其设立的检所,参与药品经营的,违法收入予没收,直接领导当事人,以上机构的人员,均属违法的行为,上级机关令其改,要是情节严重的,依法行政来处分。参与药品经营的,依法行政来处分。9 6 药品监督检查中，违法收取检查费,属于违法的行为，有关部门令其退，直接领导当事人，依法行政来处分，情节严重的检所，检查资格撤消他。9 7 药品监督管理局，依法履行其职责,加强监督和检查，督促已获证公司，依法生产和经营，倘若已获证公司，生产销售假药的，法律责任依法究。对失渎职行为的，药监部门负责人，以及其他当事人，依法行政来处分，要是构成犯罪的，刑事责任依法究。9 8 药品监督管理局，对下药监管理局，违反药品管理法，行政行为之规定，责令限期来整改，逾期还不改正的，有权改变或撤消，下级应当来服从。第十章其他综合法规互联网9 9 互联网条件-零售连锁信息服务资格，交易安全品种管理制度，保存交易征询记录能力，配送系统交易服务功能，器械专人执业药师征询。药品的标签100通名最大黑白显著一致不分行，横上三分之一竖右三分之一标；商名一半不与通名同行写，商标最小文字四分之一角标。行政法101复议范围-弄（农业承包协议）资 源（自然资源所有权），争（行政许可证照）人 财（保护人身财产权），抢（行政强制措施）经 营（经营自主权），发（行政处罚）宝（社会保障）物（违法规定履行义务）。诉讼范围-争人财，抢经营，发宝物。时间-三月直接诉讼、复议十五诉讼。102行政许可原则-公（公开、公平、公正）民（便民和效率）护（信赖保护）法（法定）103行政处罚原则-公（公正公开）法（法定）行罚适应（处罚与违法行为相适应），教罚（处罚与教育相结合）民刑不替（不免去民事责任，不取代刑事责任）104简易警告公民五十法人一千。听证大罚停产停业吊销证照。消费者保护法105注明商品-品名产地价格等级，服务收费计价单位。106保证安全真实宣传，公平交易尊重顾客，标明名称提供单据，履行三包接受监督，经营者义务要履行。107安全知情监督学习，公平交易自主选择，结社受尊重获补偿，消费者权利有保障。麻、精药品108麻醉和第一类精神药，全国批和区域批两级；全国批国药监批资格，定点生产公司来购买，重要供应各省区域批，供资格医院省药监批；区域批省药监批资格，重要供省内资格医院，供跨省医院国药监批，区域批调剂省药监备，区域批购买自全国批，生产公司买国药监批。109零售连锁零售二精，医师处方保存二年，禁未成年超量无方。110专有账册有效期满不少于五年，麻方存三精存二。1 1 1 印鉴卡有效3 年，前满3 月市级卫生重申请，变更3 日内办理。生物制品112 一类疫苗免费按规受种，国家免疫规划省政增长，县政卫管应急群体接种；二类疫苗自费自愿受种。113疫苗生产批发公司，供一类疫苗省疾防控，供二类疫苗给疾防控，接种单位和批发公司，零售公司不经营疫苗。国监检查单位通报全国情况，管理突发群发严重紧急控处，省监辖区内检查单位重急控，卫生管医院国监卫生查医院，国中管全国报告建信息网络，宣传教育指导出版方法研究。药圈考友卧龙小生整理,原帖地址：http: