药物应用技能考试题库.pdf

药物主要为/一种天然化学物质能干扰细胞代谢活动的化学物质/能影响机体生理功能的物质用以防治及诊断疾病的物质有滋补、营养、保健、康复作用的物质/D/绪论药物效应动力学是研究药物的临床疗效药物的作用机制药物对机体的作用规律.影响药物作用的因素/药物在体内的变化/C/绪论药物代谢动力学是研究药物浓度的动态变化/药物作用的动态规律.药物在体内的变化药物作用时间随剂量变化的规律药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律/E/绪论产生副反应的剂量属于/极量中毒量/治疗量/最小中毒量/半数中毒量/C/药物效应动力学完全激动药的含义是药物/与受体有较强的亲和力,/与受体有较强的亲和力,与受体有较强的亲和力,/与受体有较弱的亲和力,/与受体有较弱的亲和力,/B 药物效应动力学无内在活性且有较强内在活性但内在活性较弱但无内在活性且有较强内在活性药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于()药物的剂量大小药物的作用强度药物的脂水分配系数/药物是否具有亲和力药物是否具有效应力（内在活性）/E/药物效应动力学药物产生副反应的药理学基础是药物所用剂量过大患者的肝肾功能不良药理效应的选择性低/血药浓度过高患者产生特异质反应/C/药物效应动力学下列哪一项不属于药物不良反应/副作用毒性作用治疗作用致癌作用致畸作用/C/药物效应动力学作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现/毒性较大/副作用较多/过敏反应较剧出现特异质反应容易成瘾/B/药物效应动力学药物发生毒性反应可能说法不对的是/一次用药超过极量长期用药逐渐蓄积/病人肾肝功能低下高敏性病人病人属过敏体质/E/药物效应动力学药物不良反应不包括副作用变态反应戒断症状后遗效应/致畸/C/药物效应动力学服用巴比妥类药物后次晨的乏力困倦是/毒性反应/副作用后遗效应变态反应/特异质反应/c 药物效应动力学对肝功能不良的患者使用药物时，应重点考虑患者的对药物的转运能力/对药物的吸收能力对药物的转化能力/对药物的排泄能力/对药物分布的影响/C/药物效应动力学肾功能不全时、用药时需要减少剂量的主要是/所有的药物/主要从肾排泄的药物/主要在肝代谢的药物/自胃肠吸收的药物/以上都不对/B/药物效应动力学量效关系是指药物化构与药理效应的关系/药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系半数有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系/C/药物效应动力学改善疾病症状或减轻患者痛苦的，称为药物的对因治疗对症治疗预防治疗治本以上都不是/B/药物效应动力学.药物作用的两重性药物有效与无效量反应与质反应兴奋作用与抑制作用/治疗作用与不良反应高敏性与耐受性/D 药物效应动力学下列属于局部作用的是普鲁卡因的浸润麻醉/利多卡因抗心律失常作用/洋地黄的强心作用/苯巴比妥的镇静催眠作用阿司匹林的解热镇痛作用/A/药物效应动力学对某药有过敏史的患者，再次使用该药时减少剂量因距上次用药时间较长，可不必考虑其过敏反应的发生改用进口该药产品从小剂量试用/进行过敏试验后再行决定/E/药物效应动力学患者对某药产生耐受性，这就意味着机体/需增加剂量才能维持原来的效应肾脏排泄功能下降/出现副作用获得了对该药最大反应肝药酶活性降低/A/药物效应动力学药物的半数致死量是指/药物中毒量的一半/药物致死量的一半/杀死半数病原微生物的剂量/引起半数动物死亡的剂量/杀死体内半数寄生虫的剂量/D 药物效应动力学药物的质反应的ED50是指药物引起最大效应50%的剂量/和50%受体结合的剂量/引起50%动物阳性效应的剂量达到50%有效血浓度的剂量/以上都不对/C/药物效应动力学治疗量是指什么量之间/ED50与最小中毒量最小有效量与极量最小有效量与最小致死量常用量与最小中毒量以上均不对/B/药物效应动力学下述哪种剂量可产生副反应治疗量极量中毒量/LD50最小中毒量/A/药物效应动力学药物治疗指数是指/LD50 与 ED50 之比/ED50 与 LD50 之比/LD50 与 ED50 之差Z/ED50 与 LD50 之和/LD50与 ED50之乘积/A/药物效应动力学受体阻断药的特点是对受体无亲合力，无效应力对受体有亲合力和效应力对受体有亲合力而无效应力对受体无亲合力和效应力对配体单有亲合力/C 药物效应动力学受体激动药的特点是对受体有亲合力和效应力对受体无亲合力有效应力对受体无亲合力和效应力对受体有亲合力，无效应力对受体只有效应力/A/药物效应动力学受体部分激动药的特点对受体无亲合力有效应力对受体有亲合力和弱的效应力/对受体无亲合力和效应力对受体有亲合力，无效应力/对受体无亲合力但有强效效应力/B/药物效应动力学利尿药治疗水肿是对症治疗对因治疗补充治疗局部治疗间接治疗/A/药物效应动力学长期应用降压药后停药可引起后遗效应停药反应 特异质反应过敏反应/副反应/B/药物效应动力学青霉素注射可引起后遗效应停药反应/特异质反应过敏反应副反应/D 药物效应动力学连续用药产生敏感性下降，称为/药物慢代谢型耐受性耐药性快速耐受性/依赖性/B/药物效应动力学长期应用抗生素，细菌可产生/药物慢代谢型/耐受性/耐药性快速耐受性依赖性/C/药物效应动力学下列药物中治疗指数最大的是/A 药 LD50=50mg ED50=5mg/B 药 LD50=100mg ED50=50mgIIC 药 LD50=500mg ED50=250mg/ZD 药 LD50=50mg ED50=10mg/E 药 LD5（）=100mg ED50=25mg/A/药物效应动力学药物作用的两重性指的是（）/既有对因治疗作用，又有对症治疗的作用既有副作用，又有毒性作用既有治疗作用，又有不良反应/既有局部作用，又有全身作用既有原发作用，又有继发作用/C 药物效应动力学副作用发生在（）治疗量，少数患者低于治疗量，多数患者治疗量，多数患者低于治疗量，少数患者大剂量，长期应用/C 药物效应动力学副作用的产生是由于（）患者特异性体质患者肝肾功能不良 患者遗传变异/药物作用的选择性低药物安全范围小/D 药物效应动力学药物吸收达到血浆稳态浓度是指药物作用达最强的浓度/药物在体内的分布达到平衡药物的吸收过程已完成药物的消除过程正开始药物的吸收速度与消除速度达到平衡/E/药物代谢动力学肝药酶的特性专一性高、活性有限、个体差异大/专一性低、/专一性高、/专一性低、/专一性高、活性有限、活性有限、活性有限、活性较高、个体差异大个体差异小个体差异小个体差异大/B/药物代谢动力学T1/2的长短取决于药物的吸收速度药物的转化速度药物的消除速度血浆蛋白结合率药物的转运速度/C/药物代谢动力学不影响药物吸收的因素为药物的给药途径药物的理化特性/药物的剂型药物的首关消除/药物与血浆蛋白的结合率/E/药物代谢动力学以下具有首关效应的是/硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低/肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少/口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少/C/药物代谢动力学某药的T1/2为9h,一次给药后，药物在体内基本消除时间为1d左右/2d左右/3d左右4d左右/5d左右/B/药物代谢动力学某药按一级动力学消除，其半衰期为4 h,每隔一个半衰期定量给药，达 到Css需要Z/10h左右/20h左右/30h左右Z/40h左右/50h左右/B/药物代谢动力学药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确/药物作用增强/暂时失去药理活性药物代谢药物排泄加快/药物作用减弱/B/药物代谢动力学在碱性尿液中弱碱性药物解离少，再吸收多，排泄慢解离少，再吸收少，排泄快解离多，再吸收多，排泄慢解离多，再吸收少，排泄快解离多，再吸收多，排泄慢/A/药物代谢动力学以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量增加半倍增加一倍增加二倍/缩短给药间隔/连续恒速静脉滴注/B/药物代谢动力学大多数药物跨膜转运的形式是滤过简单犷散易化扩散膜泵转运/胞饮/B/药物代谢动力学药物在体内吸收的速度主要影响/药物产生效应的强弱药物产生效应的快慢药物肝内代谢的程度药物肾脏排泄的速度/药物血浆半衰期长短/B/药物代谢动力学药物首关消除可能发生于/口服给药后/舌下给药后/皮下给药后/静脉给药后/动脉给药后/A/药物代谢动力学临床最常用的给药途径是静脉注射雾化吸入/口服给药/肌肉注射动脉给药/C/药物代谢动力学某药物与肝药酶抑制药合用后其效应/减弱/增强不变/消失/以上都不是/B/药物代谢动力学下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢/弱酸性药物在偏酸性尿液中弱碱性药物在偏酸性尿液中/弱酸性药物在偏碱性尿液中/尿液量较少时尿量较多时/A/药物代谢动力学按一级动力学消除的药物，其半衰期随给药剂量而变随血药浓度而变固定不变随给药途径而变随给药剂型而变/C/药物代谢动力学药物消除的零级动力学是指吸收与代谢平衡单位时间内消除恒定的量/单位时间消除恒定的比值/药物完全消除到零药物全部从血液转移到组织/B/药物代谢动力学药物血浆半衰期是指药物的稳态血浆浓度下降一半的时间药物的有效血浓度下降一半的时间组织中药物浓度卜.降一半的时间血浆中药物的浓度下降一半的时间/肝中药物浓度下降一半所需的时间/D/药物代谢动力学地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次，达到稳态血浆浓度的时间应该是/24h/36h3天5至6天Z/48h/D 药物代谢动力学如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度/每隔两个半衰期给一个剂量/每隔一个半衰期给一个剂量每隔半个衰期给一个剂量首次剂量加倍/增加给药剂量/D/药物代谢动力学药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物吸收过程已完成药物的消除过程正开始药物的吸收速度与消除速度达到平衡/药物在体内分布达到平衡药物的消除过程已完成/C/药物代谢动力学可表示药物安全性的参数/最小有效量极量治疗指数半数致死量/半数有效量/C/药物代谢动力学药物主要排泄器官 肝 肾/小肠/汗液/唾液/B/药物代谢动力学需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是每4h给药一次每6h给哟一次每8h给药一次每12h给药一次根据药物的半衰期确定/E/药物代谢动力学不符合药物代谢的叙述是代谢和排泄统称为消除所有药物在体内均经代谢后排出体外肝脏是代谢的主要器官药物经代谢后极性增加/P450酶系的活性不固定/B 药物代谢动力学紧急情况卜应采用的给药方式是静脉注射/肌注/口服皮下注射/外敷/A/药物代谢动力学药物与血浆蛋白结合/是不可逆的加速药物在体内的分布是可逆的对药物主动转运有影响促进药物的排泄/C/药物代谢动力学药物与血浆蛋白结合的特点正确的是是不可逆的加速药物在体内的分布是疏松和可逆的促进药物的排泄/无饱和性和置换现象/C/药物代谢动力学药物与血浆蛋白结合的特点正确的是/是不可逆的加速药物在体内的分布是疏松和可逆的促进药物的排泄/无饱和性和置换现象/D/药物代谢动力学弱酸性的药物在碱性尿液中解离多，再吸收多，排泄慢解离多，再吸收少，排泄快解离多，再吸收多，排泄快解离少，再吸收少，排泄快解离少，再吸收多，排泄慢/B 药物代谢动力学OTC是指处方药非处方药/麻醉药/剧毒药/精神药品/B/处方调配b.id的含义是每日一次每日两次每日三次每日四次隔天一次/B 处方调配甲类非处方药与乙类非处方药在标识上的区别是甲类OTC标识是白色，乙 类OTC标识是黑色/甲类背景为方形，乙类背景为椭圆形/甲类背景为红色，乙类背景为绿色在OTC右下方标出甲类或乙类甲类背景为绿色，乙类背景为红色/C/处方调配对肝功能不全患者应用药物时应着重考虑对药物的分布能力/对药物的吸引能力/对药物的排泄能力/对药物的转化能力/不用考虑药物影响/D/处方调配妊娠期内药物致畸最敏感的时期是妊娠半个月以内/妊 娠3周 至1 2周/妊 娠4-7个月妊娠7-9个月妊娠9个月以后/B/处方调配不属于我国 药品管理法规定的特殊管理药品是戒毒药品麻醉药品/精神药品毒性药品/放射性药品/A/处方调配卜.列哪个药品需要做皮试扑尔敏/阿司匹林胰岛素地塞米松青霉素G/E/处方调配下列处方含义Rp：头抱拉定胶囊 0.25(g)x 18Sig.0.5 bid/一天吃1次，一次吃2粒/天吃2次，诙 吃2粒/一天吃2次，一次吃1粒 天 吃1次，一次吃1粒/一天吃3次，一次吃2粒/B 处方调配卜.列哪种片剂可避免肝脏的首过作用/泡腾片分散片/舌下片/普通片/咀嚼片/心处方调配外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:/肾上腺素/去甲肾上腺素/异丙肾上腺素/多巴胺/间羟胺/B/传 出神经系统药理概论下列具有抗胆碱作用的药物是/间羟胺/多巴酚丁胺/酚节明酚妥拉明山苴若碱/E/抗肾上腺素药外周胆碱能神经合成与释放的递质是：琥珀胆碱氨甲胆碱/烟碱乙酰胆碱/胆碱/D/传 出神经系统药理概论乙酰胆碱消除的主耍途径是被胆碱酯酶破坏被MAO破坏被COMT破坏被神经末梢摄取不被代谢/A/传出神经系统药理概论NA消除的主要途径是被Ch E破坏被MAO破坏被COMT破坏被神经末梢摄取不被代谢/D 传出神经系统药理概论能水解乙酰胆碱的物质是胆碱酯酶乙酰胆碱去甲肾上腺素肾上腺素以上都是/A/传出神经系统药理概论能激动。、B受体的递质是胆碱酯酶乙酰胆碱去甲肾上腺素肾上腺素以上都是/D/传出神经系统药理概论能激动M、N受体的递质是胆碱酯酶乙酰胆碱去甲肾上腺素肾上腺素以上都是/B 传出神经系统药理概论下列属于M受体激动药毛果芸香碱阿托品去甲肾上腺素肾上腺素以上都是/A/传出神经系统药理概论下列属于P受体阻断药毛果芸香碱普蔡洛尔去甲肾上腺素肾上腺素阿托品/B 传出神经系统药理概论只激动。受体激动药毛果芸香碱阿托品/去甲肾上腺素肾上腺素以上都是/C 传出神经系统药理概论传出神经按递质可分为交感神经和副交感神经/中枢神经和外周神经/胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经运动神经和感觉神经/运动神经和交感神经/C/传出神经系统药理概论毛果芸香碱缩瞳是/激动瞳孔扩大肌的a 受体，使其收缩/激动瞳孔括约肌的M 受体，使其收缩/阻断瞳孔犷大肌的a 受体，使其收缩阻断瞳孔括约肌的M 受体，使其收缩阻断瞳孔括约肌的M 受体，使其松弛/B/拟胆碱药新斯的明最强的作用是膀胱逼尿肌兴奋心脏抑制/腺体分泌增加/骨骼肌兴奋胃肠平滑肌兴奋/D/拟胆碱药有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用山食:若碱对抗新出现的症状毛果芸香碱对抗新出现的症状东苞若碱以缓解新出现的症状继续应用阿托品可缓解新出现症状持久抑制胆碱酯酶/B/拟胆碱药治疗重症肌无力，应首选/毛果芸香碱/阿托品琥珀胆碱毒扁豆碱新斯的明/E/拟胆碱药毛果芸香碱对眼的作用和应用是阻断瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼/阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼/C/拟胆碱药毒扁豆碱对眼的作用和应用是阻断瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼/D/拟胆碱药直接激动M受体药物是琥珀胆碱/有机磷酸酯类毛果芸香碱毒扁豆碱新斯的明/C/拟胆碱药难逆性胆碱酯酶抑制药是琥珀胆碱/有机磷酸酯类/毛果芸香碱毒扁豆碱新斯的明/B/拟胆碱药有胆碱酯酶抑制作用的药物是琥珀胆碱/有机磷酸酯类毛果芸香碱卡巴胆碱新斯的明/E/拟胆碱药毛果芸香碱对眼睛的作用是瞳孔缩小,/瞳孔缩小,/瞳孔扩大,/瞳孔扩大,瞳孔缩小,升高眼内压，调节痉挛降低眼内压，调节痉挛升高眼内压，调节麻痹降低眼内压，调节麻痹降低眼内压，调节麻痹/B/拟胆碱药下列关于卡巴胆碱作用错误的是/激 动M胆碱受体/激 动N胆碱受体用于术后腹气胀与尿潴留/作用广泛，副作用大/仅限眼科局部使用/心拟胆碱药对于毛果芸香碱，下列叙述错误的是/激 动M-R可用于肌松药中毒解救/用于青光眼/又名匹罗卡品对抗阿托品中毒/B/拟胆碱药小剂量乙酰胆碱或M受体激动药无下列哪种作用/缩瞳、降低眼内压/腺体分泌增加/胃肠、膀胱平滑肌兴奋/骨骼肌收缩/心脏抑制、血管扩张、血压卜.降/D/拟胆碱药与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是/作用强而久/水溶液稳定/毒副作用小不引起调节痉挛不会吸收中毒/A/拟胆碱药乙酰胆碱的作用是/激 动M-R及N-R/激 动M-R/小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R阻断M-R和 N-R阻断M-R/A/拟胆碱药毛果芸香碱的作用是激动M-R及 N-R激动M-R小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R阻断M-R和 N-R阻断M-R/B/拟胆碱药卡巴胆碱的作用是激动M-R及 N-R激动M-R小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R阻断M-R和 N R阻断M-R/A/拟胆碱药治疗青光眼毛果芸香碱毒扁豆碱两者均是两者均否新斯的明/C 拟胆碱药阿托品禁用于肠痉挛虹膜睫状体炎溃疡病青光眼胆绞痛/D 拟胆碱药抗胆碱酯醐药不用于青光眼重症肌无力手术后腹气胀和尿潴留房室传导阻滞小儿麻痹后遗/D/拟胆碱药治疗重症肌无力，应首选/毒扁豆碱/阿托品新斯的明/胆碱酯酶复活药琥珀胆碱/C/拟胆碱药毒扁豆碱属于何类药物/胆碱酯酶复活药/M胆碱受体激动药/抗胆碱酯酶药/N1胆碱受体阻断药/N2胆碱受体阻断药/D/拟胆碱药卜.列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是/毒扁豆碱新斯的明/毛果芸香碱肾上腺素间羟胺/D 拟胆碱药有机磷酸酯类不具有的作用是/与胆碱酯酶酯解部位结合中毒时可表现M样症状中毒时可表现N样症状/中毒时可表现p样症状/中毒时可表现中枢神经症状/D/拟胆碱药能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是/阿托品氯解磷定/毛果芸香碱毒扁豆碱新斯的明/B/拟胆碱药新斯的明不用于治疗支气管哮喘术后腹气胀及尿潴留阵发性室上性心动过速/肌松药解毒/重症肌无力/D/拟胆碱药最适合治疗重症肌无力的药物是新斯的明毒扁豆碱/阿托品筒箭毒碱碘解磷定/A/拟胆碱药毛果芸香碱可用于/重症肌无力/青光眼术后腹胀/房室传导阻滞检查晶状体屈光度/B/拟胆碱药治疗青光眼可选用山苴若碱筒箭毒碱/阿托品东复若碱毒扁豆碱/E/拟胆碱药毛果芸香碱可产生下列哪种作用/近视、散瞳 远视、缩瞳/近视、缩瞳远视、散瞳以上都是/C/拟胆碱药不属于M样作用的是/心脏抑制/骨骼肌兴奋/腺体分泌增加胃肠平滑肌收缩瞳孔缩小/B/拟胆碱药以下哪种表现属于M受体兴奋效应膀胱括约肌收缩/骨骼肌收缩瞳孔放大汗腺分泌/睫状肌舒张/D/拟胆碱药毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状/缩瞳、降眼压、调节痉挛/扩瞳、升眼压、调节麻痹/缩瞳、升眼压、调节痉挛扩蹿、降眼压、调节痉挛/缩瞳、升眼压、调节麻痹/A/拟胆碱药新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是直接激动M受体直接激动NN受体直接激动NM受适当抑制AChE直接阻断M受体/D/拟胆碱药氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是/阻断M胆碱受体阻断N胆碱受体/使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活/直接对抗乙酰胆碱使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制/C/拟胆碱药急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是碘解磷定/哌替定/氨茶碱/阿托品/氢化可的松/D/拟胆碱药毛果芸香碱缩瞳是/激动瞳孔扩大肌的a受体，使其收缩/激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩阻断瞳孔扩大肌的a受体，使其收缩阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩/阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛/B/拟胆碱药新斯的明最强的作用是膀胱逼尿肌兴奋/心脏抑制/腺体分泌增加/骨骼肌兴奋胃肠平滑肌兴奋/D/拟胆碱药有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔犷大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用山蔗若碱对抗新出现的症状毛果芸香碱对抗新出现的症状东蔗若碱以缓解新出现的症状继续应用阿托品可缓解新出现症状持久抑制胆碱酯酶/B/拟胆碱药治疗重症肌无力，应首选/毛果芸香碱阿托品琥珀胆碱毒扁豆碱新斯的明/E/拟胆碱药毛果芸香碱对眼的作用和应用是/阻断瞳孔犷大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼/抑制胆碱酯防，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼兴奋瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼/C/拟胆碱药毒扁豆碱对眼的作用和应用是/阻断瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼兴奋瞳孔括约肌M 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼兴奋瞳孔扩大肌a 受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼/D/拟胆碱药直接激动M 受体药物是琥珀胆碱有机磷酸酯类毛果芸香碱毒扁豆碱新斯的明/C/拟胆碱药难逆性胆碱酯酶抑制药是琥珀胆碱/有机磷酸酯类/毛果芸香碱毒扁豆碱新斯的明/B/拟胆碱药有胆碱酯酶抑制作用的药物是琥珀胆碱有机磷酸酯类毛果芸香碱卡巴胆碱新斯的明/E/拟胆碱药毛果芸香碱对眼睛的作用是/瞳孔缩小，升高眼内压,/瞳孔缩小，降低眼内压,/瞳孔扩大，升高眼内压,瞳孔扩大，降低眼内压,/瞳孔缩小，降低眼内压,/B/拟胆碱药调节痉挛调节痉挛调节麻痹调节麻痹调节麻痹下列关于卡巴胆碱作用错误的是/激动M 胆碱受体/激动N 胆碱受体/用于术后腹气胀与尿潴留/作用广泛，副作用大仅限眼科局部使用/C/拟胆碱药对于毛果芸香碱，卜.列叙述错误的是/激动M-R可用于肌松药中毒解救/用于青光眼又名匹罗卡品对抗阿托品中毒/B/拟胆碱药小剂量乙酰胆碱或M 受体激动药无下列哪种作用/缩瞳、降低眼内压/腺体分泌增加胃肠、膀胱平滑肌兴奋/骨骼肌收缩/心脏抑制、血管扩张、血压下降/D/拟胆碱药与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是作用强而久/水溶液稳定/毒副作用小不引起调节痉挛不会吸收中毒/A/拟胆碱药乙酰胆碱的作用是/激动M-R及 N-R/激动M-R小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R/阻断M-R和 N-R/阻断M-R/A/拟胆碱药毛果芸香碱的作用是/激动M-R及 N-R/激动M-R小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R/阻断M-R和 N-R/阻断M-R/B/拟胆碱药卡巴胆碱的作用是/激动M-R及 N-R/激动M-R小剂量激动N-R,大剂量阻断N-R阻断M-R和 N-R阻断M-R/A/拟胆碱药治疗青光眼毛果芸香碱毒扁豆碱两者均是两者均否新斯的明/C/拟胆碱药阿托品禁用于肠痉挛虹膜睫状体炎溃疡病青光眼胆绞痛/D 拟胆碱药抗胆碱酯酶药不用于青光眼重症肌无力手术后腹气胀和尿潴留房室传导阻滞小儿麻痹后遗/D/拟胆碱药治疗重症肌无力，应首选毒扁豆碱阿托品新斯的明胆碱酯酶复活药琥珀胆碱/C 拟胆碱药毒扁豆碱属于何类药物胆碱酯酶复活药/M 胆碱受体激动药抗胆碱酯酶药/N1胆碱受体阻断药/N2胆碱受体阻断药/D/拟胆碱药下列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是毒扁豆碱新斯的明毛果芸香碱肾上腺素间羟胺/D 拟胆碱药有机磷酸酯类不具有的作用是与胆碱酯酶酯解部位结合中毒时可表现M 样症状中毒时可表现N 样症状中毒时可表现B 样症状中毒时可表现中枢神经症状/D 拟胆碱药能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是阿托品氯解磷定毛果芸香碱毒扁豆碱新斯的明/B/拟胆碱药新斯的明不用于治疗支气管哮喘术后腹气胀及尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药解毒重症肌无力/D 拟胆碱药最适合治疗重症肌无力的药物是新斯的明毒扃豆碱阿托品筒箭毒碱碘解磷定/A/拟胆碱药毛果芸香碱可用于/重症肌无力/青光眼术后腹胀/房室传导阻滞/检查晶状体屈光度/B/拟胆碱药治疗青光眼可选用山蔗若碱筒箭毒碱阿托品东葭着碱毒扁豆碱/E 拟胆碱药毛果芸香碱可产生下列哪种作用/近视、散瞳/远视、缩瞳/近视、缩瞳/远视、散瞳以上都是/C 拟胆碱药不属于M样作用的是/心脏抑制/骨骼肌兴奋/腺体分泌增加胃肠平滑肌收缩瞳孔缩小/B/拟胆碱药以下哪种表现属于M受体兴奋效应膀胱括约肌收缩/骨骼肌收缩瞳孔放大汗腺分泌/睫状肌舒张/D/拟胆碱药毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状/缩瞳、降眼压、调节痉挛/犷瞳、升眼压、调节麻痹缩蹿、升眼压、调节痉挛/扩瞳、降眼压、调节痉挛缩瞳、升眼压、调节麻痹/A/拟胆碱药新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是/直接激动M受体直接激动NN受体直接激动NM受适当抑制AChE直接阻断M受体/D/拟胆碱药氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是阻断M胆碱受体阻断N胆碱受体使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活/直接对抗乙酰胆碱使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制/C/拟胆碱药急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是碘解磷定/哌替定氨茶碱/阿托品/氢化可的松/D/拟胆碱药肾上腺素不具有下列哪项治疗作用/扩张支气管/治疗药物过敏反应治疗充血性心衰延长局麻药作用/局部表面止血/C/拟肾上腺素药肾上腺素与局麻药合用于局麻的H的是使局部血管收缩而止血延长局麻作用时间，减少吸收中毒防止过敏性休克防止低血压的发生/以上都不是/B/拟 肾I:腺素药上消化道出血者，可给予肾上腺素口服肾上腺素皮下注射/去甲肾上腺素口服/去甲肾上腺素肌注去甲肾上腺素静注/C/拟肾上腺素药静滴剂量过大易致肾功衰竭的药物是多巴胺/去甲肾上腺素肾上腺素/异丙肾上腺素/麻黄碱/B/拟 肾I:腺素药青霉素引起的过敏性休克应首选肾上腺素/麻黄素/异丙肾上腺素/去甲肾上腺素/以上都不是/A/拟肾上腺素药用于房室传导阻滞的药物是肾上腺素/去甲肾上腺素/异丙肾上腺素阿拉明普蔡洛尔/心拟肾上腺素药防治腰麻时的低血压宜选肾上腺素去甲肾上腺素/麻黄碱异丙肾上腺素多巴胺/C/拟肾上腺素药伴急性肾衰的感染性休克宜用肾上腺素/多巴胺去甲肾上腺素/异丙肾上腺素/麻黄碱/B/拟肾上腺素药以下哪个不是肾上腺素的禁忌症/高血压/支气管哮喘/甲亢糖尿病/器质性心脏病/B/拟 肾I:腺素药抢救青霉素过敏性休克应首选肾上腺素/去甲肾上腺素/异丙嗪葡萄糖酸钙碳酸氢钠/A/拟肾上腺素药肾上腺素没有以下那一作用兴奋心脏升高血压/收缩支气管升高血糖/扩张支气管/C/拟 肾I:腺素药下列何药对B受体作用强，对a受体几无作用肾上腺素/麻黄碱/去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺/D 拟肾上腺素药长时间或大剂量使用，易引起急性肾功能衰竭的药物是肾上腺素/麻黄碱去甲肾上腺素/异丙肾上腺素多巴胺/C/拟 肾I:腺素药对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选/去甲肾上腺素异丙肾上腺素/肾上腺素/阿托品多巴胺/E/拟肾上腺素药异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是/脑溢血血压下降/失眠、兴奋心悸、心律失常/面部潮红/D拟肾上腺素药肾上腺素不能抢救的是青霉素过敏休克心跳骤停/支气管哮喘急性发作心源性哮喘以上都是/D/拟 