伴性遗传概述PPT课件.ppt
9伴性遗传普宁侨中高二生物备课组2023重庆卷820分某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。1依据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是 用A、a表示；假设弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示，在人群中男女患该病的概率相等，缘由是男性在形成生殖细胞时 自由组合。常染色体隐性遗传 Aa 1/33 常染色体和性染色体 2检测觉察，正常人体中的一种多肽链由146个氨基酸组成在患者体内为仅含前45个氨基酸的特别多肽链。特别多肽链产生的根本缘由是，由此导致正常mRNA第 位密码子变为终止密码子。3分子杂交技术可用于基因诊断，其根本过程是用标记的DNA单链探针与 进展杂交。假设一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进展产前基因诊断时，则需要 种探针。假设该致病基因转录的mRNA分子为“ACUUAG”，则基因探针序列为；为制备大量探针，可利用 技术。基因突变 46 目的基因待测基因 2 ACTTAG(TGAATC)PCR 2023山东卷5家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b掌握，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，以下说法正确的选项是 A玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫D2023四川卷1113分答复以下果蝇眼色的遗传问题。l有人从野生型红眼果蝇中偶然觉察一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下基因用B、b表示:实验一亲本F1F2雌 雄 雌 雄红眼（）朱砂眼（）全红眼 全红眼红眼朱砂眼=11B、b基因位于_染色体上，朱砂眼对红眼为_性。让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得F3代中，雌蝇有_种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。X 隐 2 1/4 2在试验一F3的后代中，偶然觉察一只白眼雌蝇。争论觉察，白眼的消失与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:试验二中亲本白眼雌绳的基因型为_；F 2代杂合雌蝇共有_种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。实验二亲本F1F2雌 雄雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431白眼（）红眼（）全红眼全朱砂眼eeXbXb 4 2/3 3果蝇消失白眼是基因突变导致的，该基因突变前的那分序列含起始密码信息如以下图所示。(注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA,UAG或UGA)上图所示的基因片段在转录时，以_链为模板合成mRNA；假设“”所指碱基对缺失，该基因掌握合成的肽链含_个氨基酸。乙 5 2023广东卷25果蝇红眼对白眼为显性，掌握这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和生殖，确实2调则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交亲本雌果蝇为杂合子，F1中 A白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4AC2023江苏卷318分调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因分别用字母Aa、Bb表示与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有觉察基因突变和染色体变异的个体。请答复以下问题:1该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传，由于第代第 个体均不患病。进一步分析推想该病的遗传方式是。不是1、3常染色体隐性318分调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因分别用字母Aa、Bb表示与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有觉察基因突变和染色体变异的个体。请答复以下问题:2假设-1和-4婚配、-2和-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则-1的基因型为，-2的基因型为。在这种状况下，假设-2与-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb)5/9 2023海南卷28.8分造成人类遗传病的缘由有多种。在不考虑基因突变的状况下，答复以下问题：1 21三体综合征一般是由于第21号染色体_特别造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体特别是其_的原始生殖细胞减数分裂特别造成的。2猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生局部缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb生出了一个患有猫叫综合征的孩子，假设这个孩子表现出基因b的性状，则其发生局部缺失的染色体来自于_填“父亲”或“母亲”。数目 母亲 父亲 28.8分造成人类遗传病的缘由有多种。在不考虑基因突变的状况下，答复以下问题：3原发性高血压属于_基因遗传病，这类遗传病简洁受环境因素影响，在人群中发病率较高。4就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，假设父母表现型均正常，则女儿有可能患_，不行能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。多 镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性 2023上海卷21假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病H-h，3个患有红绿色盲E-e，1个正常。以下示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是 B2023上海卷八分析有关遗传病的资料，答复以下问题。12分图21显示一种单基因遗传病甲病G-g在两个家族中的遗传系谱，其中，-9不携带致病基因，-14是女性。64甲病的遗传方式是_。14的基因型是_。65除患者外，-13的直系血亲中，携带有甲病基因的是_伴X隐性遗传/X连锁隐性遗传XGXG或XGXg-2和-7图22显示-14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因，其中A-a掌握乙病，乙病为显性遗传病。66图22甲表示的过程显示9号染色体的构造发生了变异，这种构造变异的类型是_。图22乙的过程中，染色体发生的行为有_ 多项选择。A螺旋化 B交换 C联会 D自由组合倒位A、B、C67以下对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的选项是_多项选择。A两者的脱氧核苷酸序列不同 B各自遵循基因的分别定律遗传C两者之间能发生基因重组 D致病基因仅由母亲传递68-14与安康的-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是_。A、B、C12.5%/1/8
