2022年药品采购员职业技能鉴定单选训练题.docx

1、采购质量管理保证体系运作的基本工作方法是()。A.POCA循环B.供应商评估C.内部组织审核D.质量手册2、药品包装管理办法规定已印有批号的剩余标签，应()。A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁，做好记录3、采购手册的性质属于()。A.公司政策B.作业步骤C.管理指令D.行政规定4、以下除哪项外都必须凭处方销售()。A.氯丙嗪片B.利巴韦林颗粒C.环磷酰胺片D.复方甘草口服溶液5、()的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。A.计量基准器具B.计量标准器具C.计量正确器具D.A和B6、药物致畸的敏感期是()。A.妊娠半个月左右B.妊娠36个月C.妊娠1个月D.妊娠3周一3个月7、根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在()。A.030B.025CQ20D.10308、销售乙类非处方药的零售企业()。A.必须经地市药品监督管理局批准B.必须经省药品监督管理局备案C.必须具有药品经营许可证D.必须配备药士以上的药学技术人员9、密封，指将容器或器具用适宜的方式封闭，以防止外部()侵入。A.微生物B.水分C.粉尘D.空气10、对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行()。A.扫码B.数据上传C.扫码和数据上传D.验收签字11、国家实行特殊管理的药品有()。癌症药品麻醉药品血清疫苗精神药品放射药品毒性药品A.®©B.®C.12、采购价格确定的各种方法中，最复杂也是成本最高的一种方法是()。A.询比价B.议价C.招标D.成本核算/分析13、以下除哪项外都必须凭处方销售()。A.氯丙嗪片B.利巴韦林颗粒C.环磷酰胺片D.复方甘草口服溶液14、一般室内温度保持在()C以上的车间为高温车间。A.30B.40C.35D.3215、以下除哪项外均需要做皮试()。A.普鲁卡因B.克林霉素C.舒他西林D.破伤风抗毒素16、阿莫仙胶囊包装上标示有Lot.No20051012,Exp.dAte10/1/2006,该药品可用到()。A.2006年10月1日B.2006年10月2日C.2006年9月30日D.2006年10月12日17、下列哪些情形的药品为假药()。A.超过有效期的B.变质的C.添加着色剂的D.没有生产批号的18、在注射剂常规检查中属特殊检查的是()。A.可见异物检查B.不溶性微粒检查C.热原检查D,无菌试验19、药品经营企业兼营非药品的,()另设兼营商品专柜,()与药品混放。A不须;可B.必须;不得C.不须;不得20、肝功能不全的病人不宜使用()。A.小诺霉素B.强的松C.阿昔洛韦D.氢化可的松21、根据药品说明书和标签管理规定(局令第24号)规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上()范围内显著位置标出。A.1/4B.1/2C.1/3D.1/522、下列有关非处方药说法正确的是()。A.非处方药应用安全，加大剂量服用也不会有问题B.注射剂型药物不适宜作为非处方药C.非处方药的广告宣传可不经审批23、列入医药商业专项管理的是()。A.防治血吸虫病、克山病等地方病的专用药品B.治疗艾滋病的专用药品C.预防维生素缺乏引起的疾病的专用药品D.计划生育药品E.为治疗某些特殊疾病而进口的药品24、零售药店取得药品经营许可证()必须申请GSP认证。A.15日内B.30日内C.60日内25、肝功能减退时需减量慎用的药物是()。A.克林霉素B.利福平C.头抱口坐林D.磺胺类药26、委托方应当对受托方进行评估，对受托方的条件、技术水平、质量管理情况进行()考核，确认其具有完成受托工作的能力，并能保证符合GMP的要求。A.书面B.现场C.直接D.间接27、根据药品说明书和标签管理规定(局令第24号)规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。A.1/4B.1/2C.1/3D.1/528、运输过程中，药品直接接触()，不会对药品质量造成影响。A.冰袋B.冰排C.蓄冷剂D.泡沫板29、下列合理的联合用药是()。A.阿莫西林+强力霉素B.四环素+阿齐霉素C.强的松+感冒通D.普蔡洛尔+硝酸甘油30、狭义的采购是指()。A.购买B和赁C.供货D.交换31、将质量管理的重点由“事后把关”移到“事前控制”是质量管理的()。A.质量检验阶段B.统计质量管理阶段C.全面质量管理阶段D.以上都不对32、属配伍禁忌的是()。A.当归与红花B.黄芭与水蛭C.人参与甘草D.玄参与藜芦33、关于利福平的说法哪项是正确的()。A.通过抑制细菌RNA多聚酶发挥抗菌作用B.抗结核作用强于链霉素C.单用易产生抗药性D.以上都是34、以下为质量控制实验室应当有的文件()。A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B.检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)C.必要的检验方法验证报告和记录D.以上都是35、每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明是：()。A.知情同意书B.知情同意C.实验方案D.病例报告表36、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额()倍的罚款;有违法所得的，没收违法所得。A.0.5-3B.2-5C.1-3D.2-437、狭义的采购是指()。A.购买B.租赁C.供货D.