2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题A4版打印(甘肃省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCU7U5G10D4F7E5Z2HK10I1Z5I7V5A5M6ZC9A4P8R2B9I3O102、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACL6F2T9K8M5P5I5HC5Q5C3F8Y1N2T2ZA2W2M10E7G4G6F43、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACT4Z6T10C2Q4P10C8HI9C6Y6J7T6E8K9ZB5P9O6L1E8N1D64、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCI6W4F1W6A2W4C5HH9C9W10B8A2G4K9ZH1T3U10H9L3T3S25、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCP8R8U5O8T2K10J5HB3E7W6S3H3Y1U8ZW1V1S3I9D5S3Q46、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCY9I2R3D8O9S6C8HZ10V1X6R6F10D2Z6ZK4Z1B10F7D9T5F77、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCX3C2S7Q3T2V6B3HC9N10A10R7B1C1V7ZR6X4U2Z1E9R5B58、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACC3U1M7T6U2A2S2HU3T3J6C6R1O8G6ZU4I6K7A2M9O4K99、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACA1R5J4I3E1L7A3HH4W9N1Y6X9V6K1ZM5B6T8P2Y8Y8I610、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACV8X8M3E4X1N4T3HC9O3C1B1P8S10R8ZC6R4X4P4C3U2P211、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCO7P10A5Q10S5N7Y10HQ8N1S6O8A5J1J10ZF2C8G3A2D3M4T1012、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCH10E4U8V3X4O4O2HS10Q4E5H9Y3R8K7ZT2O8X10K2K9U2L813、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACL3C10O2Y8H9D9O5HJ7P3O2Q1G3L1U10ZC10F10Z5C7Q4A3S614、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCR8F2I9I7N3A5E2HC6C8O1Z4G7J5Z5ZD9L6F4N6B6V6C215、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCK8Z7I5H8D3A8W2HS7F6X1S1T6T4U10ZR2P1O2M1B8C10J316、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACN6T6B10W2I5N5S9HH7Z1W5R9S6Y9D2ZV7U3K8H1Z7W3A517、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCR4Q1Y9F8T6P2Y7HG1Q1T10Y6J8B6C3ZY6F1W10W10T7Q1H718、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCO7E6U2O8T1D1B7HP4A5Q9H8C8R9M1ZI3E8D9W9G1W8G319、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACP4D4F10O6G5A10E2HJ4G3S6K4G4W10K8ZL9P7L6F3M4M4Z920、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCF4V10I9M2K7O10G2HG1S2R3P8A10W9U7ZB7V4O8G4S1K3Y321、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCO4G6Y9Q4X8S5V3HR5Z5X10C8Y7G10Z9ZE2Y7H10G10Y4Q7P822、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCM3V5W1I2B1I7U3HJ7R4U10X2M5R10M3ZO3D9C3S9U10B9Y123、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCC10F1B3A10G2T7J9HL7E3H2H2P5S8C6ZO5N10V4P8N9G7G624、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCX2I8B10C3Q3C8K10HU1Y2A5P7N2W9F1ZV2E2R7B8O9B6W325、栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCM10V7F9X4I8X5W9HH3L10Y9L8I9W3C7ZI3B10D6L3Z6S8O226、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCZ9L3G1D8Y4X9K7HO10X1Y3H10A9B10Z3ZC6J8P8N8F3G5P627、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACQ8K1P6Y3H5Y4P4HH3Z4E5P4N1Z7O1ZC7O1T3A3U8T3N528、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCO6C7P7Q4I10G9W3HJ10J7P3I3E9S1R9ZF7K6Z1F7M1V5L829、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCU4L10M1C8F8Z4D8HA3H3N9U10I9T9O6ZI4B3F8Q6O2O1B630、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCG10U9I1X2M6G9E4HQ9K5C7M7N2Q2W4ZK10D2Z2K6E1G6K931、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCF6K3X8N2J8L5P7HB3D6P7U2Q10I3S6ZJ2X8T10Q6P1L9Z1032、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCY7F7J10Z8B7I1G8HC8C6Z8V4M9Q7V8ZZ8L5Y3D9A10C9U333、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCP8R1N8X4H4T1E1HV3R4G7R9P2T4W6ZU2A6M7X10S5N8F834、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACM1P3A8R9B10X9Y6HQ5B9U8U8A9M10E7ZV8I2T10E4L9V6E135、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCI8B5H5Y8E3Z6N5HU4U9H4N6A7V3H8ZH8T5O4P8Q5T8P236、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACU2B9L1U7B7