欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    高中化学32《弱电解质的电离盐类的水解》ppt课件1鲁科版选修.ppt

    • 资源ID:92652428       资源大小:377KB        全文页数:25页
    • 资源格式: PPT        下载积分:20金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要20金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    高中化学32《弱电解质的电离盐类的水解》ppt课件1鲁科版选修.ppt

    节弱电解质的电离盐类的水解ks5u 精品课件开始1mol/LHCl与镁条反应剧烈,说明1mol/LHCl中氢离子浓度大,即氢离子浓度为1mol/L,说明HCl完全电离;而开始1mol/LCH3COOH与镁条反应较慢,说明其氢离子浓度较盐酸小,即小于1mol/L,说明醋酸在水中部分电离。HCl是强电解质,CH3COOH是弱电解质。探究结果:ks5u 精品课件一、弱电解质的电离平衡 思考与讨论:1、开始时,V电离 和 V结合怎样变化?2、当V电离=V结合时,可逆过程达到一种什么样的状态?画出Vt图。CH3COOH CH3COO-+H+电离结合ks5u 精品课件弱电解质电离的V-t 图像V 电离V 结合0t1 t2V 电离=V 结合平衡状态tVks5u 精品课件电离平衡 在一定条件(如温度、浓度)下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态思考与讨论:例、在氨水中存在怎样的电离平衡?向其中分别加入适量的盐酸、NaOH溶液、NH4Cl溶液以及大量的水,对平衡有什么影响?ks5u 精品课件 NH3H2O NH4+OH-加入物质盐 酸NaOH溶 液NH4Cl溶 液加大量水平衡移动方向 右 左 左右ks5u 精品课件 影响电离平衡有哪些因素(1)温度 电离过程是吸热过程,平衡温度升高向电离方向移动。(2)浓度 浓度越大,电离程度越小。(3)其他因素ks5u 精品课件说明:电离平衡是动态平衡,平衡移动符合勒夏特列原理 多元弱酸,分步电离,第一步电离大于第二步电离,第二步电离远大于第三步电离,例如:0.1mol/LH2S溶液中各步电离H+为:H2S H+HS-H+=110-4mol/L HS-H+S2-H+=110-13mol/L 电离难的原因:a、一级电离出H+后,剩下的酸根阴离子带负电荷,增加了对H+的吸引力,使第二个H+离子电离困难的多;b、一级电离出的H+抑制了二级的电离。ks5u 精品课件例、0.1mol/L 的CH3COOH 溶液 CH3COOHCH3COO-+H+电离程度n(H+)C(H+)导电能力加水升温加NH4Cl加HCl加NaOHks5u 精品课件 问题:怎样定量的比较弱电解质的相对强弱?电离程度相对大小怎么比较?电离平衡常数(K)看课本自学相关内容并思考:(1)什么叫电离平衡常数?(2)电离平衡常数的化学含义是什么?(3)怎样用电离平衡常数比较弱电解质的相对强弱?(4)影响电离平衡常数的因素是什么?ks5u 精品课件电离平衡常数1、电离平衡常数只随温度变化而变化,而与浓度无关。2K 的意义:K 值越大,弱电解质较易电离,其对应弱酸、弱碱较强。K 值越小,弱电解质较难电离,其对应弱酸、弱碱较弱。ks5u 精品课件取少量CH3COONa溶于水,滴加几滴酚酞试剂,观察颜色变化。取少量NH4Cl溶于水,滴加几滴紫色石蕊试剂,观察颜色变化。取少量NaCl,溶于水,找一名同学测一下pH值。实验探究ks5u 精品课件盐溶液PH值酸碱性NaCl溶液NH4Cl溶液CH3COONa溶液中性 碱性酸性PH7PH=7实验结果记录及分析盐的类型 盐的类型强酸强碱盐强酸弱碱盐弱酸强碱盐ks5u 精品课件CH3COONa=CH3COO-+Na+CH3COOH探讨与交流(以CH3COONa溶液例):C(H+)C(OH-)碱性CH3COONa 溶液 H2O H+OH-ks5u 精品课件二、盐类的水解:H2O H+OH-CH3COONa=Na+CH3COO-NH4Cl=Cl-+NH4+结合CH3COONa和NH4Cl的水解机理,分析归纳在盐溶液中,盐电离出的离子(弱酸阴离子或弱碱阳离子)跟水所电离出的H+或OH-结合生成弱电解质分子的反应就叫做盐类的水解。ks5u 精品课件 从盐的组成以及其溶液的酸碱性分析归纳,下列问题:1、结合盐类水解的定义分析盐类水解的条件、实质是什么?有什么规律?2、盐类水解反应与中和反应的关系如 何?ks5u 精品课件小结1:水解的过程 盐电离出的离子(弱酸阴离子或弱碱 阳离子)跟水所电离出的H+或OH-结合生成弱电解质分子2:水解的实质 破坏了水的电离平衡,促进了水的电离。3:水解的规律 谁弱谁水解;谁强显谁性;无弱不水解;都强显中性。ks5u 精品课件盐溶液 组成分类 酸碱性 CH3COONa溶液 Na2CO3溶液(NH4)2SO4溶液 AlCl3溶液 NaCl溶液 K2SO4溶液中性碱性酸性 强酸弱碱盐强碱弱酸盐强酸强碱盐 按照盐的组成分类,为什么不同类型盐溶液的酸碱性不同呢?分组讨论、交流 提示:提示:可以从下列角度和顺序思考:盐溶液中存在哪些离可以从下列角度和顺序思考:盐溶液中存在哪些离子?哪些离子间可能相互结合?为什么可以结合子?哪些离子间可能相互结合?为什么可以结合?离子结合后离子结合后对水的电离平衡有何影响?对水的电离平衡有何影响?探究问题:ks5u 精品课件CH3COONa=CH3COO-+Na+CH3COOH探讨与交流:(以CH3COONa溶液例)C(H+)C(OH-)CH3COOH CH3COO-+H+碱性CH3COONa 溶液 H2O H+OH-ks5u 精品课件小结 在强碱弱酸盐溶液中化学方程式:CH3COONa+H2O CH3COOH+NaOH离子方程式:CH3COO_+H2O CH3COOH+OH_过程:弱酸的阴离子+水=弱电解质+氢氧根离子结果:氢氧根离子的浓度 氢离子的浓度溶液呈碱性ks5u 精品课件NH4Cl=NH4+Cl-+NH3H2OH2O OH-+H+探讨与交流(以NH4Cl溶液为例)NH3H2O NH4+OH-酸性 NH4Cl溶液 C(OH-)C(H+)ks5u 精品课件小结 在强酸弱碱盐溶液中化学方程式:NH4+H2O NH3.H2O+H+离子方程式:过程:弱碱阳离子+水=弱电解质+氢离子结果:氢离子的浓度 氢氧根离子的浓度溶液呈酸性 NH4Cl+H2O NH3.H2O+HClks5u 精品课件四.影响盐类水解的因素影响盐类水解的主要因素是盐本身的性质。另外还受外在因素影响:1、温度:盐的水解反应是吸热反应,升高温度水解程度增大。2、浓度:盐的浓度越小,一般水解程度越大。加水稀释盐的溶液,可以促进水解。3、溶液的酸、碱性:盐类水解后,溶液会呈不同的酸、碱性,因此控制溶液的酸、碱性,可以促进或抑制盐的水解,故在盐溶液中加入酸或碱都能影响盐的水解。ks5u 精品课件条件 移动方向H+数目pHFe3+水解率现象升温通HCl加H2O加Fe粉加NaHCO3Fe3+3H2O Fe(OH)3+3H+当条件改变时,将相关内容填入表格中:正反应增加 降增大颜色变深逆反应正反应逆反应正反应增加增加减少减少降升升升减小增大减小增大颜色变浅颜色变浅颜色变浅红褐色沉淀,无色气体思考ks5u 精品课件五、水解的应用 1、离子共存:Al3+和HCO3-说明双水解反应能进行到底的原因?2、溶液配置:FeCl3的配制?3、判断等浓度碳酸钠、碳酸氢钠溶液的pH值大小?4、氯化铝、偏铝酸钠、氯化铁分别蒸干灼烧后的产物是什么?ks5u 精品课件

    注意事项

    本文(高中化学32《弱电解质的电离盐类的水解》ppt课件1鲁科版选修.ppt)为本站会员(飞****2)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开