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    麻醉性镇痛药(临床应用)课件.ppt

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    麻醉性镇痛药(临床应用)课件.ppt

    麻醉性镇痛药(临床应用)北京阜外心血管病医院麻醉科晏馥霞简介 麻醉性镇痛药(narcotic)narcotic 来源于希腊语,意为麻木或失活 泛指阿片类药吗啡或强效吗啡类镇痛药 目前最有效的镇痛药 消除或减轻疼痛并能改变对疼痛的情绪反应简介 麻醉性镇痛药主要指阿片受体激动剂 阿片从草本植物罂粟未成熟的果实中提取的。阿片含20 多种生物碱。阿片(opium)希腊语“浆汁”麻醉性镇痛药分类 按药物的来源 天然的阿片生物碱吗啡,可待因。半合成的衍生物二乙酰吗啡(海洛因),双氢可待因。合成的麻醉性镇痛药 苯基哌啶哌替啶,苯哌立啶,芬太尼族。吗啡南类羟甲左吗南 苯并吗啡烷类喷他佐辛 二苯甲烷类美沙酮阿片类药物分类 按药物结合阿片受体 阿片受体激动药 吗啡,哌替啶,苯哌利啶,芬太尼族 阿片受体激动拮抗药 激动为主:喷他佐啡,丁丙诺啡 拮抗为主:烯丙吗啡 阿片受体拮抗药(拮抗)纳洛酮,纳曲酮,纳美芬阿片受体 激动不同受体不同效应 目前阿片受体5 种()激动药主要激动受体 受体激动拮抗药激动和 受体,拮抗受体 受体拮抗药拮抗受体,部分拮抗和 受体阿片受体 区别阿片受体激动或拮抗药体外实验指标钠指数(sodium index)指在有和无钠的条件下药物与受体亲和力指标(IC50)的比值。IC50是对高度选择性配基产生50 抑制的浓度。在钠存在的条件下 拮抗药与受体结合力加强,而激动药的结合力则减弱;激动药的钠指数高,而拮抗药的钠指数低。常用阿片受体激动药吗啡(morphine)是阿片(鸦片)所含重要生物碱 吗啡在阿片中的含量10 15 1806 年法国化学家首次分离出来 吗啡希腊神话中睡眠之神(Morphus)常用阿片受体激动药吗啡(morphine)药理作用 起效时间15 30 分钟,持续4 小时。中枢神经系统 镇痛:脊髓、延髓、中脑和丘脑等痛觉传导区 躯体和内脏的疼痛都有效 持续性钝痛优于间断性锐痛 疼痛出现前使用效果更佳 消除疼痛引起的焦虑、紧张等情绪反应常用阿片受体激动药吗啡(morphine)药理作用 中枢神经系统 缩瞳作用动眼神经核中自主神经成分 瞳孔呈针尖样急性中毒的特征性体征 延髓孤束核抑制咳嗽 极后区化学感受器恶心、呕吐 抑制多突触传导,兴奋单突触传导 脊髓反射和肌张力增强 静注大剂量吗啡(2mg/kg)腹壁肌肉强直,胸壁顺应性降低常用阿片受体激动药吗啡(morphine)药理作用 呼吸系统 呼吸抑制 延髓呼吸中枢对二氧化碳的反应性降低 脑桥呼吸调整中枢受抑制 降低化学感受器对缺氧的反应 周期性的类似陈施氏呼吸,但可唤醒并按指令呼吸。常用阿片受体激动药吗啡(morphine)药理作用 呼吸系统 释放组胺和对平滑肌的直接作用 支气管痉挛 激发哮喘发作 肺血管阻力增加 抑制咳嗽反射 耐受清醒气管插管常用阿片受体激动药吗啡(morphine)药理作用 心血管系统 不影响心肌收缩力 迷走神经兴奋心率减慢 外周血管扩张常用阿片受体激动药吗啡(morphine)药理作用 心血管系统 50 年代后期心脏手术开展阿片麻醉 大剂量吗啡(0.53mg/kg)不抑制循环 阿片麻醉的局限性 不能完全抑制应激反应 低血压 术中觉醒常用阿片受体激动药吗啡(morphine)药理作用 消化系统 迷走神经的兴奋和胃肠道平滑肌的直接作用 增加平滑肌和括约肌的张力,减弱推进性蠕动。增加胆道平滑肌张力使Oddi 括约肌收缩,胆道内压力升高。阿托品和纳洛酮可以对抗吗啡引起的胆道内压力的增加。泌尿系统 增加输尿管平滑肌张力,膀胱括约肌收缩尿潴留。常用阿片受体激动药吗啡(morphine)临床使用 术前药 平衡麻醉 大剂量吗啡麻醉 术后镇痛 严重创伤 心肌梗死 心源性哮喘常用阿片受体激动药吗啡(morphine)禁忌证 支气管哮喘 上呼吸道梗阻 颅内高压 严重肝功能障碍 临产妇、哺乳期妇女 1 岁以下婴儿常用阿片受体激动药哌替啶(pethidine)1939 年第一个人工合成的阿片类制剂 药理作用 作用与吗啡类似,镇痛效能为吗啡的1/10。维持时间较短2 4 小时 消除半衰期2.44 小时 没有缩瞳作用常用阿片受体激动药哌替啶(pethidine)药理作用 增高胆内压作用比吗啡弱 对心肌有直接的抑制作用 组胺释放作用 明显抑制呼吸 对抗寒战反应,吗啡和芬太尼作用不明显。常用阿片受体激动药哌替啶(pethidine)临床应用 静脉镇痛0.11mg/kg 有效降低术后寒战2550mg 避免癫痫剂量小于1000mg/24h常用阿片受体激动药芬太尼(fentanyl)临床麻醉使用最多的阿片类药物 1960 年合成,强度为吗啡的50 100 倍。药理作用 呼吸抑制同吗啡 抑制咳嗽反射 消除半衰期4h 肌强直常用阿片受体激动药芬太尼(fentanyl)临床应用 全凭静脉麻醉(与异丙酚合用)大剂量芬太尼麻醉(心血管手术)冠心病,大血管手术 近年来新药的发展 术中知晓 封顶效应:大剂量对于强刺激仍有反应 与其他麻醉药合用,明显影响循环的稳定。与其他麻醉药合用常用阿片受体激动药芬太尼(fentanyl)临床应用 术前药 麻醉诱导 芬太尼最大效应给药后3 5 分钟 合用其他药物减轻插管反应 药物组合技巧 麻醉维持 单次用药,选定时机。静注后持续时间30 分钟常用阿片受体激动药芬太尼(fentanyl)临床应用 术后镇痛和治疗癌痛 病人自控镇痛 持续静脉泵入 贴剂 氟芬合剂(局麻加强化)人工流产(芬太尼0.1mg 异丙酚12mg/kg)常用阿片受体激动药苏芬太尼(sufentanil)出现于70 年代中期 作用强度 吗啡的2000 4000 倍 芬太尼的10 15 倍,持续时间2 倍。药理作用 消除半衰期2.5h 类似于芬太尼 无组胺释放常用阿片受体激动药苏芬太尼(sufentanil)临床应用 意识消失(1.32.8 g/kg)气管插管(0.31.0 g/kg)与芬太尼比较 术后早期镇痛效果好,呼吸抑制轻。

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