2023年学案43有机物组成结构分类和命名.pdf

第十章 认识有机化合物 常见的烃学案 43有机物的组成、结构、分类和命名考纲要求 1.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。2.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。3.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。6.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。知识点一 有机化合物的分类1按碳的骨架分类2按官能团分类官能团：决定_的原子或原子团。类别官能团结构和名称典型代表物的名称和结构简式烷烃甲烷 CH4烯烃乙烯 _ 炔烃乙炔 _ 卤代烃 X(X表示卤素原子)溴乙烷 _ 醇乙醇 _ 酚苯酚醚乙醚 _ 醛乙醛 _ 酮丙酮 _ 羧酸乙酸 _ 胺甲胺 _ 问题思考1具有同一官能团的有机物是否为同一类有机物？2具有同一通式的有机物是否一定属于同系物？知识点二 有机化合物的结构特点1有机化合物中碳原子的成键特点成键数目 每个碳原子形成4 个共价键成键种类 单键、双键或三键连接方式 碳链或碳环2同系物(1)结构相似：官能团的种类和数目相同。(2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。3有机物的同分异构现象(1)同分异构体(2)同分异构体的常见类型_ 异构：碳链骨架不同。_ 异构：官能团的位置不同。_ 异构：具有不同的官能团。知识点三 有机化合物的命名1烷烃的习惯命名碳原子数?十个及以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示 十个以上用汉字表示 相同时用“正”、“异”、“新”来区别2烷烃的系统命名法命名步骤如下：(1)选主链(最长碳链)，称某烷；(2)编碳位(最小定位)，定支链；(3)取代基，写在前，注位置，短线连；(4)不同基，简到繁，相同基，合并算。另外，常用甲、乙、丙、丁表示主链碳原子数，用一、二、三、四表示相同取代基的数目，用1、2、3、4表示取代基所在的碳原子位次。如命名为：_；命名为：_。3烯烃和炔烃的命名(1)选主链，定某烯(炔)：将含有 _的最长碳链作为主链，称为“_”或“_”。(2)近双(三)键，定号位：从距离 _最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明_ 的位置(只需标明_的数字)。用“二”、“三”等表示_ 的个数。例如：_；_。4苯的同系物的命名(1)习惯命名法如 CH3称为甲苯，C2H5称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。(2)系统命名法将苯环上的6 个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1 号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫作_，间二甲苯叫作 _，对二甲苯叫作 _。5烃的衍生物命名有机化合物的命名，是以烷烃的命名为基础的，简单来说，烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤，下面我们主要介绍烃的衍生物的命名：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名，因为在这些有机物中，都含有官能团，所以在选母体时，如果官能团中没有碳原子(如OH)，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子(如 CHO)，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子，在编序号时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。醛：CH3CH2CH2CHO_；酯：CH3COOC2H5_；HCOOC2H5_。知识点四 研究有机化合物的一般步骤和方法1研究有机化合物的基本步骤分离提纯元素定量分析确定实验式 测定相对分子质量确定分子式 结合某些物理性质确定结构式2分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯 _ 态有机物该有机物 _ 性较强该有机物与杂质的_ 相差较大重结晶常用于分离、提纯_态有机物杂质在所选溶剂中溶解度_ 被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受_(2)萃取分液