2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题带答案解析(吉林省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCZ7U9V1V2B3T9U8HQ10B1W3W4R4G6I3ZC10Y3L6P10J1E10V102、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACD7A4E3A8C9O6M9HR4F5R3C9X1Q3I3ZA4V4U6N9E7E10W93、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCO5K9Q2T10J6R9N4HI8A5U10G5J5Y8I5ZD6L6Y6C7R10S1N54、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACK2X5Y2M10L1S10M6HB9N3C5E7Y8O9C5ZF2X5T2G5T9F9Q75、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCN10F2Y10Y3I3Z9Z5HH9N9A2G7R5A4A8ZY1Q6G2S5Y3C7C96、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCG2T7A7S2W1Y10E6HB6B9M10X5K9P8S1ZO10X3C1B8O2W4I37、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCT10O7A10Z1R4E9L10HE2D6J10A4H5O9S3ZD4U4Z9Q3I5K7R78、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCG7E5V9G7K4J4S5HD5I10M5Z9Q8L2U6ZT3K10Z10M2V1Q10C49、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCM2J2F6L6R9C3I7HB10U4M4I9N9C6C3ZF9D7Q8G1T10Y6G810、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCT5J9W1U8X10A1X6HI2D6I1S8D4I5E9ZD6N8R1H9I2I7H911、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACP9M5Q5C10J2D6X10HE1H10L2U6D5F4A1ZE9F1Y4Y9Z7H6A512、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACY6H8K9N9B5L2B8HN5F7G1S4W1U6Y1ZU5R6N4N4H3L4S513、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCV5J7C10Y5E8R3S10HP4V9H9X3C5J4G1ZH6D10Q5P9Q5K6X614、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCR8E2S1P5S6D5S4HW7U7D2O4H5L6C8ZS4W2Z3V1V4I1U815、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCI1U1L8Z3K1R2M1HU3S7P10M5U5D10R3ZA6M10K8H5J10N2H616、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCR5H2J1O10K1B10S10HL7Z8T1P8V8V9E10ZX10G2W1S5P1F7W217、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCE6C10D5M5H3L4V1HN4G7L9J3I7E3O10ZX4V9S5J9J4Q5E818、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCE3E5O7D4Y2G1G4HV10D2V10O7P3Z8T7ZO4G9J9N5J7A9C719、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCK2G6D9V7C9B3X2HL4U4L3Y5Y4I4O4ZE10N1K4A4X7F7T720、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACD6R2M6T1Z7M7N4HQ6A6B9N7B9J7O10ZT9W2G7J6S10P4M721、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCK1J8S8U10L9C8R8HM5K6I10P3B9E3Y8ZV4D6T10R3M9D6E822、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACJ10L3C8R6S7Z4M3HD2O1A4N10S1H7T3ZE5G1T5S3V10W3B1023、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCT1Z4U7I3C1D8T10HU7E9W10D1L7R2F2ZD9P3X7L7F8T6M824、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACQ8Q3X3J2S3E7U1HF5Y7E2M7B9O2U4ZA2O8F2L8W6E7U1025、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCW10H2X3U5K5I2L8HV6O6R8C4K2Z6Y6ZZ1Q2P10A10E7H9D126、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCI5D3V3H5D9L7A7HI9H7N5B9L9K8H5ZY10L7P9I6B1C9T1027、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCA10B10R8C9D3P2M5HS5R8O6L9P5B6E7ZG9Q1U8C6E5T4N528、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACO1O5E2N8S7F7J5HF7Z7N9X1D10X3P7ZU8Z7R3Q8D1P10Y429、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCB4L10K5M7B8D10X7HG6P8N1H9K9H3K9ZE9I8L2N3T7Q10S830、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCF6Z2N9R2J1H7W3HI9N7M7A7W10S9T7ZC6C7V2F7K7O9Z531、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCV1Q5H5U5G9Q8D5HR6H10X1G5T6G8O7ZZ9U9E2U1G6J6U132、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCP7X6I7W4E10A9Q4HR8D3N5E6E4A3O2ZJ10P4T7G6G6V1A933、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 CCN4L10V7K1B2B4F1HB8E8T6U9H7J7B8ZZ4R7D8M5R8M7O234、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACA7Y8J1N6Q1F5K3HB9Y9L2E3A3G6Q10ZL6M8G7C2S10Q3P735、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCX2K7F3V9N2S5V9HT10B7S9L6X4F4H4ZQ2B2Q9M6J3M3R936、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCH1B3F3L10D6E10P9HZ5A2W4J1E1K8O8ZZ4P5Q8B7Y9O8M937、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】 BCZ10G1B10X10G6G2U1HD3Y3C10D10A5O4O10ZR10T3V4C4W5H10M1038、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCP2I3H7F1I2M9Y3HL3D1L2H7M8S3P3ZS7N7X1F9F9I1U939、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCI5H2W4G3F3M10C2HT5H4U10Z9Y4N6A3ZT9J9L6O4O10F9V240、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACG10H2Y4C8I2D3O8HN1K1C7M5S6G5D7ZF5R10X4T7G10A1K1041、属于水溶性高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCP1G8M9J5X5S3R8HI2T3C9B8Z10N8D6ZY7V1Y2R4F6V4B1042、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCA10H3R3P3O4Q7W7HY1Q4G1F8G1L5X3ZB5N4G6W9S6O5Y643、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCT3I9F2O5R5O5N10HE9X3R10G10L5Q4Z9ZM5K4M5H10V4E1X444、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCC4X1A1E9C4T2V7HZ8N5F10V4U9G4X5ZE8H7Z1W2M4J2G245、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACY7D9C2B4U8N3S3HR3B3C10S6P8W8X8ZJ8G4D2E4O2B7U346、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是A.雌二醇B.甲羟孕酮C.己烯雌酚D.苯妥英钠E.沙利度胺【答案】 ACO8D2F5U9A1G2M5HT4P8F5C4K8E10C4ZF8Z10H1Z6E7K4A347、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCW10D9Z7Z1Y9A7D7HK3O6M9X10V4W3Y1ZG9K7R4M10M2G4M248、"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCC6C1E4X10F8M9R8HB8R4L8K6J8K2N1ZB7W3R7X3H2J1G1049、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACJ10L8O7E5V4P6I4HN6O3U6T5Z4J6L10ZV8Y10A6P6I10Q10L550、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACH4V6N4E2I9G2S7HL5S2S7A7G7F7X7ZE6B6H9H1L5Z1S351、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCV9U9N6H1M6Z8N9HP10K7F5E2X2G8G2ZW6O2Q6X3S4O8S652、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCR2Y4J5Y7E10Y9H10HY5C4O6W8F2Q10P4ZY4C5I9L10L10P7K1053、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCH8T10Z4L6B4S2I6HW3W4G8N4I10W8M8ZH5P9R2Q5D10G4B1054、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCZ9D3T6O5E4J7X7HY7Q4A3H4X3Z1C3ZB4T6D1W9R1N3A555、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCI1H4A8T5R5X2N1HA8W5M4W3T10V6N2ZY10B5M7U6A3N7I856、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCU5U5S6C4F6O9T8HO5C1P1P5I6T8U4ZW8F6Q9H4P8L9J257、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACI4Z8A7A1W2C6S4HA2G5U5R5U1O6M1ZE6T4Y6B9L3M4N558、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCN10E8G4R2W7A5V1HG4U1W6P4L6G1L3ZH10F2X3P3D10A3J159、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCA2Z9J4V10U2C6W2HM6X9D5S1A4D2Q10ZU7J6D1L3T3Q2I360、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCI9H10I10U1J3M10O1HO7F3Y1D10M10C3B2ZB1V1D6X3A6H7I561、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCO1P4W10V7A6F7J7HQ2G9W4V7F9Z3V6ZL4Q1Z2A7V7D7R462、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCC7I4D4C8Q10Y9Z7HL4K10S10G8D9F8Y5ZL9I1G6Y7A4K2B163、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCN10K10X9V8N4A2Z5HM9W3W10S7G6H9E3ZT9E5U9F8S5B7E264、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 ACG5H6X4F5Q7U8X5HS6V9A3T2Q1I7A10ZS9N9T1H1H1B10O465、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCU1W2K3M6K1M4V9HJ9M2X4E8Q3C1S10ZK2O10Q9Z8V3N6X166、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCY9K6Z6L8Y10S10P10HH10S8O9Z1T5J5J1ZY8H10X6F4U8Z4H367、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCX9P2L2U3J6T3L7HE4X1T6H10T5O5W4ZP8B5W1B6Z8W10K768、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCF4L1D1P1G5P7B1HX2T4L10D8D8S7Y2ZT8W4M10W10A9G5W369、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACV3H2A4Z7W8Q2P7HS8P9O1U1T7K7D1ZL1D7W7O8B1X7H370、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCK1S1D1V3K8B6N2HZ7H4V1X8M9D8J5ZA1T8P9I4R1F10S771、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCZ4D9I9A8D10R9Y1HH6O5D1U8O10F8O5ZT8S7G3B7N8G8K1072、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCI8S9I9F3L7F3Q10HO8I6N1X9H2L7S5ZE3U3P1E9V4S8J673、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCA4T4M3X6Q5E4S5HQ3N6W10Y2Y3T6A6ZM3K4I6L6W3Q5U574、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCT2R2V6E6W9Q4M10HW4J5S1C5X1W2O10ZQ7B6B9Y1B3T5N275、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCW7B3I7K9E7T9W10HS3M2C3M5O9G4V6ZA5J3W8F5K5D6J176、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCL9E2O10I7J1D1Y1HK3Z4B3R9L9Z8T2ZG2O9C1W3U1Y2Y177、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCA8D4G4Z10T4I6P3HR3P7H10X8J10U7G2ZI6L2R5K2Q9Z10J278、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCM3D5Z5M2A3W10A8HM4V7S4V8L3F6E5ZV3U2A4M9I2Y10L679、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACX4N7E5U5U2J1N2HU1G7W8K3K5K5H10ZI4K10I2G1E6S8G980、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCV7G8V9S1S7X8T4HU9Q8A3N1D3G2S4ZJ9R9O4V10D3X8S381、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCF7J4V1M1Q9P9E6HA6N3U7G10I7C5S6ZL9I4S5C5X7F3K782、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCJ8D2C10Z4Y1K3H9HH1H4U1G10R3T1N2ZB2N5T5F1M5B6R483、中国药典中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】 BCQ6T3K6Y1W1L8L5HW10H4I5C9W9T7Z10ZN8Z6L8X9J2M3J284、可以作为栓剂增稠剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 CCK10D9V5O1P4J7X3HD1O10G4Z6Y6Q8I3ZQ8G2X5S5T7M8P485、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCM10Q6Y5C10O10R6P5HR3P5R6V5V5G5G3ZV1P9U4L9A10S10A786、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCZ1J5J8O10A1X10A5HF10T7O10H8O1I6U2ZY7G10K10C6N8V10J387、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACC4T8H10M7Z7K3P2HP6D10M9B6C3N6G9ZG7S4X7E9A5T5Z688、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACV5M6E9B4U6Q5N2HI10M9Z8O2J3I3I10ZB4F6J9E3D5O5Y289、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCM1P6E9R7Z1G7Q2HY10N3Q10E7P10H8M7ZW9P10T3Z3Z7I8X190、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCU2X3S1K4I4Y9J5HT8I10X9H10Y8I7Q7ZI10Z5C10R3B7E1Z291、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACX6K9H10F6C5C4D7HN1Q6Y6U6J3M6K8ZL5E1A2Y5W8X8O992、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACF8S9N9E6Q7V6K3HT3M4H8R7Y9Z7I8ZN2I1J4B5C4V9H293、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCV10R5O7H1I6N4S5HB8T3L7R1K5A8N3ZZ5R7A2T2T7Y4E394、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCB3O5O2D9Q5I9Y2HV7A4J2Z9D1C6V2ZQ4P2Q4R7X6P10S495、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCG2D6M2G8J7R4I7HL7T9A5N10Y8K3Q6ZE4I3Z9O7F9V6U596、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 DCQ2E5L3F3M2K9Y5HW10V3S6F9Q2W3Z7ZG3M9G8X7Q7I5C897、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACK10T7Q5X3J5V7E3HG3Y3Y2A3O3Z6L7ZN8O4M10G2K8Q10V898、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCP5G3V10N4Z4U6D6HD6G2H6P3Y4M8K8ZQ5H2S9G1P8B3T899、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCC1U7H5C7M9T7L5HH4M5M10I7Y10C9C4ZL8C2P7H7C1L3L3100、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCA2E7W3N3O10E2N1HW7U8T8Q1P9Z3I1ZP7F5J10I3Z2E6Q8101、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACH3H5K3V9H1H9K2HG9X9B9H8L3L4Y5ZW1G2Q7T2X4L2T9102、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCK2U3V1E5T8W7A10HU3Q3D6