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    2021北京丰台高二(上)期末化学(教师版).pdf

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    2021北京丰台高二(上)期末化学(教师版).pdf

    1/18 2021 北京丰台高二(上)期末 化 学 考生须知:1.答题前,考生务必先将答题卡上的学校、年级、班级、姓名、准考证号用黑色字迹签字笔填写清楚,并认真核对条形码上的准考证号、姓名,在答题卡的“条形码粘贴区”贴好条形码。2.本次考试所有答题均在答题卡上完成。选择题必须使用 2B铅笔以正确填涂方式将各小题对应选项涂黑,如需改动,用橡皮擦除干净后再选涂其它选项。非选择题必须使用标准黑色字迹签字笔书写,要求字体工整、字迹清楚。3.请严格按照答题卡上题号在相应答题区内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试卷、草稿纸上答题无效。4.本试卷满分共 100 分,作答时长 90分钟。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 第一部分(选择题 共 42分)本部分共 14小题,每题只有一个选项正确。1.下列设备工作时,将化学能转化为电能的是 A B C D 煤气灶 铅蓄电池 太阳能热水器 风力发电 A.A B.B C.C D.D 2.下列物质中,属于强电解质的是 A.3NaNO B.32NHH O C.2H O D.23H CO 3.向水中加入下列溶质,能促进水电离的是 A.H2SO4 B.NaOH C.NaCl D.NH4Cl 4.下列溶液一定显酸性的是 2/18 A.()()+-c Hc OH B.含有H+C.pH7 D.酚酞变红 5.下列事实与盐类水解无关的是 A.23Na CO溶液显碱性 B.实验室配制4FeSO溶液时,加少量铁粉 C.向沸水中滴入饱和3FeCl溶液制3Fe(OH)胶体 D.用3NaHCO与()243AlSO制作泡沫灭火器 6.下列关于有机化合物说法,不正确的是 A.属于烷烃 B.名称2-甲基丙烷 C.一氯取代产物有 4 种 D.与乙烷互为同系物 7.下列对丙烯(32CHCHCH=)的叙述,不正确的是 A.能使溴水褪色 B.可发生加聚反应 C.可与2H发生加成反应 D.存在顺反异构现象 8.下列关于甲苯的实验事实中,能够说明甲基对苯环性质产生影响的是 A.甲苯能燃烧 B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成苯甲酸()C.甲苯可与氢气发生加成反应 D.甲苯硝化主要产物为 2,4,6-三硝基甲苯()9.实验室用石墨电极电解含有酚酞的饱和 NaCl溶液,装置如右图所示,下列说法不正确的是 A.a 极为电解池的阳极 B.a 极发生的电极反应为:2Cl-2e-=Cl2 C.在电场作用下 Cl-、OH-向阴极移动 3/18 D.b 极酚酞变红的原因是:H+放电,导致 H2OH+OH-正向移动,c(OH-)c(H+)10.向双氧水中加入 KI可观察到大量气泡产生,发生反应为:H2O2+I-=H2O+IO-,H2O2+IO-=H2O+O2+I-,反应过程中能量变化如下图所示。下列说法不正确的是 A.KI在反应中起催化剂的作用 B.H2O2+I-=H2O+IO-是吸热反应 C.加入 KI,改变了总反应能量变化 D.KI改变了反应的历程,降低了活化能,使反应速率加快 11.某小组研究沉淀之间的转化,实验设计如下:(已知:AgCl 为白色固体,AgI为黄色固体)下列分析不正确的是 A.浊液 a 中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl(aq)B.实验和说明 Ag+(aq)与 Cl(aq)的反应是有限度的 C.实验中颜色变化说明 AgCl 转化为 AgI D.实验和可以证明 AgI比 AgCl更难溶 12.将同浓度、同体积的盐酸与醋酸分别与足量的镁条反应,测得密闭容器中压强随时间的变化曲线如下图所示。下列说法不正确的是 4/18 A.反应开始前 c(H+):盐酸醋酸 B.反应过程中盐酸中 c(H+)下降更快 C.曲线表示盐酸与镁条反应 D.反应结束时两容器内 n(H2)相等 13.已知三种酸的电离平衡常数,下列说法不正确的是 弱酸 醋酸 次氯酸 碳酸 电离平衡常数 5aK1.7 10=8aK4.7 10=711a1a2K4.2 10K5.6 10=A.三种酸的酸性由强到弱的顺序是:323CH COOHH COHClO B.2CO与 NaClO溶液反应生成 HClO与23Na CO C.常温下,浓度均为 0.1mol/L溶液的碱性:33NaClONaHCOCH COONa D.向 NaClO溶液中滴加醋酸,可生成 HClO,使杀菌、消毒能力增强 14.用10.1mol LNaOH 溶液滴定 20.00 mL10.1mol L醋酸溶液,用酚酞作指示剂,滴定过程中溶液 pH随加入的 NaOH溶液体积的变化如下图所示,下列说法不正确的是()A.b 点+-3(Na)=(CH COO)cc,1=20 mLV B.c 点-3(CH COO)n大于 b点 C.a 点对应的溶液中:()()()()-+-3c CH COOc Nac Hc OH D.达滴定终点时,溶液由无色变为红色,且半分钟内不褪色 第二部分(非选择题共 58分)15.某同学设计实验探究丙酮碘化反应中,丙酮、I2、H+浓度对化学反应速率的影响。已知:编号 丙酮溶液(4mol/L)I2溶液(0.0025mol/L)盐酸(2mol/L)蒸馏水 溶液褪色时间(s)5/18 2mL 2mL 2mL 0mL t1 1mL 2mL 2mL 1mL t2 2mL 1mL 2mL 1mL t3 2mL 2mL amL 1mL t3(1)研究丙酮浓度对反应速率的影响,应选择的实验为_和_。(2)实验中,a=_mL,加 1mL蒸馏水的目的是_。(3)计算实验中,以 I2表示的反应速率为_mol/(Ls)(列出表达式)(4)通过计算发现规律:丙酮碘化反应的速率与丙酮和 H+的浓度有关,而与 I2的浓度无关,查阅资料发现丙酮碘化反应的历程为:请依据反应历程,解释丙酮碘化反应速率与 I2浓度无关的原因_。16.氢能是一种极具发展潜力的清洁能源。以下反应是目前大规模制取氢气的重要方法之一、222CO(g)H O(g)CO(g)H(g)H41.2kJ/mol+=(1)欲提高 CO的平衡转化率,理论上可以采取的措施为_。A.增大压强 B.升高温度 C.加入催化剂 D.通入过量水蒸气(2)800C 时,该反应的平衡常数K=1.1,在容积为 1L 的密闭容器中进行反应,测得某一时刻混合物中 CO、2H O、2CO、2H的物质的量分别为 1mol、3mol、1mol、1mol。写出该反应的平衡常数表达式K=_。该时刻反应_(填“正向进行”或“逆向进行”或“达平衡”)。(3)830时,该反应的平衡常数K=1,在容积为 1L 的密闭容器中,将 2mol CO与 2mol2H O混合加热到830。反应达平衡时 CO的转化率为_。(4)图 1 表示不同温度条件下,CO平衡转化率随着()2n H O/n(CO)的变化趋势。判断1T、2T和3T的大小关系:_。说明理由_。6/18 (5)实验发现,其它条件不变,在相同时间内,向反应体系中投入一定量的 CaO 可以增大2H的体积分数,实验结果如图 2所示。(已知:1 微米=610米,1 纳米=910米)。投入纳米 CaO 比微米 CaO,2H的体积分数更高的原因是_。17.某小组设计实验研究单一组分浓度对化学平衡3222Fe2I2FeI+的影响。【实验过程】(1)待试管 a 中溶液的颜色不变后再进行后续实验,其目的是_(2)实验 I:研究增大反应物3Fe+浓度对平衡的影响,实验方案如下:取少量试管 a 中棕黄色溶液于试管中,加入 12滴饱和()243FeSO溶液,溶液颜色加深,原因是:增大3Fe+浓度,导致 Q_K(填“”或“醋酸,A说法正确;B反应过程中盐酸中 c(H+)比醋酸中 c(H+)大,盐酸反应速率快,c(H+)下降更快,B 说法正确;C反应过程中盐酸中 c(H+)比醋酸中 c(H+)大,盐酸反应速率快,根据图像,曲线表示醋酸与镁条反应,C说法错误;D根据图像可知,反应结束时两容器内 n(H2)与酸的强弱无关,产生的 n(H2)相等,D 说法正确;答案为 C。13.【答案】B 14/18【解析】【分析】电离平衡常数越大,酸性越强,根据表中电离平衡常数可以知道,酸性大小:CH3COOH H2CO3HClO3HCO,据此进行分析。【详解】A根据分析可知,三种酸的酸性由强到弱的顺序是:CH3COOHH2CO3HClO,故 A正确;B由分析可知,酸性:H2CO3HClO3HCO,次氯酸的酸性大于碳酸氢根离子,所以二氧化碳与 NaClO溶液反应生成 HClO和碳酸氢钠,故 B 错误;C根据分析可知,酸的电离平衡常数越大,酸性越强,对应酸形成钠盐的碱性就越弱,所以常温下,浓度均为 0.1mol/L 的溶液的碱性强弱:NaClONaHCO3CH3COONa,故 C 正确;D根据“强酸制备弱酸”规律,向 NaClO溶液中滴加醋酸,可生成 HClO,增大了次氯酸的浓度,使杀菌、消毒能力增强,故 D正确;故选 B。14.【答案】A【解析】【分析】【详解】Ab 点溶液中存在电荷守恒,+-3(Na)(H)=(CH COO)(OH)cccc+,此时 pH=7,溶液显中性,即(H)=(OH)cc+,所以+-3(Na)=(CH COO)cc;若1=20 mLV,两者恰好完全反应生成醋酸钠,醋酸钠显碱性,要使 pH=7 需要酸过量,所以120 mLV,故 A错误;B根据图像可知 c 点氢氧化钠过量,b 点未达到终点,即 b点所加氢氧化钠溶液的体积小于 c点所加 NaOH溶液的体积,所以 c 点氢氧化钠的物质的量大于 b 点所加氢氧化钠的物质的量,又因为醋酸根的水解程度很小且c 点氢氧化钠抑制醋酸根的水解,故 c 点-3(CH COO)n大于 b 点,故 B 正确;Ca 点溶液显酸性,(H)(OH)cc+,此时醋酸过量,()()()()-+-3c CH COOc Nac Hc OH,故 C 正确;D氢氧化钠滴定醋酸,酚酞作指示剂,滴定终点时,溶液显碱性,溶液由无色变为红色,且半分钟内不褪色,故 D正确;故答案为 A。15.【答案】(1).(2).(3).1 (4).保证丙酮溶液和碘溶液的起始浓度不变 (5).v(I2)=ct=0.0025mol/L t3s=30.0025t mol/(Ls)(6).根据反应历程,丙酮与氢离子反应慢,则反应速率由 H+的浓度决定,与碘的浓度无关 15/18【解析】【分析】研究影响反应速率的因素时,只改变一种反应条件,而其它条件则完全相同。【详解】(1)研究丙酮浓度对反应速率的影响,则只有丙酮的浓度不同,而其它条件需完全相同,对比表中数据,和符合要求;(2)根据、中的数据,溶液的总体积为 6mL,则实验中,a=1mL;加 1mL蒸馏水可保证丙酮溶液和碘溶液的起始浓度不变;(3)根据反应的方程式,中丙酮过量,碘完全反应,v(I2)=ct=0.0025mol/L t3s=30.0025t mol/(Ls);(4)反应速率由反应中进行程度慢的反应决定,根据反应历程,反应速率由 H+的浓度决定,故丙酮碘化反应速率与 I2浓度无关。16.【答案】(1).D (2).222()()(COHHCO()O)cccc (3).正向进行 (4).50%(5).123TTT (6).该反应为放热反应,在()2n H O/n(CO)相同时,温度越低,CO的转化率越大 (7).纳米 CaO表面积比微米 CaO大,吸收 CO2能力比微米 CaO强【解析】【分析】【详解】(1)该反应为放热反应,且反应前后气体分子数不变,A.增大压强,对于反应前后气体体积相同的反应,平衡不移动,CO的转化率不变,故 A不符合题意;B.反应放热,升高温度平衡逆向移动,CO的转化率减小,故 B 不符合题意;C.催化剂只影响反应速率,不影响平衡状态,故 C 不符合题意;D.通入过量水蒸气,提高反应的浓度使平衡正向移动,增大 CO的转化率,故 D符合题意;故答案为:D。(2)由反应可知该反应的平衡常数为:K=222()()(COHHCO()O)cccc,CO、2H O、2CO、2H的物质的量分别为1mol、3mol、1mol、1mol 时,2221mol1mol()()11COHL1L=1mol3mol()()H OC3O1L1LcccQcc=K=1.1,平衡正向移动,故答案为:222()()(COHHCO()O)cccc;正向移动;(3)设 CO的转化物质的量为 xmol 16/18 222(mol/L)2200(mol/COH OCOHL)(mol/L)2-2-xxxxxxxx+起始浓度转化浓度平衡浓度 K=1(2-)(2-)xxxx=解得:x=1,CO的转化率=1100%2=50%,故答案为:50%;(4)该反应为放热反应,在()2n H O/n(CO)相同时,温度越低,平衡正向移动,CO的转化率越大,由图可知,在()2n H O/n(CO)时,转化率123()()()TTT、则温度:123TTT,故答案为:123TTT;该反应为放热反应,在()2n H O/n(CO)相同时,温度越低,CO的转化率越大;(5)由反应222CO(g)H O(g)CO(g)H(g)+可知,向其中投入 CaO时,CaO 可吸收 CO2,使 c(CO2)减小,平衡正向移动,导致生成 H2更多,H2百分含量增大,若投入纳米 CaO时,由于纳米 CaO颗粒小,表面积大,可使反应速率加快,c(CO2)减小,平衡正向移动加剧,所以 H2百分含量增大,故答案为:纳米 CaO表面积比微米 CaO大,吸收 CO2能力比微米 CaO强;17.【答案】(1).使反应到达平衡状态 (2).(3).正反应 (4).加入 1mL 蒸馏水 (5).溶液颜色变浅 (6).I (7).证明生成物不能完全被消耗,存在限度。【解析】【分析】(1)试管 a 中溶液的颜色不变说明反应达到平衡状态;(2)根据 Q与 K的关系分析;(3)研究增大生成物2Fe+浓度对平衡的影响,应保证除2Fe+之外的其它离子浓度不变;增大2Fe+浓度,导致平衡逆向移动,I2的浓度降低;(4)加入某种反应物,平衡能正向移动,能证明反应物不能完全被消耗;【详解】(1)试管 a 中溶液的颜色不变说明反应达到平衡状态,待试管 a 中溶液的颜色不变后再进行后续实验,目的是使反应到达平衡状态;(2)Q=()()()()222232FeIFeIcccc+,增大3Fe+浓度,导致 Q减小,QK,平衡向正反应方向移动;(3)根据控制变量法,研究增大生成物2Fe+浓度对平衡的影响,应保证除2Fe+之外的其它离子浓度不变,所以 c 试管加入 1mL 蒸馏水;增大2Fe+浓度,导致平衡逆向移动,I2的浓度降低,溶液颜色变浅;17/18(4)加入某种反应物,平衡能正向移动,能证明反应物不能完全被消耗,所以相应的实验为 I;实验为 II,溶液不能完全褪色,证明生成物不能完全被消耗,存在限度。【点睛】本题以探究单一组分浓度对化学平衡3222Fe2I2FeI+的影响为载体,考查实验探究能力,明确影响化学平衡移动的因素是解题关键,注意“控制变量法”的应用。18.【答案】(1).负极 (2).O2+4e-+2H2O=4OH-(3).3H1-2H2 (4).燃料电池内部存在自发的氧化还原反应 (5).400500时催化剂的催化活性强,反应速率增大 (6).适当增大压强 (7).O2 (8).N2+6e-+6H+=2NH3 (9).H+2e-=H2 (10).选择性【解析】【分析】【详解】(1)根据新型 NH3-O2燃料电池原理图,电极 1 氨失电子生成氮气,作负极;电极 2氧气得电子与水反应生成氢氧根离子,电极反应式为 O2+4e-+2H2O=4OH-;根据盖斯定律,i 3-ii 2 可得 4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g),则 H3=3H1-2H2;燃料电池可将自发的氧化还原反应分开进行,使两电极产生电势差,将化学能直接转化为电能;(2)400500可使催化剂催化活性最佳,且反应速率增大;氮气与氢气反应合成氨的反应为气体减小的反应,可适当增大压强,既能提高速率又能使平衡正向进行,提高原料转化率;(3)根据电解法合成氨的原理图,与电源正极相连的为阳极,加入水,失电子生成氢离子和氧气;阴极氮气得电子,与氢离子反应生成氨气;氢离子经过质子交换膜进入阴极区;阳极产生的气体为氧气;阴极氮气得电子,与氢离子反应生成氨气,电极反应式为 N2+6e-+6H+=2NH3;阴极上氢离子得电子生成氢气,导致氨的产量降低,电极反应式为 2H+2e-=H2;阴极表面的催化剂的选择性,使氮气得电子,提高氨的产量。19.【答案】(1).-2+22OH+Mg=Mg(OH)(2).BaCl2 (3).过量的23Na CO会与之反应:224343BaSNa SO+NO+a COBaCO=,BaCO3也为沉淀,过量的23Na CO会使反应正向移动,导致最终溶液中含有一定量的24SO (4).HCl 无 (5).不可行 (6).法完全除去杂质,且无法通过现象变化控制 pH (7).65.6 10 (8).已除尽【解析】【分析】根据流程图分析,粗盐溶液中含有2Mg+、2Ca+和24SO等杂质离子,过程 I加入 NaOH 的目的是为了除去2Mg+,反应生成 Mg(OH)2沉淀;过程 II加入试剂 a目的是除去24SO,则试剂 a为 BaCl2,加入 BaCl2反应生 18/18 成 BaSO4,则滤渣 a 为 BaSO4和 Mg(OH)2;此时溶液 a 中含有 NaCl 和过量的 BaCl2、NaOH,过程 III加入过量的 Na2CO3,反应生成 BaCO3沉淀和 CaCO3沉淀,则滤渣 b 为 BaCO3和 CaCO3,此时溶液 b 中含有 NaCl 和过量的 Na2CO3、NaOH;过程 IV为加入 HCl 调节 pH,目的是除去 Na2CO3和 NaOH,最后得到精制食盐水,据此分析解答。【详解】(1)过程 I,加入 NaOH的目的是为了除去2Mg+,离子方程式为-2+22OH+Mg=Mg(OH),故答案为:-2+22OH+Mg=Mg(OH);(2)过程 II加入试剂 a 目的是除去24SO,通入为了不引入新杂质,则试剂 a为 BaCl2,故答案为:BaCl2;(3)若不除去 BaSO4沉淀,过量的23Na CO会与之反应:224343BaSNa SO+NO+a COBaCO=,BaCO3也为沉淀,过量的23Na CO会使反应正向移动,导致最终溶液中含有一定量的24SO,故答案为:过量的23Na CO会与之反应:224343BaSNa SO+NO+a COBaCO=,BaCO3也为沉淀,过量的23Na CO会使反应正向移动,导致最终溶液中含有一定量的24SO;(4)根据上述分析,为了不引入新的杂质,且过量的 HCl 在加热时容易挥发除去,故过程,调节 pH所用的酸为 HCl;由图知,pH=7时,主要以-3HCO离子存在,无法完全除去杂质,且无法通过现象变化控制 pH,故不可行;故答案为:HCl;不可行;无法完全除去杂质,且无法通过现象变化控制 pH;(5)pH11=时,c(OH-)=10-3,2+2-1233spKc(Mg)c(OH)5.6 10molL=,则122+62-315.6 10c(Mg)=5.6 10c(OHmol1L)0Ksp=2(),2+6-511moc(Mg)=5.6 1010 mo LLll,则此时已除尽,故答案为:65.6 10;已除尽。

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