973项目申报书——2023年CB930100纳米生物材料的合成、组装及在生物医学领域的应用.docx

工程名称： 纳米生物材料的合成、组装及在生物医学领域的应用首席科学家： 起止年限： 依托部门：李峻柏 国家纳米科学中心2023.1 至 2023.8中国科学院一、争论内容拟解决的关键科学问题本工程争论的主要关键科学问题是：通过模拟生物膜的构造与功能，利用分子组装技术制备具有纳米孔隙的生物材料，争论它们在生物体中的兼容性，作为药物支架如何担载和释放药物及在体外的稳定性，确定其作用机理和影响因素； 探究组装的生物材料在生物体中的状态与排解功能，建立合成体系与生物体之间的联系与作用机制，争论其代谢过程，具体地：1. 通过模拟生物膜生物相容的磷脂/蛋白质复合双层囊泡争论和提示细胞膜和其它生物膜的精细构造、生物功能及其相互关系；2. 分子组装，纳米模板合成和气/液界面相分别等组装单元的构造特征、组装过程、驱动力、影响因素和调控技术；3. 处于这些组装体中的生物活性物质的状态和功能评价，它们与组装体之间的相互作用和影响，寻求保持其生物活性的措施；4. 这些具有生物功能的组装体进入人体后的有益效果、作用机制、代谢过程和可能危害。考虑到各课题争论的具体对象、问题和目标不同，除上述共同的关键科学问题外，还各有其特别的科学和技术问题要解决：1. 纳米孔隙的药物载体：构造生物兼容、生物降解的多功能化胶囊，包裹不同 类型药物的最正确方法及药物的缓释；生物界面化胶囊及包裹药物胶囊的靶向释放，不同的类型中空胶囊作为药物和基因载体；智能化微胶囊的构造以及可控性争论；负载药物微胶囊的体外细胞试验及动物试验；多功能微胶囊用于药物载体的包裹和释放机理争论。2. 红血球替代物 聚合物/血红蛋白纳米胶束胶囊：官能化乳酸共聚物的设计与合成，保证在水环境中实现自组装形成纳米胶束或胶囊；引入含有易与血红蛋白反响的官能团，保证反响不影响血红蛋白中的血红素活性中心； 反响基团有足够数量，保证组装体中有足够的血红蛋白浓度；构筑聚合物 /10血红蛋白纳米胶束或胶囊的尺寸满足实际要求；在化学键合和胶束化、胶囊化的过程中血红蛋白不变性，血红素构造和功能不受干扰。3. 规章纳米多孔薄膜及其生物功能：进展多层次多尺寸的“规章纳米多孔薄膜” 的可把握备方法；制备可用于病菌群强力生殖、富集、分别和探测高灵敏度传感器的有序孔隙或中空构造功能材料；说明此类材料与细菌群的生物作用原理。4. 生物模板法合成型纳米生物医用材料：以特定的客体基质纳米尺度生物 相容无机介质和有机物质在纳米以至更准确的层次上忠实地复制从生物材料到生物组织和细胞等的生物物质的构造和形貌；并以此为根底设计和开发稳定低毒副作用的具有高度选择性的药物运载、传输和释放系统。主要争论内容为了解决上述科学和技术问题，本工程的主要争论内容包括：1. 运用分子组装、生物模板合成与气/液界面分别等技术，构筑纳米尺度的胶束、胶囊、中空管和多孔薄膜等复合生物材料；2. 争论这些纳米生物材料的体外稳定性，生物毒性和体内可降解性；3. 光敏性药物的筛选及以这些组装体为载体的生物功能，探究它们在生物体中的行为与功能，特别研制开发型表浅治疗的制剂和红血球等替代材料。具体争论内容是：1. 纳米孔隙的药物载体：1.1 智能仿生胶囊的制备与调控本争论将在已有争论工作根底上，利用各种不同的分子间弱相互作用如静 电、氢键、配位键、疏水作用、范德华力等，以纳米到微米尺寸范围的粒子作为模板，制备不同尺寸范围可生物降解的微胶囊。通过把握组装的层数和转变组装条件，如 pH、温度、离子强度等对囊壁的构造、形貌、渗透率、力学强度等重要参数进展准确把握，实现对胶囊渗透性的调控。利用自沉积技术和环境调控开关特性将药物选择、高效的包埋到胶囊中，争论其包埋的效率和机理。通过组装单元的选择，进展对外部条件如光、电、磁、温度等敏感和响应的智能胶囊。对胶囊的生物界面进展化修饰和某些活性蛋白的包裹，争论胶囊的靶向和可控释放，说明药物的释放动力学与释放机理。