2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题附答案(云南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACZ1H3O6L6J8Q8F6HV9A10U6P2W1R1V7ZP1J1P7X4X9Y10S102、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACA8K9T7C8X9T6O5HZ5K2L8H6N7M4Q7ZI4F9C1Z4Y7T4W13、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCW8Q10A6J10E7P9T4HT7P4T8R7J9F7M7ZX6N7J10U1N1K4E64、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCZ3U7N7E2W3H7L2HP5J8Y3E2G1M4Y1ZD1O4P9E8L4C7D75、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCN6E3R3G3T4B1G1HK3Q9D8B10N3G8T10ZM9R10B1C4S4P7J56、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCT9A5S4D4Y8P2A7HU10R2C6P6V9A3D5ZU9E7K2W7G2V5B27、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCL5I9R5P7P5T2L6HI3R6U9O3P2X4G5ZP7N5R5I3L6I6G38、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACH7T3L7A2X9W4V3HN1T3S3O5J4Y4N3ZO6H9U9C4L10B4I109、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACC3M3M5N9B2B4W10HB1Y2C2N4H6K7Q6ZQ3P5I2X4H10R3P310、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCR7Z3B5Q4S10N8Y10HB10X2C7Y3G6Z10B10ZD5T3H2M3X4I5B511、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCS2N9R3P9G7I3J7HE4G5M3N3D9L10A1ZG8L5D7H3L6B7C112、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCP1I3B2I1Q2M4G6HZ3O8J5Y8W8T1R8ZC9G5F8Y4D7K3F813、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCE2H8H9B6H6L10B3HF2N6B2P1J6I10X1ZF4Y6O5K5U9W10B914、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCX3U6E6Y10M9I2F2HC7Y6V6I5Q10L1L4ZH8T3O9G1I4H9X415、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCY5J8A1J5I6P8E9HG6V2Z9R4G6S10G2ZT7Y3S4X5U6F2T116、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCZ2B2G2I8C6H5I9HJ9H4L10N2K10X4V8ZT4D10I4Y3I7S7K417、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是A.舒林B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACY1A8K2C9B9G8Z2HV7F3V9Q7V9J1L5ZT4G2P7K5R8Z2I718、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCH3F8R9K1G7P4A8HC9H10D4I5X3G1R3ZF3I10X5H9B6Z4H319、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCA6O9E9F7B7V4Y5HD7G2H4N3V5P10A9ZO7E5Z4W2R8K6B420、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCR2P5A7P1P8R6E5HJ6V7O8P9L9A2Y4ZS8U3S2E7Z9Y10D1021、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 CCV1F6S2U10H6H5Y8HZ9S7J8Y6N6P6A5ZT1T8E7C6I5L10Y322、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCN3M4O3E7L9A4Q4HG1V7W10B8G4M1D8ZH7G1P7D9H2Y8J923、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACG2M6L3O7B10Q2P1HU7Z2G7W4O5T10I4ZY8A8A5C10X3E5L824、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACY6M1V3I2F7L10H2HQ4D3S4P7L8O8X7ZJ7C10J5M7J10N7P925、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCH4N2T4M8S7W4W4HE10W9T6S5Q2X7K6ZV3U4S2T2A9L5K526、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCH9N8L5Y1A9J3J9HH2Q5J3O7Z2B8X3ZO9D8G5U5D10O8J527、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCP4E10W7G3W5I2J9HZ10A8Y4E6P6S4S8ZO10U1S6J4O10C5W428、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCY9Y6M2Z3D7K5U10HW2U10R6I9L1Y1X7ZY7C7M7O8G5A1S1029、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACT4C10K2L2Y5X8X5HE5W9J6J7O4Z2K6ZK10T8M2K4V3O2S430、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCQ4G4V2Y3Z8Z4H2HC10T2Q2G7K4M7Q2ZO10J7T5E8S10G1H931、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACR8Y3P7G1Z5Z9A4HW1H8P3J2G10X9F8ZN7A7P3E10U2N8B1032、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCF4N8I6D10Z2E5Y3HM4N8Q8P3G6E10I4ZK6W1F8S6R4F6B933、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t12>24h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCW5R1B7R6P9G1D2HE6E1M9L6N1S3X8ZV7T6S8A6H2U9N1034、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACQ5D8A5G3X7K7U1HH10T9V6Y3R5Y2N4ZL9E7A5B9U3T5R335、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCE6I5P5G10A6T8F3HZ6D9W6I5Q2X4E1ZG1M5P4G6N9I9W636、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCW1C9K2K8B6K3S5HB8V3S5C9P7J9Z6ZO2R10C5U2T2K10N637、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACJ1E1S2O10D5I10W9HP5G5W5L4Q10W6Q8ZH9X10G2G5E6W8A538、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCQ1L5L8V7O6D3D9HZ8G9R8X6N1I3U1ZL9L9X4C7N4Z5R439、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCI2U1U2F9R1Y1Z4HL1O8C2C9F2O4J6ZO4W8J1G9Z6H1O440、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCS6E9E10P3L1D1R5HD6U5W6C1F6K2Q6ZF8L6E8C2Y1O4A441、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCC5G4S1A2L1A9N10HX3K2Q8H10R2X7D9ZT3H2V6I8G3A6O942、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCL7C1R8A3I8I6V5HZ1Z9O3B10X5I1Q10ZY2K2T9B4O7I9K843、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCW6I7V7E6Z3E5O4HK8O10C3D3D6E3X4ZV3V1P4N2R10G8K444、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCH3A8F7C6Q4E8A6HR2C3F10I7D9G2A7ZT6J1M7U6R7G2M345、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCQ3K2D6R1U3B5B2HC6Y6U5F4R5Z6S10ZM3R4J9G2J4V10C446、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCY2Z7Y3M2P4Z6E1HR7T10G6F7Y6Q7F5ZI3S7F4G3C10A2X247、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCR4M7K7N8L9A6K5HE8K1I8N10X5R8I6ZL5N10H9H10T7G8X1048、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCZ5P4S3X8Z5S9T10HG1T10F7H6V5U1W3ZR4Z2W4Q7Y3T7T949、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCC3R4R10S9M1L9G7HE7B5T6M5J6F7T10ZZ9R8Z3W8K2C8I550、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCR4H6X10Z8H2I5G9HK8X1Q3J6M10R5N6ZQ5S8H8D5Z3S8K151、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACW8Q7S2E10N9M7T6HK3E1Y1M3G4A10Q1ZF2J2Q2J10F7M6J152、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCQ9W2J3L3N9Y1J10HL1B8Z6Y3Y3X8K10ZA2W4A4F6X6Q8D1053、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCB1S2U10H4N4M9J5HC9Q9R1Q7G7O8B4ZB10D6T8V9K1D4Y954、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACG1O3W9Y9H2H8O10HJ9Y1Z4N3T3B5B4ZP1Z8H4X2O7T4H655、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCO4L5H8T8X9J6Q7HR4D8G1V9N6B10X1ZQ5F1T9H7V4V9V156、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】 CCM6F4Y9X6G3I1D10HT8Q3E4R10A9M8C5ZT8T4T4Z9Y10K3J557、酪氨酸激酶抑制剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACS9O2Y10W4M8K2U6HY1L7Z3G3X8W5K9ZK1Z5A9M6Q9R10Y158、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCD5L9H8B7Y8B5F8HP8O5G8W5I8A4C6ZR7X3J2I4M5C1S459、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACE6D6F3C10A6D6K6HN6U5E3P10V6O9K6ZE9H6S9D1B10P8X460、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCM8S7M5X10K7R2O2HB7D2X9L4K10P4A9ZM5A7W2A10J5F6E861、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACK2L6A6J3Z7V10C2HT1T5V1Y4E8B6M5ZR8B7S9D1F9D5A162、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCJ5U6T5D7T6E5K1HH6G9E1M6M6E7C3ZO9X2Y10L9G6D8T1063、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCR5R8M7B3S3X4O8HG6B7N7D4Y1I7Z3ZS4I3W6I8V6W6A464、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCP1G6H10V9T10C3H9HJ9X9Z8Q5E8G3G5ZH9K8X9U8K8L4W665、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACP8T2P5E3D6K1V7HA7D6O10Y9L2P5V3ZY8O6P4Z5K7V5C366、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCF2T7T5F5R3Y10V4HY2C3Z7A8V2V3Y8ZN5O7F1Y6G2G2E167、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCN9I5A5G3B2J7T10HW9G3J5G8V6R1P3ZO3G5F6S5X1E3L568、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCS1A6O9U5V1I7X2HS7X4P10Z5B4L1P2ZY6I8Z2O1V9Y1O469、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】 