高二化学基础知识点内容总结.docx
高二化学基础知识点内容总结高二化学根底学问点内容1 有机试验的八项留意 有机试验是中学化学教学的重要内容，是高考会考的常考内容。对于有机试验的操作及复习必需留意以下八点内容。 1.留意加热方式有机试验往往需要加热，而不同的试验其加热方式可能不一样。酒精灯加热。酒精灯的火焰温度一般在400500，所以需要温度不太高的试验都可用酒精灯加热。教材中用酒精灯加热的有机试验是：“乙烯的制备试验”、“乙酸乙酯的制取试验”“蒸馏石油试验”和“石蜡的催化裂化试验”。酒精喷灯加热。酒精喷灯的火焰温度比酒精灯的火焰温度要高得多，所以需要较高温度的有机试验可采纳酒精喷灯加热。教材中用酒精喷灯加热的有机试验是：“煤的干馏试验”。水浴加热。水浴加热的温度不超过100。教材中用水浴加热的有机试验有：“银镜试验(包括醛类、糖类等的全部的银镜试验)”、“硝基苯的制取试验(水浴温度为60)”、“酚醛树酯的制取试验(沸水浴)”、“乙酸乙酯的水解试验(水浴温度为7080)”和“糖类(包括二糖、淀粉和纤维素等)水解试验(热水浴)”。用温度计测温的有机试验有：“硝基苯的制取试验”、“乙酸乙酯的制取试验”(以上两个试验中的温度计水银球都是插在反响液外的水浴液中，测定水浴的温度)、“乙烯的试验室制取试验”(温度计水银球插入反响液中，测定反响液的温度)和“石油的蒸馏试验”(温度计水银球应插在具支烧瓶支管口处，测定馏出物的温度)。 2.留意催化剂的使用硫酸做催化剂的试验有：“乙烯的制取试验”、“硝基苯的制取试验”、“乙酸乙酯的制取试验”、“纤维素硝酸酯的制取试验”、“糖类(包括二糖、淀粉和纤维素)水解试验”和“乙酸乙酯的水解试验”。其中前四个试验的催化剂为浓硫酸，后两个试验的催化剂为稀硫酸，其中最终一个试验也可以用氢氧化钠溶液做催化剂铁做催化剂的试验有：溴苯的制取试验(实际上起催化作用的是溴与铁反响后生成的溴化铁)。氧化铝做催化剂的试验有：石蜡的催化裂化试验。 3.留意反响物的量有机试验要留意严格掌握反响物的量及各反响物的比例，如“乙烯的制备试验”必需留意乙醇和浓硫酸的比例为1：3，且需要的量不要太多，否则反响物升温太慢，副反响较多，从而影响了乙烯的产率。 4.留意冷却有机试验中的反响物和产物多为挥发性的有害物质，所以必需留意对挥发出的反响物和产物进展冷却。需要冷水(用冷凝管盛装)冷却的试验：“蒸馏水的制取试验”和“石油的蒸馏试验”。用空气冷却(用长玻璃管连接反响装置)的试验：“硝基苯的制取试验”、“酚醛树酯的制取试验”、“乙酸乙酯的制取试验”、“石蜡的催化裂化试验”和“溴苯的制取试验”。这些试验需要冷却的目的是削减反响物或生成物的挥发，既保证了试验的顺当进展，又削减了这些挥发物对人的危害和对环境的污染。 5.留意除杂有机物的试验往往副反响较多，导致产物中的杂质也多，为了保证产物的纯洁，必需留意对产物进展净化除杂。如“乙烯的制备试验”中乙烯中常含有CO2和SO2等杂质气体，可将这种混合气体通入到浓碱液中除去酸性气体;再如“溴苯的制备试验”和“硝基苯的制备试验”，产物溴苯和硝基苯中分别含有溴和NO2，因此，产物可用浓碱液洗涤。 6.留意搅拌留意不断搅拌也是有机试验的一个留意条件。如“浓硫酸使蔗糖脱水试验”(也称“黑面包”试验)(目的是使浓硫酸与蔗糖快速混合，在短时间内急剧反响，以便反响放出的气体和大量的热使蔗糖炭化生成的炭等固体物质快速膨胀)、“乙烯制备试验”中醇酸混合液的配制。 7.留意使用沸石(防止暴沸)需要使用沸石的有机试验:试验室中制取乙烯的试验;石油蒸馏试验。 8.留意尾气的处理有机试验中往往挥发或产生有害气体，因此必需对这种有害气体的尾气进展无害化处理。如甲烷、乙烯、乙炔的制取试验中可将可燃性的尾气燃烧掉;“溴苯的制取试验”和“硝基苯的制备试验”中可用冷却的方法将有害挥发物回流。 高二化学根底学问点内容2 离子反响离子共存离子方程式 电解质在溶液里所起的反响，实质上就是离子之间的相互反响。离子间的反响是趋向于降低离子浓度的方向进展。离子反响通常用离子方程式来表示。理解把握离子反响发生的条件和正确书写离子方程式是学好离子反响的关键。溶液中离子共存的问题，取决于离子之间是否发生化学反响，如离子间能反响，这些离子就不能大量共存于同一溶液中。 1.离子反响发生的条件(1)离子反响生成微溶物或难溶物。(2)离子反响生成气体。(3)离子反响生成弱电解质。(4)离子反响发生氧化复原反响。依据化学反响类型，离子反响可分为两类，一是酸碱盐之间的复分解反响;二是氧化性离子与复原性离子间的氧化复原反响。离子反响还应留意：(5)微溶物向难溶物转化，如用煮沸法软化临时硬水MgHCO3=MgCO3+CO2+H2OMgCO3虽然难溶，但在溶液中溶解的哪局部是完全电离的，当Mg2+遇到水溶液里的OH-时会结合生成比MgCO3溶解度更小的Mg(OH)2而沉淀析出MgCO3+H2O=Mg(OH)2+CO2(6)生成络离子的反响：FeCl3溶液与KSCN溶液的反响：Fe3+SCN-=Fe(SCN)2+生成物既不是沉淀物也不是气体，为什么反响能发生呢?