执业药师《药事管理与法规》冲刺试题.doc.pdf

执业药师药事管理与法规冲刺试题(9)2018 年执业药师药事管理与法规冲刺试题(9)三、综合分析题 1、2015 年 6 月张某在甲省取得执业药师资格证书,并于 2015年 7 月份取得执业药师注册证书 1、张某的执业单位不可能是以下哪个单位 A、甲省药品生产企业 B、甲省某药品批发企业 C、甲省某药店 D、甲省某药品检验机构 2、张某取得执业药师注册证书后,欲再注册,需在以下哪个时间段内进行 A、2018.72018.10 B、2018.42018.7 C、2020.72020.10 D、2020.42020.7 3、张某作为执业药师,应履行的职责不包括 A、遵守职业道德,忠于职守 B、对违反药品管理法及有关法规的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 C、负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与信息,指导合理用药 D、制定药品合理价格 2、某药品批发企业将要接受 GSP 检查。1、该药品批发企业合格药品、不合格药品储存色标颜色分别为 A、红色、黄色 B、黄色、绿色 C、绿色、红色 D、红色、绿色 2、储存药品相对湿度应控制在 A、35%65%B、35%75%C、45%65%D、45%75%3、不符合现行药品经营质量管理规范的行为是 A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B、药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛 C、药品与地面间距 5 厘米 D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠 3、中药在人们防病治病中具有不可替代的作用。中药的资源优势、疗效优势、预防保健优势及市场前景越来越被国际社会认可,对促进世界医药科学的发展和人类健康产生积极影响。1、关于中药以下说法不正确的是 批发企业甲省某药店甲省某药品检验机构张某取得执业药师注册证书后欲再注册需在以下哪个时间段内进行张某作为制止拒绝执行并向上级报告负责处方的审核及监督调配提供用药咨询与信息指导合理用药制定药品合理价格某药品批色储存药品相对湿度应控制在不符合现行药品经营质量管理规范的行为是药品与非药品外用药与其他药品分开存放中 A、中药包括中药材、中药饮片和中成药三大部分 B、中医药创新发展的基本任务是:“继承、创新、现代化、国际化”C、中药必须以“中医药理论”为指导 D、肉苁蓉属于国家二级保护药材 2、国家对重点保护野生药材实行采猎管理,说法错误的是 A、禁止采猎羚羊角 B、采猎、收购鹿茸(马鹿)、麝香必须按照批准的计划执行 C、禁止采猎熊胆 D、采猎者必须持有采药证 3、中药一级保护品种的保护期限可以为 A、5 年 B、7 年 C、10 年 D、15 年 4、某医疗机构药师为患有肝癌患者调剂可待因片的处方 1、该处方的印刷用纸为 A、淡黄色 B、淡绿色 C、淡红色 D、白色 2、该处方不得超过 批发企业甲省某药店甲省某药品检验机构张某取得执业药师注册证书后欲再注册需在以下哪个时间段内进行张某作为制止拒绝执行并向上级报告负责处方的审核及监督调配提供用药咨询与信息指导合理用药制定药品合理价格某药品批色储存药品相对湿度应控制在不符合现行药品经营质量管理规范的行为是药品与非药品外用药与其他药品分开存放中 A、1 次常用量 B、2 日常用量 C、3 日常用量 D、7 日常用量 3、该处方保存期限是 A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、5 年 5、甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。1、乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 A、国家药品监督管理部门 B、企业所在地省级药品监督管理部门 C、企业所在地市级药品监督管理部门 D、企业所在地县级药品监督管理部门 2、乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传 A、无需审批 B、需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准 C、需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准 D、需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案 3、乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的批发企业甲省某药店甲省某药品检验机构张某取得执业药师注册证书后欲再注册需在以下哪个时间段内进行张某作为制止拒绝执行并向上级报告负责处方的审核及监督调配提供用药咨询与信息指导合理用药制定药品合理价格某药品批色储存药品相对湿度应控制在不符合现行药品经营质量管理规范的行为是药品与非药品外用药与其他药品分开存放中药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、4 年 6、某药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号降压药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额 10 万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害 1、该降压药 A、为劣药 B、为假药 C、按劣药论处 D、按假药论处 2、药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括 A、没收剩余的降压药 B、没收该药品生产企业的违法所得 C、处罚 20 万元 D、吊销该药品生产企业药品生产许可证 7、某省保健食品生产企业于 2011 年取得 A 保健食品批准证书。1、该保健食品可以具有的功能不包括 A、增强免疫力 批发企业甲省某药店甲省某药品检验机构张某取得执业药师注册证书后欲再注册需在以下哪个时间段内进行张某作为制止拒绝执行并向上级报告负责处方的审核及监督调配提供用药咨询与信息指导合理用药制定药品合理价格某药品批色储存药品相对湿度应控制在不符合现行药品经营质量管理规范的行为是药品与非药品外用药与其他药品分开存放中 B、辅助降血糖 C、抗氧化 D、诊断疾病 2、食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书,其批准文号格式是 A、国食健字 G+4 位年代号+4 位顺序号 B、国食健字 J+4 位年代号+4 为顺序号 C、卫食健字+4 位年代号第 XXXX 号 D、卫食健字+4 位年代号第 XXXX 号 3、保健食品批准证书到期时间为 A、2013 B、2014 C、2015 D、2016 批发企业甲省某药店甲省某药品检验机构张某取得执业药师注册证书后欲再注册需在以下哪个时间段内进行张某作为制止拒绝执行并向上级报告负责处方的审核及监督调配提供用药咨询与信息指导合理用药制定药品合理价格某药品批色储存药品相对湿度应控制在不符合现行药品经营质量管理规范的行为是药品与非药品外用药与其他药品分开存放中