高中生物必修二伴性遗传 遗传病练习题含答案.pdf

高中生物必修二伴性遗传练习题含答案学校:_ 班级：_ 姓名：_ 考号：_1.下列关于人类性别决泄与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决左有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体2.（山东潍坊期末）具有相对性状的两纯合亲本进行杂交，F 丄形成配子时控制相对性 状的基因彼此分离必须满足的条件是（）A.控制相对性状的基因位于常染色体上B.E 的雌雄配子随机结合C.控制相对性状的基因位于同源染色体上D.用统计学的方法对甩进行分析3.男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）A.X 染色体上B.Y 染色体上C.常染色体上 D.线粒体中4.某雌（XX）雄（XF）异株植物，英叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制.现有三组杂交实验，结果如下表.据表分析不正确的是（）杂交组合亲代表现型父本母本阔叶阔叶窄叶子代表现型及株数雌株阔叶 234阔叶 83、窄叶 78阔叶 131雄株阔叶 119、窄叶 122阔叶 79、窄叶 80窄叶 127123A.阔叶窄叶阔叶根据第 1 组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性B.根据第 1 组或第 3 组实验可以确定叶形基因位于 X 染色体上C.用第 1 组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占扌D.用第 3 组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为 1:2:15.a-半乳糖昔酶 A 缺乏病是伴 X 染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是（）A女性的发病率髙于男性试卷第1贞，总 25 页B.患病男性的女儿一左患病C.患病女性的儿子一立想病D.患病男性的外孙一立想病6.下列关于基因的说法正确的是（）A.DNA 上的片段称为基因B.所有基因均位于染色体上C.位于性染色体上的基因，性状表现往往与性别相关联D.性染色体上的基因不遵循基因的分离泄律7.鸡的性染色体为 Z 和 W,其中母鸡的性染色体组成为 ZW,芦花鸡羽毛有黑白相间 的横斑条纹，由 Z 染色体上的显性基因 B 决左；它的等位基因 b 纯合时，鸡表现为非 芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是（）A.般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一泄是 ZB.正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有 4 条 Z 染色体C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一泄是公鸡8.某性别决泄方式为 XY 的动物从岀生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅 凭肉眼难以区分性別。在 X 染色体上的复等位基因 BA（灰红色）对 B（蓝色）为显性,B 对 b（巧克力色）为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中岀现了 一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是（）A.雄性、雌性、雌性C.雄性、雌性、雄性B.雌性、雄性、雌性D.雄性、雌性、不能确定9.下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体只存在于生殖细胞中B.生物的性别均由性染色体决左C.性染色体上的基因不一左控制性别D.X 染色体只存在于卵细胞中，Y 染色体只存在于精子中10.鸽子的性别决左方式为 ZW 型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因 A、a 控制，现将 纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正 确的是（）A.灰色对白色为显性性状B.亲本基因型分别是Z W.ZZaAA试卷第2贞，总 25 页C 基因 A 在 Z 染色体上，W 染色体上含有它的等位基因D.F的雌雄个体自由交配，尸 2 中灰色雌鸽所占的比例为 1/411.图，请回答下列有关遗传的问题.（1）人体 X 染色体上存在血友病基因，以表示，显性基因以表示.