2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题附精品答案(陕西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCL7H10L6A9O5R7F2HQ2A2Y4R6C3F2Q6ZZ1L3N8C10E8O3L12、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCF8A8W10L7Z5E10O8HU7T7P2A2T8X10K4ZE8H9Z1M6G4U6I23、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCG8K7T1B6I3E2X6HY9F2L2E8A6H3U1ZK2W2Z9C6N6O3O104、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCC9Z10J9E5E1X6X3HG5S2T1B2G10Q3M1ZJ4B5K5C2T3C9K15、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACQ9G6A4Q6A8G4X2HH2U3W10D5X2P6W7ZR9Q6F5R9B1Z9M86、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCG8N5O9B10Y8J9C1HA4G2E3B5X7U5Z5ZG6X6A5Y2D9Y4P57、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCT1I10G4M3W5N5T8HB1R9Y9V4J6K5C7ZO6S5M9F3R6D5D58、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCJ1T3S1K8T9L2U2HX7B4Z9S4K5I5S3ZZ10Y8O4P1J9P2Z109、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCN2P10M4Z1M8U6D10HC6Z5T5T3M9O2Y7ZO1P2E2S2U6E8L710、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCI2K9F5L2H1R9Q4HZ4Q5G10B6B3M1G4ZH3C10K10Q5A2F10T411、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACI9L3L7J4N2O4W5HT3W4N2J9T5F2H6ZI6J1Z4A5H4W7V212、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCJ9X3C6B4F4H1N9HD5N1P8C2S3G5E9ZL3E10X7U5S2J1N913、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCN1J4D3Z8M1S6Y2HO5S9T8A7I4O9Z3ZB7U5M1N6B1E10I1014、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCJ4A10H6R2N7O7J9HK3W7J10V2S3L4B3ZV9A2T4J3J8O4T415、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCL9J3K2M1K3Z8E6HF4I6Q4G10Z10Y3J10ZI4U9T4X2E9Y8J716、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCF1U3N1Y10H5C9P2HN7B9P9A7N7E5J4ZE3G8Y2V6G7D9M117、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCY2B3I2W1Y4Z10D10HM3K3E4C7I6A4Z3ZW7X2V1S10N8X5K318、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCG8D1A9Y4X1X6R3HO7Z2Z7N1A9F6G1ZC10J6N7Y8V9U2R1019、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACP9E3K9Y6B8C7C7HY8I9I7S8Y7Y6N10ZI6U9Q4V2G9Y10K520、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACQ3R1J6C4H7M9H9HO1P1W7P1Z4O3Q4ZO7S2B8P4M1N8A921、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCP6M7Z3Q3N3E6F10HU3T4X2F9K2B2D6ZN4F3U3T5Y10V8Q422、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCW2D9V3A5D10R2H4HH9N8J4H1W9V1G6ZK5T10D5F5Q9U9R623、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCO8Z9B9W3H1D8U7HO10O8Y1V9R2M3Y3ZZ5Q3Y9J3E9C10U1024、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACK1N9M4C10I6W4U10HG5G9G7B10D10Y8F9ZH7Y2D6U8L3X7S825、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACZ3H7X6U6D10V3K9HP4Q3O4C7A8F8B9ZG8U1Y10N3I3Q10H126、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACN6O10C3O2N7P4L6HR5R2O5W4H1M4C7ZX2P8G8J10O5T1E627、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCC8I9X6A9J7I5D3HV1X2H10M2D8X5H5ZH1S5O9X10Y10R10J428、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACS2G6E6P1G1C8D6HK9P3Z2E8B6P9G1ZJ4S3J8G4F5Y2F529、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCT10D7Z1R4T6P10Y5HJ6O7H2T2K2W2K2ZW10N6P8W3B9Q4B730、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 DCF5E4C6R10D2B1J8HB5W7G6J6T7X10R10ZF9Q10P3H7D6M2Y131、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCU9K3T9K7M6I8D8HU5K6I6Q3K10Z2D1ZS2D5K10M4C8G7R232、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACX5G3D6X7J8W10F3HX8X2C4O3D8A4O4ZJ10J5O10K10Z1Y6A833、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCX10O2X3S7J10F6C8HV3L9L7H8I4S3Q9ZV6T10K9B9H7W5E734、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCB9Z5Y6M9K10T1Q1HB9M8L3Q5D6S10M1ZX9V5O10Y2X10B4D835、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 BCZ5M3F4B10K9J6M2HG3H4R9I7F7R9Z8ZG9O5E7F8A6Y2Z536、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.±l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCD8U10J3H6L6X3X2HL2I3R8E7R6D2O5ZL5S5L8A3B2W10B1037、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCK9P10J1C7V8V2A6HX10Q3E6Z4J2B5I10ZC3V2P10J4V10G6C838、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACM4C3Q6J2G3S10C8HU10N4O3G1G2Q5O7ZZ9R8L6A7N5P3U939、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACV4R4I7U2Q9B8Y7HJ1D3K7O9S8T10M3ZN10B7I4Z8A5P6C540、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACJ5A4V2C4S5M10G6HV1W5E2D8N10Z4F4ZP2F2D8O10X2X7U841、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACM10R10U1R1E3T8B4HO3Y9H7M5X7T6V4ZO4J8W8A8K9H2T142、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCF2K5C6B3P1C7M10HD10W5Y10D1A5X9F6ZO1R7X5C10S2E5W343、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCK2G10A7W1P1X7R5HM10G10J5F1P9T9P9ZH6C6S6M1D4F6Y544、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACU1S5A5X2J6X5K4HG10I8Y8L1C5J1J3ZX1F6J9U7F1C9N645、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCH6U7W6K4N5T2J5HN8W10Z3B4Y5S7A9ZD3D3U10V1B4Y5D746、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCL3P6P1E6E3P9I10HI2G5I9X7N8O8F8ZN5W4R8X6V4H2W147、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCH2U8E8W3O5D7X10HZ9I3X8U9V3O10Z1ZM5J7Q9W5K8E8Z248、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCO8T10C9T3W4O1H1HS9Q4N5C7L3O8V10ZX7L1I7D10B6P8S849、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCU7X2V10M10F2V3D5HE8R9T7C2O3Y7B9ZA10R2S4H1L5H6R750、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCO10P6E10M2K5Q4L10HP9U5W8G2G5M3H10ZP8H5P8B10X3R6C551、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCC10D2M2O10T8W8S6HU4M4M9R7S2B6E3ZQ5S10E5H6X6S3R952、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCD10B3L3O9E3I4V6HU9D7P5A5C7P8Q9ZV6T6M5Z1U4Y7H953、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCS6M2Z1G5L2F1U8HN4U6D6U2W8D3N5ZN10T9L1A7K4Q8D454、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACV8X6W2Y7L9Y6F1HO2W5Z4Y4U3B2O8ZY9P2J8L10S3B1Q455、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCA6Y6X5I3K10Z3Y10HP4M9E3P7J7S6N4ZH10W6S5W10A3X1F956、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCK10V9H1Q3J5X9M7HL1T5F8G10J10N9K4ZC4U4G2O1S9L9P1057、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCO5H10Q1D1J2B7P10HF7T5Z10R7U6E10H7ZD7R6K7O8L6H5O758、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.选择性B.选择性C.非选择性受体阻断药D.E.【答案】 ACQ7I2P4L7Y4Y8F2HD10H2O5Y4U10E9M8ZY5I8D9K5W6E8G559、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCI5U2X3L2K2I1C3HT3B8U4A6X5M5Q7ZW1N2L10V9C8W4G260、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCF7K8G10R9Y4H8T6HC3C5K3Q2G7P4O1ZM5B10Y9A8J6P4O261、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCR3U10B3W7N9G4E7HQ9O6C4M4L10U7J9ZW7W1G9T7B4G4I462、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCZ8O7K10U4I7G7E2HC5J6N1T1R7S5F1ZB6H3C9B4G6W1B863、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCE1Q1S9O2T8H6M7HN8Q7R2O2N3Z9J3ZH4X10A9R4X9T9W364、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACG5X7J9X8J8S4U1HX5F7L2H1F7C9S2ZQ8M1O5S9V2C1Y265、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACE10X7I3L2F3Z5R3HY3C8V4T10N1W10Y7ZF7Z2R6I6P3E10Z266、具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 