2023年化学实验基础知识试题.pdf
化 验 基 础 知 识 1.口 辂 酸 洗 液 的 重 要 成 分 是(重 锯 酸 钾)(浓 硫 酸)和(水),用 于 去 除 器 壁 残 留(油 污),洗 液 可 反 复 使 用.2.洗 液 用 到 出 现(绿 色)时 就 失 去 了 去 污 能 力,不 能 继 续 使 用.3.比 色 皿 等 光 学 仪 器 不 能 使 用(去 污 粉),以 免 损 伤 光 学 表 面.4.电 烘 箱 烘 干 玻 璃 仪 器 的 适 宜 温 度 为(105T2(TC),时 间 为(1小 时)5.干 燥 器 底 部 最 常 用 的 是(变 色 硅 胶)和 无 水(氯 化 钙)硅 胶 可 以 烘 干 反 复 使 用.6.对 于 因 结 晶 或 碱 金 属 盐 沉 积 及 强 碱 粘 住 的 瓶 塞,可 把 瓶 口 泡 在(水)中 或(稀 盐 酸)中,通 过 一 段 时 间 也 许 打 开.7.天 平 室 的 温 度 应 保 持 在(1 8-2 6)内,湿 度 应 保 持 在(5575%)8.化 验 室 内 有 危 险 性 的 试 剂 可 分 为(易 燃 易 爆 危 险 品)(毒 品)和(强 腐 蚀 剂)三 类.9.在 分 析 实 验 过 程 中,口 如 找 不 出 可 疑 值 出 现 因 素,不 应 随 意(弃 去)或(保 存),而 应 通 过 数 据 解 决 来 决 定(取 舍)10.准 确 度 的 大 小 用(误 差)来 表 达,精 密 度 的 大 小 用(偏 差)来 表 达.1 1.口 化 验 室 大 量 使 用 玻 璃 仪 器,是 由 于 玻 璃 具 有 很 高 的(化 学 稳 定 性)口(热 稳 定 性)有 很 好 的(透 明 度)一 定 的(机 械 强 度)和 良 好 绝 缘 性 能.12.带 磨 口 的 玻 璃 仪 器,长 期 不 用 时 磨 口 应(用 纸 垫 上)以 防 止 时 间 久 后,塞 子 打 不 开.1 3.滤 纸 分 为(定 性)滤 纸 和(定 量)滤 纸 两 种,重 量 分 析 中 常 用(定 量).14.放 出 有 毒,有 味 气 体 的 瓶 子,在 取 完 试 剂 后 要(盖 紧 塞 子),还 应 当 用(蜡)封 口.1 5.滴 定 管 使 用 前 准 备 工 作 应 进 行(洗 涤)(涂 油)(试 漏)(装 溶 液 和 赶 气 泡)五 步.16.玻 璃 仪 器 的 干 燥 方 式 有(晾 干)(烘 干)(热 或 冷 风 吹 干)三 种.1 7.口 石 英 玻 璃 的 化 学 成 份 是(二 氧 化 硅),耐(酸)性 能 好,能 透 过(紫 外 线),在 分 析 仪 器 中 常 用 来 作 紫 外 范 围 应 用 的 光 学 元 件.18.干 燥 器 保 持(烘 干)或(灼 烧)过 的 物 质,也 可 干 燥 少 量 制 备 的 产 品.1 9.物 质 的 一 般 分 析 环 节,通 常 涉 及(采 样),称 样,(试 样 分 解).分 析 方 法 的 选 择,干 扰 杂 质 的 分 离,(分 析 测 定)和 结 果 计 算 等 几 个 环 节.20.在 进 行 超 纯 物 质 分 析 时,应 当 用(超 纯)试 剂 解 决 试 样 若 用 一 般 分 析 试 剂,则 也 许 引 入 具 有 数 十 倍 甚 至 数 百 倍 的 被 测 组 分.21.分 析 结 果 必 须 能 代 表 所 有 物 料 的(平 均 组 成),因 而,仔 细 而 对 的 在 采 用 具 有(代 表 性)的(平 均 试 样),就 具 有 极 其 重 要 的 意 义.口 采 样 误 差 经 常(大 于)分 析 误 差,因 而,掌 握 采 样 和 制 样 的 一 些 基 本 知 识 是 很 重 要 的.22.不 同 试 样 的 分 解 要 采 用 不 同 的 方 法,常 用 的 分 解 方 法 大 体 可 分 为(溶 解)和(熔 融)两 种.2 3.口 溶 解 试 样 时 就 是 将 试 样 溶 解 于(水)(酸)(碱)或 其 它 溶 剂 中.2 4.口 熔 融 试 样 就 是 将 试 样 与(固 体 熔 剂)混 合,在 高 温 下 加 热,使 欲 测 组 分 转 变 为 可 溶 于(水)或(酸)的 化 合 物.25.酸 溶 法 溶 解 试 样 就 是 运 用 酸 的(酸)性(氧 化 还 原)性 和(络 合)性 使 试 样 中 被 测 组 分 溶 入 溶 液.2 6.