2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题附答案(山东省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCY2O6M6L10C4U7U8HC8O4R8F7N10Q10G4ZX9V7E3E3T3U6V42、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCR3R5V4B9Y4K9M6HI10Z5V2V3A6T9U7ZC10O3R3H5X3A3W13、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCP7Q2N6R3I2L9U9HB3H10E9I10P9E6Q3ZT1C4N6V8Y2D1L84、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCS10S4G5S10H9E3B3HA9O2D7A3P1C2D1ZE2P8T9F6F7F9G95、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCY6D7H7U4J10L10L1HD7D7K7J10H3S3N7ZL2P9X9X6Y9D4E96、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACV4W1Z2J3J6T6A8HV1L9C10R5Z1A8F6ZT1W7W7F5M5L4V17、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCT9F2A7M10Z5R1S6HM3D4E1R5J1G8U6ZS5B6E8D10H7E7V68、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 ACV4K6D4O10O4E2U9HD1C2X5Q9L3C8H6ZG9G1J4Y4Z8E6R49、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCL4G4B1K9A9O1K2HS6X3P1Q9Q7U5V9ZN1T4Y10W4M5J1S510、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCO3C8A8K8I1T10G1HN1F6X8Z4A3X4V7ZE10U10S4K2U5X1U611、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACF7F7D3A6K7H6G6HS2U2U4L10M4C10N2ZJ10Q1F7A4M1G6U912、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCH3L4Z10B4G3U2A8HN8Q4T6N7B4A8D4ZV2Q8C5Z10I8C2O313、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCU4Y9Q9A10Z1O8S3HG3V9T1H4J7A1W5ZP6W4H10Q7E7M4O714、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCQ5H2T8B6T7M8X9HA3J9M3R8X8U2E5ZE3Q3V5Z5R8V5M315、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCP5R3W8G8Q5H1M7HS8O5W5F8H6N4U8ZK4H7I4A3J8L2G316、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCW10W2G10W6C1I4Y6HV9W4J8S3Y4T4G4ZC2P7C4U8X7D9L417、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCJ3D8T5I3E8U1K3HP3Y7S7V3H8V1E9ZX3D6X4M10V4W8U618、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCJ8D6K6Z4F3Y6B8HI6Z2S7R10X7S7X1ZC9W7M1V7W2E9V319、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCV10U7W8Q2U2Y7P4HH8G4Y9A1H6U10G10ZC5U1E2C7F2H4A120、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCU10T8B6J7D2H8E10HT9D2N3W1N1A3M4ZG10N6U4X4I7W2X1021、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.平均稳态血药浓度B.半衰期C.治疗指数D.血药浓度E.给药剂量【答案】 ACU10Q6S1X5B1E8B2HH5U2F5G4P7H3K6ZI2G6L1E9M10F9S622、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACY3K6I6K7J3T5S3HP2Y6C6M2L10J6J5ZV10M4O3V8U4F2M523、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCG2R9V6G10U7N1W1HW1G8I6P2K6N10B7ZS9E7T7Z2X3H10O424、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACS5K1B5V7I9X5Q3HU9L4G4C3P2K7A6ZJ8K10K6L4L8E8M525、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCR7T5M4R2Y5B9O10HG9C9Y4S3H5A8N6ZD6O8B4X10B10O3L726、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCL4A7N6B9S9Y10I5HZ5O7O4C9A5B10M4ZK7R6X10L6D1K8R327、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCN3E5L10G5K4F5X9HN5Q3R5N10K3C7E3ZO1L9F7K4S6J1A628、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCT1F4N6I9Q10K8S7HX4L7B3N7X5F7S6ZD9J7F3Z6F2U6J229、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCJ9Y6C4W6E10L8F3HX2Y6P10P2H8D7C6ZF4C10B6Z3G10I8G930、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCS1V2U2X2H2B1J10HF9M3W5V1L10E3P8ZL5D1S5G10Z9S10T431、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCN3S2E9E8E5U3A6HN1A7F5X3U4P9P6ZV5I4H5V1E9I6W232、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCL4W10Q1V2K4M9A9HI2L8V8G4B3T5P9ZU2X9U5R7W10U5N133、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCL2X9W2J4M2K2R1HG3D9Q6V4F7P7X4ZH1D1J2S3X5W8O634、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACO6G8W2U5Z3L7V9HL10U3U9T10S8T9F3ZB9S2R9S4Z6C9E1035、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCJ10G10R3O5C1W7G3HR7V9Y3I1Y9S3S1ZH8I9R7U3C9B5Z436、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCY2F9J3E6G6A7H2HX6Y2E5Q6R2E5J4ZK1G6I5J4N9G5Z837、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACS8N8Q6U3J1N5K9HX9C1E7P5B4O5Q10ZZ2I4T8D2V4F4A838、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCD2D6K6F8F9I8E6HL7N8D9L9L6E9W3ZR3N9F2D6O4W7F339、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCA2G2I3P8H4G1M6HM3N6X2F1E9T4B7ZZ5F3N2B2E5A2L640、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCJ9V9S8P4D9F8F3HQ9D9D3Y5Z10N5F2ZO8V10X9K7P8F4Y141、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCA9V9I7T6Q8A8V1HJ7R5U2K7Z7H4U6ZJ1Y5O9T7J4Y3J842、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCM7X2G2A7L6T1D3HK7I7S6H3Z9I8M3ZY4V8Z9C10E8I8Y143、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCV7Z6Q9D10P6N1S2HI9K3W1R4A7G9M10ZX1T2B4Z9S5H8Z1044、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACT1N5T4Y9X7F5U4HI3W6R8F1V10F5F4ZY6S5Q1Z7D8M5Y345、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACO5V8G6I9O7Q1Z4HO5T1U1Z2H10H5W4ZU10T4X3Z2L4X4G646、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCN10K7R5X6B5X7L5HA10K6X1G2C6S8B2ZJ6Z8E1M4W8M5P547、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCX1Z3M6Q9P7E10S8HZ3T2N3A9Y5X4I2ZP6C1A5Z8J5A2J1048、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACA10Y5O5T3X10E8Q10HH1H5N5T1F4B7U1ZU7K1J8L3P9A7D549、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACY3J2F5O6S6S6B8HM4Q7P9I7F4E4E5ZI6P2R8Q6C1Q10G650、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCY4V5G3U2G10X6U2HS8N6R3B1M3U4L8ZO8V2K4M5S6B8V251、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCJ9L9A7R3S7K3V6HU3O7B9U1P10W8E1ZA3B5H4P10R3U3E252、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCQ3A10F3Y9C5R10U3HY1Q7U10Z1E2J10X2ZR7V6W4I10A9D5A853、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACT6T7B6U5P2K5B2HJ4J3Z3D8V9H10I2ZK2S3F8H5G10T3X754、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCF1N6K2M5Z2F8I6HA9X6T1E9B9L9B10ZK7Z3H8P5B1Y9R155、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCK5Y9O10I4E9A6C6HJ1Z2W5P2K6W2M3ZY4D1P7S2V2K9A256、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCN10I7B1G8F9K8J9HY8I5R10A9E3Z8K8ZE8A7I2Y9Y5J3H957、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCR4T9E10K9U2A10V4HA3F4E6Q9G2W3H4ZG4W8O10V1F6Q8D358、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCG5F9H5Q1L10K6X7HG2Q7M4K9W7M5Y6ZN10A9T1M8O3N5T359、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCH4W8Y4J7S4G2G1HC1Z9E1Z4M10E6P2ZK6F6A6T1W6C6W560、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCG5T10Z10Y6T1S7A5HT6Z6R2Y5Q8K7G3ZS6A5L5H9Y5M10I561、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACZ6L5F10Y10T4B7H3HS5Z9T8K9X6R3R8ZH7H7S2L6Q7M9T362、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCL1C1N3B3O10A2H5HU7S6C1G6V3W2T4ZA2X8K1A4N5M2B263、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACF7H4M5L7S5L6N3HA3N6Q4D3N8E1Z10ZC6C9Z1F5P7X1B564、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCG6L3M8C6F8N9U9HD5E6G8S2O4B8U3ZV9K2X6J4C2O9J1065、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACV10H1E10X4T4N7I7HL5E4M8S1Y8G4E1ZE2J1I9C4O4U1S166、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCP2M3L8R5O5B4E9HN9U9D4O9L7H9N2ZY7N7R9V4N5Z4D967、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCS10K3S3G10Z1I2J4HK7H8W9L6S1Y3E1ZZ2W6O1F8S8A9Z968、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCU1F5R3N8N7O7A4HH5R1D8M4M2I1I10ZS4H5I1S4Z1J5B369、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACE5C3I5R9H2L6S5HV2G10N3F8A10K7C10ZF9I6N9W8L3W6C870、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCL3H6U5S6A4F4A1HM6K6H4D7C6T3E1ZV6E1A8Y1Q10F4G571、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCR10Q9R4Z10Y4A7S1HJ7S9Q2Q9C5M7D10ZN5F10G1B10A10E3K572、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCY4Z9K4C7Q5P10S7HW6T9M6J7K8M10M8ZH10G4Y8A8Q7T1U773、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCM1P2S9I7J2Y2G5HU3Y2P2V4D4D9J9ZE8A4T4Z4X7J9X1074、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCP1U3C7J10Z9U5U2HC1Z7P1O1K5Q4T6ZI7I8I9U9N5Q9U675、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCV7A6B7V5B2U2M1HY5S5F10K3Y10F1K3ZD9O9B7Y10Z2J7E776、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACU4R10D10K2Z8C1P10HM8B8S4F6D1O6E6ZX10K8Z6T10M2I9O777、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCA7E4M2U1I1A10V1HW10Q8J6N5X3Z5E6ZR2W6L10H8F8L10W378、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCM3C6M10H5U2M2O6HZ9Q4U5C7Y2D7L9ZM1U6R4Y5C5D8F1079、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCM7F4C9G10J10O3V10HK5A4F2P7T3U2K10ZW1E2P7L4G7H4V980、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCZ10O7O9N3O6P10Z6HE1K2X10F4N5L7K5ZQ6K10N9S10V4T4H581、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCF4H10Q7W4S4O9Y10HV9C4U2T10I7A4D1ZA7Q4R3R9Z5C1I982、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACN1G8L8Y5E1F3H4HQ8P1W9R7D4R2D6ZR6I10E9L7M10K6D683、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCR4Z5Q8B10X10C2E3HS7U10L3R10E1P9P10ZZ5X8R4V8J10H7C984、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCZ2M7U9I8J9S6K4HC5B2B3N3T6W5A7ZG6Q10D5W6C6A10Q285、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCT6L6L10G3M7S10F5HL5S2I9A6U3M6X2ZP5M5N3U10I10E10W986、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACT4E1A10B10W4X7V8HH6I3U1Y9O6D2A10ZW1C8G2U10L8U5I787、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCY5P7Q1F8U1E5K7HJ2S6E2G9O5C6I5ZG6G7T6M10B7Z8P788、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】 BCH5O1F3X3A7B3A8HV5I4S3J7D2M3T7ZU10G6O7Y6G9V7G289、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCY1T1S3P6M8K4H7HA1J4I6W8C1B8M9ZE5C1X2Y8C1Y9G990、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCK2X8T1C9E9D6W3HX5M2H3L3J9O4S4ZN3Q3Z2O7H10Z5L691、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACC10B9T5A1Y9J5E5HO10M3K3L4W1S9Q1ZO1V4L10O4K2E10N292、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCG2U5U8S7O9L5Q7HT1T8Y9E9D9C7C3ZB9V9U4S6K9K4K793、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCK4M1Y4D8F9Y3E2HK5W1T3Q7W2N4F7ZM9R7N2V4D10R1M894、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACI2V7S7R5M2U6I4HP10A9N5O10M10B7P8ZP3A6Y8R10A7A4U195、在气雾剂处方中丙二醇是 A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 ACV2K5Z7J3A5M8O8HY4W7Z3K1D10T8W9ZV2A3U6O6Q6J4J896、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCW7S9Y6D6L1P1N8HP2V5G8Z5E10Y2D5ZQ7J8C3C8M10H9V597、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCK2E8M3Q9B4T3X4HH7P7V8U9T1K9T4ZA8Y5Y5P6G4I3U798、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCW4F1C10D10H2A10U9HR9R4K9A9Q2E5Y5ZE4B10G10A10M8M3S699、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACK8L1M6J1E9L10T2HZ7M10I9F8S6Y8Z6ZF10X7E10H2F2X10X4100、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCY10L8N5O10O2T10R5HZ2J1X6J1O1R9N9ZF2U5M3L9G10W9C5101、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCE9U8T4Z4A2P6A9HU9D4N4M5K2H7X8ZM7H3M1B5R1M10J10102、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACP7K6U7E3I9E7P2HX1P3L5R2T9Y1G7ZP6U4C10R10J9I2K9103、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCM1E1R9Z8C4V1H1HI1I8U6X4M6J10A9ZQ3M1L7A2S7N6E1104、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCU1N3Y4S5N9R10C4HW10C5H7S7L5W1X2ZC8X8L7J9H3H10F1105、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACY3O3M2Y10V8M2C4HI5N3Q6W3B4U7T7ZU7Z5C7B1Z5S6S1106、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