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    2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及一套完整答案(浙江省专用).docx

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    2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及一套完整答案(浙江省专用).docx

    执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、儿童使用第一代抗组胺药时,相比成年人易产生较强的镇静作用,该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACW10J3Q4Y2N9M8D5HP1F2B2X4V6X1W7ZV6C10A10R5F7B8A32、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCD8L2Z3Q9K8J5A6HA5R1H4T8R6C9S3ZP6F1R8T10V5Y9K33、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCQ10J5K8B10I3I9Q10HE6A10Q5P8E7L5S4ZW8M10I8T4D9I3A74、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACF2K8Q9U2X8T4Z9HM3V9K9S6W8V8X2ZH2P4D1P10G8Y10L35、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACI4N3D4K2F2D2W6HH8F2F5S6N6U8K7ZE7X4S6Z10F6W9Z66、在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCL4Y3Q3M10T7R8L5HA10U8N1D8H1J1E8ZG10A1Q5G3L2X7W27、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCO10W10G2X10E1F4U2HI8M7S5O3I4H8Q8ZB10T6G2T7B4T9K28、人体肠道pH值约4.88.2,当肠道pH为7.8时,最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa8.5)B.麻黄碱(弱碱pKa9.6)C.地西泮(弱碱pKa3.4)D.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)E.阿司匹林(弱酸pKa3.5)【答案】 CCQ5E2Q8G8P9U6L2HB1R9B8R8H1V4F4ZX2W1I8V8S3T4T59、对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCQ9Q3B8R6O6U8L7HP9V5V8Z7C2L10I4ZR3F2Y7I2F4H6M710、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】 ACT10G10D4N3I2Z4D3HG6S8P3M4B4R3M2ZV6R3N5V1W5J7C811、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁,对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是( )A.B.C.D.E.【答案】 DCD6W5C8D2M9J8J2HC9Y8N8O1P4I8R3ZU7V7Q7R10G4Q4C1012、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCY3R6H3L1R8Q8I6HQ2V1S5W6I7H3D6ZM2B2U2B10A8E6T513、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.>1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.<1nm【答案】 BCC5C3Z6Z4A2Y5W1HX2Z7X10X2Z5P6Z6ZK6S6Q2I5J1H5B914、产生下列问题的原因是物料中细粉太多,压缩时空气不能及时排出( )A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCC4N5L6I6J1A5Y3HU4H4A5B1R3X2M7ZQ4Z6R5A10Q2A3C415、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCA1Y7Q1C4T5M3L3HL8B8W7E1W2P10A8ZS9T7L3A9V2U6L116、可用于制备溶蚀性骨架片的是( )A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCK2O8Q9B3E6K5Y3HD1A7K6H8O6E3K7ZI10F4E3F10C8G9I117、与受体有亲和力,内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCD1Q5F2T7X10I4V5HL3I5K1O1N1K6F8ZM7E2Y2G8I9S2L618、对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCQ4Z1W5K4W6G7T4HI3T6Z3K5A6U5Q7ZZ6E7X8P9M8T7Y719、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCN2Z9B9C5E5E1F6HD5S10M1H5W9R8O3ZI2Y6A1F1V10Y9I120、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCT8J7Y1C6E2G8F5HS3J2I6Q8O6I3W8ZP10Y6L10X5G7T3G521、在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACV10M1H5Y8G5I2R1HB5K6D5L5H3E9U9ZW9S5I10V5L10R4Y522、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCS7O6M6T4E2P4U4HR9S6G1V1Q2S10W6ZL4B9I1X9O3K9I623、属于非经胃肠道给药的制剂是( )。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCU10K4M10I4P8X2O1HD6W7H7Z9U7P2C6ZR4F1D4E9Q3O10X124、(2019年真题)既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是()A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCO5T4Y9D2B5X9U10HU6A9X5L8V6X8K3ZY6W2R1C8Z6X8C525、在药品质量标准中,属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCG10H3K1Z8M3B8O3HH10N2P3J10O3V3O1ZM5L3I3Q3P6P7L226、(2015年真题)关于散剂特点的说法,错误的是()A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCH8D1Q7E6C4E10T6HF2A2V7G6B9Y9D8ZE6Q5S9E3H5F5H427、化学合成药物都是由母核和药效团两部分组成的,同类药物的母核结构可能不同,但大都具有相同的药效团。