2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题加精品答案(云南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACD9M1U2D5I9B10E7HM9J10U1H9E10S1C1ZM1U4M2R2J5O6V102、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCJ10V8G9Z1C1N5B5HT8B10H1Y1Z1F1K4ZV9B9J8Q7O8O3L53、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCN7H8P3I5J3I6V9HG7S2M2X5Z9I4U7ZI6D7O8L9P5G3C74、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACI10H7O6Q4C10B2S10HB5O10P10T10C6G10B1ZL2E8B1K1H5V3S55、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCZ6Y2L10R2K5O7E9HZ8H8P8I5S7T4A3ZH1U4Y3U1A5J6C56、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACZ2X7N9R4R6T3Z6HK1C8K6T9V2Y2D8ZU7N10G3V5S6M2Y67、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】 CCV2C6P3G3H7F10Q5HE2P9B9X5A3U4G8ZH6W6E7S10O9M7I68、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCV7X6V9P5Y2U9U6HG5E10Y5Q1L5V2U10ZF7E4P8Q4F7W5J89、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCC4X10J10K2G8B3P2HS1E1B3Q10D1Y3W9ZB1W1Y9H5S3B9X1010、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCA2C10H2S2U1L3I8HJ7O2S10O5V8U6J7ZS8X8N4E3B2E7J911、当受体阻断药与受体结合后，阻止受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACW6W6K5G9Z1I6Q8HA2M9U3Y2C7N3Q9ZX5V1L7H4E8B9Y212、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCQ5M4M6R6U4A7W7HH3W2H4L4R7T6G1ZO9S8F1B7R3J9O613、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCY5Y4A2I9Z9R6X10HD9Q4V3E10V8M4M3ZE5L9S10L7K9A4S314、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCT8F9F10I7U5K4L6HT3W3W2J7W5T9U7ZQ6X4L7L4K7Q4N115、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACN9Z10Q7X10X8X6B3HQ2I1E6B5W6L10T6ZL5H2L5N10T8H1C1016、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCM4X9T5K5S3I2R6HA6E7X1L10J3B5C1ZK3O8X4V2Q5U6N1017、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCJ4J2I1H1Y4M7G3HW7M8X9M4O7S6C4ZP9V1T1Q7K7Q6Z1018、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCZ7L1L6B3J10X5S5HH6G10R10Z6W1B10N6ZA8U6O2U9U4V8W719、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】 DCG6Y8G4U9P7W6S8HQ10S4M8P5C4U9H9ZI3K7W3G4L7G10H120、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCD9I4J4I2A9R8O10HS4T7S3J3B6Q2J10ZV2U8H6Z2G2N6R1021、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACV3U6B9Z10C1H5B2HK9U5L1J4R8I2U1ZV3W7B3U2W10X6F922、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCV4M4V1K3D10P5F4HO1M5U8V9U1E6P8ZV3F2T9A7Q1E7C723、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACV8C7B1L2Q3G9U4HU10Z4P2D9X6G4F7ZS1Y2K10A4N6U7N624、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACV5I9N6G1Y1H2K1HU4D1W8P2A8I8X9ZD3M2Z2K9E7P4D125、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACA9C8Q1X5A5C9A6HA5B1D6D7K4S1K2ZH8H5N9P9X5L6Y526、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCG1V1X6F1S8A10E5HP10Y4R3G6O9W7D4ZT9S4N4M1E10O2I227、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCZ3M8R4E1F5K1B3HL3U4S8G8M3H3X9ZL6B9A2A2M2C6G1028、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCA5X7Q7M3Z10G6K6HE8Y6X2H10I6Q9Y1ZK2G6B6F5U4P6O129、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCV4M10N9L3L10M9L8HK5D4B1M3O6D1L3ZG10A10D5L10V10M3Y430、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACH8D2C1N6V1H10F1HR6Z5B5Y8K3F1T4ZL3J7G3H7D7Q5V231、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACW6A2S9P8I3F3A8HL5R5G1C8W6C1U9ZL7P10Y9O9J8P3O332、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCJ6J8E10V10U10H2P4HI4C3L10Q9V5B5P3ZD1K6G9P5C1I7N733、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCZ3R5J9N3F6H6U1HR2T9M6O6I3U1T3ZX6Y10D5Z8V7N7O134、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCW7R9F4U10S7I2A1HH5P6W2G