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化学分析工-3 级-鉴定要素细目表 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 化 学 分析 工 （三 级）理 论 知 识鉴 定 要 素 细 目 表 职业/模块名称 化学分析工 等级 一 二 三 四 五 其它 职业代码 626010280014000 序号 鉴定点代码 鉴定点内容 分数 系数 重要 系数 备注 章 节 目 点 1 基础知识 4 5 1 1 职业道德 4 9 1 1 1 职业道德基本知识 2 5 1 1 1 1 1 道德的含义和特点 5 2 1 1 1 2 道德与职业道德 9 3 1 1 1 3 职业道德的特点、核心和基本原则 5 4 1 1 1 4 职业道德的基本规范 9 1 1 2 行业守则 2 9 5 1 1 2 1 职业责任与职业纪律 9 6 1 1 2 2 职业礼仪与企业文化 5 7 1 1 2 3 现代企业员工素质要求 5 8 1 1 2 4 分析工岗位要求 9 2 专业知识 77 9 2 1 化学分析 33 9 2 1 1 有机分析的特点 1 5 9 2 1 1 1 有机物的溶解性 5 10 2 1 1 2 溶剂的选择 9 11 2 1 1 3 分子反应和反应速度 5 12 2 1 1 4 官能团的特殊性和分子整体性 5 2 1 2 有机分析的方法 1 5 13 2 1 2 1 有机分析的一般步骤 5 14 2 1 2 2 有机分析的基本计算 5 2 1 3 有机物的鉴定方法 2 5 15 2 1 3 1 物态的观察 5 16 2 1 3 2 颜色观察 5 17 2 1 3 3 气味 5 18 2 1 3 4 酸碱性和水分 5 19 2 1 3 5 灼烧试验 5 20 2 1 3 6 物理常数的测定 5 2 1 4 有机元素定性分析 2 5 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 21 2 1 4 1 钠熔法的原理 5 22 2 1 4 2 硫的鉴定 9 23 2 1 4 3 氮的鉴定 9 24 2 1 4 4 硫和氮共存时的鉴定 5 25 2 1 4 5 氯、溴、碘的离子鉴定 5 26 2 1 4 6 氟的鉴定 5 2 1 5 溶解度分组试验 1 5 27 2 1 5 1 分组系统 5 28 2 1 5 2 溶解度试验的步骤 5 29 2 1 5 3 物质的溶解性和分子结构的关系 5 2 1 6 有机官能团的定性分析 6 9 30 2 1 6 1 烷烃的检测 9 31 2 1 6 2 芳烃的检测 9 32 2 1 6 3 卤代烃的检测 9 33 2 1 6 4 不饱和烃的检测方法 9 34 2 1 6 5 不饱和烃的检测方法适用范围 9 35 2 1 6 6 炔烃检测的条件 9 36 2 1 6 7 炔烃检测的方法 9 37 2 1 6 8 取代反应与加成反应的鉴别 9 38 2 1 6 9 羟基的检测 9 39 2 1 6 10 酚羟基的检测 9 40 2 1 6 11 醇羟基的检测 9 41 2 1 6 12 不同醇羟基的鉴别 9 42 2 1 6 13 羧酸的检测 9 43 2 1 6 14 羧酸及其衍生物的检测 9 44 2 1 6 15 硝基的检测 9 45 2 1 6 16 羰基的检测 9 46 2 1 6 17 醛基的检测 9 47 2 1 6 18 脂肪醛基的检测 9 48 2 1 6 19 胺基的检测 9 49 2 1 6 20 不同氨基的检测 9 50 2 1 6 21 含硫化合物的检测 9 2 1 7 有机元素定量分析 3 9 51 2 1 7 1 有机元素定量分析的目的 5 52 2 1 7 2 有机元素定量分析的方法 5 53 2 1 7 3 催化氧化法分解有机试样 9 54 2 1 7 4 吸收法测定碳氢含量 9 55 2 1 7 5 碳氢测定中干扰的消除方法 9 56 2 1 7 6 有机化合物中氮含量的测定（消化法 9 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 定氮）57 2 1 7 7 有机化合物中氮含量的测定（杜马法定氮）5 58 2 1 7 8 氧瓶燃烧法分解样品 9 59 2 1 7 9 氧瓶燃烧法测定硫含量 9 60 2 1 7 10 氧瓶燃烧法测定氯、溴含量 9 61 2 1 7 11 氧瓶燃烧法测定碘含量 5 2 1 8 有机官能团定量分析 12 9 62 2 1 8 1 有机官能团定量分析反应的条件 5 63 2 1 8 2 有机官能团定量分析的特点 5 64 2 1 8 3 有机官能团定量分析的方法 5 65 2 1 8 4 酸碱滴定法测定羧酸含量原理 5 66 2 1 8 5 酸碱滴定法测定羧酸条件 9 67 2 1 8 6 酸碱滴定法测定羧酸结果计算 9 68 2 1 8 7 蔡塞尔法测定烷氧基的原理 5 69 2 1 8 8 蔡塞尔法测定烷氧基的结果计算 5 70 2 1 8 9 不饱和键的测定方法 9 71 2 1 8 10 不饱和键的测定原理 9 72 2 1 8 11 卤素加成法的条件 9 73 2 1 8 12 卤素加成法的结果计算 9 74 2 1 8 13 碘值的定义 9 75 2 1 8 14 催化加氢法的条件 9 76 2 1 8 15 催化加氢的结果计算 9 77 2 1 8 16 高碘酸氧化法测定-多羟基醇类化合物原理 9 78 2 1 8 17 高碘酸氧化法测定-多羟基醇类化合物测定条件 9 79 2 1 8 18 乙酰化法测定醇含量原理 9 80 2 1 8 19 乙酰化法测定醇含量条件 9 81 2 1 8 20 乙酰化法测定醇结果计算 9 82 2 1 8 21 羟值的定义 9 83 2 1 8 22 肟化法测定羰基含量原理 9 84 2 1 8 23 肟化法测定羰基含量条件 9 85 2 1 8 24 肟化法测定羰基的适用范围 9 86 2 1 8 25 亚硫酸氢钠法测定羰基的含量原理 5 87 2 1 8 26 亚硫酸氢钠法测定羰基的条件 5 88 2 1 8 27 亚硫酸氢钠法测定羰基的适用范围 5 89 2 1 8 28 溴量法测定酚含量原理 9 90 2 1 8 29 溴量法测定酚含量的结果计算 9 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 91 2 1 8 30 酸碱滴定法测定酚含量的原理 9 92 2 1 8 31 斐林试剂测定还原糖含量原理 9 93 2 1 8 32 斐林试剂测定还原糖含量测定条件 9 94 2 1 8 33 斐林试剂测定还原糖含量结果计算 9 95 2 1 8 34 铁氰化钾氧化法测定还原糖含量原理 9 96 2 1 8 35 次碘酸钠氧化法测定还原糖含量原理 9 97 2 1 8 36 酸碱滴定法测定氨基化合物的原理 9 98 2 1 8 37 酸碱滴定法测定氨基化合物的结果计算 9 99 2 1 8 38 重氮化法测定芳伯胺的原理 9 100 2 1 8 39 重氮化法测定芳伯胺的测定条件 9 101 2 1 8 40 重氮化法测定芳伯胺的终点判断方法 9 102 2 1 8 41 皂化法测定酯含量的原理 9 103 2 1 8 42 皂化法测定酯含量的条件 9 104 2 1 8 43 皂化值的定义 9 105 2 1 8 44 酯值的定义 9 106 2 1 8 45 三氯化钛测定芳香族硝基化合物的原理 9 107 2 1 8 46 氯化亚锡还原法测定芳香族硝基化合物的原理 5 2 1 9 非水滴定法 5 9 108 2 1 9 1 非水滴定法的定义 5 109 2 1 9 2 非水溶液酸碱滴定的原理 5 110 2 1 9 3 非水溶液酸碱滴定的应用范围 5 111 2 1 9 4 酸碱质子理论中的酸和碱 5 112 2 1 9 5 共轭酸碱对 9 113 2 1 9 6 拉平效应和区分效应 9 114 2 1 9 7 酸碱电离理论中的酸和碱 5 115 2 1 9 8 酸碱电子理论中的酸和碱 5 116 2 1 9 9 非水溶液酸碱滴定的溶剂分类 9 117 2 1 9 10 非水溶液酸碱滴定的溶剂选择方法 9 118 2 1 9 11 非水溶液酸碱滴定的指示剂 9 119 2 1 9 12 酸类化合物测定用的标准滴定溶液 9 120 2 1 9 13 酸类化合物的测定分析结果的计算 9 121 2 1 9 14 碱类化合物测定用的标准滴定溶液 9 122 2 1 9 15 碱类化合物的测定分析结果的计算 9 123 2 1 9 16 羧酸盐测定用的标准滴定溶液 9 124 2 1 9 17 羧酸盐的测定分析结果的计算 9 125 2 1 9 18 非水溶液氧化还原滴定的原理 5 126 2 1 9 19 非水溶液氧化还原滴定的应用 5 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 2 2 仪器分析 37 9 2 2 1 仪器分析法的分类 1 5 127 2 2 1 1 光谱分析法 5 128 2 2 1 2 电化学分析法 5 129 2 2 1 3 色谱分析法 5 2 2 2 紫外可见分光光度法 8 9 130 2 2 2 1 紫外可见分光光度法的特点 5 131 2 2 2 2 电磁波谱 1 132 2 2 2 3 光的能量、频率之间的关系 9 133 2 2 2 4 光的能量、波长之间的关系 9 134 2 2 2 5 光的频率、波长之间的关系 5 135 2 2 2 6 偏离光吸收定律的主要因素 5 136 2 2 2 7 光吸收定律适用范围 5 137 2 2 2 8 改变吸光度大小的方法 5 138 2 2 2 9 质量吸光系数 5 139 2 2 2 10 吸光度加和性原理 5 140 2 2 2 11 主要的显色反应条件 9 141 2 2 2 12 显色反应条件选择 9 142 2 2 2 13 共存离子的干扰和消除 9 143 2 2 2 14 紫外可见分光光度计 5 144 2 2 2 15 单光束分光光度计 5 145 2 2 2 16 双光束分光光度计 9 146 2 2 2 17 双波长分光光度计 5 147 2 2 2 18 单组分定量方法 9 148 2 2 2 19 多组分定量方法 9 149 2 2 2 20 示差分光光度法 9 150 2 2 2 21 双波长分光光度法 9 151 2 2 2 22 紫外吸收光谱的产生 9 152 2 2 2 23 紫外吸收光谱常用术语 9 153 2 2 2 24 吸收带的类型 9 154 2 2 2 25 分光光度法定性 9 155 2 2 2 26 物理常数的测定 5 156 2 2 2 27 紫外可见分光光度计操作注意事项 9 157 2 2 2 28 仪器一般故障分析及排除方法 5 158 2 2 2 29 紫外可见分光光度计仪器的检定规程 5 2 2 3 原子吸收分光光度法 6 9 159 2 2 3 1 原子吸收光谱分析定义 5 160 2 2 3 2 原子吸收光谱法的特点 5 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 161 2 2 3 3 原子吸收光谱法的应用范围 5 162 2 2 3 4 共振线和吸收线 1 163 2 2 3 5 谱线轮廓 1 164 2 2 3 6 谱线变宽 5 165 2 2 3 7 原子吸收吸光度值与待测元素浓度的定量关系 9 166 2 2 3 8 原子吸收分光光度计的主要部件 9 167 2 2 3 9 光源 9 168 2 2 3 10 原子化器 9 169 2 2 3 11 单色器 9 170 2 2 3 12 检测系统 9 171 2 2 3 13 吸收线的选择 5 172 2 2 3 14 光谱通带宽度的选择 5 173 2 2 3 15 灯电流的选择 5 174 2 2 3 16 火焰的选择 5 175 2 2 3 17 燃烧器高度的选择 5 176 2 2 3 18 原子吸收干扰 5 177 2 2 3 19 原子吸收分光光度计的使用和维护 9 178 2 2 3 20 工作曲线法 9 179 2 2 3 21 标准加入法 9 180 2 2 3 22 仪器一般故障分析及排除方法 9 181 2 2 3 23 原子吸收分光光度计仪器的检定规程 9 2 2 4 气相色谱法 7 9 182 2 2 4 1 气相色谱分离原理 5 183 2 2 4 2 气相色谱检测器的类型及性能指标 5 184 2 2 4 3 氢火焰离子化检测器原理 5 185 2 2 4 4 氢火焰离子化检测器构造 5 186 2 2 4 5 氢火焰离子化检测器操作条件的选择 9 187 2 2 4 6 氢火焰离子化检测器使用注意事项 9 188 2 2 4 7 塔板理论 5 189 2 2 4 8 速率理论 9 190 2 2 4 9 分离度 9 191 2 2 4 10 固定相的分类与选择 9 192 2 2 4 11 气固色谱固定相 5 193 2 2 4 12 气液色谱固定相 5 194 2 2 4 13 载体的分类 5 195 2 2 4 14 载体的预处理 5 196 2 2 4 15 气相色谱常用的固定液 5 197 2 2 4 16 色谱柱的种类 9 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 198 2 2 4 17 色谱柱制备 1 199 2 2 4 18 色谱柱的老化 5 200 2 2 4 19 载气及流速选择 5 201 2 2 4 20 柱温的选择 5 202 2 2 4 21 气化室温度选择 5 203 2 2 4 22 进样量与进样操作 9 204 2 2 4 23 利用保留值定性 9 205 2 2 4 24 内标法定量 9 206 2 2 4 25 外标法定量 9 207 2 2 4 26 标准加入法定量 9 208 2 2 4 27 仪器一般故障分析及排除方法 9 209 2 2 4 28 气相色谱仪仪器的检定规程 9 2 2 5 液相色谱法 6 9 210 2 2 5 1 液相色谱法发展 1 211 2 2 5 2 高效液相色谱法的特点 5 212 2 2 5 3 HPLC与 GC区别 5 213 2 2 5 4 HPLC与经典 LC区别 5 214 2 2 5 5 高效液相色谱法的固定相 5 215 2 2 5 6 高效液相色谱法的流动相 5 216 2 2 5 7 液-固吸附色谱法 5 217 2 2 5 8 液-液分配色谱法 5 218 2 2 5 9 化学键合相色谱法 5 219 2 2 5 10 离子色谱 5 220 2 2 5 11 凝胶色谱法 5 221 2 2 5 12 高效液相色谱仪基本构造 9 222 2 2 5 13 流动相过滤装置 9 223 2 2 5 14 流动相的脱气装置 9 224 2 2 5 15 高压输液系统 9 225 2 2 5 16 梯度洗脱装置 9 226 2 2 5 17 进样装置 9 227 2 2 5 18 色谱柱 9 228 2 2 5 19 检测器 9 229 2 2 5 20 紫外检测器 9 230 2 2 5 21 示差折光检测器 9 231 2 2 5 22 数据处理系统 9 232 2 2 5 23 高效液相色谱仪的日常维护 9 233 2 2 5 24 定性方法 5 234 2 2 5 25 定量方法 9 2 2 6 电位分析法 5 9 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 235 2 2 6 1 电极反应的书写方法 9 236 2 2 6 2 活度 1 237 2 2 6 3 能斯特方程式 5 238 2 2 6 4 ISE 分类 9 239 2 2 6 5 ISE 的组成 5 240 2 2 6 6 ISE 的电极电位 5 241 2 2 6 7 TISAB 5 242 2 2 6 8 电位滴定法原理 5 243 2 2 6 9 电位滴定电极的选择 9 244 2 2 6 10 电位滴定的基本仪器装置 9 245 2 2 6 11 自动电位滴定仪 5 246 2 2 6 12 电位滴定实验方法 5 247 2 2 6 13 电位滴定终点确定（E-V曲线法）9 248 2 2 6 14 电位滴定终点确定（E/V-V曲线法）9 249 2 2 6 15 电位滴定终点确定（二阶微商法计算法）9 250 2 2 6 16 电位滴定终点确定（二阶微商法作图法）9 251 2 2 6 17 双组份未知样测定 5 252 2 2 6 18 仪器一般故障分析及排除方法 9 253 2 2 6 19 电位分析仪器的检定规程 9 2 2 7 库仑分析法 4 9 254 2 2 7 1 电解装置与电解过程 5 255 2 2 7 2 理论分解电压 5 256 2 2 7 3 实际分解电压 5 257 2 2 7 4 析出电位 5 258 2 2 7 5 浓差极化 1 259 2 2 7 6 电化学极化 1 260 2 2 7 7 库仑分析法的分类 9 261 2 2 7 8 法拉第电解定律 9 262 2 2 7 9 法拉第定律应用 9 263 2 2 7 10 恒电位库仑分析 5 264 2 2 7 11 恒电流库仑分析 9 265 2 2 7 12 动态库仑分析 9 266 2 2 7 13 微库仑仪 5 2 3 试样的采集和处理 7 9 2 3 1 采样的知识 1 5 267 2 3 1 1 采样目的和原则 9 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 