口 用 盐 酸 分 解 金 属 试 样 时,重 要 产 生(氢 气)和(氯 化 物),反 映 式 为(M+nHCl=MCL n+n/2H 2 t,M 代 表 金 属,n 为 金 属 离 子 价 数)2 7.硝 酸 与 金 属 作 用 不 产 生 氢 气,这 是 由 于 所 生 成 的 氢 在 反 映 过 程 中 被(过 量 硝 酸)氧 化 之 故.2 8.用 氢 氟 酸 分 解 试 样 应 在(箱)或(聚 四 氟 乙 烯 塑 料)器 皿 中 进 行.29.加 压 溶 解 法 是 指 在 密 闭 容 器 中,用(酸)或(混 合 酸)加 热 分 解 试 样 时 由 于 蒸 气 压 增 高,酸 的(沸 点)提 高,可 以 加 热 至 较 高 的 温 度,因 而 使 酸 溶 法 的 分 解 效 率 提 高.30.熔 融 分 解 是 运 用 酸 性 或 碱 性 熔 剂 与 试 样 混 合,在 高 温 下 进 行(复 分 解)口 反 映,将 试 样 中 的 所 有 组 分 转 化 为 易 溶 于(水)或(酸)的 化 合 物.3 1.熔 融 时,由 于 熔 融 试 样 时 反 映 物 的(温 度)和(浓 度)都 比 溶 剂 溶 解 时 高 得 多,所 以 分 解 试 样 的 能 力 比 溶 解 法 强 得 多.32.重 量 分 析 的 基 本 操 作 涉 及 样 品(溶 解)(沉 淀)过 滤(洗 涤)(干 燥)和 灼 烧 等 环 节.33.重 量 分 析 中 使 用 的 滤 纸 分(定 性)滤 纸 和(定 量)滤 纸 两 种,重 量 分 析 中 常 用(定 量)滤 纸 进 行 过 滤,又 称 为(无 灰)滤 纸.34.重 量 分 析 中,休 用 倾 泻 法 过 滤 的 目 的 是 为 了 避 免(沉 淀 堵 塞 滤 纸 的 空 隙)影 响 过 滤 速 度.35.重 量 分 析 中,进 行 初 步 过 滤 时,对 于 溶 解 度 较 大 的 沉 淀,可 采 用(沉 淀 剂)加(有 机 溶 剂)洗 涤 沉 淀,可 减 少 其 溶 解 度.3 6.重 量 分 析 中 作 初 步 洗 涤 时,对 无 定 形 沉 淀,可 以 用(热 的 电 解 质 溶 液)口 作 洗 涤 剂,以 防 止 产 生(胶 溶)现 象,大 多 采 用 易 挥 发 的(链)盐 溶 液 作 洗 涤 剂.37.重 量 分 析 中 作 初 步 洗 涤 时,对 晶 形 沉 淀,可 用(冷 的 稀 的 沉 淀 剂)进 行 洗 涤,由 于(同 离 子)效 应,可 以 减 少 沉 淀 的 溶 解 损 失,但 假 如 沉 淀 剂 为 不 挥 发 的 物 质,口 就 可 改 为(蒸 僧 水)等 其 它 合 适 的 溶 液 洗 涤 沉 淀.38.由 于 重 量 分 析 中 熔 融 是 在(高)温 下 进 行 的,并 且,熔 剂 又 具 有 极 大 的(化 学 活 性)口,所 以 选 择 进 行 熔 融 的 增 烟 材 料 就 成 为 很 重 要 的 问 题,在 熔 融 时 要 保 证 卅 烟(不 受 损 失),并 且 要 保 证 分 析 的(准 确 度)3 9.王 水 可 以 溶 解 单 独 用 盐 酸 或 硝 酸 所 不 能 溶 解 的 贵 金 属 如 粕,金 等,这 是 由 于 盐 酸 的(络 合)能 力 和 硝 酸 的(氧 化)能 力.40.重 量 分 析 对 沉 淀 的 规 定 是 尽 也 许 地(完 全)和(纯 净),为 达 成 这 个 规 定,应 当 按 照 沉 淀 的 不 同 类 型 选 择 不 同 的(沉 淀 条 件)4 1.重 量 分 析 中,沉 淀 后 应 检 查 沉 淀 是 否 完 全,检 查 的 方 法 是 待 沉 淀 下 沉后,在 水 层(清 液)中,沿 杯 壁 滴 加 1 滴(沉 淀 剂),观 测 滴 落 处 是 否 出 现(浑 浊)口,口 若 无(浑 浊)出 现 表 白 已 沉 淀 完 全,若 出 现(浑 浊)需 再 补 加(沉 淀 剂)直 到 再 次 检 查 时 上 层 清 液 中 不 再 出 现 浑 浊 为 止.42.重 量 分 析 中,有 些 沉 淀 不 能 与 滤 纸 一 起 灼 烧,因 其 易 被(还 原)口,如 AgCl沉 淀,有 些 沉 淀 不 需 灼 烧,只 需(烘 干)即 可 称 量,在 这 种 情 况 下,应 当 用 4 3.