BCP10W5M1X2R1K6N6HA4O2J5D3F2Y8F2ZL2T8D8J1V9H1F367、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCC10S4X4J4D6D8V6HY5S3D10W1Q1F2G9ZK3M3Z7L3J6V5U168、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCO9Y6V4L5W3X7S9HK9F10G1H1V3Q3B2ZR4S8C10E3O4R1G269、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCK10W9M1K3I10T1F8HK6A3Y5Q1B1B8J6ZN8X8F9Y6U2J9C870、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCK6H6S8M2F7V5S7HQ1W9C6Y8I6S6B2ZQ8R10O8M9M1U2E871、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCL9E7A2D6I6R7F10HG10R1F1A5X10C2B9ZQ6A8E6D9I3Y5Q472、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCM4N2Z7Q1G10B5W7HT2T5J7T10K10S8M7ZN5B7J9Q4Q8M3V1073、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCQ1O1I3Q3N5Z4X1HU8N3I7B2B7Q5S3ZT4I4H5M9K8A2I1074、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCC1W5F2B1V6H5P9HX7F7Z3H7K7W8X9ZA6O4L2V10M3J9E375、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCS6Z2P5E6X7X3X5HE10W1F3E9V3J2D9ZV2W8Y2B7T6T3G976、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCY8V4V6W7T4M4M5HN5T6F7C4T9R6E2ZZ9B6Y7O10A4O7T777、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCT5W7J2Q3Q7Q1J5HE2I4K6I4K4D9E7ZN3G7O10A8S2Y7R478、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCQ10E8V7E2G7R3G10HJ5C9P3R10W4M2G2ZT5H10E9S2P6B4S579、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 CCL1X9U6A1B6S5A5HA7F6E2G10E1N5B7ZZ6Y1P10A9R3U10Y380、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCT2V8Z8Q3Z3P2E8HV8S10P7Z4X8E10Y5ZM9R9D7S7T5M2L381、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCX10N8H6V10U10O1A10HB7P8L4E8M10U8H4ZJ8Y9C7L2K2C6F582、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCS10N10V1R1I5J7Y9HX9P9F10W3R2O6Q6ZQ8X8L3I6Z6H10R383、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCX5X2F9Q10F6B9S2HK4Z3B6M6H7Y4I4ZP6O6D3C9V5K7L184、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACW9Y3C2D2X9Z1X9HD3O3H6D8E9X8D1ZE3J4I6Q7P2V5V685、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACG8N6J9J6D10K8V3HF6I1C10B4A7X10R3ZS8K2Y4T6M9Y2C986、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACE3R6H6O7E9N1Y5HO3D1S2W7T6C5M6ZI4Z10A9N1W4S8E787、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCC4U9H7B6C10E9N2HF10Q3T6Z1F2N4V2ZV5T4C5K7F3S1H588、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCA4Z5P8V9I10U6K10HS8D8R1V10M2U3B7ZE7H3D2Z6O1U2S989、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCZ2R8I6O5A3L8O10HN6C8F3L10L8E2T3ZH7C2D5A8X7I5U690、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCZ3O4U1Z7A4U7M10HP8I2X3E10H7Y8I10ZC4M3V9Y10J4S10K791、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCZ8C6C3C8T10W8H7HE10M6H10I7N4N3G6ZV6R8P8Q4B4P6H892、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCS2K8H3C1T2H5A6HM1T8Q7M6X10W8L8ZR4H5W2E1P3G5H693、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCC8L8E1P9F8H7Z5HQ2O8D1S8T1X6O2ZP5J6J10S9A10S3W1094、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCZ7H4Q8A1S4X10N7HY5M5V1S6E10D9O4ZS3E2S2I1Z2J3Q695、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCH1F5U2S3V10I5W8HI1F6F2R8F2K8Y2ZA3H5Q5N6I5Y8M196、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCJ4K4R9B9U1W5V5HS10C7N6G10A1B8T3ZP1D10K2P3D9L3Q397、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCT9J5K6B3Q3B4Z3HW10W10D2K3V4I4N1ZQ4Q10X1G2B3E9W998、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACT10A2B9B4B2I3W9HU3Q8T6G3V3W9J3ZC4Z7Z4M7B5S1H699、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCJ5T1M4U2K8N6Y5HR7M4K4K3G8T4J10ZJ5X9V6Z9A7V8K6100、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCI5V1D7P1O5X7U1HW4A8M4L9G4X10F6ZB7W6W4E2R2H4N7101、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCN5T1S8X2E6B2A7HM8V10K7L6H4H6M10ZD4Y10S4H4T8K6T6102、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCH4Q7H7I8G6D6Z1HL8F5C10B10A3B10X6ZJ9Q9V5V2N2P7O7103、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACK9Y6S9B7X7P3A4HX8Q9R1P3Y5V8Y4ZG8I7S10R9O10X8Q5104、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACC4F10M9P9C1J6X6HS8I4W10Y9N3N6M8ZH6K1P8I9Z2C7T8105、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处