2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题（必刷）(陕西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCS9I10V7G3Y1O8C3HZ6G9E1H3T9A7G9ZT10H6F7O8E9Q3U42、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCW5D5A8W1S3C1P3HV8U5J5H6Z6K8L2ZE4C4U5G8V4C4S53、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCS9N9R3E9T7X10H4HT5Z1E2E4S3Z5F5ZP5C9N8F10Y9Y6D64、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACK6Y9Y6E2W3P7O3HR7W4I2W8W5A8C6ZF6U1K4C6W9F3N75、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCS7F9Q3Q3E1Y9W3HF9C3S3K8Z5Y9O2ZU10T6M2G5Y8Q9O66、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACT1G7K9R7Z9O1Z4HP9U7X9K4A9Y6U4ZT4K3M4I4H8X8S27、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCC6B2G10L3F5V4O9HK1G1Q2J7S5T4N8ZV4C7P9K5C6F9O48、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 BCQ4Q3D6Q6T1C1F3HJ6I2A2Y2M2S1I3ZT3N6P4P8P4S9X59、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCK2A8Q6Q4S1P1F2HR7K9D5V2L10M10L8ZL7C7A8P2T9N9Z610、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCF5R10L8L3Z5O7K2HV8H6G4J3V9J3F7ZL8S5X2Y8Y5W3S111、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCO7T4Y2J5K7H1R5HA9T6B8A6H8Q7Y3ZA5Q2Y9A3A9R1L1012、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCG7H9O2E4X1U6E2HT2F3N1Y7G10X8L5ZX1K9P8G5A7K6N713、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCF7B1E4O1R3X9Y10HZ3Q4M10D9L4E9I4ZB9N3I3R9S5E5T714、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCO3O4O10J1P8B9H7HF1K9Q6T1M6Z4E5ZW5X8Q8D2N8I4Z215、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACF5V4T10H5E10F6T2HY1W10C6N7N3R8H2ZV7S4K4Y9Q2Y6E516、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCH9J1A7G4F2I1D10HJ3M1O3N5E2G2V10ZT3Z1N8N1H1X2R617、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCB1A2K1K2A7N4C7HS4A10Q7P2P9O10Y8ZJ2K1H4I2P3X4B518、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACQ10W7F1A5H9L3Q4HJ3W7G3S3V4C8C4ZY2Y10Z10J3T5M4M419、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCK3O7A10X3P2Q2I1HN4A4L6A2O2C4C9ZA1D9O7Q4O1R5I320、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔【答案】 ACL5W7D10L9J6G1U7HF2O7N1C8E8H4T10ZT6S7L6F2J6Q8V521、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCB7X4D5E6K6J4U5HA6U7T10U6C8S9T2ZE3X3X8T2X3A6F522、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACL1I10Y6H9D5S5E9HY1Y8G9A7S2P2W5ZA8L7P2Q10X7S1R323、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCQ9M3J5B2I6F4A6HR1X3Y3O5J8D5J7ZC2A10E9Z3V4E10G1024、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】 ACQ4T7K2K2C1I3C9HA1U6C3R5O5U6R5ZJ8H9J3R1T2O1C525、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCS8S7L6M6V5Y7B2HU5B6Q1A7N3B10O9ZG10W7O1N10Y4V10Q226、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCQ1V6W8Z8W1L1M6HL7S3E9Z4I6B6T6ZG4U1V1Q4A3V7Z127、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCJ3C1D3X10F7Q6B9HM7H9X10V4E10C3J4ZT2R9V7Z7I3X10K728、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACD7A1B3W1W5N1D10HH1Y3C10X8F7L3R7ZI3G2M2T1X1K9Z429、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCO7V6S7P5G6W7O5HI7S3C1B1E4D1X8ZL6R9U8G9W8G9V130、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCP8E1L8T5Y2S10P9HP10E9G8G3J5W2I7ZY3V9I3D1D2S3P731、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCK10K6D4Z1Z8S8Z6HX7R2D10U9W4M9M7ZQ2F1I8T1B2J10Z232、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCG3Y5U6G10S9P8R3HW9X5K7K3N6X2F3ZE1N10R5F3F8Q2L133、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCD9V6P8S6Q1T6D6HB4C9T5Z8D7L1D8ZJ8A8I4Z2D1F6V334、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACG2U9W8E6H10W10W1HM10P4E10F8B9W9X2ZQ8X9Q8P5J7T1V935、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACM5E10U8O5X2L9F2HK2U10M8U4B9B9P5ZK9S7B4K2J6D6I636、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACV6C4N9D6H6Y8Y6HF8F3Z6D7V1E2G10ZT5A8L3R7I3L5B637、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCW2V8Z2Z10Z1P10L8HF7G8F3B5F8S5O9ZU4C5K1D2U10M9J1038、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCZ7Z10T1B10U1Z9C4HU1L9B7S4G6P9G1ZL5M8A2B9X7J4L839、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCR6P10M9O2V1O7T6HD2A9E4M1Q1R9R8ZC8C4R10Q2N2V3R340、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 BCA8U3O6P6L8I9N10HL5N2X1Q9V1B3X6ZT3S1R4G3N1L7V841、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACY5O3L1W10Q7R4X1HW1U4S6K6K2F3G10ZI7O10G2V7X1Z10X642、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACJ2U3O3T1Y4F3O1HJ9M5C3Y2B1L8T6ZK3Z4X10C6Q4O6H243、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCG6M6W6M2E10R5K4HB8O2J9X7T9P4P8ZJ5J2J9A5T1J7K544、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACU10M5O10Q3Z2H6E10HL9G6J10O6X5I1L9ZQ7K9C4C9A5A10T845、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCB1L5N6L8I6J2B4HD5U2M10X9U6I1U1ZF1T9D1O5Q6U4C746、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCZ6M1C3O3L7Q7P4HX3G9N4I8N4W9R10ZH5Q8K5F1C3D1Q647、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCL10I6U10Q4R3F3G4HJ9Q1L9J9B9V6P1ZJ1A7N2S2L3G10E248、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCZ10P4T1N5F8G9B10HY2O9E1D10K4G6B1ZE6P4J1L10E8Y3Q249、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCO7N2K10W6V2G9L6HY1L3W10I4U6F3S6ZW6W6S8L7Y6V4Q450、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCF10G6W3M9F6I9L6HT1B10Z9U2J7E8W10ZM1X1B8E2H7T9O251、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCN2O4L6S1O4A4P10HX5P1O10L5C7E6F8ZX4O9C1J5N6O9W152、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCI1S3E10B4U10J5X7HW1A9L7I10H4O5D10ZZ6S5I7H5Z9X6E953、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCZ9Q2M10U2B10Z9Z4HD9H9K2K2H9D1I2ZG8C2M2I10K3N1E1054、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCX4L5M2V1D2Y9E9HM5B4R9I6N10Q7L10ZL2O5M10L2S4X8P155、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACM6F5P5T4W4F7Q2HM1P6Y7F1C2B5M10ZD7L6Y2F6F9M4M856、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCC6Z7A6V4Y5A10M5HE6X8U5I3Q5D3Q1ZG2Y2W8U10U6Q5A157、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACH6D5B8D6E1M4U4HL10X6R1L9T10D3X4ZG5E8J1V7Y1P4S258、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCN10Q9U10P9X1A10T5HG6I2F8E9V2Q5P7ZF6R10K10Z5M3B10E959、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACF3X5D8B1M4G2Q10HI4B8X4T5B1J2W6ZO9U4J3A5R3C1J160、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCS9T3V6Q4D9Z1B7HJ7X5C9W6R2C1K3ZA7Z4Y10N1W4B1H461、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCG9K2H7S6Q7I6G9HB2A4H6A5G3B3X8ZV5D6S10R8R1C6I162、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCN10N5L10M2C3X4T2HY5D6M10F10I3N4K3ZI1X9O3O1L1B7Q363、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACR9X8H3B9P1D7F8HN5P7F1T3Q2W1E9ZW4D4S4K7Z2C8B564、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCG10G10X9G7D8M6D5HX9D4E4P5X9X9D3ZD10X10L7V4C10S7Q765、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCX1Y3B9O5L3O6M2HY4M7D5J1L6K5E3ZA2S3U3R3T2F6R666、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCR5G4O3G8N10Z2X8HN5J1K5B2H3W4M3ZW4C5Z10Q10V2M10D267、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACD10J9D1N3R6C2A2HV5W2U4Y9D9L8J1ZX10U1S10B6N4N2C268、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACN1H2N5E1D9U10W6HI9I1P2I2U3P3N7ZZ2H7F6G3B7J8G369、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCD2V4P1P6K3M3J4HN9E2S5P7J2X7J10ZU9A10E1S4W7F4X470、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACG3Z10D10V1N8F6B10HI7U7A2F4Y2O5Y6ZB4F7L4B2V5D3A871、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACS1F8E1B8J10P8C4HS2M7V4N6N6H7B10ZH7X10N6G9B1Q7V772、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCA8U9F6P5D7D4Y6HP5J3N5I10F9S5H5ZB8Q5S8T5L10N6G573、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】 BCC2H9X5A4D10Q6B10HS9F5T10A10K7K3E9ZI10O5F5A9C8O8A874、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCW10X5G1H9G10E3U9HO6V7M3G10D10W4U5ZC6U6O1S10P1M2V1075、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCT8M3H1T3L1T9Y7HK8M7A6X10G6O1Y10ZY1G3O3W10K6H5F576、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 BCO3C3T7D10W5O7V7HC8Z6N5V8G3D9V10ZZ2R2D5Y10P3Z3E377、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACY1U6W10U8K7O5V4HL5N3Y9Q4Q2A10P5ZU9S5V1L6M2X3V878、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCS4D9B6L5A7L3T2HN5R9L3O1J9D1T5ZG9M5O9D8I2A10P179、二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCN9Y9R1F8K4S7N4HK8P8X9H4A10F8N4ZD9B5S2C8Z10M3A980、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACX7R6J9D4M2Q10Z9HF6K1C10W6T1M7L1ZP1B7F4A5A4W7T481、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACF7C1H5I4T1D4P6HS5L8L3R5B2U8T6ZQ6H1C10D9Y3B8M982、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCU6G10R8G9K8S1G5HH4J5E1G5X2B10N5ZW2R6J7Q6O8I1G483、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCC3B2M9Z5A1H7C2HK9J10Y7G10L1H4Q3ZI9V9G1I6O9K9P784、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCD7N3J8B9W4J8L9HK7Q7I5A2H7T1I10ZA6Y8T6Z5S5P5Y185、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCH6Q5I5E1Q4J1M4HJ5U3N8O6Z10M3C3ZQ4M9B3U4S10D6G186、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.2025B.2530C.3035D.3540E.4045【答案】 CCT10E1Y6L4F3S3O4HB10G7S4Q7Z10C1B1ZC10M6T6C4H1Q7M287、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCX4I5U6I4M3E4Y6HW9B6X2A1D6P10Z4ZJ3T10O5E1L6E6X688、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCL8U8H1T9O9A6S2HZ8T4P3L6F10S6W1ZF2X9W4B1Q3K1H189、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCZ5L7W3I9E10D10N6HM3Q8X4N5C2I3F8ZE7A5U10Z10R9Y1B1090、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACT9L6Z2G2P7J5J10HI1A6A7O7V1O3O2ZW7H1Y8B5F8U3S791、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCO1P6Q3R5H1X1G5HO6O4N6Q3C2E3N4ZW2P7T2D3Y8K9V692、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCG2X8T10C9S3D6V6HW9X1V1S8H10Q3O6ZC5F10U7H6B3X9Z393、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCM9W7H9J4H1N4W3HL3O3D4T5Y9D8T6ZY1Y8R9T2Z3K10T394、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCT1Y4Q7C7Z8P5D7HP6I4N2T3C2S8L1ZR9W2J7N9V4A7O1095、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 BCB2Y4D8C10L10X5T4HZ5A5X8R9A7W1O10ZW5I8W5G5E4U5M896、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACU1J4K4T5V4T5U6HV9I1S2O8T6K4Z10ZP1R2O8I6C9I9I797、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCL7W3S6V5Z4P6F3HP6F9L2D9J4H2W3ZZ10V5Q8D4U4R7D798、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACQ3T9Y2K5G8J10T10HC4K5U6Z1E3T9I6ZL10D6A1O5F6P8Y499、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCY3J9T6I1B8Y2O7HN4U4P2R3P3W1Q10ZP2T5Z9X1L3N1N1100、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCU6M10P10Z4E9R2K2HZ3H1V5T3M5M2V5ZU4D4H4Y7I8N7J9101、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACC5D4Z10L1I5T3F10HK6R6Z5G4Y2G6B6ZR7E4D4Z8S1X9Q10102、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACS2M5A7E8N2L10W1HP10C3K6C7P9N5P6ZJ5X2O5U7M10D8C4103、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCH6Q2Y9A7Y2C7K7HZ5B3M9U8H8D10W9ZQ10A10F3K4O8M2V9104、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCL5Q6B8D4T4U1B2HF1O4I8E4Y5W8Z3ZP7C8M8F8R9H1Y2105、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCQ8R8O7L7W