玻 璃 砂 芯 塔 埸 的 滤 板 是 用(玻 璃 粉 末)在 高 温 下 熔 结 而 成,按 照 其 微 孔 的(细 度)由 大 至 小 分 6 个 等 级 G1-G6.4 4.在 重 量 分 析 中,一 般 用 G4-G5号 玻 璃 砂 芯 卅 堀 过 滤(细 晶 形)沉 淀,口 相 称 于(慢 速)滤 纸,G 3 过 滤(粗 晶 形)沉 淀,相 称 于(中 速)滤 纸,G5-G6号 常 用 于 过 滤(微 生 物).4 5.玻 璃 砂 芯 漏 斗 在 使 用 前,先 用 G虽 酸)解 决,然 后 再 用(水)洗 净,洗 涤 时,通 常 采 用(抽 滤)法,该 漏 斗 耐(酸),不 耐(碱).46.干 燥 器 底 部 放 干 燥 剂,最 常 用 的 干 燥 剂 是(变 色 硅 胶)和(无 水 氯 化 钙),其 上 搁 置 洁 净 的(带 孔 瓷 板).47.变 色 硅 胶 干 燥 时 为(兰)色,为(无 水 Co2+)色,受 潮 后 变 为(粉 红 色)即(水 合 Co2+)变 色 硅 胶 可 以 在(12(TC)烘 干 后 反 复 使 用,直 至 破 碎 不 能 用 为 止.4 8.滴 定 分 析 中 要 用 到 3 种 能 准 确 测 量 溶 液 体 积 的 仪 器,即(滴 定 管)(移 液 管)(容 量 瓶).49.常 量 滴 定 管 中,最 常 用 的 容 积 为 50mL的 滴 定 管,读 数 时,可 读 到 小 数 点 后 的(2)位,其 中(最 后 1 位)是 估 计 的,量 结 果 所 记 录 的 有 效 数 字,应 与 所 用 仪 器 测 量 的(准 确 度)相 适 应.50.酸 式 滴 定 管 合 用 于 装(酸)性 和(中)性 溶 液,不 适 宜 装(碱)性 溶 液,由 于(玻 璃 活 塞 易 被 碱 性 溶 液 腐 蚀)51.碱 式 滴 定 管 适 宜 于 装(碱)性 溶 液,有 需 要 避 光 的 溶 液,可 以 采 用(茶 色 或 棕 色)滴 定 管.52.滴 定 分 析 中 使 用 的 微 量 滴 定 管 是 测 量 小 量 体 积 液 体 时 用 的 滴 定 管,其分 刻 度 值 为(0.0 0 5)或(0.01)mL.5 3.滴 定 分 析 中 使 用 的 自 动 滴 定 管 的 防 御 客 中 可 以 填 装(碱 石 灰),目 的 是 为 了 防 止(标 准 溶 液 吸 取 空 气 中 的 二 氧 化 碳 和 水 份)5 4.滴 定 管 液 面 呈(弯 月)形,是 由 于 水 溶 液 的(附 着 力)和(内 聚 力)的 作 用.55.滴 定 管 使 用 前 准 备 工 作 应 进 行(洗 涤)(涂 油)(试 漏)(装 溶 液 和 赶 气 泡)五 步.56.有 一 容 量 瓶,瓶 上 标 有 E2(TC.250mL 字 样,这 里 E 指(容 纳)意 思,表 达 读 容 量 瓶 若 液 体 充 满 至 标 线,(20)(时,恰 好 容 纳 2 50mL体 积.57.一 种 以 分 子(原 子)或 离 子 状 太 分 散 于 另 一 种 物 质 中 构 成 的 均 一 而 稳 定 的 体 系,叫(溶 液)。5 8.按 溶 剂 的 状 态 不 同,溶 液 可 分 为(气 态 溶 液,液 态 溶 液 和 固 态 溶 液.5 9.溶 液 又 为(真 溶 液)的 简 称,其 分 散 相 粒 子 直 径 为(Inm).60.用 于 加 速 溶 解 的 方 法 有(研 细 溶 质.搅 动.振 动.和 加 热 溶 液),61.某 物 质 的 溶 解 度 是 指 在(一 定 温 度)下,某 物 质 在(100g)溶 剂 中 达 成(溶 解 平 衡)状 态 时 所 溶 解 的 克 数.6 2.物 质 的 溶 解 难 易 一 般 符 合(相 似 者 相 容)经 验 规 律.63.我 国 现 行 化 学 试 剂 的 等 级 通 常 用 GR.A R 和 C P 表 达,它 们 分 别 代 表(优 级 纯)(分 析 纯)和(化 学 纯)纯 度 的 试 剂.64.痕 量 分 析 要 选 用(高 纯)或(优 级 纯)纯 试 剂,以(减 少 空 白)和 避 免(杂 质 干 扰)65.口 化 验 室 内 有 危 险 性 的 试 剂 可 分 为(易 燃 易 爆)(危 险 品.毒 品)和(强 腐 蚀 剂)三 类.66.使 用 液 体 试 剂 时,不 要 用 吸 管 伸 入(原 瓶)试 剂 中 吸 取 液 体,取 出 的 试 剂 不 可 倒 回(原 瓶)67.容 量 仪 器 的 校 正 方 法 是 称 量 一 定(容 积)的 水,然 后 根 据 该 温 度 时 水 的(密 度),将 水 的(质 量)换 算 为 容 积,口 这 种 方 法 是 基 于 在 不 同 温 度 下 水 的(密 度)都 已 经 准 确 地 测 定 过.68.在 2 0 公 斤 样 品(K=0.2),假 如 规 定 破 碎 后 能 所 有 通 过 1 0 号 筛(筛 孔 直 径 为 2.0 0 毫 米)则 样 品 应 当 缩 分(四)次.69.口 容 量 瓶 的 校 正 方 法 有(两)种,名 称 为(绝 对 校 正 法)和(相 对 校 正 法).70.口 烘 干 和 灼 烧 的 目 的 是(除 去)洗 涤 后 沉 淀 中 的 水 分 和 洗 涤 液 中(挥 发 性)物 质,使 沉 淀 具 有 一 定 组 成,这 个 组 成 通 过 烘 干 和 灼 烧 后 成 为 具 有(恒 定)组 成 的 称 量 式.71.口 过 滤 的 目 的 是 将(沉 淀)口 与(母 液)分 离,通 常 过 滤 是 通 过(滤 纸)或(玻 璃 砂 芯 漏 斗)(玻 璃 砂 芯 卅 烟)进 行.72.在 样 品 每 次 破 碎 后,用 机 械(采 样 器)或 人 工 取 出 一 部 分 有(代 表 性)口 的 试 样 继 续 加 以 破 碎.这 样,样 品 量 就 逐 渐 缩 小,便 于 解 决,这 个 过 程 称 为 缩 分,缩 分 的 次 数 不 是(随 意 的),在 每 次 缩 分 时,试 样 的(粒 度)与 保 存 的(试 样 量)之 间,都 应 符 合(采 样 Q=Kd)73.应 用 四 分 法 制 样 的 重 要 环 节 是(破 碎)(过 筛)(混 匀)(缩 分)74.口 要 得 到 准 确 的 分 析 结 果,试 样 必 须 分 解(完 全),解 决 后 的 溶 液 不 应 残 留 原 试 样 的(细 屑 或 粉 末),不 应 引 入(被 测 组 分)和(干 扰 物 质).7 5.硝 酸 被 还 原 的 限 度,是 根 据 硝 酸 的 浓 度 和 金 属 活 泼 的 限 度 决 定 的,浓 硝 酸 一 般 被 还 原 为(N0 2)稀 硝 酸 通 常 被 还 原 为(NO),若 硝 酸 很 稀,而 金 属 相 称 活 泼 时,则 生 成(NH 3).76.睇,锡 与 浓 硝 酸 作 用 产 生(白 色)(H S b O 3)(H 2 SnO 3)沉 淀.77.用 硝 酸 分 解 试 样 后,溶 液 中 产 生(亚 硝 酸)和(氮)的 其 它 氧 化 物 常 能 破 坏 有 机 显 色 剂 和 指 示 剂,需 要 把 溶 液(煮 沸)将 其 除 掉.7 8.纯 硝 酸 是(无)色 液 体,加 热 或 受 光 的 作 用 即 可 促 使 它 分 解 分 解 的 产 物 是(NO 2),致 使 硝 酸 呈 现(黄 棕)色.7 9.单 独 使 用 盐 酸,不 适 宜 于 钢 铁 试 样 的 分 解,由 于 会 留 下 一 些 褐 色 的(碳 化 物)80.当 用 硝 酸 溶 解 硫 化 矿 物 时,会 析 出 大 量(单 质 硫),常 包 藏 矿 样,口 妨 碍 继 续 溶 解,但 假 如 先 加 入 盐 酸)可 以 使 大 部 分 硫 形 成(H 2 S)挥 发,可 以 避 免 上 述 现 象.8 1.纯 高 氯 酸 是(无)色 液 体,在 热 浓 的 情 况 下 它 是 一 种 强 剂 和(氧 化)和(脱 水)剂.8 2.碱 溶 法 溶 解 试 样,试 样 中 的 铁.镒 等 形 成(金 属 残 渣)析 出,铝.锌 等 形 成(含 氧 酸 根)进 入 溶 液 中,可 以 将 溶 液 与 金 属 残 渣(过 滤)分 开,溶 液 用 酸 酸 化,金 属 残 渣 用(硝 酸)溶 解 后,分 别 进 行 分 析 8 3.Na 2 0 2 是 强(氧 化)性,强(腐 蚀)性 的 碱 性 熔 剂,能 分 解 许 多 难 溶 物 质,能 使 其 中 大 部 分 元 素 氧 化 成(高 价)状 态.84.混 合 熔 剂 烧 结 法 又 称(混 合 熔 剂 半 熔)法,此 法 是 在 低 于(熔 点)的 温 度 下,让 试 样 与(固 体 试 剂)发 生 反 映.85.用 于 重 量 分 析 的 漏 斗 应 当 是(长 颈)漏 斗,颈 长 为(1 5 20)cm,口 漏 斗 锥 体 角 应 为(6 0。