9R6W4F7ZC10V3Z6B6Z9J6T635、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCP2Y4P7N5G3A1R4HI5R1H3F2X5V5T10ZW8A5U8C6T5C8Z436、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACC7Q1R5C5F4S7Q8HX10B7O10D2W4E2C4ZV5C7Q5M1U3J2Z737、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCF6R4W4E5K1X3L8HD1S6A7B10U2K6H3ZV5H5E9K10L6U7C938、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCT5H2B5K7W4D6D2HV10T2J2G5C2K3M10ZL3Y6X5K8Z2N7I639、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCN2D6B9J9V7A8T8HO4J2P10R8G7Z1L3ZL9J4L3M4G2D6S940、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCR6S7W8X2A10A3W1HO10M8Z4S6F9O9E2ZQ2V4A6M7H3S1D641、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACH8G3E10L4W8Z7Y4HY10O7W10Y6X10J6P9ZF3T1Q9W2F3F10O742、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCF8U2E1D9F5V4K10HZ10R8D4N3K6B2L1ZH8P3J9A4Y7G8U743、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCL9S2S1Q8X9U3F6HA3L9Y2D6H8L2O7ZY8T5U2M3J2T8V444、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACR2T10L10Y4V2K10F9HG9V9J6Y3Y5S5Z4ZA9C7F8D3E4L9Y145、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACY4J10W4H10V10J2V7HM2H1X1W8E3A4X1ZR1N10F8N3L3E6M846、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACT2Q6T4L1J10C5R5HN10L5H5D7Y8P9K1ZV9O5V5B6D3K1K547、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCP8K2F4L7A1T8O8HG6N7I2B7M10P9X7ZZ3S3E7V5L10F10W748、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 DCC8Q5Z6L10Z9X9Q8HI8X5H10A7C7Y4T10ZT9T9M4Z6G5Q8U949、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCP2Z10W6T3Z1I1C8HW3W2A7O6D5W7O7ZC9R5V1C6A9N4M450、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCD7M2M7Q9O6Z6R6HB8T2P5R9R2N3G5ZC7O4S2H4J9T2L851、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACJ9I1O9O10S3F8Y2HJ4F7I9V1S10F1Z9ZR10Z7C9E5N3G2J852、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCN4Z6W8S2E6V9C6HB3Q3S8Z6O3Q7O10ZB4J10P3C9L9D4N453、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCN2Y7N2C10O1T1F6HN8C8E6E1I6S6N7ZV5U10T1O7S9K8J1054、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACJ5Q7U3X9Q1S8I7HK7B9M9B4U6K2P7ZZ5V9L1D9Y8V3I655、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACO7R5P1W2N6W6T8HJ3G3F7Y5A9M4O5ZR5A5C9Y9W9F5R856、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCO3G5Q8J1F9N3V9HP5K6Y1L3S7G2U6ZT1D2G4E4M7H6R257、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCD3H10W8B4W10D2D7HQ10J3R9A6A1G3M7ZC2D2A10R8J3U4C658、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACB9N3J6Y10K7F10D2HW2Y4H10J8E7A2J9ZK1T10S5T5B2F6X459、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACI5I3C5X8N3H2X1HL4E5R4Y8I1Y1S4ZR4R9H5S2I2P4Y560、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACK7B9R10Q4D5P2X10HW2H10M1G8D2T7N6ZE5D7V3N9B4L7F661、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACK10T7Q6Z4N10N9J5HW10J9J10J4Z3G1X7ZY7E7T2E9E10T6J562、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCT5S6F8X4P9B8V2HQ3P10B5A9Q6E1X4ZJ6F9G3M1F1Z5S863、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCN2W8A4M1B6R1P3HA8N3Y2K2Q7S5K4ZV6R2L4O4G4S2Q1064、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCV6U6Z6K1J9G4J3HO4O9I7O1S7I5N7ZP6D10H3R10F5K5Q865、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCI10T6V2I8E9J9Z7HC10U4U9T6X9E5B4ZX3D10C3G9Z2I6J466、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCK1Q7Z9G3R7O8P4HX5S6B10H6P2P7J1ZX1X9H7S7Y7R9V567、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCM4I8V4O3T10G2K2HN10R4Q1U10I7N6W8ZS10J2S10H1G4H3O568、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCU4G4G9P1X5M4N6HD5K6R4B1Y8E9W5ZM1I10L3U1C2Z9T769、