肾I:腺素药去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起/兴奋不安、惊厥心动过速/心力衰竭急性肾功能衰竭/心室颤动/D拟肾上腺素药男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为/去甲肾上腺素Z/654-2/阿托品/异丙肾上腺素/肾上腺素/E/拟肾上腺素药对支气管平滑肌有松弛作用，同时对支气管粘膜血管有收缩作用，消除支气管粘膜水肿，对支气管哮喘缓解更为有利的药物是肾上腺素/异丙肾上腺素/麻黄碱/多巴胺去氧肾上腺素/A/拟肾上腺素药鼻粘膜充血肿胀宜选用/肾上腺素/去甲肾上腺素/麻黄碱/异丙肾上腺素以上都有/C/拟肾上腺素药对心脏有兴奋作用的药物是肾上腺素去甲肾上腺素/麻黄碱异丙肾上腺素以上都有/E/拟肾上腺素药可以同时激动a、0受体毛果芸香碱/阿托品去甲肾上腺素肾上腺素以上都是/D/拟肾上腺素药下列哪个不属于B受体激动药沙丁胺醇异丙肾上腺素多巴酚 胺克伦特罗肾上腺素/E/拟肾上腺素药去甲肾上腺素可以采取下列哪种给药方式/口服皮下注射肌内注射舌下含化静脉滴注/E/拟 肾 L腺素药去甲肾上 腺素引起的局部组织坏死，可以用下列哪种药物对抗酚妥拉明/阿托品/异丙肾上腺素/肾上腺素以上都是/A/拟肾上腺素药下列哪个药物可作为去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种休克早期或其他低血压多巴胺/麻黄碱/异丙肾上腺素肾上腺素/间羟胺/E/拟 肾 L腺素药缓解鼻充血引起的鼻塞时，可用何药滴鼻/去甲肾上腺素/麻黄碱/异丙肾上腺素/肾上腺素酚妥拉明/B/拟 肾 L腺素药无尿的休克病人禁用去甲肾上腺素阿托品多巴胺/间羟胺肾上腺素/A/拟肾上腺素药为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用/去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺肾上腺素/麻黄碱/D/拟肾上腺素药异丙肾上腺素不具有肾上腺素的那项作用：/松弛支气管平滑肌/兴奋8 2受体抑制组胺释放收缩支气管粘膜血管兴奋心脏/D 拟肾上腺素药溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:/去甲肾上腺素肾上腺素/麻黄碱/多巴胺/异丙肾上腺素/B/拟 肾K腺素药治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是：/多巴酚丁胺/异丙肾上腺索/去甲肾上腺素肾上腺素沙丁胺醇/D/拟肾上腺素药具有舒张肾血管、增加肾血流作用的拟肾上腺素药是:/间羟胺/多巴胺/去甲肾上腺素肾上腺素/异丙肾上腺素/B/拟肾上腺素药肾上腺素扩张支气管的机理是：/阻断a 受体/阻断储受体兴奋储受体兴奋B 2受体/阻断配受体/D/拟肾上腺素药上消化道出血时局部止血可采用：/肾上腺素稀释液口服/肾上腺素皮下注射/去甲肾上腺素稀释液口服去甲肾上腺素肌肉注射/以上都可以/C/拟肾上腺素药少尿或无尿的休克患者应禁用：/去甲肾上腺素异内肾上腺素/多巴胺/阿托品/麻黄碱/A/拟 肾L腺素药疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是:/去甲肾上腺素/肾上腺素异丙肾上腺素/麻黄碱/多巴胺/D 拟肾上腺素药肾上腺素作用于心血管系统的受体是：/a、储 和8 2受体/M和6 2受体1和防受体/a和受体/B受体/A/拟肾上腺素药漏出血管外，易引起组织缺血坏死的药物是：/间羟胺肾上腺素去甲肾上腺素/麻黄碱/阿托品/C/拟肾上腺素药下列有关间羟胺的叙述错误的是：作用温和作用持久可肌注给药易引起急性肾衰/用于抗休克/D/拟肾上腺素药局麻药引起局麻作用的电生理学机制是促进N a+内流/阻止N a+内流促进C a2+内流/阻止C a2+内流/阻止K+外流/B/局麻药为了延长局麻药的局麻作用时间和减少不良反应，可加用少量/肾上腺素去甲肾上腺素/异丙肾上腺素/麻黄碱酚妥拉明/A/局麻药表面麻醉的首选药是普鲁卡因/丁卡因利多卡因布比卡因罗哌卡因/B 局麻药有抗心律失常作用的局麻药是普鲁卡因/丁卡因利多卡因布比卡因罗哌卡因/C/局麻药腰麻时在局麻药中加入麻黄碱的目的是/对抗局麻药的扩血管作用/防止麻醉过程中产生血压卜降预防过敏性休克延长局麻作用持续时间/以上都不对/B 局麻药全能局麻药是普鲁卡因/丁卡因利多卡因布比卡因罗哌卡因 C 局麻药使局麻药作用时间延长的办法是：增加用量/提高浓度/加入少量肾上腺素调p H 至弱碱性调p H 至酸性/C/局麻药地西泮不用于/癫痫持续状态/麻醉前给药/焦虑症全身麻醉/失眠症/D/镇静催眠药关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的是最常用的镇静催眠药治疗焦虑症有效/可用于小儿高热惊厥可用于麻醉前给药/长期用药不产生耐受性和依赖性/E 