如图 1 是一个家 族系谱0正常女性 正常男性 逐患血友病男性X染色体a常染色体dba:白眼（A:红眼）；b:异常闸毛（B:正常刚毛d:黑体色（D;灰体色）图 2谙据图回答：1）若 1 号的母亲是 I 血友病患者，贝吐号的父亲的基因型是_2）若 1 号的双亲都不是血友病患者，贝血号母亲的基因型是_3）若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是_ 若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是_（2）红眼（4）、正常刚毛（E）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体.如图 2 表示该突变个体的 X 染色体和常染色体及其上的相关基因.1）若只研究眼色，不考虑英他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，E 雌雄果蝇的表现型及其比例是 _.2）基因型为ddXX和 DDX的果蝇杂交，巧雌雄果蝇的基因型及其比例是 _aa12._ 伴性遗传的基因可以同时位于X 和匕染色体上 _（判断对错）13.一只雌果蝇的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状.该雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，耳的雌雄个体均既有野生型又有突变型.在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是_,隐性性状是 _.根据上述杂交实验的结果能否确左突变基因在 X 染色体上还是在常染色体上？请简要说明推断过程._.若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在 X 染色体上还是在常染色体上，最好选择 E中雌性为 _型，雄性为 _型作为杂交的亲本.请简要说明推断方法._.14.已知鸡的性别决立方式为 Ze 型（雄性为 ZZ,雌性为 ZW）,芦花鸡羽毛有黑白相间 的横斑条纹，这是又位于 Z 染色体上的显性基因 3 决左的，染色体上没有其相对的基因.当它的等位基因 b 纯合时，即表现为非芦花，要想从子一代就可以根据羽毛的特征 把试卷第3贞，总 25 页雄、雌区分开，做到多养母鸡，多产蛋，那么它的亲代基因组合为_ 15.推测后代发病率，指导优生优育婚配实例男性正常 X 女性色宜抗维生素 D 佝偻 病男性 X 女性生育建议及原因分析生生；黒因：；原因：正帝16._ 人类的色盲、血友病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性 染色体上，所以遗传上总是，这种现象叫做伴性遗传.17._ 果蝇用于遗传探究实验的优势是什么？_18.猫的毛色由 X 染色体上 Hs（灰色）、hs（黄色）基因决泄，Hs、加冋时存在时是虎斑色.现有灰色雌猫甲和黄色雄猫乙杂交，生出的后代中岀现了一只虎斑色雄猫丙.（1）若丙是性染色体三体（3 条），可能是因为乙减数分裂时所致，则丙的基因型是_ 若丙能正常进行减数分裂，则理论上能产生种配子.为了验证这种可能，可通过观察性染色体的数量来确赵，这是在 _ 水平上的研究.（2）若丙是在早期胚胎发育时，由于其他胚胎的细胞转入并发弃成了它的皮毛部分，即丙是嵌合体（嵌合体是指同一个体中不同基因型的组织细胞相互接触而存在）.为验证 这种可能性，可将丙与同一窝多只雌猫杂交，预测后代有种基因型_，后代雌猫中虎斑色猫所占比例为 _.（3）科学家根据嵌合体的原理，在灰色雌猫的早期胚胎中注入黄色雌猫的部分胚胎细胞,并培养成一个新的早期胚胎，再通过 _ 技术获得嵌合体个体，该个体的表现型可能是 _ 19.回答下列果蝇眼色的遗传问题.（1）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交 得巧，厲随机交配得 F2,子代表现型及比例如表所示（基因用 3、b 表示）实验一亲本雌雄雌 雄红眼（約 X 朱砂眼（g）全红眼试卷第4贞，总 25 页全红眼红眼：朱砂眼=1:1朱砂眼的遗传方式为_ 遗传.请用遗传图解解释厲随机交配得到 F2 的过程：让尸 2 代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配.所得 F3 代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为 _.（2）在实验一尸 3 的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇.研究发现，白眼的出现与常染色体 上的基用 E、e 有关.将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得 F）随机交配得 尸 2,子代表现型及比例如表所示：实验二亲本FlPl雌雄雌、雄均表现为红眼：朱砂眼：白眼=4：3:1白眼（約 X 红眼（?）全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为 _:尸 2 代杂合雌蝇共有 _种基因型.20.野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实验.雄果蝇的染色体组 成图及性染色体放大图如图乙所示.据图分析回答下列问题：甲乙（1）由图甲中斤的表现型可知，果蝇眼形中 _是显性性状.试卷第5贞，总 25 页（2）若 F2 中圆眼：棒眼=3：1,且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼.棒眼的 等位基因位于 _ 染色体上（3）若 F2 中圆眼：棒眼=3：1但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因 可能位于 _，也可能位于_（4）请从野生型 F-F2 中选择合适的个体，设计实验方案，对上述（3）中的问题作 岀进一步判断.实脸步骤：ILF?中棒眼雄果蝇与&中雌果蝇交配，得到_:让 _与 _交配，观察子代中有没有_ 个体出现.预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于_.若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于_21 下而是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答（该病受一对等位基因 B 和 b 的控1 n in iv 世代 豹场色讪女 Q 正常男女（1）控制该病的致病基因位于 染色体上，是_ 性基因。（2）第 in 代 io 号的基因型是 _（3）第 in 代 8 号的色盲基因最终可追溯到第 I 代的 _ 号。（4）如果第 IV 代 13 号与一个正常女性结婚，生育一个患病男孩，则他们再生冇一个 正常女孩的概率是 _322.匍萄糖-6-磷酸脱氢酶正常时能保护人类红细胞免受氧化物质的威胁 此酶异常 时表现为缺乏症，这是一种常见的单基因遗传病.患者绝大多数平时没有贫血和临床 症状，但在一左条件下，如使用氧化剂药物、食用蚕豆等，可能发生明显的溶血性贫 血.（1）导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲传给儿子，由此推断决左匍萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因在 _染色体上.（2）经检测发现一个女性体内可以同时岀现正常和异常两种匍萄糖-6-磷酸脱氢酶,但每个细胞中只出现一种匍萄糖-6-磷酸脱氢酶，可能的原因是一个细胞中决泄此酶试卷第6贞，总 25 页的成对基因有 _个表达.溶血症状的轻重取决于 _的比例，所以女性杂合子的表型多样.（3）若调査该病在某地的基因频率可直接由 _（男性群体/女性群体/整个人群）中的发病率得岀.人体所有细胞只有决泄异常酶基因的个体中，男性个体数_（多于/少于/等于）女性，某女性（杂合子）与正常男性婚配，其子女将各 有_（几率）获此致病基因.（4）人群中出现异常葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的根本原因是 _ 在基因诊断时,通常用异常酶基因和正常酶基因经 _ 技术扩增后，再用_ 标记制成探针与受检者的基因杂交，如受检者基因与两种探针均显示岀_,则表明此个体为杂合子23 摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题:（1）摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇 交配，结果 F全是红眼果蝇，这表明 _ 是显性性状。（2）摩尔根让心中的红眼雌.雄果蝇相互交配，结果尸 2 中，红眼果蝇与白眼果蝇的数 量比为 3：1,这说明果蝇眼色的遗传符合 _定律。（3）F2 红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做 一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与 X、Y 染色体的关系。杂交实验：结果预期：若子代中_，说明在 X、Y 染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。若子代中_ 说明控制果蝇眼色的基因只在 X 染色体上。24 鸡的性别决肚方式为 ZW 型。已知鸡的羽毛有芦花和非芦花两种类型，该相对性状 由一对等位基因 B、b 控制，但其显隐性关系和其所在的染色体是未知的。某科研小组 用一只非芦花雄鸡与一只芦花雌鸡杂交得厲，耳中芦花雌鸡：非芦花雌鸡：芦花雄鸡:非芦花雄鸡=1:1:1:1据此分析，回答下列问题。（1）根据该实验结果 能否排除芦花是隐性性状且控制该相对性状的基因位于 z 染色试卷第7贞，总 25 页体的可能性？_（2）已知芦花对非芦花为显性，现有芦花鸡和非芦花鸡雌雄若干，欲通过一次杂交实 验确左控制该相对性状的基因是位于 z 染色体上还是位于常染色体上。请设计杂交实 验，预测实验结果并得出相应的结论。杂交组合：_.预测结果及结论：25回答下列关于果蝇的问题。（1）果蝇的性别决泄方式是 XY 型，子代雄蝇性染色体来源于_（2）已知果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，B 与 b 基因结构上的本质区别是 _:正常情况下，要想通过一次杂交确定这对基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上，必须选择的亲本表现型组合是_。若子代 _,则控制红眼（B）和白眼（b）的基因位于 X 染色体上。（3）假设上述基因位于 X 染色体上，在上述实验的子代中出现了一只性染色体组成为XXY 的白眼雌蝇，则可能的原因是 _.26.凤尾鱼的性别决定方式为 XY 型，英尾部纹路中马赛克状（R）对点状（r）为显性匚 现让一对雌雄凤尾鱼杂交，子代的表现型及比例如下表所示。请回答下列问题（不考 虑 X.Y染色体的同源区段）：马赛克状？马赛克状 g点状 C?211（1）凤尾鱼尾部纹路的马赛克状和点状是易于区分的相对性状，相对性状是指（2）亲本雌、雄凤尾鱼的基因型分别为_o 若只考虑控制凤尾鱼尾部纹路的基因，则一个凤尾鱼自然群体中，个体的基因型有_种。（3）现有马赛克状和点状雌、雄凤尾鱼各若干，利用这些凤尾鱼进行一次杂交实验,以证明基因 R、r 位于 X 染色体上。请写出实验思路及预期的实验结果。实验思路：_。预期的实验结果：_ J试卷第 8 贞总 25 页27 果蝇 X 染色体上有下列三对等位基因：红眼（A）和白眼（a）.正常眼（B）和棒眼（b）、直刚毛（E）和焦刚毛（e）,某实验室培冇有多个品系的纯种果蝇。（1）能否以上述品系的纯种果蝇为材料，设计杂交实验以验证自由组合左律，为什么？（2）_ XY染色体上存在同源区段和非同源区段，如何通过杂交实验，确左控制刚毛性 状的等位基因（E.e）是否位于 X、Y 染色体同源区 _（3）红眼（A）和白眼（a）基因仅位于 X 染色体上。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代 岀现白眼雄蝇 658 只，红眼雌蝇 670 只，白眼雌蝇 1 只。对白眼雌蝇的来源，有人提 岀如下假设：母本减数分裂异常导致产生 XXY 的白眼雌蝇（XXY 雌蝇可冇，能产生 X、XY、XX、Y 的配子），将其它杂交组合的后代混人统计。请设计一次杂交实验以 区分上述两种假设28.下图是某家族红绿色盲遗传图解，谙据图回答下列问题:（1）该遗传病是 _ 性遗传病，致病基因位于 _染色体上。（2）若皿 2 与皿 3 结婚，这种婚配属于近亲结婚，他们生下的孩子中，患病男孩的概率 是_ o 他们所生的女孩中，患病的概率是_（3）该遗传病的遗传特点是 _（写出 2 条即可）。29 某生物中有两对控制不同性状的等位基因，其中力、a 与 3、b 位于不同的染色体上.请回答下列问题：（1）基因 4 与 a 的根本区别是 _（2）若该生物为小鼠，小鼠体色有褐色和黑色两种，已知黑色由基因 b 控制，但不知基因 b 是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上（不考虑同源区段）.应该选择的杂交组合表现型是 _;不通过杂交实验，还可通过统计具有隐性性状小鼠的初步确怎该基因的位置.（3）若该生物是菠菜，菠菜的叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（D）对狭叶（d）为显性,D、d 均位于 X 染色体上，已知基因 d 为致死基因.为了探究基因 d 的致死类型，某生物试卷第 9 贞 总 25 页兴趣小组以杂合的宽叶雌性与狭叶雄性杂交，根据实验结果推测:若后代中，_ 说明基因 d 使雄配子致死；若后代中，_ 说明基因 d 使雌配子致死；若后代中，_ 说明基因 d 纯合使雌性个体致死.30 刺毛鼠的背上有硬棘毛（简称有刺），在实验封闭饲养的刺毛鼠群体中，偶然发现 了一只无刺雄鼠，并终身保留无刺状态。请回答下列问题：（1）产生该无刺雄鼠的原因是 _，有刺基因和无刺基因最本质的区别是（2）让这只无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，F全有刺，珂雌雄鼠自由交配，F?25 只有刺鼠 和8 只无刺鼠，其中无刺鼠全为雄性。这说明有刺和无刺这对相对性状中 _ 为隐性；控制有刺无刺的基因位于 _染色体上，判断基因位置的理由是 _（3）若要繁殖出无刺雌鼠，最佳方案是：先让此无刺雄鼠和纯种有刺雌鼠交配，然后 再让_ 交配。（4）刺毛鼠的染色体组成 2n=16如果此无刺雄鼠与有刺雌鼠交配，生了一个染色 体组成是 14+XYY 的子代个体，则其原因是亲代中的雄鼠在减数第_ 次分裂过程中发生了差错，此次减数分裂（只考虑一次差错）同时产生的另外三个精子的染色体 组成应为 _ O试卷第10页，总 25 页参考答案与试题解析高中生物必修二伴性遗传练习题含答案、选择题（本题共计 10 小题，每题 3 分，共计 30 分）1.【答案】B【考点】伴性遗传【解析】本题考査了伴性遗传的相关知识，要求考生在掌握基础知识的同时能够准确判断各项。【解答】解：A.性染色体上的基因并不都与性別决左有关，如红绿色盲基因，A 错误；B.染色体是基因的主要载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B 正确：C.生殖细胞含体细胞染色体数目的一半，不仅有性染色体，还有常染色体，如控制合 成呼吸相关酶的基因在常染色体上，在生殖细胞中也表达，C 错误：D.X 染色体和 Y 染色体为同源染色体，经过减数第一次分裂形成的次级精母细胞有的含 X染色体，有的含 Y 染色体，D 错误。故选：B.2.【答案】C【考点】伴性遗传在实践中的应用【解析】此题暂无解析【解答】【命题意图】本题考査基因分离泄律的实质。【解题思路】控制相对性状的基因位于同源染色体上，可以是常染色体，也可以是性 染色体：耳的雌雄配子随机结合发生在配子形成之后，是 F2 实现 3：1 分离比的条件：在减数分裂形成配子时，等位基因会随同源染色体分开而分离，形成两个配子，独立 地遗传给后代，因此控制相对性状的基因即等位基因位于同源染色体相同的位程上；用统计学的方法对 F2 进行分析，是 F2 实现 3:1 分离比的条件。3.【答案】A【考点】伴性遗传【解析】此题暂无解析【解答】此题暂无解答4.【答案】D试程第 11 页，总 25 页【考点】伴性遗传在实践中的应用【解析】第 1 组实验，根据无中生有为隐性，可推知阔叶为显性，窄叶为隐性.子代雌雄株的 叶形阔叶和窄叶数目不均等，发现阔叶和窄叶一对性状与性别有关，且位于 X 染色体 上.运用分离定律计算各种组合中子代窄叶和阔叶的概率.【解答】解：力、第 1 组实验，根据无中生有为隐性，可推知阔叶为显性，窄叶为隐性.故 4 正确.B、根据第 1 组或第 3 组实验子代雌雄株的叶形阔叶和窄叶数目不均等，说明叶形与性 别有关.再由雄株有阔叶又有窄叶，可以确左叶形基因位于 X 染色体上.故正确.C、假设叶形基因为 4、a.第 1 组实验中，由子代雄株有阔叶又有窄叶，可推知母本基 因型为X*.又因父本阔叶基因型为 X,进一步推知子代雌株的基因型为1/2XX.l/2XX.子代阔叶AAAa雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占 1/2 X 1/2=1/4.故 C 正 确.D、假设叶形基因为力、a.第 3 组的父本基因型JXY,母本的基因型为XXa,所以 子代基因AAAaA型为 Xa*子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为子代杂 交后代XX：X X：X Y：XaY=l：l：l：l.故 D 错误.A故选 D.5.【答案】C【考点】伴性遗传【解析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴 X 染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，英发病特点：（1）男患者多于女 患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴 X 染色体显性遗传病：如抗维生素 D 性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男 患者；（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，英发病特点：患者多，多 代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，英发病特点：患者少,个别代有患者，一般不连续。5、伴 Y 染色体遗传：如人类外耳道多毛症，英特点是：传男不传女。【解答】A、伴 X 染色体隐性遗传病发病特点之一是男患者多于女患者，女性的发病率低于男性,A 错误；BC、由于男性的 X 染色体来自其母亲，故患病女性的儿子一泄想病，而女儿性有两条X 染色体，故患病男性的女儿不一定患病，B 错误、C 正确；D、患病男性的 X 染色体传递给其女儿，而英女儿可能正常，故生下的外孙可能正常，也可能患病，D 错谋。6、【答案】C【考点】伴性遗传在实践中的应用试卷第12页，总 25 页【解析】此题暂无解析【解答】此题暂无解答7.【答案】B【考点】伴性遗传【解析】分析题文：鸡的性別决左方式是 ZW 型，即母鸡为 ZW,公鸡为 ZZ。由于鸡的毛色芦花 对非芦花为显性，由 Z 染色体上的基因控制，母鸡基因型为：ZE（芦花）、Zb（非芦花）；公鸡基因型为：Z&ZE（芦花）、（芦花）、z z（非芦花）。据此答 题。【解答】解：A.母鸡的性染色体组成为 ZW,因此母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体是 Z 或 W,A错误；B.公鸡的性染色体组成为 ZZ,有丝分裂后期，着线点分裂，染色体数目加倍，因此正 常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有 4 条 Z 染色体，B 正确：C.非芦花公鸡（Z Z）和芦花母鸡（Z W）杂交，后代公鸡（Z Z）全为芦花，母鸡（Z W全为非芦花，C 错误；D.芦花公鸡（Z&Z-）和芦花母鸡（ZE“）杂交，后代出现非芦花鸡（ZW）泄是母鸡，D错 误。故选：B。bbBBbbbb【答案】C【考点】伴性遗传【解析】亲本灰红色必然含有 X%：蓝色不含 X&A,但是至少含有一个 X&,巧克力色只能含有 x据此答题。【解答】若亲本中灰红色为雄性（XY）,则蓝色个体为雌性（XXb）,后代中可出现巧克力色 的个体（XbY），即代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性別可能分别是雄性、雌性、雄 性：若亲本中灰红色为雌性（X%xb）,则蓝色个体为雄性（X&Y）,则后代中也可能出 现巧克力色的个体（XY）,即代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性。9.【答案】C【考点】伴性遗传【解析】此题暂无解析【解答】试卷第13页，总 25 页性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，A 错误：性别决泄不仅与性染色体有关，也可能与环境有关，B 错误；性染色体上的基因不一左控制性别，如色盲基因不控制性别，C 正确；X 染色体存在于精子和卵细胞中，Y 染色体只存在于精子中，D 错误。故选 C。10.【答案】D【考点】伴性遗传【解析】本题考査了伴性遗传的相关知识，旨在考查学生理解所学知识的要点，耙握知识的内 在联系，并运用分析、比较、综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理、判断、获取结论的能力。【解答】解：ABC.根据纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，耳中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”可知，说明控制腹部羽毛颜色的基因只位于 Z 染色体上。且白色为显性性状，亲本个 体的基因型为Z W.ZZ,ABC 错误。D.E 中雌雄个体的基因型分别是 Za”、Zza,自由交配后，尸 2 中灰色雌鸽（Z lV）所 占比例为 1/4,D 正确。故选：Do二、填空题（本题共计 20 小题，每题 3 分，共计 30 分）11.【答案】aAaaXY,XHXS 孚，雌性红眼：雄性白眼=1：!,DdXAXa-.DdXaY=1:1H8 48 4【考点】伴性遗传伴性遗传在实践中的应用【解析】血友病为伴 X 隐性遗传病，遗传特点有男性患者多于女性、交叉隔代遗传、母病儿必病、父康女必康等.【解答】解：（1）1）若 1 号的母亲是血友病患者，说明 1 号从母亲那获得了一个隐性致病基因：而1 号是正常的，说明 1 号从父亲那获得了一个正常的显性基因，所以 1 号的父亲的基因型 是XH*2）有题意分析已知 1 号是携带若XHXh,又因为号的双亲都不是血友病患者，说明 1 号 的致病基因是从母亲那获得的，所以 1 号母亲的基因型是 XHXL3）由图分析可知，4 号的基因型有 XH0 或概率都是若让 4 号与正常男性 xHy 结婚，则所生第一个孩子患血友病的概率是斗若这对夫妇的第一个孩子是血2 24 48 84 4友病患者，贝 IJ 确定 4 号的基因型为XHXJ所以他们再生一个孩子患血友病的概率是,(2)1)分析图 2 染色体上的基因关系可知，白眼雌果蝇的基因型为XaXa,红眼雄果蝇的 基Aaa因型为 xAy,它们杂交产生的耳雌雄果蝇的基因型及其比例是x x:xY=i：i,即 雌性红眼：雄性白眼=1:1.2)基因型为ddXX和的果蝇杂交，耳雌雄果蝇的基因型及其比例是试卷第14页，总 25 页aaDdXAXa:DdXaY=1:1.故答案是：(每空，共 12 分)(i)i)x yH(2)12.1)雌性红眼：雄性白眼=1:1aa2)DdXX:DdXY=1:1【答案】V【考点】伴性遗传【解析】X、y 染色体是异型同源染色体，存在同源区段和非同源区段.【解答】解：位于 X 染色体的非同源区段上的基因 y 染色体上无等位基因，位于 Y 染色体上的基 因 X染色体上无等位基因，位于 X、了染色体同源区段上的基因可以同时位于 X 和 F 染色 体上.故答案为：V13.【答案】突变型，野生型,不能.MXaa、XRXX两种情况下后代雌雄个体均有两种类型，野 生，突变，若符合交叉遗传特点即后代表现为維鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变 基因在 X染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上【考点】伴性遗传在实践中的应用【解析】一条染色体上一个基因突变导致性状改变，可判断为显性突变，突变型为显性性 状.野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生 型，雌鼠都是突变型，则突变基因在 X 染色体上，若后代性状与性別无关联，则在常染 色体上.【解答】解：根据“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性 状，可以得知应该是显性突变；隐性性状是野生型.根据上述杂交实验的结果不能确左突变基因在 X 染色体上还是在常染色体上，这是因为 AaXXXaa XF t MaXX、力 aXF、aaXX、aaXY,X X XXYTX、X Y.XXJ说明两种情况下后代雌雄个体均有两种类型.若要通过一次杂交实验鉴別突变基因在 X 染色体上还是在常染色体上，最好选择月 中雌性为野生型，雄性为突变型(xRy)作为杂交的亲本，若符合交叉遗传特点 即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在 X 染色体上：若后代性 状与性别无关联，则在常染色体上.故答案为：突变型野生型不能Aaxaa.XX XRrRr1R两种情况下后代雌雄个体均有两种类型野生突变若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变 型，则突变基因在 X 染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上14.试卷第15页，总 25 页【答案】ZbZb XZBW【考点】伴性遗传【解析】由题意知，性别决泄方式为 ZW 型，雄性的性染色体组成为 ZZ,雌性个体的性染色体 组成为ZW，芦花雌鸡的基因型为 ZE,非芦花雌鸡的基因型为 Zb;芦花推鸡的基 因型为zBzBzBzb,非芦花雄鸡的基因型为zbzb.【解答】解：分析题干信息可知，该实验的目的是通过实验从子一代就可以根据羽毛的特征把 雄、雌区分开，因此雄、雌个体的表现型应该不同，且雌性子代只有一种表现型，所 以亲本雄鸡产生的配子的基因型是一种，雄性亲本的基因型应该ZZ Z,如果 是 ZZE,不论雌性亲本的基因型如何，后代雌、雄个体都表现为非芦花，如雄性亲本 基因型为 Zbzb,雌性亲本基因型hZW时，子代的基因型为ZBZb、Zb,前者是雄 性芦花，后者是雌性非芦花，可以通过羽毛的特征把雄、雌区分开.故答案为：BBBbbZbZb XZBW15.【答案】女孩，该夫妇所生男孩均患色盲，男孩，该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常【考点】伴性遗传伴性遗传在实践中的应用【解析】此题暂无解析【解答】略16.【答案】与性别相关【考点】伴性遗传【解析】人类的色盲、血友病都是由 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病，以此分析答题.【解答】解：位于性染色体上的基因控制的性状，在遗传时总是和性别相关联，叫做伴性遗 传.已知人类的色盲、血友病都是由 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病，其色盲基因 和血友病基因都随着 X 染色体引起遗传给下一代，表现为伴性遗传.试卷第16页，总 25 页故答案为：与性别相关17.【答案】果蝇体积小、繁殖快，具有多对易于区分的相对性状【考点】伴性遗传【解析】1、果蝇体型小，体长不到半厘米；饲养管理容易，既可喂以腐烂的水果，又可配培养 基饲料：一个牛奶瓶里可以养上成百只.2、果蝇繁殖系数高，孵化快，只要 1 天时间英卵即可孵化成幼虫，2-3 天后变成蛹，再过5 天就羽化为成虫.从卵到成虫只要 10 天左右，一年就可以繁殖 30 代.3、果蝇的染色体数目少，仅 3 对常染色体和 1 对性染色体，便于分析.作遗传分析时，研究者只需用放大镜或显微镜一个个地观察、计数就行了，从而使得劳动量大为减轻.【解答】解：果蝇体积小，易饲养管理、繁殖快，具有多对易于区分的相对性状，便于分析.故答案为：果蝇体积小、繁殖快，具有多对易于区分的相对性状.18.【答案】XSy细胞,4 寺胚胎移植,灰色、黄色、灰黄相间【考点】伴性遗传在实践中的应用【解析】根据题意分析可知：猫的毛色由 X 染色体上 Hs(灰色)、hs(黄色)基因决左，Hs、hs共存时是虎斑色，所以猫的毛色基因型X X(灰色)、(灰色)、(黄 色)、叹(黄色)、X X(虎斑色).【解答】解：灰色雌猫甲(X X)和黄色雄猫乙(X Y)杂交，生岀的后代中岀现了一只虎斑色 雄猫丙，且已知丙是三体，则其多了一条 X 染色体，基因型为乂叫7其减数分裂可以产生 6 种配子，分别是xHsxhs、X*、x Y.xhs、y：可以在 细胞水平上通过观察染色体的数虽来确定.(2)根据题意分析：丙的其它部位的组织细胞仍来自于最初的胚胎细胞，说明丙猫精原 细胞基因型仍为 X&*雌性黑猫甲和雄性黄猫乙杂交，后代正常雌猫的基因型为xBxb.所以将丙与同一窝多只雌猫杂交，预测后代有XBXB、x xX Y.xby 共 4 种 基因型，后代雄猫中黑猫比BHsHsHshsHshshsB例为右(3)早期胚胎培养以后需要通过胚胎移植技术移植到母体子宫中发育，由于在灰色雌猫 的早期胚胎中注入黄色雌猫的部分胚胎细胞而产生的，后代可能是灰色、黄色、灰黄 相间.故答案为：(1)X、y 染色体未分离X X Y 6 细胞(2)4 扌(3)胚胎移植灰色、黄色、灰黄相间Hshs19.试卷第17页，总 25 贞【答案】X 染色体隐性t2eeXXf44 4bb【考点】伴性遗传【解析】分析实验一表格，红眼侔）X 朱砂眼 G）,&雌雄全部是红眼，说明红眼是显性性状，朱砂眼是隐性性状：F2 雌雄表现型不同，表现出与性别相关联，说明是伴 X 遗传.分析 表格二子一代的性状表现，可知 e 基因和 b 基因同时存在为白眼，含 B 基因就表现为红 眼，E 基因和b 基因存在表现为朱砂眼.【解答】解：（2）分析实验一表格，纟 眼侔）X 朱砂眼（g）,耳雌雄全部是红眼，说明红眼是显 性性状，朱砂眼是隐性性状：F2 雌雄表现型不同，表现岀与性别相关联，说明是伴 X 遗传，即 8、b 基因位于 X 染色体上.由上述分析已知朱砂眼是伴 X 隐性遗传，则亲本的基因型是X X.Xb*$代基因 型是X X.X&*苴产生后代的遗传图解如下：BBBbFi：红眼雌红眼雌红眼雌红眼雄朱砂眼雄2 1:1b由上述分析已知朱砂眼是伴 Xli 性遗传.则亲本 的基因型是XXB、X Y.5 代基因 型是BbBbxBy9甩代基因型是（红眼）、x X（红眼）、XY（红眼）、X Y（朱砂眼），让尸 2 红眼雌蝇XX）与朱砂眼雄蝇&咛）随机交配，所得尸 3 代中，雌蝇XbXb（朱砂眼）、XXb（红眼）2 种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为扌=,2 22 24 4Bb（2）常染色体与性染色体为非同源染色体，其上的基因遵循基因自由组合左律.结合实 验二中子一代的性状表现，可知 e 基因和 b 基因同时存在为白眼，含 B 基因就表现为红 眼，E基因和 b 基因存在表现为朱砂眼，由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbxJ子一代雌果蝇的基因型为EeXX.果蝇的基因型为EeXY,二者交配子二代的雌果 蝇的基因型应有 3X2=6 种，苴中杂合果蝇的基因型有 EeXbxJEEXX .EeXX .eeXX这 4 种.故答案是：（1）X 染色体隐性BbBbBbBbb试卷第18页，总 25 页Fi:红眼雌X红眼雄配子:F2：红眼雌红眼雌2（遗传图解红眼雄朱砂眼雄4 分）2 扌（2）eeXbXb 4（分别为EeXbXb.EEXBXb.EeXBXb.eeXBXb）20.【答案】圆眼常X 染色体的 II 区段,X 和 Y 染色体的 I 区段棒眼雌果蝇，棒眼雌果蝇，野生型雄果蝇,棒眼,x 染色体的特有区段 n,x.Y染色体的同源区段 I【考点】伴性遗传【解析】分析图甲：圆眼 X 棒眼 T 子一代均为圆眼，说明圆眼相对于棒眼是显性性状；分析图乙：图乙为雄果蝇的染色体组成，即 6+XY,英中 X 和 Y 染色体存在同源区段 I,而 II是 X 染色体特有的区段，ID 是 Y 染色体特有的区段.【解答】图甲中，圆眼母本和棒眼父本杂交，F全部是圆眼，说明果蝇眼形的圆眼是显性性状.若F?中圆眼：棒眼=3：1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，说明颜色的遗传与性 别无关，即控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上.若 F2 中圆眼：棒眼=3：1,但仅在雄果蝇中有棒眼，说明颜色的遗传与性别有关，即控 制圆眼、棒眼的基因有可能位于 X 染色体的 II 区段，也有可能位于 X 和 Y 染色体的 I 区段，但是不可能位于 DI 区段，因为皿区段是 Y 染色体所特有的，在 X 上没有相应的 等位基因.判断基因位于 X 染色体的 II 区段还是位于 X、Y 染色体的同源区段，采用隐性雌性 x 显 性雄性，即棒眼雌蝇 x 圆眼雄蝇.由于野生型雄蝇为圆眼，所以还需要棒眼雌蝇，通过 F?中棒眼雄果蝇（X&Y 或 X Yb）与 F中雌果蝇（XXb）交配可以得到棒眼雌果蝇（X X）,再用棒眼雌蝇（X X）X 圆眼雄蝇（XY或炒丫巧，观察子代棒眼个体出现情 况.Fbbbb若控制圆眼、棒眼的基因位于 X 染色体的特有区段 II即棒眼雌蝇（X Xb）x 圆眼 雄蝇（X&Y）,则子代中只有雄果蝇中出现棒眼个体：若控制圆眼、棒眼的基因位于 X、Y 染色体的同源区段 I,即棒眼雌蝇（X xb）X 圆眼雄蝇（X&YB）,则子代中没有棒眼 果蝇出现.三、解答题（本题共计 10 小题，每题 10 分，共计 100 分）21.【答案】试卷第19页，总 25 页（1）X,隐性（2）乂呢（3）2（4）1/4【考点】伴性遗传【解析】本题考査了伴性遗传，解题的关键是充分理解伴性遗传的规律，要求学生具备一左的 综合运用能力。【解答】解：（1）1 号和 2 号个体正常但其儿子 5 号个体患病，具有无中生有的特点，故属于 隐性遗传病：图中男患者多于女患者，故属于伴 X 染色体隐性遗传病。（2）第 HI 代 10 号表现正常，但其父亲是红绿色盲患者，所以第 DI 代 10 号的基因型为XBXbo（3）正常男性不携带红绿色盲患病基因，第 DI 代 8 号是男患者，所以致病基因来自第II 代 4 号，第 I 代表现型都正常，所以第 II 代 4 号的致病基因来自第 I 代 2 号。（4）第 IV 代 13 号是男患者，基因型为XbY,与一个正常女性结婚，生育一个患病男孩，所以正常女性的基