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国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学药药 剂剂 学学石石 凯凯国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学第一章第一章绪绪论论1.剂型、制剂和药剂学的概念2.剂型的重要性3.剂型的分类方法、特点及所涉及到的剂型4.药剂学的研究内容第二章第二章散剂和颗粒剂散剂和颗粒剂1.粉体的性质：（1）粉体粒子大小、粒度分布及测定方法；（2）粉体的比表面积、孔隙率、密度、流动性、吸湿性、润湿性；（3）粉体学在药剂学中的应用2.散剂的概念、特点与分类3.散剂的制备：（1）物料前处理；（2）粉碎的目的、意义、方法；（3）筛分的目的、意义、影响筛分的因素及粉末分级；（4）混合的目的、方法4.散剂的质量检查：（1）检查项目及限度要求；（2）吸湿性及防范措施；（3）处方分析、制备工艺及操作要点5.颗粒剂：（1）概念、特点与分类；（2）制备工艺；（3）质量检查项目及限度要求第三章第三章片片剂剂1.基本概念：（1）片剂特点、种类和质量要求；（2）常用辅料的作用、品种、缩写、性质、特点和应用2.片剂的制备工艺：（1）湿法制粒的目的、工艺过程、湿颗粒的干燥、整粒、总混与压片（含片重计算）；（2）结晶直接压片、干法制粒压片的方法和适用对象；（3）粉末直接压片的特点及对辅料的要求；（4）片剂的成型及影响因素；（5）片剂制备中可能发生的问题及解决办法（裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、含量均匀度不合格）3.片剂的包衣：（1）目的、种类；（2）常用包衣方法及特点；（3）常用包衣材料的品种、缩写、性质、特点和应用；（4）工艺流程与操作要点4.片剂质量检查与处方设计：（1）质量检查项目及限度要求；（2）片剂的处方分析、制备工艺及操作要点第四章第四章胶囊剂、滴丸剂和小丸胶囊剂、滴丸剂和小丸1.胶囊剂：（1）特点与分类；（2）硬胶囊剂的制备：空胶囊的规格、主要成囊材料与附加剂，物料的处理与填充；（3）软胶囊剂的制备：成型的影响因素及制备方法；（4）肠溶胶囊的制备；（5）质量检查项目及限度要求2.滴丸剂：（1）特点；（2）常用基质、冷凝剂；（3）制备工艺3.小丸：（1）特点；（2）制备方法国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学第五章第五章栓栓剂剂1.栓剂的分类、特点与质量要求2.栓剂的基质：（1）作用与要求；（2）分类；（3）常用基质的性质、特点与应用；（4）常用附加剂的作用3.栓剂的作用及影响栓剂中药物吸收的因素：（1）生理因素；（2）药物理化性质；（3）基质和附加剂4.栓剂的制备与质量评价：（1）处方设计应考虑的问题；（2）置换价及基质用量的计算；（3）制备方法；（4）处方分析、制备工艺及操作要点；（5）质量检查项目及限度要求第六章第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂软膏剂、眼膏剂和凝胶剂1.软膏剂的分类与质量要求2.软膏剂的基质：（1）基质的作用；（2）对理想基质的要求；（3）基质的分类；（4）常用品种的性质、特点和应用3.软膏剂的制备与质量评价：（1）制备方法及适用范围；（2）处方分析、制备工艺及操作要点；（3）质量检查项目及限度要求4.眼膏剂：（1）特点与质量要求；（2）常用基质的品种、用量比例与作用；（3）制备的注意事项；（4）质量检查项目5.凝胶剂：（1）特点与分类；（2）常用基质的品种、特点与应用；（3）水凝胶剂的制备方法；（4）凝胶剂的处方分析、制备工艺及操作要点；（5）质量检查项目第七章第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂气雾剂、膜剂和涂膜剂1.气雾剂：（1）特点、分类与质量要求；（2）呼吸系统的结构与影响吸收的因素吸；（3）组成：抛射剂、药物与附加剂、耐压容器与阀门系统；（4）制备：处方分析、制备工艺及操作要点；（5）主要质量检查项目及限度要求2.喷雾剂：（1）分类、特点及应用范围；（2）质量要求与质量检查项目3.吸入粉雾剂：（1）药物粒度要求及质量要求4.膜剂：（1）特点；（2）常用成膜材料的性质、特点与应用；（3）制备方法；（4）处方分析、制备工艺及操作要点；（5）质量检查项目及限度要求5.涂膜剂：（1）特点及应用范围；（2）常用成膜材料及一般制备方法第八章第八章 注射剂与滴眼剂注射剂与滴眼剂1.基本概念：（1）注射剂的类型、适用范围及特点；（2）给药途径及应用；（3）质量要求 2.注射剂的溶剂与附加剂：（1）注射用水：纯化水、注射用水和灭菌注射用水的区别；注射用水的质量要求；原水的处理方法；注射用水的制备；（2）注射用油：注射用大豆油的质量要求；酸值、碘值、皂化值；（3）其他常用注射用溶剂的性质、特点及应用；（4）附加剂的种类、常用品种及应用国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学3.热原：（1）热原的组成及性质；（2）热原的污染途径与除去方法4.