抗癫痫药抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是洗胃/给氧、维持呼吸注射碳酸氢钠碱化尿液/给予纳洛酮/导泻/D/镇静催眠药抢救地西泮急性中毒时，采取措施不正确的是洗胃/给氧、维持呼吸/给予氟马西尼给予纳洛酮 导泻/D/镇静催眠药地西泮的作用机制是/直接抑制中枢神经系统 直接作用于GABA受体起作用/作用于苯二氮箪受体 直接抑制网状结构上行激活系统 直接激动阿片受体/B 镇静催眠药地西泮无下列1 1 那 个作用 抗精神分裂症/抗惊厥抗癫痫/中枢性肌松镇静/A/镇静催眠药F列镇静催眠药中那种对癫痫持续状态最好/地西泮苯巴比妥水合氯醛异戊巴比妥苯妥英钠/A/镇静催眠药地西泮的作用不包括/抗焦虑镇静催眠/麻醉/抗惊厥/抗癫痫/C/镇静催眠药地西泮的不良反应没有呼吸及循环抑制过敏反应/耐受性/致畸/依赖性/B/镇静催眠药一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为160/98mmHG,下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药/地西泮水合氯醛苯巴比妥钠/硫酸镁/硫喷妥钠/D/抗癫痫药可用于镇静催眠的药物是/硫酸镁/氯丙嗪苯妥英钠苯巴比妥氟马西尼/D/镇静催眠药具有抗惊厥作用的药物是/硫酸镁利多卡因/氯丙嗪吗啡氟马西尼/A/镇静催眠药不具有抗惊厥作用的药物是/硫酸镁/地西泮氯丙嗪水合氯醛苯巴比妥/C/镇静催眠药与巴比妥类比较，不是苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是/对肝药酶无诱导，联合用药干扰轻过量不引起麻醉停药后反跳现象较轻/缩短快动眼睡眠时相/缩短慢动眼睡眠时相/E/镇静催眠药苯二氮卓类药物的作用机制是直接与GABA受体结合，增强GABA能神经功能与苯二氮卓受体结合，促进C I离子通道开放延长C I离子通道开放的时间与苯二氮卓受体结合，促进GABA与 GABA受体结合，使 C I离子通道开放频率增加与苯二氮卓受体结合，促进GABA与 GABA受体结合，使 CI离子通道开放时间延长/D/镇静催眠药苯巴比妥类药物的作用机制是 直接与GABA受体结合，增强GABA能神经功能与苯二氮卓受体结合，促进C I离子通道开放延长CI离子通道开放的频率/促进GABA与 GABA受体结合，使 C I离子通道开放频率增加使C I离子通道开放时间延长，增加CI离子内流，增强GABA的中枢抑制作用/E/镇静催眠药治疗焦虑症最好选用/三哇仑/地西泮水合氯醛苯巴比妥/氟西泮/B/镇静催眠药长期用药不易产生依赖性的药物是/三哇仑/地西泮水合氮醛苯巴比妥苯妥英钠/E/镇静催眠药长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了/依赖性/习惯性/耐受性/耐药性/成瘾性/C/镇静催眠药地西泮不用于/焦虑症或焦虑性失眠/麻醉前给药高热惊厥/癫痫持续状态诱导麻醉/E/镇静催眠药癫痫持续状态首选静注/地西泮卡马西平苯巴比妥/妥英钠丙戊酸钠/A/镇静催眠药最易引起后遗效应的药物是/安定/阿托品巴比妥类/氯丙嗪水合氯醛/C/镇静催眠药苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄/碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收以上均不对/C/镇静催眠药巴比妥类中毒时最危险的症状是/吸入性肺炎呼吸抑制心律紊乱肾功衰竭中枢昏迷/B/镇静催眠药地西泮不能引起/嗜睡头昏/耐受性后遗效应再生障碍性贫血/E 镇静催眠药不属于苯二氮卓类的药物有/三唾仑 氟西泮奥沙西泮 安定甲丙氨酯/E/镇静催眠药不属于苯二氮卓类的药物有/三哇仑/氟西泮奥沙西泮/安定苯巴比妥/E/镇静催眠药没有催眠作用的药物有/氟西泮 氯丙嗪水合氯醛 安定苯巴比妥/B/镇静催眠药哪种属于短效类苯二氮卓类镇静催眠药/三哇仑/氟西泮奥沙西泮/安定苯巴比妥/A/镇静催眠药哪种属于长效类苯二氮卓类镇静催眠药/三嚏仑/水合氯醛/硫酸镁/地西泮苯巴比妥/D/镇静催眠药苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是/地西泮三哇仑/硝西泮 氟西泮氯硝西泮/B 镇静催眠药苯二氮卓类与巴比妥类相比，前者不具有镇静催眠 抗惊厥麻醉作用 抗焦虑/抗癫痫/C/镇静催眠药男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100m g,次晨呈现宿醉现象，这属于/副作用毒性反应后遗反应停药反应变态反应/C/镇静催眠药女，5 0 岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物。/地西泮苯巴比妥水合氯醛/胃复康/戊巴比妥钠/A/镇静催眠药硫酸镁中毒解救可用氟马西尼纳洛酮/缓慢注射钙剂/咖啡因鱼精蛋白/C/镇静催眠药地西泮中毒解救可用特效解毒