2023年制药技术岗位职责5篇.docx

2023年制药技术岗位职责5篇 书目 第1篇生物制药技术员岗位职责 第2篇制药技术员岗位职责 第3篇制药技术员岗位职责任职要求 第4篇生物制药技术岗位职责、要求 第5篇生物技术制药岗位职责 制药技术员岗位职责 (1)负责产品工艺规程和相关批生产记录及各项标准操作规程,技术文件的制订、审核,并确保有关生产操作指令能严格执行。 (2)负责指导操作人员根据批生产记录的项目、内容和有关的操作规程进行操作和记录。 (3)按工艺规程、岗位操作法、机器设备操作程序,检查各工艺生产人员是否违反操作规程,对违反操作规程不刚好订正而造成的事故负责。 (4)对现场生产出现的质量、技术问题刚好亲临场进行妥当处理。 (5)负责按时对批生产记录、批包装记录、生产指令的审核。 (6)负责产品工艺验证及再验证工作,负责制订本部门验证工作安排及实施细则,参加其他有关的验证工作。 (7)负责组织和协调有关部门、车间解决生产上、工艺技术上、产品质量上、生产设备上所存在的问题。 岗位要求: (1)大专或以上学历,药学、中药学、中药分析、中药制药、中药化学、药剂学、植物化学、药物分析、制药工程等相关专业; (2)具备良好的沟通、分析推断、安排执行、学习实力,工作责任心强,具有良好团队合作精神; 上班时间:一班制,8:0012:00,1:305:30。 福利: 1、购买五险一金; 2、传统节日派发慰问礼品,生日饼券,每半年发放劳保用品; 3、享受国家法定假期及带薪年假、病假、婚假、产假、丧假等; 4、享受工龄补贴、高温补贴、保健补贴等多项员工福利; 5、每季度享高校生活动、公司团建活动; 6、供应单人间(一室一卫、配有空调热水)。 培训发展: 可参与重点培育对象入司后有完善的培训培育通道,包括公司组织的岗位培训、个人实力提升培训,重点对象外训等,也支持员工自行参与学历、职称考试。 岗位发展:技术员-车间管理员-车间主任 技术员-技术主管-技术经理 生物技术制药岗位职责 任职要求: 1、探讨生及以上学历,生物技术、生物工程、化学、微生物学相关专业; 2、驾驭中英文文献查阅方法; 3、吃苦耐劳,团队协作意识强; 4、学习实力强,对科研感爱好,有较强的创新意识。 制药技术员岗位职责任职要求 制药技术员岗位职责 职责描述: 入职单位:广东海赛特药业有限公司 任职要求: 1、中专及以上学历，制药或机电相关专业。 2、有制药企业生产操作工作阅历者优先。 3、吃苦耐劳，情愿学习新技术，驾驭新设备和新工艺。 制药技术员岗位 生物制药技术岗位职责、要求 生物药物(biological pharmaceutical)是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的探讨成果，从生物体、生物组织、细胞、器官、体液等。综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。 生物制药技术职位要求 1.生物学相关专业本科及以上学历，有相关生物制药公司工作阅历的优先； 2.有生物学相关试验基础，具有核酸提取、实时荧光 pcr 阅历； 3.喜爱生物制药质量探讨工作，工作仔细负责。 生物制药技术岗位职责 1.车间日常工作管理，包括管理车间物料、设备、整理生产记录、管理相关文件等； 2.对车间已有品种进行工艺优化，起草车间生产用设备、产品工艺验证文件； 3.对研发中心对接； 生物制药行业的薪资状况如何； 4.gmp实施相关工作； 5.上级交代的其它工作。 生物制药技术员岗位职责 生物制药 下游生产工程师 / 技术员 百济神州(苏州)生物科技有限公司 百济神州(苏州)生物科技有限公司,百济神州 岗位职责: 1、在团队负责人领导下,进行生物制药gmp下游生产相关打算工作,包括生产过程中物料的打算、缓冲液的配制,设备清洁等工作;负责生产区域器具的清洗、灭菌;干净服的清洗和灭菌。 2、根据生产安排开展生产活动,包括文件打算、物料打算、溶液打算、生产执行(蛋白亲和层析、蛋白离子交换层析、除病毒过滤、超滤等)、验证等相关活动。 3、根据生产工艺,编制及修订操作sop、批生产记录等gmp相关文件;根据生产安排进行生产物料的选购安排提交、物料验收、物料申领、物料入库及退库。 4、严格根据批生产记录及相关sop要求执行生产操作;有效刚好的完成工段任务;确保刚好、真实、规范的完成相关记录;生产过程中出现的任何异样、差错需刚好汇报。 5、进行设备的管理、清洁及维护;进行车间内相关区域的清洁。 6、与gmp上游生产部、技术转移、工艺、工程、qa、qc和仓库等部门保持良好的沟通协作。 任职要求: 1、生物制药相关专业大专及以上学历,具有扎实的生物制药相关学问,至少一年以上生物制药行业生产相关工作阅历。 2、有xduo配液系统、全自动层析设备akta process、过滤设备、uniflux超滤等下游生产设备运用相关阅历优先考虑。熟识灭菌柜的操作。 3、比较娴熟运用市场上主流厂家的一次性配液袋进行缓冲液配制;了解蛋白层析或膜过滤基本学问。 4、熟识生物制药领域gmp的相关法规要求,能撰写sop、批记录等gmp相关文件。 5、娴熟阅读和书写英语,熟识office、excel等常用办公软件。 6、具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素养。 7、乐于接受领导支配的其他工作。