交换38、下列关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的是()。A.肾功能下降，药物的生物半衰期缩短B.功能性肝细胞减少，药物代谢降低C.血浆蛋白含量减少，血中游离药物浓度增加D.肾功能降低，使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒39、关于医疗机构配制的制剂，下列叙述错误的是()。A.不得在市场销售B.应当是市场供应不足的品种C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种40、非处方药一般具有的特点是：()。A.应用安全B.无不良反应C.疗效一般41、在市场上，存在的供大于求的物品称为()。A.常规品B.紧缺品C.单一品种D.联合品种42、下列叙述正确的是()。A.儿童可安全使用四环素B.大部分儿童感染性腹泻不宜使用抗生素C.儿童感染性疾病首选庆大霉素D.儿童发烧连续使用安乃近滴鼻剂不得超过20次43、对于进货难度和风险大的进货任务，首选的进货方式是()。A.委托第三方物流公B,供应商送货方式C.用户自提进货方式D.程度均等44、JIT已从最初的减少库存水平的方法，发展成一种内涵丰富的管理哲学，其精髓在于()。A.最大限度地消除收入费B.极高的质量控制水平C.无缝的信息链接D.最佳的采供关系45、采购与供应管理的利润杠杆效应指的是()。A.利润的增加可以带来采购数量的增加B.采购数量的增加可以带来利润率的提高C.采购费用节省较少比例可以带来利润率更大比率的提高D.利润率提高较小比例可以带来采购费用更大比率的节省46、老年人用药剂量约为成人剂量的()。A.1/3B.2/3C.3/4D.1/247、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是()。A.中成药B.中药材C.生物制剂D.血液制品48、哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核()A.综合办公室B.质量管理部门C.业务部门D.储运部门49、药品零售企业关于拆零销售的理解不正确的是()。A.销售给顾客的药品不能提供药品说明书或标签的B.拆零工具和包装袋应清洁卫生C.拆零药品应集中在拆零专柜，并保留原包装标签直至该批药品售完D.拆零药袋上应注明药品名称、规格、用法用量、用药注意事项50、药品生产企业在取得()后，方可生产该药品。A.新药证书B.临床批准证明文件C.药品批准文号51、药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按()向所在地药品不良反应监测中心报告。A.月B.季C半年D.年52、口岸药检所是指()确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.地市级食品药品监督管理局D.县市级食品药品监督管理局53、原辅料管理流程是()。A.编号、初检、请验、检验、入库、发放B.入库、编号、初检、请验、检验、发放C.初检、编号、请验、检验、入库、发放D.请验、初检、编号、检验、入库、发放54、变动成本定价法是指()。A.以变动总成本最低为定价的界限B.以单位变动成本为最低定价界限C.以单位完全成本为最低定价界限D.以单位固定成本为最低定价界限55、企业委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的()，索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。A.质量问题B.质量和数量保证C.安全和数量D.质量保障能力进行审计56、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给()。A.进口许可证B,进口药品许可证C.进口药品注册证书D.新药证书57、预先确定一个订货点和一个订货批量，然后随时检查库存，当库存下降到订货点时，就发出订货，订货批量的大小每次都相同。这种采购模式称为()。A.定期订货法采购B.定量订货法采购C.MRP采购模式D.JIT采购模式58、哌替咤不具有下列哪项作用()。A.镇痛B.欣快感C.镇静D.镇咳59、处方药可以在下列哪种媒介上发布()。A.电视B.报纸C.广播D.国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物60、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业()以上学历。A.专科B.本科C.中专D.研究生61、下面情况不适合采用竞争性报价确定采购价格的是()。A.有足够多的合格供应商B.采购量足够大C.买方没有优先考虑的供应商D.买方要求供应商早期参与62、没有实行特殊管理的药品有()。A.麻醉药品、精神药品B.非处方药C.医疗用毒性药品、放射性药品63、以下内容，与JIT管理理论无关的是()。A.彻底杜绝浪费B.发源于美国福特公司C.库存量达到最小的生产系统D.按需要的量生产64、进口、出口()和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的进口准许证、出口准许证。A.麻醉药品B.生物制品C.医疗用毒性药品D.发射性药品65、物流市场的调查研究，称为()。A.物流调查B.物流研究C.物流分析D.物流调研66、全面质量管理不包括()。A.全员参与B.全过程管理C.全产品管理D.全方位实施67、根据药品管理法规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，将受到以下哪种处罚：()。A.没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。