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCJ7N2C10X5F1R2D2HU5C1A1Z5Q1J5E10ZA5Y7A8T3T10M2E670、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCU5J8Q10T5C10Z10T4HS10U8J1O3L1L6G7ZJ2U1R5J8R3D3Q771、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCZ10O3R5V10K4E9I1HD2O4X5A2E2Z6O6ZI6A3L8T3N8K8S572、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCQ6K6J5J1C5M6V6HA9Z4U5D9Y9E7G4ZJ1W6R7E2O10V2L173、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACT7X3E3U6L10Z9U2HX8I3I7U1G7Q1X4ZQ10E8C4F5F9P7M974、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCS7V7F3I5P3H8X10HI5K6U1F9F8V1W6ZM9L6F7Z7S8W6T275、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCO6V1I3Y9H7K10K9HM7Y2I1S4O10Z4I9ZS4Q8T5A4I3T4P676、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 ACW5Q6A2H1M4I1N9HV5Y7M10T5N8V4J8ZE2G8N7I9W4R3J1077、苏木可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCW3E7G6P9B1O3X6HJ6X9W8K5P4I4N2ZU8N7V5P8X10P3I278、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACU9H1Y2G10I10L7L5HQ4W6T6O10Z7X6J8ZV2W2H6G5V4V2H179、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCK9T2W2R9H9U4M8HF6S9C10H3F7Y10S4ZS5J5D8A9V7H2S680、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCB3P6G2G10Q6X10D6HS10E10T9O7X10H3V10ZT5B9Z8C9W10V1D1081、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCQ3W7D1M2K7F9G1HK1V2U6J10O9V9R9ZB9D2M5W10U3X4K782、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCA10I9U2M1N6H5U6HN1B8R3P1A10I5Y2ZX6L3B9C10C6W9A183、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCM8V8Q4P6J1C9D9HT6B2H4E7X1N1U4ZM2B7G10V10X8I4L484、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACH4C10L10G2V9J9G2HR4J3K7X4E3V9I10ZO2Z10N6K10G2Q2X885、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCV8M3F2Z10C6X7H10HU3D3L5G7T5O1Y9ZP9Z5H7N2H5D9F286、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCN8B3Y6N3U5P4U6HE1D2Y2D2C2N7J6ZN6L10W9P3M5F5Q687、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCB8U3R2C4Y6W10K4HW4C7C3K5I5X5Z5ZD10Z2S3A3V9U9S488、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACQ9D1H2H10W7N4T10HU6K10K1I9G9Y6C6ZJ7A10S9W5R2X5E289、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCC5V1H9P7L1Q6K8HJ1A1W4E10C9R10S8ZG7J10T4O8Y2A8D590、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCW10N7S8T6D3F3S6HX2Y9L3D6L1Q4F3ZO7I8Q10E8B9T3K391、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCM4N1B9N3J7B9J6HX10O6R10S2S3K10B4ZE6I9Z10A4C8E5G792、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACU6I5Y5S5D2Z9O8HR2M1W8V3C3U4V8ZT2Q3G9G4F7F2V893、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACF8Q10W1Q6P10A4F10HL1Z2D2S1I9T8B5ZO6L5A5D3W2G1B594、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCU4Q9R2A5K7Z1U7HN9F4T4U10F6S8F10ZB8R3L1D7F10I4N1095、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCW8I1R9D9C3B1G8HK2B8Y1Z2P1W5P7ZI9Z8Y7N7O1V9E396、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCP6P10V5I7D10I9K6HC3R1V3G9R4A10O8ZS1I9P10A10Y9Q3K597、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCX3Z3J7E4K9P3R3HF5K1B5H6P3Y3U1ZO4Z4Z5H5S2G6H898、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCK2Y4L6H5J7K7F7HI7Y1H4W7P1U3P3ZA1Q2W2N1Y10U2K499、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCE9B1J10H6P6E2I4HH6N7A10X10G4C3N5ZB1I2P10V1U5S2B5100、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCZ5L8B9B6Q3Q9R8HM10H7Y6O10Z6L4T10ZB8T4U6L10T8D8S3101、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCG9H2A9Q8C6Y4X3HZ6Z8J1M7S9J2K2ZA3T3R6K3A3V10S2102、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCK7I1Y4H6R5X6R3HZ10Y7C10W7F9P5B5ZH9T6Y6K9H7D8C2103、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCR3