2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题及一套完整答案(海南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCN3N8R4Z5K4X3R4HU2J5Z6W7F10Y10B7ZR4Z4Z2Z3I7U3E82、可作为肠溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCA5R8T8L8S1O3B1HJ9H7V10U8D2V5E8ZJ1E4T5T2S2X5R33、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACJ2F7Z3G1B2U5B4HE1V10K5O10N2C8F1ZU4B9T2Y10Z1T8B44、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCO5K2W2V8R1X5N3HV3N9N2X7D3N5Y8ZE3J7L5F9E2A2V15、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCW1J10K5G4P5R2P10HL3F2W7B2O8E9Y5ZY7B10J7B9T7P7Q66、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCO1N2Z9X8L9A5Z9HU5S3E3K6J9I2T8ZC9V7J4O9B8W10I87、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】 BCR2X7W7C2A5H8X9HN10M10T7W6L3C10W2ZZ9L1X8U2B3X9S58、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACR7C4X1B9C10M7L5HC9X7F1W1O4C4J1ZB5J10T5D9N8E10P19、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCV3V6F9D6O10J1Y6HQ3R4W7A8F7N4C8ZX6L2B9Z8A5A4L910、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCE6A7J8R5X9L7L7HK8O10R6U3C8Y9R8ZN4S4H4G10F9R9T811、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCS7N6Q3K7E5K5V2HS2U7S1U8T1W10E9ZM3B4I3Z8F10O9W112、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACP4P8J1M3V10Y6P10HR2Q1R3H9Z6L2K9ZW2S6R4D1C7Z3R913、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCQ2A9Z4I1K6B2M4HG6E8E3B8U4M9V5ZQ8U3K1W10V3L10Z214、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACS5P6E3N10D6Y3C10HI4C6Y4J7M4L3D7ZQ6X9Z8R2P6S9P615、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACM4J4H3Z1M2Y4G4HR3Z10J2H3W5U9Q1ZU2N7T1G8K6R1F116、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCV6W7K1E1S1V3L2HO7C10K6I9L4T10N2ZJ2M3E4R10M5F9R617、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCD6Z3Y2P2L2H1Q3HQ9W6L6D4T6H2F8ZO10X5G9Q4S7B3P418、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACJ7C8N5N1L8B3Z4HK1G4F7Z6N1N3D3ZN3N6K2A1W8O2K519、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCK3F2V5W3V2J3J2HW2P8C5L4F7I3U2ZT8W4S1Q9Q1C3Z520、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCS5T9T8U7D1E8K10HN1X5Z6K2Y5L4F8ZD7N3M10K2X4Z6F821、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCO10U2Z9H4B10Y5Z7HP6X1V7K1Y6E7R1ZT3G3D10J3T9S5J922、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCL4N2J2B9Q4F4R10HE6H2K2F7W3L1X3ZC1G10A4K9U6G5Q123、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACI5O3B5N6J3N9A5HA6D6K6C2S9Y10C1ZV8Q6F3X8Q10O4O624、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACX1I10U7R6O9A8S1HB8D7N9O10T8A8U2ZL8L2M5G10C8L1P325、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCB4S2M8L4N1V3D9HM1U6Z6M8C8D9T1ZQ7O2X7T10S4L5T626、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCO4O9T9Q4F1C8A9HP1E10W3H5E7A4V8ZY4V9D9R5J2I6E327、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCY3F10K1P3S8Q4G2HQ7I10S3U7U4F8Z10ZD6E8G3K9A3V3A328、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACT6X7B5X5D8E3J5HC1O4R4F4U5S10W10ZA6Q4X1U6O10Q6V829、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACW8C9V3H7Z4Y4G9HA7Q1V1L1Y5B1F2ZP9M10M1A9L5Q5G530、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCF2K10R10H2U2N4D8HH7U3I6E9R5C8X8ZC1B8H8G6Y4G6M231、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCR4L9P8U9D3H3Y2HM6Q9G10B3A8P6P9ZN2S6Y5B10M8L1C432、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCM6B4F1P7J3I5U4HU5R8H4Q7W10C9J10ZN2H3I4Y4G7Q10E533、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCQ6O10O6B7S9S1F2HW10H6W2P8G10Y9W10ZZ6C10N3C9W2R1E534、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCD4O8R7W5L4T6U4HJ9X10S8P7E3F2P5ZX1M1K2F9R2V4L235、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCO1X8G3W6W7A1M2HL9K7Y10R8X3E4W1ZG9C7J3K3L4X7P236、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCU6Z1W9U8Z5B5Z7HW1N3Z6G1N4Q8H4ZL1G8J6R4M8C10Y937、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACQ5A4H3A6S10Y5O5HF4Q6H10J5F1I7X8ZD1C8J7A7I9B4W838、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCT10T9O4P2P10C6D3HX1Q6Y7P10G9P5A8ZW10H3P10Y4W1O4C739、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACJ4C3T4B10N10O6X10HB5W6I10U4K2H4J9ZI6M4P9P3A9Y7U640、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCX6Q5Q8M9O5S10L5HK10X4B7I7T7F9U7ZM5L2F8X2L10Z4D741、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCA2R5T10I2T7H10Y9HI7B6L10U1L6H6L10ZZ5F8L8M1B6H9O342、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCJ6U1E4F6D1H7K4HH5Q2M9H7S10R2U5ZL4H2J9C10L4A6O843、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACB7M7A1H2Y7L6F4HV4F2C8Y4O2J6Q5ZK5G2B3A2R2I8L444、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCE6S4M8Q4K5D3Z6HP2L8G6B8J4J2F6ZT7S6X7L6I2G6L245、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACQ10T5O2X7S6H9D3HL8Z8Q2Q4C6N8R1ZH9X4J10D6V4Q1R446、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCZ8W8U4V1S1L1H7HI9T8D1W4B9T7N9ZP4K5U4X9L9O1X647、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACU9E2N4E6Q9N2V6HT8Y7Z10D2K4Y10T6ZC5V4Y6W5S10F5I348、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCS9A4B6H3T9B4B10HI7Y1U2P4L9G2I2ZW6G6T6V5V6J10K949、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACP1I1P8I2U9Z8X4HU1T3U4U10C6C8O1ZN8I9L7C9V9W7R950、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCC2I8F10L3T3D10U3HI4V1Q6R5B2A3Q7ZP3E10S6L7T9T6S751、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACM7K3O1F4R2J4T5HS4X5T5O4G7W1H2ZG1K2S6T4H1C5M252、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCT7F7M3B3N4L6M4HY10M2I1F4A5T6F3ZV3N1G2C6E7R3F553、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCI6T4O3X7U10T1M7HN7K8D10B8B10D2I2ZX1C6W8K1G8T7J554、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACM3C3G5X2T9W7X1HT1V8Y7L8W1V4I3ZI4Q8Q8C3U6E5W455、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACW3J10U9D7P4H9Y3HN3R3Z2S6Y1O8C7ZV1B3U5Z4J3P3G956、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCB3E10L7A4P5M4Q4HP1Q2G5C7P6I10B2ZH6L8A3M8G5R4D757、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCY2G10H9W3L10B5F8HU8T6I2G5L5D3K5ZX6F2W5E6C1U3H558、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCW5T1B6X1H2J9E8HE1S7A6M7Z6J10H10ZS10R9E8P1I4U7N859、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCM7X4H1I2E6E6O4HN7C9R2K8O8P1W6ZO7X2A4E7Q9A5Q360、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCN5K2N5C3M7R10H1HO2N4P9T10D10N10B7ZZ3Y2X7B2L7Y6R961、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACM3X8T7S7N4E1R9HP8U3V7M9O8B5V2ZY2J3Q5H9B8K5N862、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCT5U1I10E1A2X4Z5HO5K9I9X7X7U6P6ZR4U10E4S9Z4O6C463、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCP4H6E2C4A6H9S2HJ5H8R8G4G1E7N10ZU8O5X4A2D1G8U764、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCW3E2P4L5C2K10Q5HT2G6S5M1U10L5E9ZK7L3P10J7P10J4Z265、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACR9S6B2R1U10T1T4HS10C9E3J5H9Q8I9ZC3P7D4Q8C8Q8T1066、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCS4H5G5G5Z6G2H9HP3H3B8B2N10F8M5ZC1M2P2V6H5R7H367、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCA10Y9J2N10C4E8Z7HR8W1T2Z9G6S5P9ZC7Q3E2Y3M6I3G768、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCF10L6R9I6F1R7B3HM8F1J7R1D4T2B1ZA4Q3R2X3T2X4X269、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACZ2P1A7C6S5N1W1HO10P9J10D4D9Q1D2ZY10Y9C9K10B6Z3S170、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACR4D5K4G2C10G10B4HQ3L7P2O9V10H10A8ZD5C6R3J1R5H3U871、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCX2U7Y7L6P6G3O6HY5O9V4H9L4W8H8ZL6J1H3V3P7Y3F772、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACI2L7Q7L9H9F8U3HO8D4X10U6S2S2I1ZV5L8T2K9J9M2R673、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCI1U1H9E1H8F2Q8HS3H10B7K9B10L8E9ZZ1R4I3D4J10Y2O874、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACI7L7K8E8G1X5S4HI3N1O5F9Z3X1P6ZR1W2K4L4H7U9E175、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCB9K3H2O9O6L2G4HF2N5T10S2T6Y10J4ZM8B10A8T6F7M1G576、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCH10T6D6R5A9U1I9HY9D1D8Q8K9O4S5ZV1N9N7N9Z3X2L877、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCP8Q9E6I8A1F4N3HK5I1A4V4I3V8D1ZI6Q5Q4R9D7I1W1078、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCY6N9W2G7E2K4F7HR5X6S10Z3Z5M5D5ZV10J3S9H6K2T6E879、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】 ACI10U7U6V3W4Q10T5HI5K1H4A5C3T8H3ZF9V6I7E1E1D2N680、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACS6K5B3L9U3Y6P1HS1U9N3O10D1H8O2ZU8U7C6V9Y9K2T181、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACN5E6I7V1A3Y7G7HZ1I2L3Q3O3U4T1ZS7S4Q4T9A1Z2B282、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCO3X5P3T1U4L8Q7HL8A2H1C3I2W8R5ZZ8K6S7K9R1L5D883、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACT5G2X6D2B8K6C9HE1N7N1F1Z7O7X9ZT9Q9L3G7W5M10N884、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCM3X4M1M3H8O5H8HJ6B8I8T2L7H7X5ZF9H4K3J9T8G1Y485、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCZ6B2V2P9V4C3P4HH8E6V5M5R1V6H6ZH1V6P2L8I9D3T786、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCX5N5Q5J2T2J9Y8HP3D10H5K7N1I2F10ZS5T2V8R8B5E7M587、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACJ2U3Q10K1V8T6K5HN5V10C2M3F8D5C9ZQ7K8C10Z7Y7H10X388、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCT8V1X4K8G7D3Z6HJ5J5B7U6X5S1B2ZG9W10L10X5N10R3Z689、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACR9Y10Z5Y7I6O10M3HB5J5A5R9D1S4W8ZF3J3J3S7M4Z1P490、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCV1R9V5P5Q3D3J2HW8O3V5L6D3H8U3ZT3T5Q10U5Y5Q5L891、"链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACN6N7W1I3M3W3A9HP5B6D1S3M1P8N9ZF9J6Q10Y2B9T3Q492、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCC7B10P3A2V3V6U5HR10T3T7D3T4L3Z3ZX2N6D3C4Y5E4O293、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCD8Y4G7H9K8U8O8HG8T7N4A3J4Z4B5ZY2M3M9M10U8C10M194、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE.2.5m25m【答案】 CCZ5V5Z3U5P6O10A9HL6L5N4E2Q7C6P10ZS5E1H1R10E4C4U395、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCI10D1V5M4B7V10V6HC1D1S4U5E3C5C3ZS5D9O5H2M4V7X596、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCL10L10T2V8B1Z4V3HQ7O9F9B9S2R4G7ZM6H2H9C9P7P8N897、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACW2J7X2E1O9R5R10HH1V4I7V10X8N7Z4ZJ2H1L2M10G6L8W798、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCO4W4I2R9Y6F6T10HI9D8N6X10U10X3J8ZW7M9J8V9B4P1G199、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCW5P1X8G1K7Y1W6HH8T9K9A2H6R7C9ZM9T8F2Z2N8Z5J2100、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCA10I10P9X1M8J10U6HR7M7X6V7E2R5Z2ZD2P2L4A2O9L7S1101、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCM10R9S5B4F7M9S6HE4W9Y6E1E2H9P10ZA9J5I1B3K5E8W9102、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCP3F9A2A7L1I10M1HS4V2L4B7I10G8S3ZC3Q6G5A7T5B4C1103、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCR6F9F10A7W9P10Q10HA8K7Y7F8U10U8B9ZJ10S2D7Z9N4B8J3104、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCM7D8E10W8N3B10O2HF6B6N10T8Y2X8A2ZK10W3A3R10R9Z5A7105、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCP10C5B10V1I1K1R10HW8T8H1A8V1T10D5ZP7D8K6G10Y1F1H5106、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACZ7Z5D3V3Q5M1C1HM7G2Z10M2V1S6B8ZL7I1P3C9T6Z5X6107、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCF5Z4R1E5S1P1I1HD7R4B7V7E5A10X6ZO4Q10X10B7R2W9B4108、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCH7I10L10Z1O4R3B10HN5C6F6W8H7O5T1ZR10V3R8O4H9X6O10109、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCL2F10M10L3S10L1A3HM6J3Y8L6L7X3X10ZA5W6A9Z3X9D7B8110、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定