遗传学课后习题答案1.pdf

遗传学课后习题答案1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因 为 1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；2、只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。2、在番茄中，红 果 色(R)对黄果色(r)是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何(1)RRxrr(2)Rrxrr(3)RrxRr(4)RrxRR(5)rrxrr序号杂交基因型表现型1RRxrrRr红果色2Rrxrrl/2Rr,l/2rr1/2红果色，1/2黄果色3RrxRr1/4RR,2/4Rr,l/4rr3/4红果色，1/4黄果色4RrxRR1/2RR,l/2Rr红果色5rrxrrrr黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？(1)RrxRR(2)rr x Rr(3)R rx R r粉红 红色 白色 粉红 粉红粉红序号杂交配子类型基因型表现型1Rr x RRR,r；R1/2RR,l/2Rr1/2红色，1/2粉红2rr x Rrr；R,rl/2Rr,l/2rr1/2粉红，1/2白色3Rr x RrR,r1/4RR,2/4Rr,l/4rr1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果实的白色(W)对 黄 色(w)是显性，果实盘状(D)对 球 状(d)是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？(1)WWDDxwwdd(2)XwDdxwwdd(3)WwddxwwDd(4)WwddxWwDd序号杂交基因型表现型IWWDDxwwddWwDd白色、盘状果实2WwDdxwwddl/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wwDd,l/4wwdd,1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2wwDdxwwddl/2wwDd,l/2wwdd1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3WwddxwwDdl/4WwDd,l/4Wwdd,l/4wwDd,l/4wwdd,1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4WwddxWwDdl/8WWDd,l/8WWdd,2/8WwDd,2/8Wwdd,l/8wwDd,l/8wwdd3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓 茎（T）对 矮 茎（t）是显性，绿 豆 荚（G）对黄 豆 荚（g）是显性，圆 种 子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）T T G g R rxt t G g rr（2）T t G g rrxt t G g rr 解：杂交组合 T T G g R r x t t G g rr：TTx tt GgxGg Rr xrr蔓茎绿豆荚皱种子3/8,=-lTtG-Rr8=TtG.rr8c Ttggrr9蔓，绿、圆氟 绿、皱乐 黄、四蔓、黄、皱即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子l/8 o杂交组合 T t G g rr X t t G g rr：Tt xTt GgxGg rr xrr-rr*/4 8、。庭 -rr=ttggrr4 o黄、绿、皱氟 黄、皱矮，绿、皱矮、黄、皱一”即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型c c是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型a a的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9：3 ：3 ：I的分离比。如果把F l：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以 及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？解：题中F 2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析:（1）紫茎马铃暮叶对B的回交：AaCc x AAccAACc AaCc AAcc Aacc/V/1紫墓缺刻叶：1紫茎豆铃薯叶(2)绿茎缺刻叶对F1的回交：AaCc x4AaCC AaCcJ _z1紫茎缺刻叶：aaCCaaCC aaCc、/-1绿茎缺刻叶(3)双隐性植株对R 测交:AaCc x aaccAaCc Aacc aaCc aacc1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马(即两对性状自由组合形成的4 种类型呈1：1：1：1。)7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。(这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。)亲本表型F代数目紫茎缺刻叶紫茎马稔萼叶绿茎缺刻叶绿茎马稔碧叶a紫茎缺刻叶X绿茎缺刻叶321101310107b紫茎缺刻叶X紫茎马铃碧叶2192076471c紫茎缺刻叶X绿茎缺刻叶72223100d紫茎缺刻叶X绿茎马铃薯叶40403870e紫茎马铃碧叶X绿茎缺刻叶70918677序号亲本基因型子代基因型子代表现型1AaCc x aaCc紫茎缺刻叶X 绿茎缺刻叶l/8AaCC,2/8AaCc,l/8Aaccl/8aaCC,2/8aaCc,l/8aacc3/8紫缺，1/8紫马3/8绿缺，1/8绿马2AaCc x Aacc紫茎缺刻叶X 紫茎马铃薯叶l/8AACc,l/8AAcc,2/8AaCc2/8Aacc,l/8aaCc,l/8aacc3/8紫缺，3/8紫马1/8绿缺，1/8绿马3AACc x aaCc紫茎缺刻叶X绿茎缺刻叶l/4AaCC,2/4AaCc,l/4Aacc3/4紫缺，1/4紫马4AaCC x aacc紫茎缺刻叶X 绿茎马铃薯叶l/2AaCc,l/2aaCc1/2紫缺，1/2绿缺5Aacc x aaCc紫茎马铃薯叶X 绿茎缺刻叶l/4AaCc,1/4 Aaccl/4aaCc,l/4aacc1/4紫缺，1/4紫马1/4绿缺，1/4绿马8、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，B 植株是紫茎。B 植株与绿茎植株回交时，后代有 482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1 的回交比例。用/检 验。解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是:紫茎绿茎观 测 值(O)482526预 测 值(e)504504代入公式求%2：2 4-OS-_(|482-504|-0.5)2(|526-504|-0.5)2&-2 7-504+504=1.834这里，自由度df=1。查表得概率值(P)：0.10P0.50o根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1：1。9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247908334(1)在总共454株 F 2中，计算4 种表型的预期数(2)进 行/测 验(3)问这两对基因是否是自由组合的？紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观 测 值(0)247908334预 测 值(e)(四舍五入)255858529(o-e)2 _(247-255)2+(90-85)2e(83-855)285+255 85(34-29)229=1.454当d f=3 时，查表求得：0.5 0 P*P(B)=(-；-)()=4(2)在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是，AABB合子的概率是：PAABB)P(AB)P(AB)=(十)(十)=看(3)在 AaBbxAaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：(-rA-4)-B.+b b)但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是：传+4 aa)(+B.+-b b)9.=I?A-B-+316Abb+/&abbIo于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。13、遗传性共济失调(hereditary ataxia)的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A：解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。1 4、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是a a。（1）注 明 1-1,I -2,1 1-4,I I 1-2,W-1 和V-1 的基因型。这 儿 I-1 表示第一代第一人，余类推。（2）V-1 个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）V-1 个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？（4）如果V-1 与V-5 结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？oon解：（1）因为，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，I I-4 的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下:A a A aIO(2)由于V-l的双亲为杂合子，因此V-1,2,3,4任一个体为杂合子的概率皆为1/2,那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。(3)V-1个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2,由于二者独立，于是，她们全是杂合体的概率为：1/2 x 1/2 =1/4。(4)从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合子(A a)。因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2。(5)当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为1/2 o1 5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？1 6、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？第三章遗传的染色体学说1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂减数分裂发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开始，继续到个体的整个生活周期无联会，无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同只发生在有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体；许多藻类和真菌发生在合子阶段有联会，可以有交叉和互换后 期I是同源染色体分离的减数分裂；后期I I是姊妹染色单体分离的均等分裂产生四个细胞产物(配子或抱子)产物的遗传成分不同，是父本和母本染色体的不同组合为母细胞的一半有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受精结合为合子，受 精 卵（合子），又恢复为全数的染色体2 n。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。其次，各对染色体中的两个成员在后期I 分向两极是随机的，即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能有2 n 种自由组合方式。例如，水稻n=1 2,其非同源染色体分离时的可能组合数为2 0=4 0 9 6。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。2、水稻的正常的抱子体组织，染色体数目是1 2 对，问下列各组织的染色体数目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片；答（1）3 6；（2）1 2；（3）1 2*8；（4）2 4；（5）2 4；（6）2 4；（7）2 4；3、用基因型A a b b 的玉米花粉给基因型A a B b 的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？雌配子极核雄配子A babA BA A B BA A A B B bA A a B B bA bA A b bA A A b b bA A a b b baBaaBBA a a B B baaaBBhabaabbA a a b b baaabbb即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4、某生物有两对同源染色体，对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒，以模式图方式画出：（1）第一次减数分裂的中期图。（2）第二次减数分裂的中期图5、蚕豆的体细胞是1 2 个染色体，也就是6 对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说，在减数分裂时，只 有 1/4 的配子，它们的6 个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2,则 6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为2*1/2）6=1/3 2。6、在玉米中：（1）5个小抱子母细胞能产生多少配子？（2）5个大胞子母细胞能产生多少配子？（3）5个花粉细胞能产生多少配子？（4）5个胚囊能产生多少配子？答：（1）5个小抱子母细胞能产生2 0 个配子（2）5 个大抱子母细胞能产生5 个配子；（3）5 个花粉细胞能产生5 个配子；（4）5 个胚囊能产生5 个配子：7、马的二倍体染色体数是6 4,驴的二倍体染色体数是62。（1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？答：（1）里口驴的杂种染色体数是63。（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是不育的。8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是Aa,Ii,和 Prp ro 要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A 基因存在，而且不能有I 基因存在。如 有 P r存在，糊粉层紫色。如果基因型是p rp r,糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基 因 型 A叩rprll的种子种在偶数行，基 因 型 aaPrprii的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。）答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如，AaBb通过减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab 四种卵和极核，A B卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成AABB卵，这是纯合的。如果是A B卵和aB 极核融合，则个体对A 位点是杂合的。如果是A B 卵 和 A b极核融合，则个体对B 位点是杂合的。如果是A b卵和aB极核融合，则个体对A 位点和B 位点都是杂合的。可能是第二极体与卵细胞结合，有些基因才有可能是杂合的。第四章基因的作用及其与环境的关系1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？（1）/I X l I-（2）l I X/I.（3）I I X 1 I解：ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列，以上述各种婚配方式之子女的血型是：（1）IAIB IAi IBi H1AB型：1A型：IB 型：1 型1AB 型:IA 型:2B型(3)j B r B I i x l 1j1-1IBIB-IBi-ii44 43B型：IO 型3、如果父亲的血型是B 型，母亲是0 型，有一个孩子是O 型，问第二个孩子是。型的机会是多少？是 B型的机会是多少？是 A 型或AB型的机会是多少？解：根据题意，父亲的基因型应为/，母亲的基因型为，其子女的基因型为:T B ,I 1X111B型:1.II21O型第二个孩子是0 型的机会是0 5,是 B 型的机会也是0.5,是 A 型或AB型的机会是0。4、分析图4-15的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。解：IIII5、当母亲的表型是O R/M N,子女的表型是ORh+MN时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？ABRh+M,ARh+MN,BRhMN,ORhN解：ABO、M N和 Rh为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO血型是复等位基因系列，M N 血型是并显性，Rh血型显性完全。现对上述四类血型男人进行分析如下：各男人可能提供的基因母 亲(ORhMN)可能提供的基因生 ORh+MNABO系统M N系统Rh系统子女的可否iL,w,LNrABRh+MIA,lBL,wR,r-ARh+MNIA,(/)R,r+BRh-MNIB,(i)L,w,LNr-ORhNiLNr-可见，血型为ABRh+M,BR/M N 和 ORhN者不可能是ORl/M N血型孩子的父亲，应予排除。6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN,八火小 清 淞 网 N,/也”M,他们父母亲的基因型是什么解：他们父母亲的基因型是：IAiRrLMLN,IaiRrLyLN7.兔子有一种病，叫做Pelger异 常（白血细胞核异常）。有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下 代 有 2 1 7 只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？解：从 271：237数据分析，近 似 1：1。作小检验：Z2(|o-e|-0.5)2(|217-227|-0.5)2(|237-227|-0.5)2e 227 227=0.7952当d f=l 时，查表：0.10p0.50根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1：1。现在，某类型与纯质合子杂交得1：1 的子代分离比，断定该未知类型为一对基因差异的杂合子。8、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只 显 示 Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？解：根据上题分析，pelger异常为杂合子。这里，正常：异常=223：439=1：2。依此，极度病变类型（39）应属于病变纯合子：Pp X PpJ-PP4223正常1 c 1-Pp pp2 4439 39异常 极度病变又，因 3 9 只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。如果这样，不 仅 3 9 只的生后死亡不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎发育过程中。9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY=黄色，纯质致死：A=鼠色，野生型;a=非 鼠 色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。人丫人丫个体在胚胎期死亡。现在有下列5 个杂交组合，问它们子代的表型如何？a、A，a（黄）XAa（黄）b、AYa（黄）XA、A（黄）c,AYa（黄）Xaa（黑）d、AYa（黄）XAA（鼠色）e、AYa（黄）XAa（鼠色）10、假定进行很多AY axAa的杂交，平均每窝生8 只小鼠。问在同样条件下，进行很多杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？解：根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是：AY axAaA ax Ay aJAy A AYa Aa aa-AYAY-AYa-aa4 4 4 44 2 42 黄：1灰：1黑（死亡）2 黄：1 黑可见，当前者平均每窝8 只时，后者平均每尚只有6 只，其比例是4 黄 2 黑。11、一只黄色雄鼠（人 丫 _）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么?12、鸡冠的种类很多，我们在图4-13中介绍过4 种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？解：知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是：基因型表现型R_P_胡桃冠R_pp玫瑰冠rrP_豌豆冠rrpp单片冠因此，9 D R r,16-胡 桃 冠：rrPP x RRppJRrPpJ 3 3 R pp,rrP16 16-玫 瑰 冠：豌豆冠1：单片冠13、Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2（FIxFl）共得560株，其中黑颖4 1 8,灰 颖 1 0 6,白颖36。1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F 2中白颖和灰颖植株的基因型。（3）进行/测验。实得结果符合你的理论假定吗？解：（D 从题目给定的数据来看，F2分离为3 种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖=418：106：36=12：3：1即 9：3：3：1的变形。可见，颜色是两对基因控制的，在表型关系上，呈显性上位。（2）假定B 为黑颖基因，G 为灰颖基因，则上述杂交结果是：P BBGGxbbgg黑颖 白颖Fi BbGg黑颖12黑颖：3 灰颖1 ,-bbgglo：1 白颖（3）根据上述假定进行户检验:z2=Z(o e)2(418-420)2(106-105)2(36-35)2-=-+-+-=0.0484 2 010535当 df=2 时，查表：0.95p(3/4)2=7/16三对基因分离(AaBbCcxAaBbCc)时，黄色子代的比率是：(3/守=27/64绿色比率是1 (3/4)3=37/64也可图式如下:A 位点B 位点C 位点F2基因型F2表现型-AA41 DD D D4-c c4 AABBCC641黄-Cc4 AABBCc642 黄1cc4 AABBcc641绿-Bb4-CC42 AABbCC642 黄-C c44 AABbCc644 黄1cc4 AABbcc642 绿-bb4-CC4 AAhbCC641绿-Cc42 AAbbCc642 绿1 cc4 AA/?/?cc641绿A 位点B 位点C 位点F2基因型F2表现型2,Act41 DD D D4-CC4 AaBBCC642 黄-Cc44 AaBBCc644 jii1一cc42 AaBBcc642 绿-Bb4-cc44 AaBbCC644 黄-C c4Q AaBbCc648 黄1cc44,AaBbcc644 绿bb4-CC4 AabbCC642 绿-Cc44 AabbCc644 绿1cc42,Aabbcc642 绿A 位点B 位点C 位点F2基因型F2表现型1aa41 口 口BB4-CC4 aaBBCC641绿-Cc42 aaBBCc642 绿1 cc4 aaBBcc641绿-Bb4-CC42一 aaBbCC642 绿-Cc44 aaBbCc644 绿1cc42 aaBbcc642 绿bb4-CC4 aabbCC641绿-C c42”aabbCc642 绿1cc41 ,aabbcc641绿汇总黄：绿=27：37 品系Y：aabbCC,黄色品系AABBCC,F1为 AaBbCC,这个杂交有两对基因分离（如 AaBbCCxAaBbCC）,因此黄色子代的比率是：（3/4=9/1 6绿色比率是1 （3/4）2 =7/1627黄：21绿=黄 9：绿 7。第五章性别决定与伴性遗传1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1：1,怎样解释？解：以人类为例。人类男性性染色体X Y,女性性染色体为XX。男性可产生含X 和 Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X 染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和 XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1 ：1。2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。3、在果蝇中，长 翅（Vg）对 残 翅（vg）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W）对 白 眼（w）是显性,这基因在X 染色体上。果蝇的性决定是X Y型，雌蝇是X X,雄蝇是X Y,问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何？(1)WwV g v g x w v g v g (2)w w Vg v g x W Vg v g解：上述交配图示如下：(1)W w Vg v g x w v g v g：Ww x w YJVg v g x v g v gJ1/4 Ww1/2 Vg v g=1/8 W w Vg v g 红长年1/2 v g v g=1/8 W w v g v g 红 残？1/4 w w1/2 Vg v g=1/8 w w Vg v g 白 长？1/2 v g v g=1/8 w w v g v g 白残反1/4 WY1/2 Vg v g=1/8 W Y Vg v g 红长$1/2 v g v g=1/8 W Y v g v g 红残 Q1/4 w Y1/2 Vg v g-1/8 w Y Vg v g 白长 81/2 v g v g=1/8 w Y v g v g 白残 8即基因型：等比例的 W w Vg v g,W w Vg v g,w w Vg v g,w w v g v g,W Y Vg v g,W Y v g v g,w Y Vg v g,w Y v g v g o 表现型：等比例的红长？，红残，白长？，白残，红长6,红残6,白长6,白残(2)w w Vg v g x W Vg v g：w w x WYJVg v g x Vg v gJ1/2 Wwl/4Vg Vg=1/8 W w V g V g 红长$1/2 Vg v g=1/4 W w Vg v g 红长型1/4 v g v g=1/8 W w v g v g 红残$1/2 w Y1/4 Vg Vg=1/8 w Y Vg Vg 白长金1/2 Vg v g=1/4 w Y Vg v g 白 长&1/4 v g v g=1/8 w Y v g v g 白残&即，基因型：IW w Vg Vg ：2W w Vg v g ：1W w v g v g ：1 w Y Vg Vg ：2w Y Vg v g ：Iw Y v g v g。表现型：3 红长？：1红残反：3 白长8：I 白残占。4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体匕 于是，上述交配及其子代可图示如下：p$ZbW X zBzB 31Fi$ZBW X zBzb 6F2J1ZBZB：izBzb：1ZBW：izbw芦花d 芦花，非芦花7可见，雄鸡全部为芦花羽，雌 鸡 1/2 芦花羽，1/2 非芦花。5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C 的存在，基 因 型 c c 的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B 控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是c c Z b w 的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基 因 型 Czb zb 和 CZ b W 鸡的羽毛是非芦花斑纹。解：根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZ Bz15,这交配可图示如下：$ccZbW x CCZ8713J$CcZBW x CcZBZb(JJCc x CcJZBW X ZBZbJ1/4 CC1/4 ZBZB=1/16CCZBZB芦 花 斑 纹 81/4 ZKZb=l/16CCZBZb芦 花 斑 纹&1/4 ZBW=1/16CCZBW芦花斑纹?1/4 ZbW=l/16CCZbW非芦花斑纹?2/4 Cc1/4 ZBZB=2/16CCZBZB芦 花 斑 纹&1/4 ZBZb=2/16CcZBZb芦花斑纹&1/4 ZBW=2/16CCZBW芦花 斑 纹?1/4 ZbW=2/16CcZbW非芦花斑纹?1/4 cc1/4 ZBZB=1/16CCZBZB非 芦花斑纹61/4 ZBZb=l/16ccZBZb非 芦 花 斑 纹 51/4 ZBW=1/16CCZBW 非芦花斑纹？1/4 ZBW=l/16ccZbW非芦花斑纹?因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花：非 芦 花=9/16：7/16。若按性别统计，则在雄性个体中芦花：非 芦 花=6/16：2/16；在雌性个体中芦花：非 芦 花=3/16：5/16；6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5 只有关的雄禽进行测验，发现其中3 只带有白化基因。当这3 只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得 到 229只幼禽，其中4 5 只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？解：229只幼禽是3 只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这 3 只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这3 只雄禽肯定是白化基因杂合子，即 ZZ%于是，上述交配可图示如下：早Z W X Z Z 空1/4Z Zl/4Z Za1/4Z Wl/4ZaW正常台正常a正常辛白化早基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。对于上述假定作/检验：Z1=3.36p0.05,差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？解：根据题意，该女子的基因型为XX，正常男子的基因型为X Y,这一婚配可图示如下：女X X。x X Y男1/4 X X1/4 X XC1/4 X Y1/4 XCY女，正常女，正常男，正常男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X 染色体可发生不分开现象。解：已知血友病为X 连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。而 X 染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即 XX、又因为，Klinefelter患者染色体组成是X X Y,故该患儿是h 基因纯合体，XhXhY 可见，来自杂合体（表型正常）母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：表型正常女人 正常男人XhXhY患血友病和Klinefelter综合征的患儿 h.小耳腓加舁林加旗而他9、植 物 Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但 F2雄性植株有两种类型阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY）,哪一个性别是同配性别？解：因为B 都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别（XY）,W 株是同配性 别（XX）的话，就可以认为F1雌株半合子X Y的 X 染色体来自同配性别X X 的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X 染色体，这就是说，F1雌株大概是XX（同配性别），但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是XY。F 2的结果支持这一观点，即 F2雄株有两种类型,他们是杂合的雌体的产物。F2雌株都是阔叶，因为他们的两条X 染色体中有一条来自F1-XY父亲，F1父亲在X 染色体上只携带一个阔叶等位基因。10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。O.aid i 61i id i d解：这大概是由于X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性1-2 恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。1 1、（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？解：（1）不能 不 能 （3）能（4）不能1 2、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（b o b b e d b r i s t l e s）基因存在于X和 Y的同源区域，所以X和 Y上都有这基因。这基因记作b b,它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有截刚毛雌蝇（X 2 X b）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问 E和 F 2 的基因型和表型的比例如何？解：P$XbbXbb X X+Y+JFl 2 XbbX+X XbbY+野生型 I 野生型F2 l/4XbbXbb：l/4XbbX+：l/4XbbY+：1/4TY+截刚毛 野生型1野生型8 野生型31 3、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？（假定雏鸡要能活下去，一 个Z染色体是必须存在的。）解：根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下：(l a)：(l b)：（不成活）(2 b)：(2 a)：13 2*2犬 （不成活）(3 a)：(3 b)：(不成活)可见，当为机制(1)时，孤雌发育子代全部为雌性；机制中，雌：雄为4/5：1/5；机制(3)发育之予代全部为雄性。(注：这里所示l a,l b,2 a,2 b和3 a,3 b,都是随机发生。)1 4、在小家鼠中，有-突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：杂交亲代子代雌雄雌1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲1，2弯曲，1，2正常149问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？解：该突变基因是X连锁显性遗传。用T表示该突变基因，t表示正常基因，则6个杂交的亲代和子代的基因型分？为：M X x XrY J1/2 X Y 1/2 X Y弯曲早 正 常(2)早 XX X XY&11/4 XTX1/4 XX1/4 XTY1/4 X7弯曲?正常早弯曲a正常E(3)：?XTXT X XlY a11/2 XTXl1/2 XTY弯曲早弯曲占(4)：早 XT X X*4i1/2 XX1/2 XY正常早正常6(5)：?X rXT X X Y 811/2 XTXT1/2 XY弯曲早弯曲金(6)：第六章染色体和连锁群1、在番茄中，圆 形（O）对 长 形（o）是显性，单一 花 序（S）对复状花序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交?XX x XY a11/4 XTXT1/4 XT1/4 XTY1/4 XlY弯曲早弯曲早弯曲金正常Os os-Z o S o s得到下面4 种植株：圆形、单一花序（0 S）2 3 长形、单一 花 序（o S）8 3 圆形、复状花序（0 s）8 5长形、复状花序（o s）1 9 问 O s 间的交换值是多少？解：在这一杂交中，圆形、单一花序（O S）和长形、复状花序（o s）为重组型，故 0 s 间的交换值为：20%2、根据上