溶解度与溶解速度：（1）影响溶解度的因素及增加药物溶解度的方法；（2）影响溶解速度的因素及增加溶解速度的办法5.滤过：（1）影响因素；（2）助滤剂的特点、常用品种；（3）常用滤过器的种类、性能及应用6.注射剂的制备与质量检查：（1）制备工艺流程；（2）容器的种类与式样；（3）安瓿的质量要求与注射剂稳定性的关系；（4）配制与滤过；（5）灌封；（6）灭菌和检漏；（7）质量检查项目及限度要求；（8）处方分析、制备工艺及操作要点7.灭菌及无菌技术：（1）灭菌与防腐、消毒的区别；（2）灭菌法的分类；（3）物理灭菌法：湿热灭菌法中热压灭菌法的特点与应用、操作方法与注意事项以及影响因素；干热灭菌法、射线灭菌法、滤过除菌法的特点与应用；（4）F 与 F0值：D 值、Z 值、F 值与 F0值；F0值的影响因素；（5）化学灭菌法：特点与分类；气体灭菌法的应用及常用杀菌气体；药液法的应用及常用杀菌剂；（6）无菌操作法与无菌检查法：特点与应用8.输液：（1）输液制备与质量检查；（2）输液中存在的问题及解决办法；（3）营养输液：作用与种类；静脉注射用脂肪乳剂的质量要求、原料及乳化剂的选择；（4）血浆代用液的作用与质量要求9.注射用无菌粉末：（1）分类与质量要求；（2）注射用冻干制品：冷冻干燥依据与工艺过程；冷冻干燥过程中常出现的异常现象及处理方法；（3）注射用无菌分装产品：物理化学性质的测定项目及目的；无菌分装过程中存在的问题10.注射剂的设计：（1）注射剂类型与注射途径的确定；（2）注射剂的安全性和渗透压的调节；（3）注射剂中常用止痛剂11.滴眼剂：（1）质量要求；（2）药物的吸收途径及影响因素；（3）附加剂的种类、作用、常用品种与应用；（4）.滴眼剂的制备：生产工艺，药液的配滤与灌装，处方分析第九章第九章 液体制剂液体制剂1.特点、分类与质量要求2.溶剂和附加剂：（1）常用溶剂的分类、性质、特点和应用；（2）防腐的重要性、措施，常用防腐剂的性质、特点和应用；（3）矫味剂和着色剂分类、性质、特点和应用3.溶液剂、糖浆剂和芳香水剂：（1）溶液剂的制备方法及应注意的问题；（2）糖浆剂的特点及制备方法；（3）芳香水剂的质量要求；（4）甘油剂和醑剂的特点4.溶胶剂和高分子溶液剂：（1）溶胶的构造、性质及制备方法；（2）高分子溶液的性质及制备方法5.表面活性剂：（1）特点、种类及生物学性质；（2）应用：增溶、乳化、起泡与消泡、去污、消毒和杀菌；6.乳剂：（1）特点与分类；（2）乳化剂：基本要求及选择原则，种类，常用品种的性质、特点和应用；（3）乳剂的形成条件和制备方法；（4）稳定性：分层、絮凝、转相、合并与破裂；（5）质量检查项目7.混悬剂：（1）质量要求与制成条件；（2）物理稳定性；（3）制备方法；（4）常用稳定剂的性质、国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学特点和应用；（5）质量检查项目8.其他液体制剂：合剂（内服）；洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴牙剂、灌肠剂、灌洗剂、涂剂（外用）第十章第十章 药物制剂的稳定性药物制剂的稳定性1.基本概念：（1）稳定性研究的意义与内容；（2）制剂中药物的化学降解途径：水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等2.影响药物制剂降解的因素及稳定化方法：（1）处方因素：pH 值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料等；（2）环境因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等；（3）药物制剂稳定化的其他方法：改进剂型与生产工艺、制成稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装3.固体药剂稳定性的特点及影响因素4.药物稳定性的试验方法：（1）影响因素试验：高温试验、高湿度试验及强光照射试验；（2）加速试验与长期试验：温度、湿度、时间的要求；（3）经典恒温法：半衰期t1/2、有效期 t0.9 的计算第十一章第十一章 微型胶囊、包合物和固体分散物微型胶囊、包合物和固体分散物1.微型胶囊：（1）微囊技术的特点；（2）常用囊材的分类、特点、性质及应用；（3）微囊化方法：分类，单凝聚法、复凝聚法制备微囊的工艺流程及操作要点；（4）微囊中药物的释放机制及影响释放的因素；（5）主要评价指标特点2.包合物：（1）包合技术的特点；（2）环糊精及其衍生物的分类、结构特点、性质及应用；（3）包合方法及操作要点；（4）包合物的验证方法3.固体分散物：（1）固体分散物的分类、特点及释药（速释与缓释）；（2）载体材料的分类、性质、特点与应用；常用制备方法及适用范围；（3）固体分散物的验证方法第十二章第十二章 缓释、控释制剂缓释、控释制剂1.缓释、控释制剂的特点2.口服缓释、控释制剂的处方设计：（1）影响因素；（2）设计应考虑的问题3.缓释、控释制剂的释药原理与方法：（1）溶出；（2）扩散；（3）溶蚀与扩散、溶出相结合；（4）渗透泵；（5）离子交换作用4.缓释、控释制剂的处方和制备工艺：（1）骨架型；（2）膜控型；（3）渗透泵型5.缓释、控释制剂的体内外评价方法：（1）体外释放度试验：试验介质，取样时间点的设计与释放标准，药物释放曲线的拟合；（2）体内外相关性第十三章第十三章 经皮给药制剂经皮给药制剂国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学1.基本概念：（1）TDDS 的特点、基本组成及其作用；（2）TDDS 的类型：充填封闭型、复合膜型、黏胶分散型、微储库型、聚合物骨架型的特点2.药物的经皮吸收：（1）药物的经皮吸收过程与途径；（2）影响药物经皮吸收的因素；（3）促进药物经皮吸收的新方法3.经皮给药制剂的常用材料：（1）控释膜材料；（2）骨架材料；（3）压敏胶；（4）其他4.制备方法和质量评价第十四章第十四章 靶向制剂靶向制剂1.特点、分类及靶向性评价2.被动靶向制剂：（1）脂质体：组成与特点，重要理化性质，材料与制备方法，作用机制和给药途径，质量检查项目；（2）靶向乳剂：药物的淋巴转运特点与途径，影响乳剂释药特性与靶向性的因素；（3）微球与纳米粒：分类、特性及制备方法3.主动靶向制剂：（1）修饰的药物载体（脂质体、微乳、微球、纳米球）应用；（2）前体靶向药物（抗癌药、脑部靶向）应用4.其他靶向制剂：（1）物理化学靶向制剂的应用：磁性靶向、栓塞靶向、热敏感靶向与 pH 敏感靶向；（2）.结肠靶向制剂的特点第十五章第十五章 生物药剂学生物药剂学1.生物药剂学：（1）概念与研究范畴；（2）剂型因素；（3）生物因素2.药物的跨膜转运：（1）生物膜的结构；（2）被动扩散、主动转运、促进扩散、膜动转运3.药物的胃肠道吸收：（1）影响药物吸收的生理因素：胃肠液的成分与性质、胃排空与胃肠道蠕动、循环系统的循环途径与血流量、食物；（2）影响药物吸收的广义剂型因素：解离度、脂溶性、溶出速度、药物在胃肠道中的稳定性、剂型及给药途径4.药物的非胃肠道吸收：（1）注射部位吸收：注射途径与吸收的关系；影响药物吸收的因素（2）肺部吸收的特点及影响因素（3）黏膜吸收的特点：鼻黏膜、口腔黏膜5.药物的分布、代谢和排泄：（1）分布：表观分布容积、影响分布的因素、淋巴系统转运、血脑屏障与胎盘屏障；（2）代谢：药物代谢的部位、代谢过程及影响因素；（3）排泄：肾排泄、胆汁排泄和肠肝循环第十六章第十六章 药物动力学药物动力学1.基本概念：隔室模型、消除速度常数、生物半衰期、清除率2.单室模型静脉注射给药：（1）血药浓度法：药动学方程，消除速度常数、半衰期的求算；（2）尿药数据法：尿药排泄速度法、总量减量法的药动学方程，消除速度常数和肾排泄速度常数的求算，尿药排泄速度法、总量减量法的特点3.单室模型静脉滴注给药：（1）血药浓度法：药动学方程、消除速度常数、半衰期、表观分布容积；国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学（2）稳态血药浓度Css和 fss；（3）静滴停止后药动学参数：稳态前/后停滴的消除速度常数和表观分布容积（4）静脉滴注和静脉注射联合用药：负荷剂量，药动学方程4.单室模型血管外给药：（1）血药浓度法；（2）药动学参数的求算：消除速度常数、残数法求算吸收速度常数、达峰时间和最大血药浓度、血药浓度-时间曲线下面积、清除率、滞后时间5.双室模型给药：（1）静脉注射给药：中央室药物量与时间的关系式，血药浓度与时间关系式，中央室表观分布容积的求算；（2）血管外给药的血药浓度与时间关系式6.多剂量给药：（1）单室模型静脉注射给药、单室模型血管外给药、双室模型给药：第n 次给药后血药浓度-时间关系式，达稳态后血药浓度-时间关系式；（2）平均稳态血药浓度的求算；（3）首剂量和维持剂量：单室模型静脉注射给药和血管外给药时首剂量7.非线性药物动力学的特征：（1）米氏方程及米氏过程的药动学特征；（2）血药浓度-时间关系式；（3）生物半衰期与血药浓度的关系；（4）血药浓度-时间曲线下面积与剂量的关系8.统计矩：（1）药动学中的各种矩：零阶矩、一阶矩、二阶矩；（2）用统计矩估算药动学参数：半衰期、清除率和稳态时的分布容积，生物利用度和平均稳态血药浓度9.生物利用度：（1）研究生物利用度的意义；（2）衡量吸收速度快慢的药动学参数；（3）绝对生物利用度和相对生物利用度计算；（4）生物利用度和生物等效性试验设计10.常用药物动力学模型的识别方法第十七章第十七章 药物制剂的配伍变化药物制剂的配伍变化1.基本概念：（1）药物配伍使用的目的；（2）研究药物配伍变化的目的2.配伍变化的类型：（1）常见物理配伍变化及引发原因：溶解度改变、潮解、液化和结块、分散状态或粒径变化；（2）常见化学配伍变化及引发原因：变色、混浊或沉淀、产气、分解破坏、发生爆炸3.注射剂配伍变化的主要原因：（1）溶剂组成改变、pH 值改变；（2）缓冲容景、离子作用；（3）直接反应、盐析作用；（4）配合量、混合的顺序；（5）反应时间、氧与二氧化碳的影响；（6）光敏感性、成分的纯度4.配伍变化的研究与处理方法：（1）实验方法：直接实验法、间接实验法；（2）常用的具体方法：可见的配伍变化的实验方法，测定变化点的pH 值，稳定性实验，UV、TLC、GC、HPLC 等；（3）配伍变化的一般处理原则；（4）配伍变化的处理方法：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH 值、改变有效成分或改变剂型第十八章第十八章 生物技术药物制剂生物技术药物制剂1.基本概念：（1）现代生物技术与传统生物技术的区别；（2）生物技术药物的结构特点与理化性质2.蛋白多肽类药物的注射给药：（1）普通注射剂的稳定化、制备工艺及影响因素；（2）缓释、控释注射剂的特点3.蛋白多肽类药物的非注射给药：增加药物经黏膜、皮肤吸收的方法国家执业药师资格考试药学专业知识国家执业药师资格考试药学专业知识(二二)模拟试题模拟试题国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学药剂学部分一、A 型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。1下列因素中不是影响片剂成型因素的是A药物的可压性B药物的颜色C药物的熔点D水分E压力2通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A对流干燥B辐射干燥 C间歇式干燥D传导干燥 E介电加热干燥3包衣的目的不包括A掩盖苦味 B防潮 C加快药物的溶出速度D防止药物的配伍变化E改善片剂的外观4有关筛分的错误表述是A物料中含湿量大，易堵塞筛孔 B物料的表面状态不规则，不易过筛C物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D物料的密度小，不易过筛E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率5有关粉体性质的错误表述是A休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B休止角越小，粉体的流动性越好C松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D接触角越小，则粉体的润湿性越好E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积6某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成A10 倍散B50 倍散 C100 倍散D500 倍散 E1000 倍散7软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A1：(0.20.4)：1B1：(0.20.4)：2C1：(0.40.6)：1D1：(0.40.6)：2E1：(0.40.6)：38若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为A可可豆脂 B椰油酯 C硬脂酸丙二醇酯D棕榈酸酯 E聚乙二醇9软膏剂的质量评价不包括A硬度B黏度与稠度 C主药含量D装量 E微生物限度10有关凝胶剂的错误表述是国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学A凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B混悬凝胶剂属于双相分散系统C卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D卡波姆溶液在 pH15 时具有最大的黏度和稠度E盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降11关于气雾剂制备的叙述，错误的是A制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D压灌法设备简单，并可在常温下操作E冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少12关于热原的错误表述是A热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E蛋白质是内毒素的致热中心13关于输液的叙述，错误的是A输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B除无菌外还必须无热原C渗透压应为等渗或偏高渗D为保证无菌，需添加抑菌剂E澄明度应符合要求14可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A阿拉伯胶 B西黄芪胶 C豆磷脂 D脂肪酸山梨坦 E十二烷基硫酸钠15操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A必须使用饱和蒸汽B必须将灭菌柜内的空气排除C灭菌时间应从开始灭菌时算起D灭菌完毕后应停止加热国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学E必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽16有关乳剂特点的错误表述是A乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E静脉注射乳剂具有一定的靶向性17具有 Krafft点的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B蔗糖脂肪酸酯 C脂肪酸单甘油酯 D脂肪酸山梨坦 E聚山梨酯18关于糖浆剂的错误表述是A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B含蔗糖 85(gg)的水溶液称为单糖浆C低浓度的糖浆剂应添加防腐荆D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂19适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是A对羟基茴香醚(BHA)B亚硫酸钠 C焦亚硫酸钠D生育酚 E硫代硫酸钠20下列说法中错误的是A加速试验可以预测药物的有效期B长期试验可用于确定药物的有效期C影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D加速试验条件为：温度(402)，相对湿度(75 土 5)E长期试验在取得 l2 个月的数据后可不必继续进行21微型胶囊的特点不包括A可提高药物的稳定性B可掩盖药物的不良臭味C可使液态药物固态化D能使药物迅速到达作用部位E减少药物的配伍变化22包合物是由主分子和客分子构成的A溶剂化物 B分子胶囊 C共聚物 D低共熔物 E化合物23下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学A制成包衣小丸或包衣片剂B制成微囊C与高分子化合物生成难溶性盐或酯D制成不溶性骨架片E制成亲水凝胶骨架片24以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A多储库型 B微储库型 C黏胶分散型D微孔骨架型 E聚合物骨架型25脂质体的制备方法不包括A冷冻干燥法B逆向蒸发法 C辐射交联法 D注入法 E超声波分散法26通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为，A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理靶向制剂 D化学靶向制剂 E物理化学靶向制剂27关于药物通过生物膜转运的错误表述是A大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B一些生命必需物质(如 K+、Na+等)，通过被动转运方式透过生物膜C主动转运可被代谢抑制剂所抑制D促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述28静脉滴注给药达到稳态血药浓度99所需半衰期的个数为A8B6.64C5D3.32E129关于单室静脉滴注给药的错误表述是Ak0是零级滴注速度B稳态血药浓度 Css与滴注速度 k0成正比C稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D欲滴注达稳态浓度的99，需滴注 3.32 个半衰期E静滴前同时静注一个k0k 的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态30关于配伍变化的错误表述是A两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学E药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用二、B 型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。12A乙基纤维素 B甲基纤维素 C微晶纤维素 D羟丙基纤维素 E微粉硅胶1粉末直接压片的干黏合剂是2粉末直接压片的助流剂是34A包隔离层 B包粉衣层 C包糖衣层D包有色糖衣层 E打光3交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是4加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是56A闭塞粉碎B开路粉碎 C湿法粉碎 D低温粉碎 E混合粉碎5连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于6在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于78A红外干燥器B喷雾干燥机 C流化床干燥机 D微波干燥器 E箱式干燥器7使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为8利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为910Al5Bl0C8D7E59平均装置 1.0g 及 1.0g 以下颗粒剂的装量差异限度是10平均装量 6.0g 以上颗粒剂的装量差异限度是1112A定方向径B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径11根据沉降公式(Stocks方程)计算所得的直径称为12用库尔特计数器测得的直径称为1315A二氧化硅B二氧化钛 C，二氯甲烷 D聚乙二醇 400E聚乙烯吡咯烷酮13常用于空胶囊壳中的遮光剂是国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学14常用于硬胶囊内容物中的助流剂是15可用于软胶囊中的分散介质是1618A维生素 C l04gB依地酸二钠 0.05gC碳酸氢钠 49g D亚硫酸氢钠 2gE注射用水加至 1000ml上述维生素 C 注射液处方中16用于络合金属离子的是17起调节 pH 的是18抗氧剂是1920A18g B19gC20gD36gE38g19某药的置换价为 0.8，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g 的 10 枚栓剂时，需加入基质可可豆脂20某药的置换价为 l.6，当制备栓重 2g、平均含药 0.16g 的 10 枚栓剂时，需加入基质可可豆脂2124A水解B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧下述变化分别属于21维生素 A 转化为 2，6-顺式维生素 A22青霉素 G 钾在磷酸盐缓冲液中降解23氯霉素在 pH7 以下生成氨基物和二氯乙酸24肾上腺素颜色变红2527A极性溶剂B非极性溶剂 C半极性溶剂 D着色剂 E防腐剂25甘油属于26聚乙二醇属于27液体石蜡属于2831A硬脂酸钠 B苯扎溴铵 C卵磷脂D聚乙烯醇 E聚山梨酯 8028通式为 RCOO-M+的阴离子表面活性剂是29通式为 RNH3+X-的阳离子表面活性剂是30在不同 pH 介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学31在水中不发生解离的非离子表面活性剂是3235A1gC=(-k/2.303)t+lgC0Bt0.9=C010kCC-C0=-ktDt0.9=0.1054kEtl/2=0.693k32零级反应有效期计算公式是33一级反应速度方程式是34一级反应有效期计算公式是35一级反应半衰期计算公式是3639A聚乙烯吡咯烷酮B乙基纤维素 C-环糊精 D磷脂和胆固醇 E聚乳酸36固体分散体的水溶性载体材料是37固体分散体的难溶性载体材料是38制备包合物常用的材料是39制备脂质体常用的材料是4042A聚乳酸 B硅橡胶 C卡波姆D明胶一阿拉伯胶 E醋酸纤维素40常用的非生物降解型植入剂材料是41水不溶性包衣材料是42人工合成的可生物降解的微囊材料是4345A静脉注射给药B肺部给药 C阴道黏膜给药 D口腔黏膜给药 E肌内注射给药43多以气雾剂给药，吸收面积大。吸收迅速且可避免首过效应的是44不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是45药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是4648AC=k0(1-e-kt)VkBlogC=(-k/2.303)t+log(k0Vk)DlogC=(-k/2.303)t+logC0ClogC=(-k/2.303)t+log(k0(1-e-kt)VkElogX=(-k/2.303)t+logX046单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学47单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式48单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式4950A改变尿液 pH，有利于药物代谢B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的产生D形成可溶性复合物，有利于吸收E利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用说明以下药物配伍使用的目的49乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用50吗啡与阿托品联合使用三、x 型题(多项选择题)每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。1药物剂型的重要性主要表现在A可改变药物的作用性质B可改变药物的作用速度C可降低药物的毒副作用D不影响疗效E可产生靶向作用2属于固体剂型的有A散剂B膜剂 C合剂D栓剂 E酊剂3在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有A可压性淀粉B微晶纤维素C交联羧甲基纤维素钠D硬脂酸镁E糊精4解决裂片问题的可从以下哪些方法入手A换用弹性小、塑性大的辅料B颗粒充分干燥C减少颗粒中细粉D加入粘性较强的粘合剂E延长加压时间5关于防止可溶性成分迁移正确叙述是A为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素B采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学E采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑6粉体的流动性的评价方法正确的是A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。常用其评价粉体流动性B休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等C休止角越大，流动性越好D流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述E休止角大于 40 度可以满足生产流动性的需要7膜剂的特点有A含量准确B稳定性好 C多层膜可实现控制释药D成膜材料用量大E载药量少，仅适用于剂量小的药物8下列是软膏类脂类基质的是A植物油B固体石蜡C鲸蜡D羊毛脂 E甲基纤维素9常用的油脂性栓剂基质有A可可豆脂B椰油酯C山苍子油酯D甘油明胶E聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类10有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有A栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好B栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比C一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收DpKa10 的弱碱性药物，吸收较慢E基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收11气雾剂的优点有A能使药物直接到达作用部位B药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应D使用方便，尤其适用于OTC 药物E气雾剂的生产成本较低12能用于玻璃器皿除去热原的方法有A高温法B酸碱法C吸附法D超滤法E反渗透法国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学13关于注射用溶剂的正确表述有A纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂B注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水C灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂14关于 D 值与 Z 值的表述，不正确的有AD 值系指一定温度下，将微生物杀灭90所需的时间BD 值系指一定温度下，将微生物杀灭10所需的时间CD 值小，说明该微生物耐热性强DD 值小，说明该微生物耐热性差EZ 值系指某一种微生物的D 值减少到原来的 110 时所需升高的温度值15有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有A要求 80微粒的直径1mB是一种常用的血浆代用品C可以使用聚山梨酯 80 作为乳化剂D可以使用普朗尼克 F68 作为乳化剂E不产生降压作用和溶血作用16关于滤过的影响因素错误的表述有A操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材的毛细管的长度成正比17有关高分子溶液剂的表述，正确的有A高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压C制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成E形成高分子溶液过程称为胶溶国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学18混悬剂的物理稳定性包括A混悬粒子的沉降速度B混悬剂中药物的降解C絮凝与反絮凝E结晶增长与转型19乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有A分层B絮凝C转相D合并E破裂20混悬剂的质量评定的说法正确的有A沉降容积比越大混悬剂越稳定B沉降容积比越小混悬剂越稳定C重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定D絮凝度越大混悬剂越稳定E絮凝度越小混悬剂越稳定21表面活性剂可用作A稀释剂B增溶剂C乳化剂D润湿剂E成膜剂22对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是A溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大Blgk=lgk-k ZAZB/表示离子强度对药物稳定性的影响C如 OH-催化水解苯巴比妥阴离子，处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度D若药物离子与进攻离子的电荷相反，则采取介电常数低的溶剂，可使药物稳定E对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定23制备溶胶剂可选用的方法有A机械分散法B微波分散法C超声分散法D物理凝聚法24固体分散物的制备方法包括A溶剂法B熔融法C研磨法D相分离-凝聚法E重结晶法25包合物的制备方法包括A熔融法B饱和水溶液法C研磨法D冷冻干燥法E液中干燥法26影响微囊中药物释放速度的因素包括A囊壁的厚度B微囊的粒径C药物的性质D微囊的载药量E囊壁的物理化学性质27影响口服缓、控释制剂设计的理化因素是学凝聚法D微粒的荷电与水化国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学A稳定性B剂量大小C油水分配系数 D生物半衰期EpKa、解离度和水溶性28关于缓控释制剂叙述错误的是A缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂B可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便C口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量E使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用29有关经皮吸收制剂的正确表述是A可以避免肝脏的首过效应B可以维持恒定的血药浓度C可以减少给药次数D不存在皮肤的代谢与储库作用E常称为透皮治疗系统(TTS)30影响药物胃肠道吸收的因素有A药物的解离度与脂溶性B药物溶出速度C药物在胃肠道中的稳定性D胃肠液的成分与性质E胃排空速率国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学答案与解析一、A 型题1.答案：B解析：本题考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型因素有：a药物的可压性；b药物的熔点及结晶状态；c黏合剂和润湿剂，；d水分；e压力。2.答案：D解析：本题考查的是干燥方法的相关知识。干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。故答案为D。3.答案：C解析：本题考查的是包衣目的的相关知识。包衣的目的包括：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。但不能加快药物的溶出速度。故答案为 C。4.答案：C解析：本题考查影响过筛操作的因素。物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。5.答案：E解析：本题考查粉体学的性质。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角。休止角越小，粉体的流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度。粉体的润湿性由接触角表示，接触角越小，则粉体的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比表面积。6.答案：E解析：本题考查倍散的制备。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。稀释倍数由剂量而定：剂量 0.10.01g 可配成 10 倍散(即 9 份稀释剂与 1 份药物均匀混合的散剂)，0.0l0.001g配成 l00 倍散，0.001g 以下应配成 1000 倍散。7.答案：C国家执业药师资格考试辅导习题集-药学专业知识（二）药剂学解析：本题考查软胶囊剂的制备。囊壁具有可塑性与弹性是软胶囊剂的特点，也是剂型成立的基础，它由明胶、增塑剂、水三者所构成，其重量比例通常是，干明胶：干增塑荆：水=1：(0406)：1。8.答案：E解析：本题考查的是栓剂的相关知识。若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选水溶性基质，所以应选用聚乙二醇。故答案为E。9.答案：A解析：本题考查的是软膏剂质量评价的相关知识。中国药典2005 年版在制剂通则项下规定：软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性、稳定性、粒度、微生物和无菌等项目检查，物理性质包括：熔点、黏度与稠度、酸碱度、物理外观等，不包括硬度，故选A。10.答案：D解析：本题考查的是凝胶剂的相关知识。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。混悬凝胶剂属于双相分散系统。卡波姆是凝胶剂的常用基质材料。卡波姆溶液在pH611 时具有最大的黏度和稠度。盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降。故答案为 D。11.答案：B解析：本题考查气雾剂的制备。气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于特制的阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。其制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充质量检查等；制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并控制水