(2),颈 的 直 径 要 小 些,一 般 为(3 5)mm,以 便 在 颈 内 容 易 保 存 水 柱,出 口 处 磨 成(4(TC)角.86.在 很 多 情 况 下,容 量 瓶 与 移 液 管 是 配 合 使 用 的,因 此,重 要 的 不 是 要 知 道 所 用 容 量 瓶 的(绝 对 容 积)口,而 是 容 量 瓶 与 移 液 管 的(容 积 比)是 否 对 的,因 此 要 对 容 量 瓶 与 移 液 管 做(相 对 校 正)即 可.8 7.对 于 不 同 的 分 析 对 象,分 析 前 试 样 的 采 集 及 制 备 也 是 不 相 同 的,口 这 些 环 节 和 细 节 在 有 关 产 品 的 国 家 标 准 和 部 颁 标 准 中 都 有 具 体 规 定,化 学 试 剂 取 样 及 验 收 规 则 的 标 准 号 为(GB6 1 9-88).88.对 于 现 场 无 条 件 测 定 的 项 目,例 如 氟 化 物,可 采 用 固 定 的 方 法,口 使 本 来 易 变 化 的 状 态 能 变 为 稳 定 状 态,口 固 定 的 方 法 是 加 入(NaOH),使 P H 值 调至(11.0 以 上),并 保 存 在(冰 箱)中,P H 值,余 氯 必 须(当 场 测 定)89.对 于 现 场 无 条 件 测 定 的 重 金 属,应 采 用 的 固 定 方 法 为 加(盐 酸)或(硝 酸)酸 化,使 P H 值 在(3.5)左 右,以 减 少(沉 淀 或 吸 附),对 于 硫 化 物,口 应 采 用 的 固 定 方 法 是 在 2 5 0-500mL采 样 瓶 中 加 入(l)mL,(25)%溶 液,使 硫 化 物 沉 淀.90.制 备 试 样 的 破 碎 环 节 指 用(机 械)或(人 工)方 法 把 样 品 逐 步 破 碎,大 体 可 分 为(粗 碎)(中 碎)(细 碎)等 阶 段.9 1.在 测 定 钢 铁 中 的 磷 时,应 当 用(HCL+HN0 3)混 合 酸 来 分 解 试 样,将 磷 氧 化 成(H 3 PO 4)进 行 测 定,避 免 部 分 磷 生 成 挥 发 性 的(磷 化 氢)而 损 失.92.50.00mL的 滴 定 管,25mL的 校 正 值 是+0.0 8m L,30.0 0mL的 校 正 值 是-0.0 2mL,即 为 2 8.36mL的 校 正 值 是(+0.02mL)实 际 体 积 是(28.38)mL.93.向 滴 定 管 中 装 标 准 溶 液 时,应 将 瓶 中 标 准 溶 液(摇 匀),目 的 是 为 了 使(凝 结 在 瓶 内 壁 的 水)混 入 溶 液.94.滴 定 管 装 标 准 溶 液 前,应 用 标 准 溶 液 淋 洗 滴 定 管(2 3)次 以 除 去 滴 定 管 内(残 留 的 水 份)保 证 标 准 溶 液 的(浓 度)不 变.9 5.用 移 液 管 吸 取 溶 液 时,先 吸 入 移 液 管 容 积 的(1/3 左 右)取 出,口 横 持,并 转 动 管 子 使 溶 液 接 触 到(刻 线 以 上)部 位,以 置 换 内 壁 的(水 份)口,然 后 将 溶 液 从 管 口 的 下 口 放 出 并 弃 去,如 此 反 复(2-3)次.96.玻 璃 容 量 容 积 是 以 2(TC 为 标 准 而 校 准 的,但 使 用 时 不 一 定 也 在 2(TC,因 此,器 皿 的(容 量)及 溶 液 的(体 积)都 将 发 生 变 化.97.化 工 生 产 分 析 是(定 量 分 析)在 化 工 生 产 中 的 应 用.它 的 任 务 是 研 究 各 种 生 产 中 的(原 料)口(辅 助 材 料)及(产 品)的 分 析 方 法,各 种 生 产 过 程 中 的(新 产 品)口 和(副 产 品)的 分 析 方 法,及 化 工 生 产 中(燃 料)口(工 业 用 水)(三 废)的 分 析 方 法,此 外 尚 有 动 火 分 析 安 全 生 产 分 析 等 分 析 方 法.98.无 机 分 析 的 对 象 是 无 机 物,它 们 大 多 数 是(电 介 质)因 此 一 般 都 是 测 定 其(离 子)或(原 子 团)来 表 达 其 各 组 分 的 百 分 含 量.99.有 机 分 析 的 对 象 是 有 机 物,它 们 大 多 数 都 是(非 电 介 质),因 此 一 般 是 分 析 其(元 素)口 或(官 能 团)来 拟 定 组 成 的 含 量,但 也 经 常 通 过 测 定 物 质 的 某 些 物 理 常 数,口 如(沸 点)(冰 点)及(沸 程)来 拟 定 其 组 成 及 含 量.1 00.酸 碱 滴 定 法 是 运 用(酸 碱 间)的 反 映 来 测 定 物 质 含 量 的 方 法,因 此 也 称 为(中 和 法),反 映 实 质 为(H+0 H-=H 2 0)1 0 1.口 酸 碱 指 示 剂 变 色 是 由 于 其 自 身 为 弱 的(有 机 酸)或(弱 的 有 机 碱)口,它 们 在 溶 液 中 或 多 或 少 地 离 解 成 离 子,因 其 分 子 和 离 子 具 有(不 同 的 结 构),因 而 具 有 不 同 的 颜 色.1 02.配 制 混 合 指 示 剂 时,要 严 格 控 制 两 种 组 分 的(组 成)和(比 例),否 则 颜 色 的 变 化 会 有 误 差.1 03.口 酸 碱 指 示 剂 颜 色 变 化 与 溶 液 的(PH)有 关,酸 碱 指 示 剂 的 变 色 范 围 与(P K)有 关.104.标 定 滴 定 分 析 用 标 准 溶 液 浓 度 时,所 用 基 准 试 剂 为(容 量 分 析 工 作 基 准).105.辂 黑 T 与 很 多 金 属 离 子 生 成(红 色)络 合 物,为 使 终 点 敏 锐,最 佳 控 制 P H 值 在(910)之 间.10 6.自 然 界 中 无 机 络 合 物 反 映 很 多,而 能 用 于 滴 定 分 析 的 并 不 多,因 素 是 许 多 无 机 络 合 反 映 经 常 是(分 级 进 行),并 且 络 合 物 的(稳 定 性 较 差),因 此(计 量 关 系)不 易 拟 定,滴 定 终 点(不 易 观 测).107.钙 试 剂 能 与 Ca 2+形 成(红 色)络 合 物,在(PH=13)时,可 用 于 钙 镁 混 合 物 中 钙 的 测 定,在 此 条 件 下,蝇 2+生 成 Mg(O H)2 沉 淀,不 被 滴 定.10 8.氧 化 还 原 滴 定 和 酸 碱 滴 定 法 在 测 量 物 质 含 量(环 节 上)是 相 似 的,但 在(方 法 原 理)上 有 本 质 不 同,酸 碱 反 映 是(离 子 互 换)反 映,口 反 映 历 程(简 朴 快 速),氧 化 还 原 反 映 是(电 子 转 移 反 映),反 映 历 程(复 杂),反 映 速 度(快 慢 不 一),并 且 受 外 界 条 件 影 响 较 大.109.各 种 氧 化 还 原 指 示 剂 都 具 有 特 有 的(标 准 电 极 电 位)选 择 指 示 剂 时,口 应 当 选 用(变 色 点 的 电 位 值)在 滴 定 突 跃 范 围 内 的 氧 化 还 原 指 示 剂,指 示 剂(标 准 电 位)和 滴 定 终 点 的(电 位)越 接 近,滴 定 误 差 越 小.110.碘 量 法 误 差 来 源 有 两 个,一 个(碘 具 有 挥 发 性 易 损 失)二 是(I-在 酸 性 溶 液 中 易 被 来 源 于 空 气 中 氧 化 而 析 出 I 2)111.莫 尔 法 是 以(格 酸 钾)为 指 示 剂,在(中 性 或 弱 碱 性)介 质 中 用(硝 酸 银)标 准 溶 液 测 定(卤 素 化 合 物)含 量 的 方 法.112.口 吸 附 指 示 剂 是 一 类(有 机 染 料),在 溶 液 中 难 被 胶 体 沉 淀 表 面 吸 附(发 生 结 构 改 变),从 而 引 起 颜 色 变 化.113.口 沉 淀 形 成 哪 一 种 状 态,重 要 由 其 生 成 沉 淀 时 的(速 度)决 定 的,即 由(聚 集 速 度)与(空 白 速 度)来 决 定.114.口 过 滤 的 目 的 是 将(沉 淀)与(母 液)分 离,通 常 过 滤 是 通 过 滤 纸 或(玻 璃 砂 芯 漏 斗)或(玻 璃 砂 芯 塔 烟 进 行)115.口 烘 干 和 灼 烧 的 目 的 是 除 去 洗 涤 后 沉 淀 中 的(水 分)和(洗 涤 液 中 挥 发 性 物 质)口,使 沉 淀 具 有 一 定 组 成,这 个 组 成 通 过 烘 干 和 灼 烧 后 成 为(具 有 恒 定 组 成)的 称 量 式.116.碘 量 法 是 运 用(I 2)的 氧 化 性 和(I-)的 还 原 性 进 行 物 质 含 量 的 分 析.1 17.