1.2 纳米孔隙的药物载体在光动力学疗法中的应用利用组装的中空胶囊可控的空隙构造以及智能化的特点，包埋疏水性光动力学疗法 (PDT)药物。调控中空胶囊的外形、大小和渗透性，使得纳米孔隙可以包埋不同的药物，并且药物不会从中逸出，但是足以使氧集中出去。使得既能发挥杀灭肿瘤的作用，又不会释入血管，避开其它包囊化方法所引起副作用。设计中空胶囊的外表性质，引入特异性识别单元，增加攻击靶标的力气。解决目前光动力学疗法在药物的运输和释放方面的困难。通过体外细胞培育与动物试验，检测胶囊作为药物载体在生物体内的稳定性、生物相容性、可降解性，争论其被细胞摄取的效率和机理。调控中空胶囊或纳米管尺寸，使得纳米孔隙的药物载体能避开网状内皮系统 (RES)细胞的吞噬及破坏。2. 红血球替代物聚合物/血红蛋白纳米胶束胶囊：2.1 设计和合成带 PEG 链段并含有氨基、羧基或叁键等不同活性官能团的乳酸类两嵌段或三嵌段共聚物，并在嵌段共聚物上键合血红蛋白，测定血红蛋白的含量，进展键合物的组装，确保一个胶束或胶囊包括多个血红蛋白，血红蛋白处于有效保护之中，又保持与外界水环境的亲热接触。2.2 考察组装体中血红蛋白的氧气吸取和释放功能，考察分子参数和组装条件对携氧功能的影响，优化分子构造和组装工艺。2.3 通过体外和动物体内试验，考察聚合物/血红蛋白胶束胶囊的安全性、血液相容性和在血液环境中的稳定性，确定聚合物/血红蛋白胶束胶囊的安全窗口、有效浓度范围、循环滞留时间、体内分布、代谢路径等，推断体内使用的可能性。3. 规章纳米多孔薄膜及其生物功能：3.1 依照传统胶体与界面化学争论方法，争论纳米尺度水溶性无机分子溶液的相行为、溶液有序聚拢体的形成、性质、构造及聚拢体构造的演化；探究这类型聚拢体形成的驱动力和热力学稳定的本质。3.2 具有磁性和对细菌响应的多金属氧酸盐如Mn2Bi2W20和外表活性剂相互作用、相行为及在水/空气界面上“规章纳米多孔薄膜”的构筑。3.3 “规章纳米多孔薄膜”的生物兼容性和生物降解性争论，确定其细菌群如大肠杆菌群的强力生殖的机理，制备细菌群高灵敏度传感器探测，获得用于不同的细菌具有区分和分别作用的规章纳米构造多孔膜。4. 生物模板法合成型纳米生物医用材料：1.1 纳米孔隙材料：在自然生物物质如纤维素和硅藻等内外表以纳米级的精度沉积金属氧化物薄膜如二氧化硅、二氧化钛等，以此薄膜为平台进一步进展功能纳米微粒及其他客体物质的组装，通过选择不同的客体物质以引进不同的功能。在生物物质外表沉积不同化学成分的有机如聚合物超薄膜或修饰以自组织单分子层， 有效把握其物理性质。1.2 纳米孔隙药物传输系统：将生物物质外表准确沉积的客体物质薄膜或自组织分子单层用于吸附组装生物 大分子如蛋白质、酶和核酸或药物分子。自然生物材料的高外表积将导致更多的生物和药物分子被有效吸附，从而得到一种型生物活性或药物活性材料。该仿生生物/药物系统作为生物传感器将具有极高的灵敏度，作为给药载体将具有抱负的生物兼容性、稳定性和安全性。预期用于高灵敏度的疾病早期检测和针对不同疾病的药物传输和可控释放，将具体用于细胞试验和动物试验。二、预期目标组织国内科研机构和“985 工程”高等学校的科学家强强联合，通过对工程的实施，实现以下总体目标：完善和进展构筑纳米胶束、胶囊、中空管、多孔薄膜， 以及生命/非生命物质多孔膜复合体的分子组装、生物模板合成和气/液界面相分别等技术，制造的起始材料和组装单元，获得组成、构造和功能各异的的组装体；生疏上述各种组装过程的分子本质，把握组装体构造、形态、尺寸和功能调控的关键技术；获得有临床有用价值的纳米抗癌药物制剂、红血球替代物血红蛋白胶囊以及二维或三维的纳米器件和系统。在取得一批有显示度和有国际影响力的重要根底争论成果的同时，培育一批能够从事化学、物理、材料、生物与纳米技术穿插学科领域争论的创型复合人才，建立面对生物医学应用的纳米材料、纳米器件和系统的争论基地，形成具有国际影响的争论团队，使该领域的争论在国际上有一席之地。五年预期目标1. 利用各种不同的分子间弱相互作用及模板技术，构造生物兼容、生物降解的多功能化的纳米孔隙材料。通过把握组装的层数和组装条件，对组装的纳米孔隙材料的构造、形貌、渗透率、力学强度等重要参数进展准确把握。通过组装单元的选择，进展对外部条件如光、电、磁、温度等敏感和响应的智能纳米孔隙材料。优化组装的多功能化纳米孔隙材料包裹不同类型药物的方法和途径，获得最正确包埋的效率。对组装材料进展生物界面化修饰，实现包埋药物的靶向运输和可控释放，完成纳米孔隙材料的体外细胞试验，说明药物的释放动力学与释放机理，建立并进展面对生物医学应用的型纳米孔隙药物载体。2. 设计并合成出带有能与血红蛋白反响的官能团的乳酸类嵌段共聚物，通过先键合后组装或先组装后键合等途径，获得血红蛋白处于内核/外壳界面四周的聚合物/血红蛋白纳米胶束或血红蛋白处于内水相的聚合物 /血红蛋白纳米胶囊。考察嵌段共聚物的分子参数和组装条件对聚合物/血红蛋白纳米胶束或胶囊的氧气结合和释放功能的影响，优化聚合物构造和组装工艺条件，获得综合性能优异的聚合物/血红蛋白纳米胶束或胶囊。建立血液评价技术平台，完成聚合物/血红蛋白纳米胶束或胶囊的体外和动物试验评价，对其在人体内使用的可能性做出推断。3. 说明纳米尺度无机分子聚拢体形成的驱动力，进展多层次多尺度“规章纳米多孔薄膜”的可把握备方法，提示其形成机制及胶体化学行为，说明两亲性高分子和外表活性剂在其中的作用，确认此种制备方法的普适性，扩展可能使用的起始材料种类，探究其在细菌、病毒探测菌群探测灵敏度、生殖和分别中的应用。实现在纳米层级的精度上以不同的客体基质无机基质和有机、高分子基质 准确地复制自然物质的构造和形貌，系统建立达成该复制目标的化学及物理方 法。完善在自然材料中固化生物大分子和药物分子的方法以制备具生物活性和药物活性的型材料，构建有效的药物传输系统。初步完成针对不同疾病和创伤如皮肤癌变、外伤等的药物释放体系的设计和测试。本工程争论过程中，将在国内外权威或重要刊物上发表论文 220 篇左右， 申请专利 40 项左右。培育一批从事纳米生物材料材料争论的人才，包括 60 名左右博士后、博士和硕士。三、争论方案4.1 学术思想：通过模拟生物体中生物分子的构造与功能，利用合成手段和组装技术制备一系列纳米生物材料，争论它们在生物体中的兼容性，作为药物支架如何担载和释放药物及在体外的稳定性，确定其作用机理和影响因素；探究组装的生物材料在生物体中的状态与排解功能，建立合成体系与生物体之间的联系、作用机制和代谢过程。4.2 技术途径：本争论的技术途径为：通过分析总结纳米生物材料的合成、组装及在生物医学领域的应用的关键共性技术问题，提炼其中涵盖的关键科学问题；对科学问题分解开展争论，建立高性能纳米生物材料的设计制备理论根底和关键技术争论平台。4.3 工程的创点：基于自主设计和合成的起始材料，利用的和自己创立的纳米组装方法， 实现从有机分子到无机分子，从小分子到高分子，从无生命体到有生命体的组装， 组装体具有从零维到三维的构造，具有所需要的生物医用功能，这是本工程的根本创点。各课题的创点概括如下：1) 利用自组装和层层组装技术，选用不同的组装单元与模板，制备型的智能化纳米孔隙支架材料。特别是利用生物分子间的特别相互作用和自组装功 能，通过组装条件的变化，获得不同构造和功能的纳米孔隙构造，实现纳米孔隙材料在药物的包埋、运输与释放等生物医学领域的应用。2) 将血红蛋白共价键合在两亲性可生物降解高分子上，进而组装成模拟红血球的血红蛋白/聚合物胶束或胶囊，血红蛋白得到有效保护，类似红血球的微环境保证了氧气交换的高效率。使用 click 反响等温存高效的偶联方式，有效避开了蛋白质分子在高温、有机溶剂等苛刻条件下的失活，保证了反响的专一性。与现有“红血球修饰法”相比，化学键合的血红蛋白稳定性好，不发生单个血红蛋白分子的渗漏，从而减轻了肾脏、肝脏负担，避开了血压增高。与脂质体胶囊相比，聚合物胶束或胶囊的力学强度高，稳定性好，在血液循环的条件下，破损少，寿命长。3) 提出理论解释纳米尺度无机分子的自聚拢现象；觉察颖复合有序聚拢体的形成规律；提示在水/空气界面通过相分别形成“规章纳米多孔薄膜”的普适性，探寻该薄膜在细菌探测、培育和分别中的应用。4) 以纳米层级的精度以客体基质无机的和有机的准确修饰和复制自然物质材料，最大限度的把自然材料的优异性能如其多孔隙构造和高内外表积 引入到人造材料中；进而以自然生物物质为支架和平台进展生物分子和药物分子的组装和搭载，建立型高效低毒的药物搭载、传输和释放系统。4.4 本工程的特色1) 依据国际纳米科技进展的趋势，面对国家进展纳米生物技术的重大战略需 求，从纳米材料和纳米孔隙的根本科学问题动身，在争论团队多年合作的根底上，在纳米生物材料争论领域中形成由我国带头、源头创的争论方向， 在国际面对纳米材料和纳米孔隙的生物医学应用争论领域占有一席之地，实现纳米材料和纳米孔隙在构建智能材料体系、高灵敏度生物检测等领域的应用。2) 争论内容掩盖了物理、生物、化学、材料、纳米技术等学科，表达了多学科穿插融合、理论与试验争论严密结合的特色。3) 争论团队包括了工程所需学科领域的国内科争论机构和“985 工程”高等院校四家优势单位：学科包括化学国家纳米中心和山东大学，生物医学山东大学医学院，高分子浙江大学和中国科学院长春应用化学争论所，争论队伍以年轻骨干为主，表达优势互补和强强联合，争论起点高。4.5 取得重大突破的可行性分析：本工程基于国内优势科研机构和高等学校长期合作的争论团队在此领域已有的争论根底，如已经合成了生物兼容的纳米尺度的无机分子，并对其根本的物理化学性质进展了测定。利用相转移技术在水/空气界面上制备尺度可控、重现性好和力学强度高的规章多孔膜的方法，在国际学术期刊发表了一些高水平的阶段性争论结果，这些都为工程的实施供给了根底。另外由于各担当单位之间优势互补与强强联合，从多种角度和多个层次上开展联合攻关，因而在这一领域具有取得创性突破的可行性，具体如下：1) 争论目标明确，争论内容具体可行: 本工程紧紧抓住纳米科学和技术的根本和核心的问题，即起始材料、组装技术、组装体构造和功能，突出了生物医用的目标，争论内容经过多个学科争论人员的充分争论形成，不仅结合了工程组成员前期的争论积存，也包含工程组成员的原创性争论思想。2) 坚实的争论根底：工程组包括了国内最早开展纳米组装、纳米材料及其生物医学应用的几个单位，在材料设计与合成、组装过程及调控、组装体构造功能表征等方面具有较深厚的积存，取得了一批重要的前期成果，已经在国内外产生了较大的影响。3) 试验设施齐全的试验平台：工程组依托于国家纳米科学中心。主要担当单位 山东大学胶体与界面化学教育部重点试验室、浙江大学国家理/工科根底争论和教学人才培育基地、长春应用化学所高分子物理与化学国家重点试验室和国家电化学与光谱争论与分析中心，拥有本工程争论所需要的试验室和各种大型设施，如：透射电镜、原子力显微镜、单分子荧光显微镜、红外光谱、拉曼光谱、核磁共振、共聚焦荧光显微镜、生物质谱、X 射线衍射仪、圆二色光谱仪，以及细胞生物学和小动物活体成像设备等。4) 高水平的争论队伍和长期的合作根底：本工程拥有一支包括中科院院士、国家精彩青年基金获得者、中科院百人打算等来自不同学科，特别是来自优势的科争论机构和高等学校的学术带头人组成的争论团队；团队成员之间具有长期合作经受，已经开展了与本工程相关的合作争论，取得了一些创成果， 可确保工程顺当实施。4.6 课题设置课题 1 纳米孔隙的药物支架担当单位：国家纳米科学中心负责人：李峻柏 争论员主要学术骨干：王琛 争论员，郑利强 教授，张晖副争论员。经费比例：32%争论目标：以自组装和层层组装技术为根底，选用不同的组装单元与模板，制备型的智能化纳米孔隙支架材料，用于药物的包埋、运输与释放，为疾病的治疗供给一种型材料。主要争论内容：利用各种不同的分子间弱相互作用如静电、氢键、配位键、疏水作用、范德华力等，以纳米到微米尺寸范围的粒子或多孔膜作为模板，制备不同尺寸范围可生物降解的纳米孔隙材料。通过把握组装的层数和转变组装条件，如pH、温度、离子强度等对其构造、形貌、渗透率、力学强度等重要参数进展准确把握。利用自沉积技术和环境调控开关特性将药物选择、高效的包埋到胶囊中， 争论其包埋的效率和机理。通过组装单元的选择，进展对外部条件如光、电、磁、温度等敏感和响应的智能胶囊。对胶囊的生物界面化修饰和某些活性蛋白的包裹，争论胶囊的靶向和可控释放，说明药物的释放动力学与释放机理。课题 2. 红血球替代物 聚合物/血红蛋白胶束胶囊 担当单位：中国科学院长春应用化学争论所负责人：景遐斌 争论员主要学术骨干：汪尔康 院士；黄宇彬 争论员经费比例：20 %争论目标：以血红蛋白为活性基元，以双亲性乳酸类聚合物为载体材料，构筑模拟红血球的聚合物/红蛋白纳米胶束或胶囊，作为红血球的替代物，用于人工血液，最终到达临床使用的水平。主要争论内容：设计和合成带 PEG 链段并含有氨基、羧基或叁键等不同活性官能团的乳酸类两嵌段或三嵌段共聚物，并在嵌段共聚物上上键合血红蛋白，测定血红蛋白的含量，进展键合物的组装，确保一个胶束或胶囊包括多个血红蛋白， 血红蛋白处于有效保护之中，又保持与外界水环境的亲热接触。考察组装体中血红蛋白的氧气吸取和释放功能，考察分子参数和组装条件对携氧功能的影响，优化分子构造和组装工艺。通过体外和动物体内试验，考察聚合物 /血红蛋白胶束或胶囊的安全性、血液相容性和在血液环境中的稳定性，确定聚合物 /血红蛋白胶束或胶囊的安全窗口、有效浓度范围、循环滞留时间、体内分布、代谢路径等， 推断体内使用的可能性。课题 3 规章纳米多孔薄膜及其生物功能担当单位：山东大学负责人：郝京诚 教授主要学术骨干：薛群基 争论员，赵显 教授，孙德军教授，王凯 主任医师经费比例：26 %争论目标：制备基于纳米尺寸的高水溶性无机分子/两亲分子生物兼容性的复合多孔材料，探寻规章纳米多孔薄膜对大肠杆菌群和其它病菌群有特别的相互作用机理。主要争论内容：争论纳米尺度高水溶性无机分子溶液的相行为、聚拢体的形成、性质、构造及聚拢体构造的演化，探究这类型聚拢体形成的驱动力和热力学稳定的本质；争论具有磁性和生物相容性的多金属氧酸盐如EuW10或者具有光学性质的多金属氧酸盐如Mn2Bi2W20与疏水高分子和外表活性剂的相互作用、相行为、相转移及在气/水界面构建规章纳米多孔薄膜；探寻规章纳米多孔薄膜对大肠杆菌群和其它病菌群有特别的相互作用机理，具体而言：1规章纳米构造多孔膜对受污染的水细菌群大肠杆菌和其它细菌群的吸附(富集)；2) 细菌群生殖力气观看；3制作细菌探测的高灵敏度传感器；4) 实现对不同的细菌群的区分和分别。课题 4 生物模板设计合成型纳米材料担当单位：浙江大学负责人：黄建国 教授主要学术骨干：黄飞鹤 教授, 苑世领 教授，蒋宏亮 副教授，姚加 副教授经费比例：22%争论目标：建立以自然生物物质为模板和支架构建的纳米孔隙构造体系，进展自然材料中固化生物大分子和药物分子的方法，构建基于生物模板的药物搭载和传输系统。主要争论内容：实现在纳米尺度上以不同的客体基质无机、有机和高分子基质 准确地复制自然物质的构造和形貌，系统完成复制的化学及物理方法；并以自然物质为平台对生物大分子和药物分子进展组装，以自然材料做为载药支架构建型药物传输系统。通过组装在自然物质模板/支架上的特定分子和病灶组织间的选择性作用实现药物的定向输送，由把握离子强度、酸碱度和温度等达成药物成分的可控释放，系统争论其机理并初步完成细胞和动物试验。4.7 课题间的关系本工程集中了国内在纳米生物材料争论领域的主要优势单位，组成了跨学科的争论队伍，包括国家纳米科学中心、中国科学院长春应用化学争论所、浙江大学和山东大学。这些单位和试验室的争论根底和条件各具特色，形成了完整的争论队伍，其争论领域涵盖本工程涉及的多个学科，互补优势强，具有担当和完成国家重大争论工程如 973、863 等的丰富阅历，能够保证本工程的顺当实施。本工程的 4 个课题之间的关系如以下图，4 个课题首先瞄准科学问题 1 和 2 开展争论工作。即1通过模拟生物膜生物相容的磷脂/蛋白质复合双层囊泡 争论和提示细胞膜和其它生物膜的精细构造、生物功能及其相互关系；2分子组装，纳米模板合成和气/液界面相分别等组装单元的构造特征、组装过程、驱动力、影响因素和调控技术。这两个关键科学问题的解决为后面两个关键科学问题供给了解决的保障。即3处于这些组装体中的生物活性物质的状态和功能评价，它们与组装体之间的相互作用和影响，寻求保持其生物活性的措施；4这些具有生物功能的组装体进入人体后的有益效果、作用机制、代谢过程和可能危害。课题之间的关联性13四、年度打算年度争论内容预期目标151. 利用自组装和层层组装技术，以 1建立生物兼容性纳米胶囊、纳米胶体粒子或多孔滤膜为模板，制备中空构造的仿生微胶囊和中空纳米管，进一步利用不同的磷脂对组装材料进展外表修饰，实现仿生材料的生物界面化。2. 设计和合成一系列不同序列、不管的制备技术，把握对上述纳米 材料的尺寸、形态、组成、壁厚、均一性等性质进展准确的操控技 术。获得 510 种生物兼容的、渗透性可控、稳定性良好的聚电 解质微胶囊以及纳米管同构造特点的多肽分子如阳离2合成得到一系列不同序列、不同子、阴离子、外表活性剂型或者芳香型构造。第3. 含有可反响官能团的乳酸共聚物的合成和表征。一4. 进展嵌段聚合物自组装，并在组装体上键合血红蛋白。年5建立载体聚合物、键合物和聚合物/血红蛋白组装体的表征方法，进展样品的分析和表征。6. 建立胶束溶液氧气交换力气试验方法。7. 通过对自然纤维素物质滤纸、棉花等进展烷基链分子外表修饰以制备超疏水材料和自清洁材料，并测试其构造性质和功能。8. 对自然纤维素物质构造外表组装构造特点的多肽分子如阳离子、阴离子、外表活性剂型或者芳香型构造。3. 获得 1 种含有可反响官能团并适合“先组装后键合”的三嵌段共聚物。4. 完成上述嵌段共聚物的“先组装后键合”，预期胶束直径 50-120 nm，血红蛋白含量 20-40%。5. 完成上述嵌段共聚物嵌段长度的测定，纯聚合物胶束形态和直径的测定，聚合物/血红蛋白胶束形态和直径的测定， 胶束中血红蛋白含量的测定。6. 搭建“氧气交换力气”试验装置， 到达对氧分压的准确把握和对血 红素氧化状态的实时检测或快速度年争论内容含氨基、巯基等的分子，设计和检测。预期目标制备可探测和选择性吸附重金属 7制备得到具有超疏水性能接触离子如铜、汞、镍等的纳米材料，并测试其分别性能。角大于 160 料。的纤维素体相材9. 依照传统胶体与界面化学争论方 8实现对重金属离子在极稀水溶液法，争论纳米尺度水溶性无机分子溶液的相行为、溶液中有序聚中的检测和分别约 10 ppm 水溶液分别效率大于 50%。集体的形成、性质、构造及聚拢 9合成得到下面两类框架构造的多体构造的演化；探究这类型聚拢体形成的驱动力和热力学稳定的本质。10. 深入争论具有 C60 笼球状和Mo 含氧酸盐纯洁产品，争论根本性质如 UV-vis、溶液电导测定和临界聚拢浓度(critical aggregation concentration, CAC)。轮式框架构造的多 Mo 含氧酸盐 1) 具有 C60 笼状框架构造的两种多聚合物在水中的相行为；在保证 Mo 含氧酸盐：样品溶液极为纯洁的根底上 (a) Mo132(Dust-free)，利用动态激光光散射技术 (DLS) 和静态激光光散(b)MoVI FeIIIOL×180H O，7230252 1022L = H O/CH COO- / Mo On- ,Mo Fe 射 (SLS), 测定自聚拢体的特性2328/ 97230参数如自聚拢体的分子量( )、聚 2) 具有轮状框架构造的两种多Mo集数N、旋转半径 、动力学半径 和其次维利系数等，并结合其它现代技术手段如 FF-TEM 确定含氧酸盐：具有 C60 球状构造和轮式构造的 (a) Mo154- Mo152; (b)Mo146多 Mo 含氧酸盐聚合物在水相中聚拢体构造，并跟踪聚拢体演化申报专利 3 项；发表阶段性争论和演化过程。利用 Zeta 电位仪测 论文 23 篇，其中 IF>3 的 13 篇。定纳米尺度无机离子溶液的电化度年争论内容学性质，确定单个无机离子和聚拢体的外表净外表电荷 ( )。预期目标1. 选择具有特别生物功能组装单1获得外表具有特别生物功能的纳元，组装不同有序构造和特定功能的仿细胞构造，如中空囊泡和微胶囊、纳米管。运用各种显微米材料，例如将活性分子马达，活性蛋白组装到纳米材料外表， 得到具有生物活性的纳米材料。第镜和光谱技术对上述组装构造进 2获得尺寸形态可控的肽基纳米材行表征。二2争论不同种类多肽分子的分子自组装行为，构造多肽有序纳米结构，开展物理化学性质的表征以年及制备条件的优化3合成含有可反响官能团的乳酸共聚物的合成和表征。料，通过对生物分子自组装行为的争论，在某种程度上到达对自组装生物材料形态的可预见性。3. 获得 1-2 种含有可反响官能团并适合“先键合后组装”的三嵌段共聚物。4. 完成上述聚合物与血红蛋白的键合，预期血红蛋白含量 30-50%。4. 上述聚合物与血红蛋白的键合反 5完成上述键合物的自组装，预期度年争论内容预期目标应。获得纳米胶束，直径 100-200 nm，5. 聚合物/血红蛋白键合物的自组装。6. 上述聚合物/血红蛋白组装体的构造表征和性能检测。7. “人造血液”根本配方争论8. “人造血液”试验室评价方法的建立。9. 设计和制备基于自然生物物质的人工高分子材料，如 PPy 和 PANI 等，由之构筑气体传感器；完成多孔聚合物材料的制备和构造表征。10. 对自然纤维素物质和其他自然材料进展外表生物大分子和药物分子修饰。在滤纸或棉花纤维外表固化蛋白质、单链 DNA 分子和药物分子，具体表征该分子层构造，争论其分子识别性质。测试该材料作为生物传感器的性 能。11. 系统考察国内外有关争论进展，调整争论打算。12. 具有磁性和对细菌响应的多血红蛋白处于胶束中间层。6调整聚合物分子参数和组装条件，争取获得“囊泡型”组装体，直径 1-2 m。7. 弄清聚合物 /血红蛋白胶束胶囊含量对 pH、粘度、渗透压等的影响，确定“人造血液”的根本配方。8. 建立和完善与“人造血液”相关的试验室表征和测试方法，如氧气亲和度，氧气结合性能，一氧化碳复原性能，在血液中的寿命等。9. 建立制备生物模板多孔高分子纳米材料的方法。10. 建立在自然物质框架内固化生物大分子和药物分子的方法； 解决固化后保持其生物和药物活性的问题。11. 柠檬状大分子簇 Mo368 与单长链阳离子外表活性剂复配体系；Mn2Bi2W20与疏水阳离子外表活性剂混合体系相行为，空气/ 水界面上构筑蜂窝状膜，形貌表征和磁性质争论；金属氧酸盐如 Mn2Bi2W20和表 申报专利 6 项，发表阶段性争论论文度年争论内容预期目标面活性剂相互作用、相行为及在 35 篇，其中 IF>3 的 20 篇。水/空气界面上构筑有序复合多孔薄膜的相关性质争论，探究规章纳米多孔薄膜的微分相构筑技术。1. 将上述制备的多孔性纳米生物材 1建立几种生物兼容性纳米材料载料作为药物载体，利用不同的物理化学方法以及环境调控开关特性包埋不同药物，争论其包埋效率和机理。2. 氨基酸/乳酸/聚乙二醇嵌段共聚物的合成和表征。第3上述嵌段共聚物的自组装及组装条件优化。三4上述嵌段共聚物与血红蛋白的混合组装。年5纯血红蛋白与聚合物 /血红蛋白键合物的混合组装。6. 上述聚合物/血红蛋白组装体的构造表征和性能检测。7. 以生物物质为模板和框架合成生物降解高分子材料；设计基于生物模板的药物搭载系统。8. 以自然纤维素物质 (滤纸、棉花药制备技术、包封药物工艺的质量把握标准和质量把握体系。2. 获得系列双亲性嵌段共聚物，如PLL-b-PPA ， PLL-b-PLA ， PEG-b-PLA，PLL-b-PLA-b-PEG。3. 完成上述聚合物的自组装争论， 找到形成纳米囊泡的条件。4. 完成上述聚合物与血红蛋白的混合组装，预期形成囊泡组装体， 外径 1-2 mm ， 血红蛋白含量40-60%。5. 在前一年获得可形成囊泡聚拢体的聚合物/血红蛋白键合物的根底上，完成纯血红蛋白与聚合物/ 血红蛋白键合物的混合组装，预期形成囊泡型组装体，外径 1-2mm，血红蛋白含量 50-80%。6. 完成上述组装体的构造和根本性度年争论内容等)和硅藻等为模板制备金属氧能表征。预期目标化物纳米管(二氧化钛、二氧化锡、氧化铟锡等)和功能纳米微粒(金属钯、铂、四氧化三铁、碲化镉等)的复合材料；对其进展具体的构造和形貌表征；测试其有关催化、光电和磁性质。以上述有7. 结合生物模板可降解高分子材料初步完成药物载体体系的设计。8. 完善生物模板类无机功能纳米材料合成的普适方法，实现其在器件领域的应用。关复合纳米材料为根底构建光电 9 说明纳米尺度无机构造材料的相池系统。9. 多层次多尺度规章纳米多孔薄膜的可把握备方法10. 以磁性多金属氧酸盐如Mn2Bi2W20、光学性质的多金属氧酸盐如EuW10和外表活性剂相互作用为主线，争论纳米无机盐与两亲分子的相行为、水相 - 油相相转移行为，制备有序多孔纳米薄膜行为与界面薄膜多孔材料构筑关系，提出制备有序多孔纳米材料薄膜的设计原理。10. 申报专利 7 件，发表阶段性论文 40 篇，其中 IF>3 的 25 篇。1. 连续优化纳米载药体系的制备工 1在纳米药物载体外表引入环境响第艺，并对药物载体进展外表修饰， 使之具有细胞亲和基团。以抗癌药物竹红菌素为例，开展纳米载四药系统光动力微创治疗剂体外与肿瘤细胞及肿瘤血管内皮细胞相年互作用的争论。2. 综合分析前 3 年结果，选择 1-2应材料及识别单元，实现纳米药物载体的智能化和药物的靶向释放。制备 2 种基于竹红菌素纳米载药系统的光动力微创治疗剂。2. 批量大小：聚合物/血红蛋白组装体 1kg 以上。3. 完成放大样品的细胞毒性评价。度年争论内容个品种，合成批量样品。3. 配制“人造血液”，进展安全性和有效性评价。4. 在生物物质修饰以金属氧化物或聚合物的外表组装功能生物分子预期目标4. 完成小鼠模型的安全性评价，确定安全窗口、有效浓度范围、循环滞留时间、体内分布、代谢路径等。初步建立构筑基于生物模板纳米材料的药物传输系统。如蛋白质和药物分子如5初步建立构筑基于生物模板纳米Doxorubicin 等抗肿瘤药物，测试其传输和释放性能。5. 以金属氧化物如二氧化硅和二氧化钛等复制生物模板构造和形 貌，应用化学复原的方法合成具有简洁形貌的纳米构造硅和金属材料。材料的药物传输系统。6. 初步建立获得纳米构造硅和金属的方法。7. 提示规章纳米多孔薄膜形成的普适规律，扩展构筑纳米构造多孔薄膜的对细菌响应的磁性或光学性质纳米构造材料；关联规章纳米材料组分、构造与性能的关系。8. 申报专利 9 件，发表阶段性论文60 篇，其中 IF>3 的 35 篇。1. 开展纳米载药体系光动力微创治 1备出可用于早期表浅肿瘤光动力疗剂体外药效的争论和体外毒性微创抗血管治疗的肿瘤血管靶向第的争论。开展可用于早期表浅肿瘤光动力微创治疗的竹红菌素纳五米载药体系微创治疗剂的争论， 优化药剂的制备条件。型竹红菌素纳米光动力微创治疗剂，进一步提高疗效，降低药物的毒副作用，优化药物制剂的制备条件。2. 依据动物结果，调整胶束或胶囊 2完成一批小鼠试验。年参数，连续进展动物试验。3. 进展整个课题的整理、总结和鉴3. 完成一批大鼠或兔的试验。4. 完成课题验收的各项预备。度年争论内容定验收。 4具体争论生物模板药物传输体系性质，实现在把握离子强度、酸碱度和温度等条件下的药物成分可控释放；进展细胞和动物试验。5. 以沉积有二氧化钛薄膜的纤维素材料如棉花搭载外伤治疗药物和抗感染药物，结合二氧化钛的光催化性质，开发型高效外伤包扎敷料。6. 系统整理和总结课题争论结果。预期目标5. 完善基于生物模板纳米孔隙构造体系的药物搭载和传输系统。6. 初步建立结合化学薄膜和功能药物的型复合医疗制剂的构筑方法。7. 规章纳米构造多孔膜对受污染的水细菌群大肠杆菌和其它细菌群的吸附(富集)；细菌群生殖力气观看；制作细菌探测的高灵敏度传感器；实现对不同的细菌群的区分和分别。7规章纳米多孔薄膜在细菌、病毒 8申报专利 9 件，发表阶段性论文探测菌群探测灵敏度、生殖和分别中的实际应用。60 篇，其中 IF>3 的 35 篇。