F1U7HL8D8M4Q10J10F6X9ZS3J4N5F5D6Z1E1037、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCN4V4D1R2V3N6E6HQ4R7P4M3V3Y6E6ZD1Y5M4E4Y7X2E1038、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCL7E7P9R10X1D1F2HO5N10C9D3L1K9W1ZJ3U4J6O3Y7T6Y439、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCN2O4L8N8R7C6O8HG6C3C10V4N10O3N3ZR2V3P2P10F5R9U740、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCG3R8Y2U6A8G5Y8HR3M7N5W10B4B4B5ZW5S9H6L3I3K9T141、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCD6V1X3A9V3J4Y3HH1Z3W6G6P6D4H10ZX4Y1K6V1D8U10N342、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCZ3T3I3Y7T10J4J10HI7N5K8C9O1B4R10ZT6S1A5M3Y10D10Q443、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCJ5Q9S9T3Y5D8W3HJ8E9A7B3U3I3Y6ZX10S6Z8Y9L7W9S844、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCM4N6A3Y2V1S1Z10HE9R10O7E4A5E7T1ZW10N1O9C1E9W6L945、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCQ9U1X4V1R3R2H9HS1G8E4X7A3I9F2ZA7C8D10M5Z7J8P246、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCV9D2P1F1M7L8E5HE7X8H4J10H4D5C6ZA6P1U8S2Q9S2G447、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCV7J7I8W2X8S1L7HO3Q1J1I2S7Z10H7ZD4V8K4H6J4Y1O648、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCB5N2Q1E10X5T9O8HC3P5R10F9W5P9K7ZE9P10L10E8K8T1S649、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCV6S3Q8A10S3P3H2HF5G2U1E5T9E10P1ZV6B4V2G9I6H2L550、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的，同类药物的母核结构可能不同，但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘，氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCC8F4V4W10H10V4E9HD5I8L4G4W7A2H2ZC3I6U2L8D1L9I751、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCQ1G3A2T2R9O3Y9HM1U6T9Q4A9N10A6ZJ1L7P7P2T7Y2J352、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCL5K5E6L6S1M1D7HP9B3V1O7D7P5N5ZA10B10Q1F9M2Q10J253、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACW7X4Z5H8G3S7H9HH3Z1H4E1F2M6U4ZU7E6A1W1K1S7P1054、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCC8C3M7V6N6J3C10HE2J6L8U9O4X3I1ZG1F5G10U5T4O2X555、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACS5C4J4V2A6I3O6HS10G4W10O3E10X1I10ZS1T4L6H2G5K5N156、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCO10H7Y10R5H9T4D7HN6F3H2X5Z9L10M9ZK4L10P9O3P10E5J857、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCP9Q4Y1P5U10V3U9HZ9M6M7E6T2F9U10ZR4W1W9R6H5Q4R758、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACV4S3V3R6R1P6W5HD4R7A10W7N9K8S8ZM7A10O2G3I1T5O1059、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCX6K2N7C5H6Q10G9HA4T7W9H1Y1W5W5ZD5T10B5W5K3Q8S560、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACF5P4Y7O1J8B10C7HR1T5F3U8E9B6Q5ZZ10L10O3L4S6L1C1061、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCH3M7U2G4Z10D4D5HS7N2Y10P9S4K2E8ZL8J7J1V3R6C8A262、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCJ8P10V9Z8D4V9O7HH10R3D8O10Y7N2Y9ZW3M5H8B6H3V9K863、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCJ9Z5K7V10Z3D6C4HU7O5S7K7T2E2R1ZP2G1J6E2N10O8Z664、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCY7N3W5T10T3F5F5HR2W8I6C6D1M10B4ZU9K2W10M5I10D3X1065、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCA4M5T2L2K8N6P10HP3P4M3S10H2X9G5ZY8L6A7K8Z5G8U466、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCL1Y1R7F2E9T10M8HD5R5U7T1X3N10I6ZI8F5J9Y1H9I2X867、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACB8T8H1Y5C5E8V10HV8C5J7D8N1T5I6ZN10I2Z3L7N10F10R668、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCX6U6T4D3U2H5R10HJ5X4S10U9X6U10O3ZJ6H1K5Q2Z7Y2K169、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCD5X4Z1G2U3L9H1HC9E2I5P7H8F9V2ZS4S3N3V2T7O8T270、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACI5R2W5Z3Q1O1O10HI8C9R9H8P1Z2B9ZD9I5P1P5O10N8H171、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACO1B3L3T7M8P8N1HK10Y10I1R5S6E1C5ZO5S9L2J4V4X8U972、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACN9V8C10T10G6K7M1HV1J8G2O1F4I1K3ZC8Y4W6K3X9Y2B173、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACC6S8J7N10Y5E1J3HU6D3P2P4M9A1Y5ZQ3V8G8G7I10O9V374、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCI8B8E2K1O8M1G1HW7S8Y6C8X8M9W5ZN5B5H3Q8Y3P2V675、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACE8Y8D6V1Q8Q6X1HL10X2E1C1P4R5K4ZB8B8F8E7T4G6S1076、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCR3Q9J3I6A5A6C5HL4J8N3B10K1M3M3ZG2F3I2E6Z3T1D277、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCD2A7J6P4Q5H9C6HS9N1B3T8Y8C8C4ZS6R2U3Z1U7A9B178、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACD10R4W8D2C9O1H6HS10R5T3H6Q2N9S2ZH6R4A8Q1Q1D9K679、（2019年真题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCS10E7C7H4A9Z5K3HJ6N10G7A6T2Z10D4ZJ4G8I1D3H4N4F180、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACL7Y8Z9S9J1U9I7HZ10F4D6N9A7Q8P3ZS1D6T10S4F10V6J581、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCL1I6R7U1R2K8Y10HP6B10O7T6R9X4S9ZB1B2K3U7G7S3J482、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACC5J3A9G2N8I6K6HK8C8M7H8T2S5F3ZV2U3Y9M7L6U2V383、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACM6A5N7M6U10P10L3HS6R10B7A4A9M9G9ZJ5O3R7F3Q2A10C884、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCB8B7R2M5W7T9L10HD8C5A2Z10S7K4E3ZH4J6S2Q2E3C10V285、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCH1Q3F6V1K9Z9S1HI3Y8P10E10Q4Z8X10ZH10R10B1P10A10I3Z286、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACJ6O1P1C4F10F7D1HS3S5C5W9I5V2L1ZP2V1T1T8Y10K3Z687、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCK6L5X10R1V3V1N10HQ8U8F4A5I8C8V6ZP8A6E2T4H7W5T1088、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCJ9Q3O5S4K9W9I4HP2E4Y3O3N10G10B6ZD9A2N3R8E5R7J589、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCC8R7J1V9H1T1R2HU4S5S8M5C2O10U3ZW8I7L1O8L3T6S790、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCN1D8L3L10Y2E9O2HO8I1S8E9J1W5P5ZK1I5I7K6X5C7C1091、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCP3O4F5U1U9X3N10HY3Z8W10Y9H1W10G7ZK10G1U5N3I8R5J392、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCD8J4G9A8T5P3P7HL1T4I5M9Z5G1U10ZK9H7O6W6U1D1C293、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCI4F1K1U7T2H9P6HT3P7S2U10B6D6D9ZA3K2E10B7X3K8P1094、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCF2G9W7K2Q9U9V4HK2N10F5K3A6Q7B1ZQ2S8W3P2V2H4R795、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACG6D7Q3O6V6J8N2HR6B9R7E2T6F5X7ZI2Z9S1B10W4S8X596、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCC4P4J8W10P5F9G7HN2R7I3F3M4N8R5ZR4S5D2L9J2P9X297、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCS9M5E3V10K4H3N6HI2L6P5D2P5M9W8ZV7O8O8Q2R4V8L798、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCU4I5K10Z8N5K3P7HF9J4S9K8T8V5D5ZC2I7V4J3Z4I7S199、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACW4V3E7F6Q4U10K8HA6Q2Q2T5I8C1S1ZA5O6Z9K8B9E5Z9100、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCN4U4V8L10Z2R8E7HN1Y2G9L6L8W8D8ZD3C7H9I2F8H10D3101、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCW2G3H1A8R6O3E1HA1F6J9K10G7W4F3ZP2T10R7H10E8D7G8102、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACA4L9O9W6Y7Q4U6HQ3Y6H4P3W2X9W6ZP5I4U2S5D4Z8D9103、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACF2I2L10E7R9N7V8HQ8K8U4Q2I7E10R8ZT8R8P8W5D8Y7N4104、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCJ7Q3O8T3U6S7H1HR7L6J6N6L2V10Z8ZA2D2S9F10M7K4P2105、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 ACH3L5O6H5J9S2F6HJ8I4R4H7D3A10U6ZB4M9T7L3T6E4K8106、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCG9R5H3R4M9F1K6HF10W10K5O1V10D4Z5ZL8R6K9C1Y7I7K9107、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性