主要是生成了难电离的Fe(SCN)2+络离子。(7)优先发生氧化复原反响：具有强氧化性的离子与强复原性的离子相遇时首先发生氧化复原反响。例如：Na2S溶液与FeCI3溶液混合，生成S和Fe2+离子，而不是发生双水解生成Fe(OH)3沉淀和H2S气体。2Fe3+S2-=2Fe2+S总之：在水溶液里或在熔融状态下，离子间只要是能发生反响，总是向着降低离子浓度的方向进展。反之，离子反响不能发生。 2.离子反响的本质：反响体系中能够生成气、水(难电离的物质)、沉淀的离子参加反响，其余的成分实际上未参加反响。 3.离子反响方程式的类型(1)复分解反响的离子方程式。(2)氧化复原反响的离子方程式。(3)盐类水解的离子方程式。(4)络合反响的离子方程式。把握离子方程式的类型及特征，才能书写好离子方程式，正确书写推断离子方程式是学生必需把握的根本技能。 高二化学根底学问点内容3 盐类水解的应用规律 盐的离子跟水电离出来的氢离子或氢氧根离子生成弱电解质的反响,称为盐类的水解。其一般规律是:谁弱谁水解,谁强显谁性;两强不水解,两弱更水解越弱越水解。哪么在哪些状况下考虑盐的水解呢? 1.分析推断盐溶液酸碱性时要考虑水解。 2.确定盐溶液中的离子种类和浓度时要考虑盐的水解。如Na2S溶液中含有哪些离子,按浓度由大到小的挨次排列:C(Na+)>C(S2-)>C(OH-)>C(HS-)>C(H+)或:C(Na+)+C(H+)=2C(S2-)+C(HS-)+C(OH-) 3.配制某些盐溶液时要考虑盐的水解如配制FeCl3,SnCl4,Na2SiO3等盐溶液时应分别将其溶解在相应的酸或碱溶液中。 4.制备某些盐时要考虑水解Al2S3,MgS,Mg3N2等物质极易与水作用,它们在溶液中不能稳定存在,所以制取这些物质时,不能用复分解反响的方法在溶液中制取,而只能用干法制备。 5.某些活泼金属与强酸弱碱溶液反响,要考虑水解如Mg,Al,Zn等活泼金属与NH4Cl,CuSO4,AlCl3等溶液反响.3Mg+2AlCl3+6H2O=3MgCl2+2Al(OH)3+3H2 6.推断中和滴定终点时溶液酸碱性,选择指示剂以及当pH=7时酸或碱过量的推断等问题时,应考虑到盐的水解.如CH3COOH与NaOH刚好反响时pH>7,若二者反响后溶液pH=7,则CH3COOH过量。指示剂选择的总原则是,所选择指示剂的变色范围应当与滴定后所得盐溶液的pH值范围相全都。即强酸与弱碱互滴时应选择甲基橙;弱酸与强碱互滴时应选择酚酞。 7.制备氢氧化铁胶体时要考虑水解.FeCl3+3H2O=Fe(OH)3(胶体)+3HCl 8.分析盐与盐反响时要考虑水解.两种盐溶液反响时应分三个步骤分析考虑:(1)能否发生氧化复原反响;(2)能否发生双水解互促反响;(3)以上两反响均不发生,则考虑能否发生复分解反响。 9.加热蒸发和浓缩盐溶液时,对最终残留物的推断应考虑盐类的水解(1)加热浓缩不水解的盐溶液时一般得原物质.(2)加热浓缩Na2CO3型的盐溶液一般得原物质.(3)加热浓缩FeCl3型的盐溶液.最终得到FeCl3和Fe(OH)3的混合物,灼烧得Fe2O3。(4)加热蒸干(NH4)2CO3或NH4HCO3型的盐溶液时,得不到固体.(5)加热蒸干Ca(HCO3)2型的盐溶液时,最终得相应的正盐.(6)加热Mg(HCO3)2、MgCO3溶液最终得到Mg(OH)2固体。 10.其它方面(1)净水剂的选择:如Al3+,FeCl3等均可作净水剂,应从水解的角度解释。(2)化肥的使用时应考虑水解。如草木灰不能与铵态氮肥混合使用(3)小苏打片可治疗胃酸过多。(4)纯碱液可洗涤油污。(5)磨口试剂瓶不能盛放Na2SiO3,Na2CO3等试剂.凡此种.种,不一而举。学习中要详细状况详细分析,敏捷应用之。 高二化学根底学问点内容4 “五”同辨析 1.同位素具有一样质子数和不同中子数的同一元素的不同原子.如氢有3种同位素:H、D、T。 2.同素异形体(又称同素异性体)由同种元素组成性质不同的单质,互称同素异形体.如金刚石与石墨、C60,白磷与红磷,O2与O3,正交硫与单斜硫。 3.同分异构体具有一样的分子组成而构造不同的一系列化合物互称同分异构体.同分异构体的种类通常有碳链异构、位置异构、跨类异构(又称官能团异构)、几何异构(又称顺反异构)。 4.同系物构造相像分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列化合物互称同系物。 5.同量物通常是指分子量一样的不同物质。如CO2与HCHOH2SO4与H3PO4,NO与C2H6。