比如HMG-CoA还原酶抑制剂类药物,洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氢萘,氟伐他汀的母核是吲哚环,阿托伐他汀的母核是吡咯环。但是它们都具有的药效团结构为A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基羧酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCK4C8Z2A10C4O8R7HW2M5C3J5O6L1M5ZX8U10G8E5N1M2N628、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCI3G8R4Y9S3B7G7HN9P1E7Q1E7T5M4ZX6A5R2N7N10V1X129、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCM4Z10S4U7X7J10Q6HZ4G3T5K1G5Z6L7ZV7S6F1G4P10Y4F930、某药物的常规剂量是100mg,半衰期为12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式,其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCX7Q8X8I7D10Y4P1HV5S2H5U4O1E3P3ZI7X5C5O5P2Q6G631、(2019年真题)既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是()A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCT4N9C2J3A5S5H1HO7U8M5B1Q6Q5K2ZA8I9A10N8D3Q2P1032、(2015年真题)易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCM3G7A3U8Z8A7K1HW3E4W5H6Y2I5G8ZQ10B8D4Q5F7V8Z533、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCD7A3D7J10K6D1C8HY5G4U5M4A6W9U5ZD3E1Q5Q8T3N2L134、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类,不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACV3P10L2G2O6D5E6HD10C6J7X1P4P4S9ZU4P7U2W3B8R3U735、关于受体的描述,不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCO4S9E1P9B4V2D8HL2N9V10R5E3C5C4ZE8V1J4N6Q5U2G336、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCI4D8Q8F10B8E3F10HD4T2Z10V4F10V5D3ZI1A6F2K7W9A10J337、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCF7W8D2E8W9N4S7HF8S9R9P5D2Z6Q5ZG3A10N6I1E5D8L538、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACJ8V7M1I8O3Z10Y6HH2N2U7D8W5C2W1ZZ9K1A7J5M6S3G439、(2019年真题)醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACF7U5I8R9H6L3M9HY6M5N6C3P9N5J5ZT10V8X2E4N10Y3A240、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACY10I9B2E8R9J1W4HC2S2C8Z8P5R2D9ZP4T3W10A4J4X3A341、在酸性条件下,与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACY6S9U3S2R1I4H6HA4J1L6P7R5J6Q3ZA7Q10Q6T2E3X3S342、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACA6Q1K4A6N3T5E4HZ4O1Z6Z8V6P4R3ZP3V9J2U3Q2B2Z343、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACZ4O10Q7I5X3C1O5HP7E8B10I8Z2Y7I5ZH5Y4X8M5G10E2L544、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCQ9X8P8J9U1Q2F10HN8I10G4S8W7D2I10ZO10Y6C9H8K8O2P445、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 BCC6L10W8J4M8B7D10HA10Q7K5P8G7G2Q10ZL3M9N8E10R5F2S946、关于被动扩散(转运)特点,说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCE6Z3O1V10S9D2D6HT6U5F4I6P10P9L4ZE6G9V2S9W5E3H847、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCN6K2J8J6U9D5M8HC4R4V10B9A4L1R9ZT3M1J2J6U5W1G148、可用于制备溶蚀性骨架片的是( )A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCH3E6A4O7B2O10T9HZ4F5Q9Y10O4I1D8ZJ9S2N9D2J2W5A749、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCD2U2X6P3U6K10B1HN10E8H8M10J3Y5I6ZV7U6J5E6M7P2W450、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCD5X8T8O4K2Q10B8HN5Q1K1N9W1J3L9ZM10O5L9Z10P5W5R351、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCK6F10Q3G3M6G5Q1HG3P9Q1D3T3L9D7ZO10Y8G5P5J7O8M952、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCZ9M5N1W7W6L3A6HW7K10D6E7D9J4N10ZM1O9B2X2W2Q4P653、单室模型多剂量静脉注射给药,首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCM2C6G1T5C9Q9O6HI1U9D9A6H5J8L8ZG6U9J7X1R10C9M154、某企业甲产品的实际产量为1000件,实际耗用材料4000千克,该材料的实际单价为每千克100元;每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元,材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是()。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCT9M8S9F8R10G1T6HK6A5E2W3B3W3O4ZQ7O6C3L9Z9E7L355、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCZ5C3I4V3A2H3A6HY2X5C7L5B10U5N2ZY1I10S5O9P4U5W356、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACO5M2F6K9P1S7Z3HY10L1V6X7U8A6N7ZT9J9L5I9S3Q4W757、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACQ6X2U5M3H5T2M8HO6S5B4H7O1R4Z5ZM10X10V9L10E5P8T258、阿替洛尔属于第类,是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACS4U5Z3W5M10S9K9HE10F3Q2M3D3C8M4ZG6L3Y7N6P3S2I259、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药,在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCT1T3C5B4X4I7A4HV10P6K3O4O9F9K10ZM2W9Z10D5P1Z2I860、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCU2B1Y6O7J3H1B3HH4D6I9W3G5H5L1ZN4I7X6I2T10H6L161、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACR3S6Z3Y3S3I4W8HS5B3I10S2Y3D9A6ZY6D6B5Q6I8U8W1062、制备稳定的混悬剂,需控制电位的最适宜范围是A.1020mVB.2025mVC.2535mVD.3040mVE.3550mV【答案】 BCC8C5J6R8C8P10A3HU7W8S7A4Q10C9V2ZC2C5A10W4A3A6J963、"四环素的降解产物引起严重不良反应",其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCR8Z6D3Z8N3N5Q1HZ1N8U7L9D5G5T7ZJ7N6S9Y9U3O7Q464、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物【答案】 DCD2E1Y5I10K3U10X2HT3I4R6U6O9W6A1ZP4X5Q3X1Z3I10H265、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCP6K5X5H6O6Z8D2HQ7O6N10C10Y6Z1H6ZB4M5Z8U5L7P2E966、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是( )。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACV10F10U9S2E8J5K6HT2E4K7P5T7S8H7ZI3S7T2E1S10M7Q767、关于滴丸剂的叙述,不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCD1Z7B8S6N6N6T8HE8S5X6R10A3X4P2ZP4C7Q1W1F2A7V168、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCL10I4A10K8V4U1G9HD5D7R6L7G5I1K9ZX8X10M5O4O8K5E669、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间,同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACB9A5X5U3V8D4F8HQ7O3F1K1P9O1T7ZV5X3Y2K2V9Z10F170、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACG1M8W3A10G2Z5K6HE10K1P9V5Y2A7P3ZX8H1O3R6R4C4R371、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACB3Q10K8N8X6Q9W9HO7W6R1C6P8H5B2ZC1H4M5E10U2N6F672、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCP8H6A10P9Q9L5E5HW7X10X4Z9A10E3U4ZU2Z2G3J2O10Q1K173、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCN10L5H2K8X4G10N4HH1L7F4V1M6E2S1ZC2J9L8N3Q10H2K874、(2015年真题)影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCL3X7A2H3Q6T3Z9HA7C10P3U3K3K2B8ZT8X1O6D5T4V8N775、N-(4-羟基苯基)乙酰胺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCW10U8L7Z1B1J10E9HB3X2P4G3Y7L1O1ZJ10Y5F8Y6W9W8U476、对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCK6C1E4A9U4Y2R2HW1S1A10B9M2O4Q10ZL3W9M8Y5T8P2C177、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCF10Q2U8B10V10T1Y9HA10V2I10Y9U8G9K1ZM3W10H4H5H10R8D878、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 BCJ8P8R2Q9W3O2G5HO4J3X3Z5O8D10V5ZD8U9G5W2Z8P6W179、在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACD1W7N6D1R7H7G6HP1H6T10P8P4A3O2ZP10J3K9N3U7K2L680、大于7m的微粒,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCF8L8X3O8Y9L6B3HN2E5W8O3F9Z4E7ZS7S7N3D1D3P2N481、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCV1Q8X6D8U2P8H10HY6V7E6O2H2Z3N1ZG2Q1F6M6C1K4J882、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物,氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCZ4L9W10S9J8Y5I6HG1G3M7F10J4A1Y3ZL5H6B3T3Q5J8D483、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCT2G1K9L9G3Z8C7HX4G1M10I2J9Z2Q4ZH5F6C4E8L1B7Q284、含D-苯丙氨酸结构,为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCV6K5R3C5P8D8A8HV6C7D3W3J7N4S2ZA4L10H1L10H9N10Q985、中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCG8V10C10M4O2I10D10HQ5G10A7K8I7D7J7ZB3E8F1J6E3H2R286、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCD6A9A3Y3W9C3O6HT6A6C4C6Q4J6K3ZC10N6O1W1A6C6O787、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCS9F9X1P2S6Z9B6HP3Q5P1O1U3V5P1ZS2R6Z4R1D9E3C288、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关,与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时,借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCS10M8S6G6P4V4J3HV7J4M5M8C10B6D4ZH9K8S6P5I4R7O789、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCM4P6M4R2E6W2W1HQ5L10A5J7S5Z7Z3ZU5E6H8P8Z1X10E590、(2015年真题)影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCG10D3Q4L10S7U6K2HG6S2P7K5K9T8J7ZY6U5H7H5B2P8J591、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCY2L9E4H10I9Z10T1HJ4N5M1T8J7W5R2ZD7R1H2E8X3B10O892、(2019年真题)在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容,需查阅的是()。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCR9K9K9M3B5N10A8HP9N6E7B10W3I6L7ZK1P10H8F2D9Z4A593、在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCS1G4A10G1N6W8J7HR6A6N6B10F8G7F2ZS2S8S5W6E10G5W194、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCB8E3M10C9O2E8A5HB5W6Q2T8V6W2N8ZT10Y8V8B6X6J5X395、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀,其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACG4L6F7P4H8G8O4HM7M7G7H7K9M9K9ZL4X7S4A2Q9I9Y496、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACU5W4T4E1G1K2S7HQ9P6R7K2F3I6L1ZX7F6U8M1J8D10K197、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有利尿作用,另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCZ9A9Q5B4F8M8L10HN8Z6W8U10Y2A7R3ZJ9W8L8Y10N6S5U298、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACL1F8Q2E6B9Y1I1HN6I10U9H7B10T9R4ZN8A6V9A10D3I5B199、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCF2T7O7C3G6Z10E4HD9X1D10N8A1A1Q8ZS2F3L10I6X2X10J8100、滴丸的脂溶性基质是()A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCK9Q7N10B1R1M1R1HC7N3I3B1U7R7A3ZX5L6R6K9B1D3W7101、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】 ACQ4R2K7D4X1K6W10HD3N4Q5O8G8D9F6ZQ3L1Z9X3J6V6N5102、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCG9Z1R3Z8V4G8T4HS2J1J7P9L2N6Y5ZV5F9T2T4I7Y4A1103、常与磺胺甲噁唑合用,增强磺胺类抗菌活性的药物( )A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACE5H9Q8A2I7L6J10HE4F2P2K7V6X7P3ZH10C10H1H9B3P9I8104、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACI4E5G4K4W6G9J8HO9M7G7V9W7J10M6ZJ2C2U9E9J6L10X9105、在气雾剂的处方中,可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACX10J1C7R1D2T10F2HW3T7Z4N5P4O8N3ZX10F6G8G7M2A8G2106、关于制药用水的说法,错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCU2E10Y1K4Y4X6M5HV5J7G3I1J3B1B5ZE8P8V5J9W8I4L1107、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACY9V8L2J2M4T10K4HO1I6J8M7I4M4H3ZD9W3Z5M7B6M8J9108、(2020年真题)黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCW8V8P3D2N2B10M4HO8L8C4D8D5L9M10ZR6W1A10N10G8Z1J10109、关于微囊技术的说法,错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCM4X8U8I3G3Q5N4HL1M5Y9Y4P4B1G6ZC6O8G3D6K6H1G5110、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCR5H8J5J9J10J7J8HK6T3I6O1M3H8T1ZD9S10P1M4Y9M9D8111、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACB1N1W2V1H6E1N2HF9D8

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