B.构成犯罪的，依法追究刑事责任。C.A和B68、药品生产的岗位操作记录应由()。A.监控员填写B.车间技术人员填写C.岗位操作人员填写D.班长填写69、洁净厂房应布置在厂区环境清洁与市政交通干道的间距大于()米。A.50B.100C.150D.20070、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并()备份。A.按月B.按时C.按日D.按年71、改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少()个批次的药品质量进行评估。A.2B.3C.4D.以上都不是72、采购质量保证这一概念是()。A.对使用部门来说的B.对采购部门来说的C.对供应商来说的D.在组织内部对采购部门来说的73、中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键()。A.审方B.计价C.调配D.复核74、药品的批准文号的有效期为()。A.3年B.4年C.5年D.7年75、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差不低于：()。A.5帕斯卡B.10帕斯卡C.15帕斯卡D.20帕斯卡76、商流活动可以创造物资的()。A.空间效用B.所有权效用C.时间效用D.形质效用77、在市场上，存在的求大于供的物品称为()。A.常规品B.紧缺品C.单一品种D.联合品种78、进口药品注册证证号为：HXXXXXXXXo那么“H”表示该药品为()。A.化学药品B.中药C.保健药品D.生物制品79、国家实行特殊管理的药品有()。癌症药品麻醉药品血清疫苗精神药品放射药品毒性药品A.B.®C.80、纯化水的制备方法有多种，其中可采用离子交换法制得。如果采用该方法制得的纯化水中阳离子数偏高，则可能是()。A.阴离子树脂老化B.阳离子树脂老化C.树脂短路D.阴、阳离子树脂均可能老化81、药品质量的管理方法是()。A.药品检验B.药品标准C.质量控制D.质量保证82、()是药品经营企业应在药品的购进、储存、销售等环节实行质量管理，其主要内容是药品经营的各个环节确保药品质量所必备的硬件设施，人员资格及职责，质量管理程序和制度及文件管理系统。A.药品经营质量管理规范B.药品经营许可证C.药品质量管理体系D.质量管理体系83、所有辅料在使用前必须进行检验或检查确认，同时应该留洋的辅料其样品量应为全检量的()倍。A.SB.4C.3D.284、中华人民共和国药品管理法实施办法规定，医疗用毒性药品的标签应()。A.白底绿字B.白底黑字C.黑底白字D.白底红字E.白底蓝字85、按照药品管理法对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：()。A.中药材B.中药饮片C.抗生素D.化学药制剂E.中成药86、发运记录应当至少保存至药品有效期后()年。A.4B.3C.2D.l87、II期临床最低病例数要求是：（）。A.100例健康志愿者或患者B.300例患者C.100例患者D.500例患者88、药品零售连锁门店采购药品：（）。A.可以自行采购B.必须在连锁公司总部购进C.经药监部门批准可以在指定的药品批发企业购进89、药物致畸的敏感期是（）。A.妊娠半个月左右B.妊娠36个月C.妊娠1个月D.妊娠3周一3个月90、外界因素中对雷尼替丁质量影响最大的是（）。A.O2B.CO2C.湿度D.温度91、药品与墙的间距不小于（）。A.10厘米B.20厘米C.30厘米D.50厘米92、2010年修订的GMP没有的章节（）。A.卫生管理B.设备C.生产管理D.机构与人员93、美国已制定和发布了（）种GLP。A.1B.2C.4D.694、医疗机构购进药品，必须建立并执行（），验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。A.跟踪制度B.进货检查验收制度C.查证制度D.索证制度95、使采购在谈判中处于弱势地位的情况是()。A.采购对需求物资有足够的了解B.有多家供应商可以选择C.公司的需求是迫切的D.供应商对这笔生意有较高的兴趣96、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。()A.乙肝B,糖尿病C.高血压97、药品广告中可以使用的广告语是()。A.安全无副作用B.国家级新药C.无效退款D.按医生处方购买和使用E.最先进制法98、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从()购进药品。A.有药品生产(经营)许可证且经过工商部门登记注册的企业B.经过工商部门登记注册的企业C.有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业99、药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()。A.超过有效期1年B.不少于3年C.超过药品有效期1年，但不得少于2年D.超过药品有效期1年，但不得少于3年100、对于一个管理基础好，剂型品种单一的生产企业来说，在产品正式投产正常运行后,所进行的最大量验证工作是()。A.前验证B.回顾性验证C.最验证D.同步验证【答案】15:AEBAB610:DDABC11-15：CDACC1620:ABBBB2125：CBABA2630:BBDDA3135：BDDDA3640：CAABA4145:ABAAC4650:BBBDC5155:BACBD5660:CBDDC61-65：DBBAD6670：CCCAC71-75：BADCB7680：BBACB8185：AADCE8690：DCBDC9195：CABBC96100：ADADB