2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(带答案)(陕西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCH9Q5Y7N1W8I10L2HR9G1X8U5E4Y3Q5ZZ5N10P6T5E7E9I22、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCS10X4M3T6D2K1L2HA2H7M7T3T10B5J5ZL4Y6V10K10O1S5Y33、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCS9C6P9Z8Q8Q1W2HQ9H5L8X2K9F2G9ZE1Y10V5W7M4H4D44、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCU9A6L7Z10D1H1N5HA8F10Y9H5Q10L2N7ZK4B4H7Z1A4D1B25、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCZ3I4E10P6T3R5Y1HV8S5C6N2I1P5W8ZF7A7V3V4Q9W8A86、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCC1J4H4Q9Z10H2R9HU2V9P6Z9L9U9R6ZV3K3J6N3U7V6V37、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACK7D10L1W3L6M4G9HU4V4W2G7T6W9Q3ZL9K3H3L5T5A6Y48、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCR9C10V1C2N9G9L1HG9X10Q2W6E7V9H2ZW5K7B10N2A7E6W19、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCB3B8M9F1I5I9T5HR5V9W7N2N6Q5C6ZR6U4D5I3N10W4Z210、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCR3Z7M1A1U10A3K8HP2K5N1D4G10L7N3ZI2N4M7C3M4C9R811、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCX1P7L10Z4V1B7B9HQ1S8M4U10G6W1M3ZL5H2X10N8H9P3D912、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCJ2M9I1U6T5M7V2HF8M4J2B2A10D4U9ZY2Z3S3C6P10I3P913、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACT3C4I1D7P7D4K6HG2U8Z4E10S2C6B6ZG6R10L9Y8W3K10E214、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCS1P8Q9H6D4L10T10HF1L10F2U4O9I4T7ZN9G10K10X8T8H3M615、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCU9O1V7N4G5V6L8HW9H2K2C5J6E3Z6ZT7U2O3Q1T2I8W216、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACI10L5C1W7T4V4T1HK5Z6F6F1O3F8U6ZH2S9A9Y3F2H6S517、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCR4Q7T4G3J9G5A9HI3O8N9Y7N6M9G8ZM8Q5U5S9N1U7J818、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACG2H9O9N9M2L9O10HZ7E5A8A6V9A8H2ZU1P3I6A4T2R1O319、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCQ5O7Y9Z9Q8H5B9HU10M8B4T2O9X1V9ZJ9D3J3Y4K10V8N620、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCC7B9M4B3N2X10X2HK3P9P1X3Y9N1I2ZB8Z2B10F2O8O6M921、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCH3L6H9V7X4S3I5HF10U5J3L3P8Q10O6ZK2X1J8D8A8H6I522、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCP6H7L7P8U5C7C8HH8E5A9R7K5W5Z6ZS5O4Q9S7G2Z4L823、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCM6V4G9F1F4P1L3HZ7Z10K5K2R10W7U2ZZ2F6G9A10D1J6T924、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCA6C8R3K2X8W9E6HD8J9M4C5M4P3N7ZK3V1U1A8P4W10N525、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCJ9G6W6N3M2X10H6HL1N5J4S7F1C3Z4ZR8T2G8P9B1J3P126、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCQ6X1D10M4H2E5A9HL9R3R2Z6L1B8E10ZT2I1E7D1P2P2Q1027、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACL3X6H7H5A10D1S10HQ10G8M9B8C1M4G8ZE7B2I7X10E9R1N828、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCI4G9Z9U9X6S9D5HB4Q5X10U2Z9B10Z9ZU10G9Z4U8N4Q5U429、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACN1F4P6M2I8J3R5HK6Q3V8Q4A1E7X10ZU6N10I4I5U2G7S530、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACV6F9L9V10L5J3S2HM2K5I6N7V9O1S3ZB2E2G10F9V1S4P131、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCG8K8J8M5M7U7Y6HH6Q1T9Z2C10B8Z7ZJ2A7O8J10R4T5H332、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACO8N9X8V5Q3M4S10HG4V1L3N7N8D5N10ZV1D10H6F7X6D7E333、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCB8Q2Z2E3Z2T3G1HZ5A6M5Y10A6S2Q7ZU1K10K1F1V3W4O1034、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCQ1Y8A8R10H6H7N7HB6B5J8D3X2D7S5ZM9A4W1J9D9A9X535、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 