定 量 分 析 的 环 节 通 常 涉 及 采 样,称 样,(试 样 分 解)(分 析 方 法)选 择,(干 扰 杂 质)的 分 离 与 解 决,(分 析 数 据)的 解 决,结 果 计 算 等 几 个 环 节.11 8.强 碱 滴 定 强 酸 时,P H 突 跃 范 围 不 仅 与(体 系 的 性 质)有 关,并 且 与(酸 碱)的 浓 度 有 关.1 19.DEDTA与 金 属 离 子 络 合 特 点 是 不 管 金 属 是(几 价)的,它 们 以(1:1)的 比 例 关 系 络 合,同 时 释 放 出(两 个 H+)120.口 林 旁 曲 线 上 金 属 离 子 位 置 所 相 应 的 PH值,就 是 滴 定 这 种 金 属 离 子 时 所 允 许 的(最 小 P H 值)1 21.陈 化 作 用 不 仅 可 使 沉 淀 晶 体(颗 粒 长 大)并 且 也 使 沉 淀 更 为(纯 净),由 于 晶 休 整 长 大(总 表 面 积)变 小,吸 附 杂 质 的(量 就 小,(加 热)和(搅 拌)可 加 速 陈 化 作 用,缩 短 陈 化 时 间.1 22.口 酸 碱 滴 定 中 二 氧 化 碳 的 影 响 与(滴 定 终 点)时 的 P H 有 关,P H 值(越 高)影 响 越(小)123.在 溶 液 中 E D T A 是 以(五)种 形 式 共 存 的,但 与 金 属 离 子 络 合 时 只 有 Y 4-离 子 才 有 效 的.124.口 提 高 络 合 滴 定 选 择 性 方 法 有(控 制 溶 液 的 酸 度)和(运 用 掩 蔽 剂 消 除 干 扰)125.络 合 滴 定 方 式 有(直 接)滴 定 法,(返)滴 定 法,(置 换)滴 定 法(连 续)滴 定 法 四 种.126.由 于 重 量 分 析 法 可 以 直 接 通 过 称 量 而 得 到 分 析 结 果,不 需 要 标 准 试 样 或 其 它 物 质,所 以 其(准 确 度)较 高.127.运 用 测 量(电 极 电 位)求 得 物 质 含 量 的 方 法 叫 做 电 位 分 析 法,电 位 滴 定 法 涉 及(直 接 电 位)和(电 位 滴 定)法.128,直 接 电 位 法 是 根 据(电 极 电 位)与(离 子 活 度)之 间 的 函 数 关 系 直 接 接 测 出 离 子 浓 度 的 分 析 方 法.129.口 电 位 滴 定 法 是 运 用 滴 定 过 程 中,(电 位 发 生 突 跃)来 拟 定 终 点 的 滴 定 分 析 法.130.电 极 电 位 的 大 小,重 要 取 决 于 参 与 电 极 反 映 作 用 物 的(活 度).131.玻 璃 电 极 的 重 要 部 分 是-一 玻 璃 泡,泡 下 半 部 由 特 殊 成 分 制 成 的 薄 膜,膜 厚 约(50)um,泡 内 装 有 PH值 一 定 的 缓 冲 溶 液,其 中 插 入 一 支(银-氯 化 银)电 极 的 内 参 比 电 极.1 32.口 钠 玻 璃 制 成 的 玻 璃 电 极 在 PH(1)溶 液 中,存 在 酸 差 P H 读 数(偏 高)口,在 PH(10)或(钠 浓 度 高 的 溶 液,存 在 钠 差,PH读 数(偏 低).133.甘 汞 电 极 由(H g)和(HgCl 2)及(KC1)溶 液 组 成 的 电 极.134.液 体 接 界 电 位 是 两 种(浓 度)不 同 或(组 成)不 同 的 溶 液 接 触 时,界 面 上 产 生 的 电 位 差,由 于 正 负 离 子(扩 散 速 度)不 同 而 产 生 的,在 一 定 条 件 下 的 常 数.1 3 5.电 位 法 测 P H 值,25。(?时,溶 液 每 变 一 个 P H 单 位,电 池 电 动 势 变 化(59)mv.136.口 氟 离 子 选 择 电 极 的 敏 感 膜 是 由(NaF 3 单 晶 片)制 成,电 极 内 部 溶 液 是(0.Imol/LNaF 和 0.Im o 1/LN a C1)并 以(A g-A g C1)作 内 参 比 电 极.1 37.氟 离 子 选 择 电 极 唯 一 受 干 扰 的 是(OH-)当 OH-时,干 扰 变 得 显 著,这 是 由 于(O H-离 子 半 径 与 电 荷 和 F-)类 似 的 缘 故,这 个 干 扰 可 借 助(调 节 PH)来 解 除.138.氨 气 敏 电 极 内 部 实 际 是(P H 玻 璃 电 极)为 指 示 电 极,用 它 指 示 内 充 液 中(OH-)的 变 化,直 接 反 映 N H 3 的 变 化.139.