生物必修二遗传系谱图的判定方法ppt.pptx
生物必修二遗传系谱图的判定方法一、人类遗传病得分类一、人类遗传病得分类:1)常染色体显性遗传病;如如:软骨发育不全、多指软骨发育不全、多指(趾趾)症等症等2)常染色体隐性遗传病;如如:白化病白化病(a a)、苯丙酮尿症等、苯丙酮尿症等3)伴X染色体显性遗传病;如如:抗维生素抗维生素D D佝偻症等佝偻症等 4)伴X染色体隐性遗传病;如如:色盲色盲(X Xb b)、血友病、血友病(X Xh h)等等 5)伴Y染色体遗传病;如如:人类外耳道多毛症等人类外耳道多毛症等复习:(1 1)男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者;(2 2)隔代遗传、交叉遗传隔代遗传、交叉遗传;(3 3)女性患者得父亲与儿子必患病。女性患者得父亲与儿子必患病。伴伴X X染色体隐性遗传病得特点染色体隐性遗传病得特点:伴伴X X染色体显性遗传病得特点染色体显性遗传病得特点:(1 1)女性患者多于男性女性患者多于男性;(2 2)连续遗传连续遗传;(3 3)男性患者得母亲与女儿必定就是患者。男性患者得母亲与女儿必定就是患者。伴伴Y Y染色体遗传病得特点染色体遗传病得特点:(1 1)父传子父传子,子传孙子传孙,传男不传女传男不传女;(2 2)患者全部都就是男性患者全部都就是男性,女性都正常。女性都正常。二、常见遗传病类型得判定二、常见遗传病类型得判定3 3、确定就是常染色体遗传还就是伴确定就是常染色体遗传还就是伴X X染色染色体遗传体遗传2 2、确定显隐确定显隐性性1 1、确定或排除伴确定或排除伴Y Y染色体遗传染色体遗传“无中生有为隐性无中生有为隐性,有中生无为显性有中生无为显性”隐性遗传瞧女病隐性遗传瞧女病,父子无病非伴性父子无病非伴性;显性遗传瞧男病显性遗传瞧男病,母女无病非伴性母女无病非伴性答案答案:图谱2中得遗传病为常染色体显性遗传图图1例例1：观察下面两个遗传图谱判断：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式。其遗传病的遗传方式。6781234534812579图图2答案答案:图谱1中得遗传病为常染色体隐性遗传答案答案:图谱图谱3 3中得遗传病可能为中得遗传病可能为X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传答案答案:图谱图谱4 4中得遗传病可能为中得遗传病可能为X X染色体显性遗传染色体显性遗传例例2:观察下面两个遗传图谱判断其观察下面两个遗传图谱判断其遗传病得最可能得遗传方式？遗传病得最可能得遗传方式？图图3 3 图图4 4伴伴X X、隐、隐 性性常常 、显、显 性性伴伴Y Y 常常 、隐性、隐性伴伴X X、显性、显性 例、例、既患甲又患乙既患甲又患乙:概率为概率为a*b只患甲只患甲:概率为概率为a*(1-b)只患乙只患乙:概率为概率为(1-a)*b既不患甲又不患乙既不患甲又不患乙:概率为概率为(1-a)*(1-b)假设假设:如果患甲病得概率为如果患甲病得概率为a a,患乙病得概率为患乙病得概率为b b,求概率求概率(乘法原则乘法原则)例例4 4:为了说明近亲结婚得危为了说明近亲结婚得危害性害性,某医生向学员分析讲解某医生向学员分析讲解了下列有白化病与色盲两种了下列有白化病与色盲两种遗传病得家族系谱图。设白遗传病得家族系谱图。设白化病得致病基因为化病得致病基因为a a,色盲得色盲得致病基因为致病基因为b b。请回答。请回答:示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女示白化、色示白化、色盲兼患男女盲兼患男女12345678910 (1)写出下列个体可能得基因型写出下列个体可能得基因型:8 ;10 。(2)若若8与与10结婚结婚,生育子女生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病得概率中只患白化病或色盲一种遗传病得概率为为;同时患两种遗传病得概率同时患两种遗传病得概率为为 。(3)若若9与与7结婚结婚,子女中可能子女中可能患得遗传病就是患得遗传病就是 ,发病得概率为发病得概率为 。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病与色盲病白化病与色盲病5/12大家有疑问的，可以询问和交流大家有疑问的，可以询问和交流可以互相讨论下，但要小声点可以互相讨论下，但要小声点可以互相讨论下，但要小声点可以互相讨论下，但要小声点分析分析:(2)白化病白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为正常为11/32/3 色盲病色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常为正常为11/43/4只患白化病只患白化病1/33/43/12只患色盲病只患色盲病1/42/32/12两病兼患两病兼患 1/31/41/12全为正常全为正常2/33/46/12(3)白化病白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为正常为11/32/3 色盲病色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8 正常为正常为11/87/8只患白化病只患白化病1/37/87/24只患色盲病只患色盲病1/82/32/24两病兼患两病兼患 1/31/81/24全为正常全为正常2/37/87/12 患病概率为患病概率为:7/24+2/24+1/245/12 或或:17/125/12例例5 5:下图就是患甲病下图就是患甲病(显性基因为显性基因为A,A,隐性基因为隐性基因为a a)与乙病与乙病(显性基因为显性基因为B,B,隐性基因为隐性基因为b b)两种遗传病得系谱图。两种遗传病得系谱图。(1 1)甲病得致病基因位于甲病得致病基因位于_染色体上染色体上,为为_性性 基因。基因。(2 2)从系谱图上可以瞧出甲病得遗传特点从系谱图上可以瞧出甲病得遗传特点_;子代患病子代患病,则亲代之一必则亲代之一必_;如如 II II 5 5与另一正与另一正 常人婚配常人婚配,则其子代患甲病得概率为则其子代患甲病得概率为_。显显连续遗传连续遗传;患病患病1/2常常(3 3)假设假设 II II1 1不就是乙病基因得携带者不就是乙病基因得携带者,则乙病得致病基因则乙病得致病基因位于位于_染色体上染色体上,为为_性基因。乙病得特点就是性基因。乙病得特点就是呈呈_遗传遗传,I I得基因型为得基因型为_,III_,III2 2得得基因型为基因型为_。X隐隐隔代、交叉隔代、交叉aaXbY;AaXbY;例例6 6:某家庭中有得成员患丙种遗传病某家庭中有得成员患丙种遗传病(设显性基因设显性基因B B、隐性基因隐性基因b b),有得成员患丁种遗传病有得成员患丁种遗传病(设显性设显性 基因基因A A、隐性基因、隐性基因a a),),如下图所示。现已查明如下图所示。现已查明 II II 6 6不携带致病基因。问不携带致病基因。问:(1 1)丙种遗传病得致病基因位于丙种遗传病得致病基因位于_染色体上染色体上;丁种遗传病得致病基因位于丁种遗传病得致病基因位于_染色体上。染色体上。常常X(2 2)写出下列两个体得基因型写出下列两个体得基因型 III 8_III 8_、III 9_III 9_。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY
