[优选文档]-急性冠脉综合征的抗血小板治疗新进展PPT.ppt

急性冠脉综合征的抗血小板治疗新进展（优选）急性冠脉综合征的抗血小板治疗新进展抗血栓药物抗凝药抗血小板药溶栓药环氧化酶抑制剂如 阿司匹林血小板IIb/IIIa受体拮抗剂ADP抑制剂噻氯匹啶 氯吡格雷单克隆抗体abciximab肽类eptifibatide非肽类衍生物TirofibanAdhesion1PlateletsLipidcoreCollagenGPla/llabindvonWillebrandFactor/GPlbbindActivationThrombinADP5HTTXA2Aggregation3FibrinogenActivatedGPllb/lllaHandin RI.Harrisons Principles of Internal Medicine.Vol 1.14th ed.NY,NY:McGraw-Hill;1998:339-345.Schafer AI.Am J Med.1996;101:199-209.2血小板的活化、粘附和聚集动脉血栓形成过程中的关键步骤血小板激活通道血小板激活纤维蛋白原血栓素 血栓素A A2 2纤维蛋白结合位点 纤维蛋白结合位点ADP凝血酶 凝血酶血小板 血小板抗血小板药物作用机理肾上腺素 胶原 凝血酶ADP花生四烯酸血栓素A2GPb-a受体阿司匹林噻氯匹定氯吡格雷替罗非班替罗非班（GPb/a受体拮抗剂）阻断血小板聚集最终通道抗血小板治疗l 抗血小板治疗贯穿于冠心病治疗始终，血小板活化是ACS 发病机制的关键环节，不仅在斑块破裂的急性期，而且在防治动脉粥样硬化血栓形成的长期过程中均需要抗血小板治疗l 目前抗血小板治疗药物主要包括三类：水杨酸类、噻吩吡啶类和血小板GPIIb/IIIa 受体拮抗剂l ACS 急性期和长期口服抗血小板治疗仍以阿司匹林联合氯吡格雷为主，高危或PCI 患者可能需联合血小板GPIIb/IIIa 受体拮抗剂阿司匹林（水杨酸类）l 对于所有ACS 患者，如能耐受应尽早给予阿司匹林，负荷剂量150 300mg，随后均长期治疗，维持剂量为75100mgl 不能耐受或禁忌使用阿司匹林的患者，可考虑长期使用氯吡格雷75mg/d 替代。如果因胃肠道出血而应用氯吡格雷替代阿司匹林时，应同时给质子泵抑制剂氯吡格雷（噻吩吡啶类）l NSTEACS 患者不准备进行早期（5 天内）诊断性冠脉造影或冠状动脉旁路移植术者，应立即给予氯吡格雷负荷剂量300mg，以后每天75mg。除非有出血的高风险，应持续应用12 个月l STEMI 患者无论是否采用纤溶治疗，应给予氯吡格雷75mg/天，至少持续两周，且可以考虑长期治疗，如1年。如年龄小于75 岁，应给予负荷剂量300mg（75 岁以上和出血高危的患者不用负荷剂量）l 正在服用氯吡格雷的患者，拟行择期冠状动脉旁路移植手术的患者，建议手术前停用氯吡格雷至少5 天，最好7 天，除非血运重建紧急程度大于出血危险普拉格雷（噻吩吡啶类）l 第3 代噻吩吡啶类抗血小板药物，可直接阻断P2Y12 受体，起效快，抗血小板作用较氯吡格雷强，且治疗反应的个体差异性小l 普拉格雷治疗ACS 病人比氯吡格雷更有效，但有可能增加出血风险。l 普拉格雷对血小板的抑制作用也是不可逆的l 证据级别：Ib替卡格雷（环戊三唑吡啶类药物）l 替卡格雷不是噻吩吡啶类药物，而是一种环戊三唑吡啶类药物，能够可逆性地作用于ADP 受体亚型P2Y12，对ADP 引起的血小板聚集有明显抑制作用，且口服起效快l 试验研究显示替卡格雷比氯吡格雷抑制血小板的作用更快、更强和更均一，不增加出血l 可逆性地作用于ADP 受体亚型P2Y12，对血小板的抑制作用是可逆的，停药后1 3d 就可恢复，而氯吡格雷需要5 7d坎格雷洛l 是一种非噻吩并吡啶类作用迅速、可逆的腺苷二磷酸酯受体拮抗剂l 静脉制剂l 坎格雷洛并没有减少PCI 术后48h 内的死亡、心肌梗死及紧急血运重建率。不过坎格雷洛组显著降低次要终点全因性死亡、支架内血栓的发生率 血小板GPIIb/IIIa 受体拮抗剂l 中高危NSTEACS 患者，尤其是肌钙蛋白升高、ST 段压低或糖尿病患者，可在使用口服抗血小板药物的基础上，加用替罗非班作为初始治疗l 不建议STEMI 患者溶栓时联合应用GPIIb/IIIa 受体拮抗剂，尤其是年龄大于75 岁的患者l GPIIb/IIIa 受体拮抗剂应在抗凝治疗基础上应用，可以选择普通肝素或低分子肝素l 出血危险较高的患者慎用或禁忌，应用GPIIb/IIIa 受体拮抗剂期间，应监测血红蛋白和血小板计数抑制血小板聚集的最后通路抑制纤维蛋白原结合于 GPIIb/IIIa受体GPIIb/IIIa 受体拮抗剂1996;101:199-209.特殊人群的抗血小板治疗 肾功能不全患者Harrisons Principles of Internal Medicine.根据文献资料，盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联合治疗时，与药物有关的最常见不良事件是出血（通常是渗出或轻度出血）轻微出血者可以继续服用抗栓药物治疗，严重出血者应停用药物治疗，并中和或逆转抗栓作用可逆性较强：停止静滴3h 后，出血时间可恢复正常，可以防止后期出血性倾向。替罗非班（GP b/a 受体拮抗剂）阻断血小板聚集最终通道ACS 非血运重建患者出院后的二级预防中，应终生服用阿司匹林（75 150mg/天），氯吡格雷（75mg/天）最好使用1 年紧急手术的患者：口服阿司匹林和/或氯吡格雷的患者进行外科手术或围术期有威胁生命的出血风险时，建议输血小板或给予止血药物，如氨甲环酸1998 May 21;338(21):1498-505；N Engl J Med.禁用于对本品任何成份过敏的患者。J Heart Vessels，2006，21：102 107 第3 代噻吩吡啶类抗血小板药物，可直接阻断P2Y12 受体，起效快，抗血小板作用较氯吡格雷强，且治疗反应的个体差异性小目前抗血小板治疗药物主要包括三类：水杨酸类、噻吩吡啶类和血小板GP IIb/IIIa 受体拮抗剂服用阿司匹林和/或氯吡格雷时不建议联合NSAIDs，包括选择性COX-2 抑制剂和非选择性NSAIDsACS 患者接受DES 的长期抗血小板治疗NSTEACS 患者不准备进行早期（5 天内）诊断性冠脉造影或冠状动脉旁路移植术者，应立即给予氯吡格雷负荷剂量300mg，以后每天75mg。替罗非班在同类药物中的优势l 特异性强：以推荐剂量静脉注射，30分钟后抑制率可高达90%。l 有剂量依赖性：疗效与用药剂量呈正相关。l 可逆性较强：停止静滴3h后，出血时间可恢复正常，可以防止后期出血性倾向。l 非肽类：对细胞内蛋白质参与的生物化学过程不造成直接的干扰。作用机制新颖可逆的非肽类血小板GPIIb/IIIa受体拮抗剂Circulation,1993,88:1512-1517.Drugs,1998,56:1067-1080.安全性高血小板减少发生率低N Engl J Med.1998 May 21;338(21):1498-505；N Engl J Med，1998，338：14881497；J Heart Vessels，2006，21：102 107 PRISM-PLUS研究 RESTORE研究 替罗非班肝素(n=773)肝素(n=797)P value替罗非班肝素(n=1071)肝素(n=1070)P value严重出血严重出血(TIMI*标准)输血率4%1.4%4%3%0.8%2.8%0.340.230.215.3%2.4%3.5%3.7%2.1%2.2%0.0960.662-*TIMI：心肌梗死溶栓安全性高 与肝素合用不增加出血几率N Engl J Med，1998，338：14881497；Heart Vessels，2006，21：102 107 与肝素联用由静脉输注，起始30min滴注速率为0.4g/kg/min，起始输注量完成后继续以0.1g/kg/min的速率维持滴注，48 96h，可达108小时（4.5天）替罗非班 用法用量非ST段抬高的急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）NSTE-ACS患者进行PCI或冠脉内斑块切除术与肝素联用由静脉输注，起始推注剂量为10g/kg，在3min内推注完毕，而后以0.15 g/kg/min的速率维持滴注,36h.替罗非班不良反应l 根据文献资料，盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联合治疗时，与药物有关的最常见不良事件是出血（通常是渗出或轻度出血）l 实验室化验结果：发现有血红蛋白、血球压积和血小板计数下降。也可见尿和大便隐血增加用药注意事项l 禁用于对本品任何成份过敏的患者。l 禁用于有活动性内出血、颅内出血史、颅内肿瘤、动静脉畸形及动脉瘤的患者。l 禁用于以前使用盐酸替罗非班出现血小板减少的患者。其他抗血小板治疗l 目前没有证据支持双密达莫替代阿司匹林或ADP 受体拮抗剂用于ACS 患者的抗栓治疗或与二者联合治疗l 一些小规模研究证实，择期介入术后的患者应用选择性磷酸二脂酶III 抑制剂西洛他唑与ADP 受体拮抗剂的疗效和安全性相似，可以在氯吡格雷禁忌时考虑替代治疗，但用于ACS 患者治疗的证据不充分l 如患者合并外周动脉闭塞性疾病，伴有间歇性跛行可应用西洛他唑关于抗血小板药物“反应的多样性”问题l 无论服用阿司匹林还是氯吡格雷的患者，均不需要常规检测血小板聚集抑制的情况l 服用阿司匹林和/或氯吡格雷时不建议联合NSAIDs，包括选择性COX-2 抑制剂和非选择性NSAIDsl 氯吡格雷可与所有他汀类药物合用特殊人群的抗血小板治疗老年人l 对老年人抗血小板治疗的决策不但要考虑生理年龄，还应个体化，相同年龄的老年人功能可能相差很多l 抗血小板治疗研究中，关于65 岁以上老年人的亚组分析显示，老年人同样从阿司匹林和氯吡格雷中获益，并且其绝对和相对获益比65 岁以下人群更显著l 对于阿司匹林和氯吡格雷的长期治疗剂量无需改变，双重抗血小板治疗时，阿司匹林的剂量建议不要超过100mg；急性期抗血小板药物的首次负荷剂量应该酌情降低或不用特殊人群的抗血小板治疗肾功能不全患者l 肾功能不全是ACS 预后不良的独立危险因素，要重视这些患者的药物治疗，正确评价肾功能，并据此调节GPIIb/IIIa 受体拮抗剂的剂量，严重肾功能不全的患者（肌酐清除率30）应该减量l 尚没有证据提示肾功能不全患者需要调整阿司匹林及氯吡格雷的剂量如患者合并外周动脉闭塞性疾病，伴有间歇性跛行可应用西洛他唑NSTEACS 患者不准备进行早期（5 天内）诊断性冠脉造影或冠状动脉旁路移植术者，应立即给予氯吡格雷负荷剂量300mg，以后每天75mg。NY,NY:McGraw-Hill;1998:339-345.尚没有证据提示肾功能不全患者需要调整阿司匹林及氯吡格雷的剂量Harrisons Principles of Internal Medicine.肾功能不全是ACS 预后不良的独立危险因素，要重视这些患者的药物治疗，正确评价肾功能，并据此调节GP IIb/IIIa 受体拮抗剂的剂量，严重肾功能不全的患者（肌酐清除率30）应该减量如果因胃肠道出血而应用氯吡格雷替代阿司匹林时，应同时给质子泵抑制剂关于抗血小板药物“反应的多样性”问题试验研究显示替卡格雷比氯吡格雷抑制血小板的作用更快、更强和更均一，不增加出血如果因胃肠道出血而应用氯吡格雷替代阿司匹林时，应同时给质子泵抑制剂如果因胃肠道出血而应用氯吡格雷替代阿司匹林时，应同时给质子泵抑制剂GP IIb/IIIa 受体拮抗剂应在抗凝治疗基础上应用，可以选择普通肝素或低分子肝素实验室化验结果：发现有血红蛋白、血球压积和血小板计数下降。ACS 非血运重建患者的长期抗血小板治疗特殊人群的抗血小板治疗 肾功能不全患者可逆性较强：停止静滴3h 后，出血时间可恢复正常，可以防止后期出血性倾向。普拉格雷对血小板的抑制作用也是不可逆的特殊人群的抗血小板治疗手术或有创操作时的处理l 择期手术患者：长期应用抗血小板治疗而面临外科手术或其他有创操作时，是否停用抗血小板治疗要平衡手术带来的出血风险和停药后ACS 患者血栓事件的风险l 紧急手术的患者：口服阿司匹林和/或氯吡格雷的患者进行外科手术或围术期有威胁生命的出血风险时，建议输血小板或给予止血药物，如氨甲环酸出血并发症及处理l 出血是ACS 患者治疗中最常见的并发症，根据不同的定义，严重出血发生率为1 10 l 出血是患者预后不良和住院死亡率增加的重要危险因素，并且与出血严重程度相关，预防出血与降低患者的缺血事件同等重要l 轻微出血者可以继续服用抗栓药物治疗，严重出血者应停用药物治疗，并中和或逆转抗栓作用l 阿司匹林和氯吡格雷均是不可逆的血小板抑制剂，抗血小板作用很难逆转，只有补充新鲜血小板后才能缓慢逆转 ACS 非血运重建患者的长期抗血小板治疗l ACS 非血运重建患者出院后的二级预防中，应终生服用阿司匹林（75 150mg/天），氯吡格雷（75mg/天）最好使用1 年l 高危ACS 患者，应考虑长期强化双重抗血小板治疗，长期治疗过程中应评估患者的缺血症状和出血危险 ACS 患者接受DES 的长期抗血小板治疗l 由于目前的临床证据存在较大矛盾，所以欧美正在牵头进行两项大样本的临床研究来探讨合理的DAPT 疗程。ISAR-SAFE 研究、DAPT 研究；这两项研究将为确定DES 术后DAPT 的最佳疗程提供有力的循证医学证据l 在新的临床证据出现之前，按照指南要求在DES 术后对非出血高危患者进行至少1 年的DAPT 是较为合理的策略感谢观看