CCQ9U3M10L3P2I8T3HM1K1I4V9R7O1O5ZC2W5N9L9C10S6Y1036、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCA1G10N9A9K10G8F4HW10Z1U1D10P5P5Q5ZS9C3O5B6Z3D5C537、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCK7J9K10X2S3E9V1HY8S2N6H10L9P3O2ZD1M3A4B7A8L8R938、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCU8K3C2E5L4Y7T1HW7I4U9B9I2L7L4ZE4D9T4F10P10J2F639、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACC3Q9V1D1B2Z2H8HQ9V6B8G7I4U2Z9ZW7C7C3P8N4K4U340、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCC3X5C6G3V3R2V1HD5U3D8S2O4J8V8ZJ6E1E4T10G10J7X841、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCA5P2E9Z2O9P3C9HG7I2L2Z9P7D4U2ZL6M8U7M8K5I9R342、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCN3P5O1P5Z7O8S9HE6K8T6S3N9F6V6ZQ3L2U7I5Z6V4X743、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCA5R7B6J3O3H2B9HK10F6Y6Z5Z2G2O10ZD4E6K5O3Z9A7Q944、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCA8D2P1K5F5M8A9HD10D7P8O2M7X3T9ZS9O1O5L5I10U5P945、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCD6W7X2T4L10Y8B7HU9A6P9W8E4P8B9ZP10G3M3U10G9Y2A746、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACP9O5G6Y1R10E3O1HI2J4A7G2G4G2I2ZB6X8S6Q5I1P4M1047、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCB1K6W1M4Q5L8J10HF2V7F5X8O7A7B4ZY1S6Y9U3Q7D1Z348、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCH8T9J3R7H5P8O9HN7X5A3F7A9X7Z5ZH9U6Q7H6U6J9S1049、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCJ8C4A7E9J3Z6T5HK4H6M4U5Y2L1W5ZL6N9X7J4I4N6M950、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCE3X3T9S3I1Y9Y1HY4Y4X8Y7Q1J10Y8ZY4S10W6Y9L2Z5P1051、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACN5C2J2T3Y3E6D1HG9O9L2E3N4O5W1ZM5I10E1M9X2Q7W752、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCW10T3Q5F3S6I7B3HO6Z2N9I1C9H3X10ZF6J10S5E7D3R3F1053、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACG2M7T4I2K4W9E9HI1Q6X7E4F2R2Y10ZN9A5N7A3Q7V7I154、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCE10F10P5E6C2P8X3HI3X3T6R8B8K9L9ZA9W10K2N2U8J1H255、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A.副作用B.治疗作用C.后遗效应D.药理效应E.毒性反应【答案】 ACO9M8P1Z2T5Q1F10HH6Y2O8W10F6M5N7ZO7E2Y2M6H9U4R456、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCW4P4F10S4Z3H5S3HR5X9G3C4H8Q10W7ZP2K3Z10T5W5L4M457、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACJ4U7W7U6T10H6J1HL10T3H9O8H1Q9Q7ZR4Q8B5B1I4P9H758、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCR4N2C9M10L3Y5X1HQ3Q5D5P10Z6V4N3ZV10X4W2Q4P5E5E759、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCG2M5F9A1P8C4U10HH8M8W7Q8B8C6P7ZP8D3R7N2Q10W3K960、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCP7P7I3G8Y10R2G1HH3Y7A8A5E10X10U4ZI7R3Z6J10A4U9B961、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCA9I7U8E9L5P1P1HC10Y1E4U4L2A4O3ZE1L3F2J5X4Q7Z962、降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 CCV1R6E3N1S4O4V9HS3N2X7W8G2L3F10ZL7W9T4K9Z4A1P463、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCT6I2D2Y5L4W6P8HI3T6L4K2A1S9L7ZV10J1X3L6T5M9R864、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCL4I1W10T2X9A9M5HL3H3U1P1X9C1K3ZR3P4J2Y3L2H9D1065、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCN2I6T9M8X2M6S2HN10T6G7A9M9I2L6ZH1T6E5T6M9K4U966、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCX9E9Z3L5N7O2O6HC7Q3J3L7D5D10B6ZS8X10Q6A7W3W7N1067、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACM4M4J2T7O5T3M7HH6M3N7U4D8T4G1ZD4E6U4F1L5O8F868、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCW4N10J1R9Z4Y6R5HK10B2F8F3J8A4Q1ZP7S8J4Y3W10S2C669、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCN8J9K10H6D9P8S8HR5C8A9W5A7X2V10ZF6P7O8S9F2N1C170、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCF6Y9S5Y10U3L1R7HA7C5X1C6Z2O1K5ZT10J6I1H10B1D5S271、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCQ9R10R9U5J6P7D3HS3Q6L3H2S10I6U6ZE1V1U1L1J1Q4U472、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCL4R8Y2O10Y1O1P9HR1H9P3B8Q5B3S7ZN9C10A10N7M8B10V973、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCC8X6V6V9D9C9A8HC3V7S5Z9T7E5G9ZN2M9S10B3N2E6O474、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCX4Z4L1D10F4M1T3HE7Y10D9J1F10E4Q8ZY4U3O4T7Z3Q3U775、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACW7S2A9G8Q6Q3Z2HP1V9F6B9U8W3M7ZB6B10O10T1B5Z10A276、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCZ10W1G7P2X4I8L9HA4N10N3L5B5O3A3ZF10P4P2U4A5U9O477、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCO10H3A9N4R7C3O2HW1M5O6O2D8Y3R7ZY3D6A3Z5L4Z2T1078、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCA8P1G4M9I4G3I4HS1Q4H3E10U10M1G4ZW10W4G10Z10V5H2U579、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答案】 CCJ6S9V1L2C3N9G9HM7I5A9T1X1M7K8ZK6W7J3P10K5L9G980、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCC3T2Z6S3C10B8U10HE5O1D7Q5Z6Q4Y9ZH4W9X6M7C3H7H281、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCK8T3M7S6N9W8I5HH2V3J8E5E9F10X6ZI6P10Y9A4R3P10N1082、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCW4B7M8H10Z3N2G6HL2L9Z1W1I8Q7N9ZO1U2I2H8J9R10R983、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCH3F6W1U8H4M5W9HI1N5R3R4Y10S1O2ZN5E8H5Y7V2Y2E284、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACD4Z4P1Y4K3Y4P7HK6T1N9T9Y2J9H7ZX2L6X6K3L1N6X185、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACH2D7Z8C3D7O9P4HB4K9P2V3K6N5P2ZA7E5Y7U9R4Q7L1086、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCY3X2G5I10O4T6Z9HD5A1M1K8V3N3E3ZY9B10G1A1B2E4X387、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCK2W3A5P9X10Y9C3HE6F4R4G9T5G1W8ZY9Q1K3Y4B9T7T988、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCQ3B4W7B1M4K9Q5HH9I5N9U8N3M3U7ZP4S10X9H1L8U8H689、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCK6B5N5C2Q6E4W7HI10F8G9I10T1S2Q8ZO10R7P1J8M2U3X990、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACI8A4L4K2Q6H5N7HP6G2V8Y2N7B6J8ZE9S10Q7F10W9T9P891、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACI10U6O5M8A9C8B8HV7B2W4Z8Q2K8S3ZB3W8R7X10P3Z5N392、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCQ7D5F2P3Q7D9D4HC3G2A9O5H8Y10O9ZX6S7O6I2X4R3C293、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCV8Z7B10R3J4S3F4HW5U9C3T8U8U3C6ZP6C7V3Z6N7T2C494、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACE5E1O2F7U10K9N2HO8B9R9O3C1K2Y6ZE6D8I10R1T9N8H395、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCC8B5B8Q6J10F6L1HX1I8L10B10M1K4A6ZL3T10P4U8J2Z5D396、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCI2R10B2H3J6V6X8HH7V7Z9W5T5O7B1ZS7J7K3B1G1W9V797、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCI10U5T3P6V3F9G1HR4S2V4W3A9Y10W8ZW8P10D2R6F5K10J898、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCX6R10A8Z5D7S7G9HL6U3Z2X1Z2W7J6ZX7L6M7X3V8U7R699、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACE6C7U2W1C8U1F2HX7T5D9B1W10B3T