2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及精品答案(江西省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCD3T1B5Q2B1U4P8HA3G7B7A5D6J3Z3ZR8O2Y7L7K3H4W32、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACB9M9P1N9W4V10A1HA3L7W8B5D9E10S9ZI6H3A2P8I3B6B83、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACU4K7F6X4T7L5I10HE6Q5E5G5R6T4J8ZY7B3X9J10B10Q6T54、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCJ5F3M2F7X1R7V4HW6V8P2U10Y5F5H9ZD3H10B4O6P9H5W55、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCF2Y8J6C5K2M5F8HI5P2C6L1V4D10W10ZP10U4J2Q8P2K1N46、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCN10A2S4Y7F8K7F1HO7W1W7M8P7X7U9ZH5A4A5B10G3U10I27、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCU1K1P8G7E4J8J10HR6X1N9A2L8U2J5ZJ9J2C10X2Y10L9M68、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCZ7U8C9G7R2F1D1HO4T3Q4M8R10S2C7ZB1Y8U8F6E9K1D49、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCN3B4D6V6P4Z3G5HG9X2L4T8K10L4K8ZA6U5C8C3T6W10K410、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCL10O4X5N4M5F6D10HL8E8M5K2H10Q3F1ZX6E3X5L1Y4Y8Z311、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACR5E9K1N4O2C3A5HV10C3I9Z1D10T8S1ZB5Q1J4E7U9E8Y412、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCX2U6A10W8Q3G8I5HN1O7P4L9F7W9G8ZT10D10L6U10N3Z10O613、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCI3A10B5V1M3O3K9HD2T9F1T8Q6F2L5ZD6K5M3G1P3A7K1014、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCH2Q1D1R6T6L10Q6HV10E7J10A9W6J5X7ZL6Y8J2A8J10A1H415、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCT2Z8X9I7S5B2P6HM7V10L5G8G8G9V5ZZ3E2O8G2V3M2D116、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCC9Q2Z6L6E8N3C3HM1L8Q10Z10I6F8H7ZQ4Q8B3J3A7I8W417、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCG7T3I10Q4T2Q2L8HH9O3V2Q6W5S7X10ZO4F5G10W3T3E4Y918、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCX4Y1M9C4L6M9P2HZ4X10V4C7F1G9J7ZR10X2X9K10H9M2O619、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCX2C2O9U7P5X10T3HG9B4J7L2R6L9I6ZV2W9B2Z9R6E8W320、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCH4W8G3P7Q1O2N2HP1S10Y7Q1M6C5Z7ZF4O2E4C9K9U7J421、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACT7E2E8C9W2D3H6HV3F10F6Q5N3J3W2ZY10S9V3P1K4O9W522、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCN9S2I10T6P2Q8G8HC4B4Y3W9N4Z3M1ZE7A10Q3K4E7J2L923、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCM2S4A6A6R9C1Y2HM3W7E6C6L10A4R6ZM6H1A5M4A2K7Q524、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCF8K3M10C9O6O9R9HJ10B8C3F1Y9C1W2ZX3F7W4X6B4X10R225、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCG4Z4L9D8K10H10Y5HK9B5B2H2C2V7J8ZG4Y7S4D9U3Y4Q426、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCX7N7N10M10Y6F5H9HZ8E1V3P10J7Y2X7ZY2Y5D4Q1V4B4J1027、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCF10K2W2R8M1V7O8HA4A6T10S2W5R4O4ZC10Q4X7N1Z9M4C528、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCK2V7M10T4W2M2M10HO1D6B4B9S10G3P10ZI7A5P10N7E8S1J829、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCP3I10X3V5I10B7L5HO10D5J8T5H3S10G7ZO8E5B9P10P2H1J530、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCD8H6T4Z3I9Q5E8HF4I10L2W2A1J7L10ZP5G6K3C5P9H7W431、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCL5Q9J9U10F1K1H10HC1B7N2S5W3O6Z10ZC9S1O6Q2I1X6G232、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCI4N5S2L7R8F2I4HM6D9A10Q10V1X4M8ZJ9N1T1Y2U4T5A1033、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCH3A9U10Z3H6M7E10HE6R7H6Y7D7Y1C1ZC2Z7H5V5S1F3W534、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCM7N4T7Z5N5V1Y5HC2P2N8A4A10C7A4ZI5Z2Y7B5F6I4Q135、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCG7O9F1T5B3V8J6HA9O6W1N5X10G6J5ZB1F5E1B10K6C9O936、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCQ10W2F4Q1T7G10K8HP6S2T1Y9Y9W4Y8ZA2A1U2P3F7W7T637、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCX10G6B5Z1Y7N8F2HZ6E9J3J2S9E3Y2ZF8P3E1V8G2F7P338、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCC8P9W7O10C3L10O4HR1T2B3N2K5R2K7ZA6I6W4W8K5F8A139、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCF8R10A9C6Q7L4D10HB8W3N5L4B6D6G2ZN8O7E8T3O9O8G340、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACM7R6O4R3H3W1I8HX4Q1A5S3V1R4Y5ZU3Z6U8L9O3B9A941、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCM6I9V1I1A9X1V8HJ6T3D10W8K5K7S3ZQ7K4Z3N5H1W6N242、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCQ4F3H3O7Y9H5S7HK3R6Z4C7J9C9A2ZI3U7E9B2J8O4P943、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCK4Q9R3S4M1Q6T10HX3Y2E3Z8O6O8J9ZF4R2C9I9Z8X10Q444、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACO8L1W4G9N5F1A1HN2O1U2Y7F2C9X10ZU8Q8P9G1Q6Z9X845、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCF10T1C10A5U6C7T6HN5P1U7V2Q2E10T1ZK4W7Y4C6V6F9Q146、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCT6T7B2I2N1J10P3HV3B8I9P4R4P4Z5ZK7N6W6K4E1A10A947、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACJ7K4W5M9G4G3I1HJ7C5B9K8H8X7G10ZY1I3J6X5P8Y4E1048、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCN8H5E7B6A7R5T5HQ1S1R5F3Q4M5F4ZK5G3G3L5H8Z8X349、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACL5Q3G6P1N4U8O10HV8S2W8G8Y8J6U1ZK8W10J8X10T8Z2K350、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCZ2O7W7J5F8B8T5HL1F7J5V4Y4O7L4ZB10P2M7C10X9V1C751、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACS9Z1V2C2C6J7R8HP4V2C1C6K4N2U5ZQ10B4X4A5M9T1U452、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCQ4N3Q7P6V3Y7A6HZ4H9Y3D7L2M8K3ZG10L1D3A9M7Z4G1053、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCG4N2S8C6X9A8R1HY4L5T4S4B2G2U7ZS9J8M7R6W7K6H254、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACE7M7O3M3Q10A2N8HG10U5X2B10U5S4K9ZL6T2F8S2Z8L1P555、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCJ9B8B2Z3T1L9Q5HO2C6T10K10P9B3S5ZW8W6O2J8R1J1W556、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACM6K2G4P9V1S8V1HL2Z4R10E1K5U1F9ZQ9W1H6D10M8J9G757、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】 ACD7U6X10C8M6Y7Y5HK8I8S4Y7V3C7J4ZZ10S7F9V8D8T8V658、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCD1W8S3W6B7G2E6HX1S2T10G9O7H5V7ZY4T1U3E7R9Q1A159、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCT2A9O10N5V5W9T7HZ7G7A9A3F3J3Y6ZZ10K10P7G6G5U10Z1060、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCS8V4Q6A9T1K10J3HJ6Z8J5C9B10H5B7ZQ6H10U1T9T5C10X1061、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCB1M3D8K3Z9H7M2HI1M8T10D8X7U2P8ZR7G7D7O9G9O3E362、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCT7U10T3X10C5Z2M2HG7X9F6T8C5A2B7ZN10W10T2U4W6A3V963、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACV1V3Q5A8U7S8O4HJ7V3S3L2G10S5A4ZU3V8N2D9C3L5C264、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 CCL2M9X5W6I7D4I3HK7N7Y7H2B10V4M4ZT2S4S7G4G8I8L565、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCE3J8P6Y4X6O9B1HS10Y3T3S9J5H1T1ZF2O6R4I4L1O9Z1066、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCY4E9Z5B9P10F3T8HN7L3B3W2R10F9S7ZZ5K8X5S4Z4M5K1067、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCL1Y10S5V9P5V5S9HS2M6U4G2X5I7A2ZA1Q9N5Z4U2D4P868、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCC4V4F1U10Z2Q7J10HF6F6G3D5I4D2K8ZZ2P1T2S9D9X9K1069、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCQ9W1R4E4L7W10B3HM2V6M5G9G3R9K9ZF9D1T1H8S10H5V670、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACA2B10I5A4T8N6Y2HC1S1T4Z4G3N5E6ZI5K8T5L5M4X2A1071、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCQ9F2N2Z2P5V6H6HK6F8C8H8R3C1G1ZY5N2K2O7V5P3N472、评价指标"清除率"可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCP9Z5H6D10X6G5U8HE1E5M3B3C9N10H3ZW10Y2K7O4D10T2L1073、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCN7F4P1E3P5E10G8HU7N10R4D1P9X7L6ZH9G9F5X10U1T5W974、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCZ8W6R10G3W5Q2V2HK7F1Z6X5B6J6U7ZY1G5L9O8L6L2W975、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCC3X10S9N5L6S10N2HG7T2R8N8C5P7W9ZI2M3F4P4O4Z4Z276、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCW10Y7D7Q7P1H5Z7HB8A6U4G2R9D6E1ZB5Z9C10I4V10M8H377、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCC5C10Z4P6U10D2W9HW6V6M6B3K2B2D6ZV2T8H3F10B9M7Q578、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCA4L2M7D7J6R5G10HE6N7J7H7P5P3H5ZL9J8Y10V6B1P4Q279、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACV8L5P5K10J6L6E5HM7T10V8U3Z1I5G6ZO10N4F1J5K4S4R180、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACT2F2X7B8J2R9Q5HD6X3J5W4S4M8V1ZE1S9U1H7O3M2R481、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCA1Q3H8N1K8A9U4HF1S10W1U8C10H6A4ZP8Q5M2D5P5X1I482、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCG1Z3J10D7M2T2N4HV8D9M9C8X10O8M10ZR8S2W7H4Z3I9D583、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCC5I9X2G8F8J9K3HX7F4Z5V4P4H4G9ZM6V9K8O10N10A7L684、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成【答案】 ACV9G5B1K9U5G6R7HX4Q4S4K9T10T2A2ZY3Y8R5E1Z1N2V785、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCV1A6I10E6W10D1O10HC1W3X1S10F1P6H1ZL1M1L9D8A2N9W986、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCU2L9H4D2C9A8V1HL3B10S10Q4B10Z10L3ZE3L4F4Q4I1V1U587、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCU8L5R4Y1D3D3X8HL8F2C7T1N2L10X7ZP8R9J1D5K7C1P1088、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCJ2S5J4P7R10D1C2HM7B5U2T7J4R4U7ZB6M4E4E5Q1T2A789、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACA6U7O2S5M7B9S1HT4N10P4X2R8B5X2ZO7Y3Q9W2K10S6K890、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCL8E1L4G1L5G3B3HW1I5R1B10Y6G1C5ZS4J3C4J4Y8P8S591、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCE4C1H4H9J3Q5L5HG7F9M3H5R9G9S6ZD2T6J9Y2H4S7V292、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACG1U4U2H5W4D9H3HT10S10H4M10Q5X10S3ZD10O9S1V4X6J10O293、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACN5X3R9Z10F7U10Y10HZ1W3O7Z7K8S10F3ZT7E9Z4E10F6F4E194、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCQ7K5K8G1H6Q6Y9HS4T4S8E5K8D9G2ZF5Y10O1J2G3H5E395、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCR4Q9D3S4K5V7T2HU4O1A4I7B8E10J10ZZ1L1X8M4N1X8C296、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCA7U1E3T6P3D8U4HB7H8Q5E8C6C9B2ZG2Q7C4Y5N9Q3O397、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCM5X3M9T8J9F9Q4HU3C7U6R1O3V7T7ZD1R3W7Y10W5P9R698、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCO10G9Z7U10D5E9B7HX3T7V3U8V9H3W3ZW1T8L4D6B2X8P499、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCQ7C1F10F5M7E7X8HS10V2R3X1O10B9J2ZD6B5J5N6V7C3U10100、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACE4Q6E7A2U3K4B3HU7J7R2P2I7X2E9ZM9H6F4R3C3Z5N6101、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCY5Q4G4Y2G4B1H10HT1Z3T5T5P3S9R7ZT8Q6A1S6M9A9J10102、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCJ2E5G7S9Y3G8I8HS3K7M3R4K5I3Z9ZH5R4O9H6Q7T2M8103、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCY8W10D1L2N8W4N5HP5O6Z5J4I1J5N1ZH10G8U6F9V1L9K6104、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACC5J9G3F6B6B2I7HX2G8N10Z10C5V1D9ZY5U5R3F1K5G10U6105、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】