离 子 选 择 电 极 的 定 量 方 法 有(浓 度 直 接 法)(标 准 曲 线 法)(标 准 加 入 法)(格 兰 作 图 法)14 0.电 位 滴 定 法 是 在 用 标 准 溶 液 滴 定 待 测 离 子 过 程 中,用(指 示 电 极 电 位 变 化)代 替 指 示 剂 的 颜 色 变 化,指 示 滴 定 终 点 的 到 达.1 4 1.口 电 位 滴 定 拟 定 终 终 点 的 方 法 有(E-V曲 线 法)口(一 次 微 商(E/AV-V)曲 线 法),(二 次 微 商(A2 E/AV 2-V)曲 线 法.142.电 位 滴 定 在 酸 碱 滴 定 中,用(玻 璃 电 极)作 指 示 电 极,在 氧 化 还 原 滴 定 中 用(P t 电 极)作 指 示 电 极,在 E D T A 络 合 滴 定 中,用 用 8/118。丁 人 电 极)作 指 示 电 极.143.在 有 氧 化 还 原 电 对 的 溶 液 中,插 入 两 支 相 同 的 粕 电 极,电 池 电 动 势 等 于(0),若 在 两 极 间 加 上 一 个 很 小 的 电 压,接 正 极 的 箱 电 极 发 生(氧 化)反 映,接 负 极 的 专 白 电 柝 发 生(还 原)反 映,此 时 溶 液 中 有 电 流 流 过,这 种 加 很 小 电 压 引 起 电 解 反 映 的 电 对 称 为(可 逆 电 对)144.卡 尔-费 休 试 剂 由(I 2)(S0 2)(叱 哽)(甲 醇)组 成.1 45.选 择 性 系 数 K AB=10-5 则 该 电 极 重 要 响 应 的 是(A)离 子,干 扰 离子 是(B)离 子,它 意 味 着 B 离 子 活 度 为(105)时,引 起 电 位 变 化 与 A 离 子 活 度 数 1时 引 起 电 位 变 化 相 同.1 4 6.我 们 所 指 的 朗 伯-比 尔 定 律 是 说 明 光 的 吸 取 与(吸 取 层 厚 度)和(溶 液 浓 度)成 正 比,它 是 比 色 分 析 的 理 论 基 础.14 7.平 常 所 见 的 白 光 如 日 光,白 炽 灯 光 都 是 混 合 光,即 它 们 是 由 波 长 4 0 0-760 n m 的 电 磁 波 按 适 当 强 度 比 例 混 合 而 成 的.这 段 波 长 范 围 的 光 称 为(可 见 光),波 长 短 于 400nm的 称 紫 外 光,长 于 760nm的 称 为(红 外 光)148.在 应 用 朗 伯-比 耳 定 律 进 行 实 际 分 析 时,经 常 发 现 标 准 曲 线 不 成 直 线 的 情 况 口 引 起 偏 离 的 因 素 重 要 有(入 射 光 非 单 色 光)和(溶 液 中 的 化 学 反 映)两 方 面 的 因 素.149.当 将 A.B 两 种 颜 色 的 光 按 适 当 强 度 比 例 混 合 时,可 以 形 成 白 光.则 A.B两 种 色 光 就 称 为(互 补 色)150.在 光 的 吸 取 定 律 中,K 是 比 例 常 数,它 与(入 射 光 的 波 长)和(溶 液 的 性 质)有 关,K 称 为 吸 光 系 数.151.摩 尔 吸 光 系 数 表 达 物 质 对 某 一 特 定 波 长 光 的 吸 取 能 力,愈 大 表 达 该 物 质 对 某 波 长 光 的 吸 取 能 力 愈(强)口,比 色 测 定 的 灵 敏 度 就 愈(高)15 2.口 滤 光 片 的 作 用 就 在 于 除 去 不 被 有 色 溶 液 吸 取 的 光,获 得 适 当 波 长 的(单 色 光)1 53.选 择 滤 光 片 的 原 则 是 滤 光 片 的 颜 色 与 溶 液 的 颜 色 应 为(互 补 色)154.口 吸 光 光 度 法 与 光 电 比 色 法 工 作 原 理 相 似,区 别 在 于 获 得 单 色 光 的 方 式 不 同,光 电 比 色 计 是 用(滤 光 片)来 分 光,而 分 光 光 度 计 是 用(棱 镜 或 光 栅)来 分 光.1 55.7 2 1 型 分 光 光 度 计 的 空 白 档 可 以 采 用(空 气)口 空 白,(蒸 储 水 空 白 或 其 它 有 色 溶 液 或 中 性 吸 光 玻 璃 作 陪 衬.1 5 6.口 用 吸 光 光 度 法 测 量 物 质 会 计 师 一 般 常 用 标