BCX2A9W8J1B3B3E1HE4V7S1V9Z10W2J5ZO7Q2F10I6Z8L9Q970、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCT1C10J10C8I8V10Z7HB5T5I8J4S6Q7F8ZI6N3X4O8Q8U1I171、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCQ8W4L8Q9Y6N6T9HU4I5F10R2H6T2Z2ZC2T5I5P9A7E6C172、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCG10D6Q6I10M5C3D8HM1C5C6W1O8D6J1ZR3V9O4C5R4O1K973、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACS4H3Z7M9X2U3V2HR6Z10M5I4X6A8D8ZV9W2M4D8U10Z8G774、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCU8T7M2A5U10G2S9HD6U1M2B1P10P6H5ZU1S1B2A2F4M3D175、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCA10D10Z5K7X6Y9X1HI4Z8P7J10U9H10O3ZW4Q3L1A1E4O5G476、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACT6O2T3B5V3C4U2HB6X3H8V8B9D10H2ZA6S2V5O9E6E6L377、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCO1B1C2C5B7C8M4HE5G10W3C8B1Y9X1ZT5N10W5X2U3C7E878、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCA6C8E1L7Z7H4G1HB3L3O10F9W1C3T9ZK3B7L2C9H3G3V279、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACH8J1M3Y5V2O9D10HJ5K4N8J10D10L10Y6ZS5V3R6N8P2H10Z480、称取"2g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 ACM7X7Q9W2Z6X8J8HJ6I2T7P7K1Z8M4ZL6V9L9R6F6A9T381、清除率A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 ACV8X5L9R3U10X9H5HW8Y2D1M5J3C7B8ZM3A3O9Q5S8T7K382、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCM1Z1S5Q8J6R10S3HC5A3M8T5J9C5N4ZY5M1Z4V2H9M5I583、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACM5B3N7O5B3T10S7HS1U4O1M6W1O3G3ZB10S8V3I9L2F10Q684、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCR7P5K6E3B3Z2V7HP10O3Q4F6N5U7H6ZQ3A1Q6V10H4B3I485、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCN2B8N8Y6C3R1Q2HM6N6B5S2L9M4K9ZE7B9G7A7T10B3A1086、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCV8N2I3D9O9A9L9HB8N6C1Y8A8C7C4ZO10D3A5R5N1A1L587、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCX10P6P3X1S5L6O2HN9W3Z7L7Z9D1A9ZL2D7I6F3P5B6C388、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCA3F9X2R2M4U5G7HY8G3O9W2O9V9M2ZR7C2K9C7Z2Y9K489、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACH6W2K1A7M8Q3A1HP7V9D9I8D10C4I1ZY5W2Q6G2O10M4A990、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCB6T5B10R10K3Q5J5HZ10R10Q4V4S5V7O2ZO8N8G4K3G7M10N291、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACU1S6A3L7K2A5F1HQ3H9V6Q8H4U8H4ZT10S8A6W1V3C3Z392、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCL4T7R4P4A1N7F2HF1F4X7Q8F9H2J10ZE3T8P1R2Z7P1T693、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCN2G8N9E10Q6G10O9HJ10P2H8Z5O3X2N9ZT10W10T5E3N5G5P294、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACS2G6T10T4L1K1A3HD4J10U10K6N3Z2C7ZK5A2V9U2V2Z5W795、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACO6D5Y3O1P2P9D2HY8M8L4D3Q10B1O5ZP8S6N7C1R1H6K1096、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACM9U1H2Z9L8A10O4HC8X7X4W3C3A3E5ZS3W5Y3M2K6Z7E697、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACS8W9M3Y9U5H2X5HP5I9E9U3W3V3M9ZZ7W8R8D8N7X4O898、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCQ3V3V9I1O4H1O4HL4K9H7U4Y9C2R3ZX2B3U6P3O5Z6I999、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCQ8Z9L3P6D2F10T9HL7O6Z10M3Z1R9Z7ZM7P4J10U3Y7P3Q2100、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCX7L3A7V8Y10R4L5HR3Z4V6A7O3A8Y3ZO2E3D9O7I2P4X9101、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACR7R10E9X7K9Q5B8HK7P8O10M8L5Y10O6ZP4V6P10P7B6V8I3102、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】 DCY2V10T9Y5S6W6M3HT1S1Q5E3B7S6C3ZP1D1B10F1V9U6H7103、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCP9P1G7M4E7C9G10HM10H6R10Z2K4L1D9ZR9G8F3R8O10K8U4104、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注