268 2 3 1 2 采样样品量的确定、留样、弃样 9 2 3 2 一般物料的采样 2 5 269 2 3 2 1 固体样品的采样工具及采样单元数的确定 9 270 2 3 2 2 不均匀固体样品的采样及处理方法 5 271 2 3 2 3 液体样品的采样工具、方法 5 272 2 3 2 4 非均匀液体的采样 5 273 2 3 2 5 气体样品的采样工具、方法 5 2 3 3 特殊物料的采样 1 9 274 2 3 3 1 高温或有毒有害物料的采样 9 275 2 3 3 2 高黏度物料性能及采样方法 9 276 2 3 3 3 二相或三相共存时采样的方法 9 2 3 4 固体样品的分解 3 9 277 2 3 4 1 无机试样的分解方法分类 9 278 2 3 4 2 有机试样的分解方法分类 9 279 2 3 4 3 酸溶法溶剂的种类 5 280 2 3 4 4 酸溶法溶剂的选择 9 281 2 3 4 5 碱溶法溶剂的种类 5 282 2 3 4 6 碱溶法溶剂的选择 9 283 2 3 4 7 固体样品的消化分解法和熔融分解法 5 284 2 3 4 8 固体样品的灰化分解法 5 3 相关知识 19 9 3 1 实验数据处理 7 5 3 1 1 误差的基本概念 3 5 285 3 1 1 1 系统误差 5 286 3 1 1 2 系统误差来源 5 287 3 1 1 3 偶然误差 5 288 3 1 1 4 偶然误差来源 5 289 3 1 1 5 标准偏差的定义 5 290 3 1 1 6 相对标准偏差的定义 5 291 3 1 1 7 一元线性回归分析法 5 292 3 1 1 8 相关系数 5 3 1 2 显著性检验 4 9 293 3 1 2 1 F检验法的目的 5 294 3 1 2 2 F检验法中F值的定义 9 295 3 1 2 3 F检验法的结果判定 5 296 3 1 2 4 t 检验法的目的 9 297 3 1 2 5 t 检验法（平均值与标准值的比较）t值的计算 9 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 298 3 1 2 6 t 检验法（平均值与标准值的比较）的结果判定 5 299 3 1 2 7 t 检验法（两组平均值的比较）的前提 5 300 3 1 2 8 t 检验法（两组平均值的比较）t 值的计算 9 301 3 1 2 9 t 检验法（两组平均值的比较）的结果判定 5 302 3 1 2 10 t 检验法（异常数据的舍弃）t 值的计算 9 303 3 1 2 11 t 检验法（异常数据的舍弃）的结果判定 5 304 3 1 2 12 格鲁布斯检验法（异常数据的舍弃）G值的计算 9 305 3 1 2 13 格鲁布斯检验法（异常数据的舍弃）的结果判定 5 3 2 管理工作 12 9 3 2 1 实验室“三废”处理 3 9 306 3 2 1 1 实验室“三废”种类 9 307 3 2 1 2 国家“三废”排放标准 9 308 3 2 1 3 实验室废物处理基本原则 9 309 3 2 1 4 实验室废气的处理方法 9 310 3 2 1 5 实验室废渣的处理方法 9 311 3 2 1 6 实验室废液的处理方法 9 312 3 2 1 7 分析实验室常见无机废物的处理方法 9 313 3 2 1 8 分析实验室常见有机废物的处理方法 9 3 2 2 安全监测 2 9 314 3 2 2 1 安全分析的分类 5 315 3 2 2 2 容器和管道的吹净方法 9 316 3 2 2 3 安全分析注意事项 9 317 3 2 2 4 安全分析对取样的要求 5 318 3 2 2 5 动火分析 9 319 3 2 2 6 氧含量的测定 9 320 3 2 2 7 有毒气体分析 9 3 2 3 质量管理 5 9 321 3 2 3 1 质量和质量管理知识 9 322 3 2 3 2 产品质量和工作质量 5 323 3 2 3 3 质理管理的发展 5 324 3 2 3 4 全面质量管理的基本要求 5 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 325 3 2 3 5 全面质量管理的实施 5 326 3 2 3 6 现代质量管理工作方法 9 327 3 2 3 7 标准的概念 9 328 3 2 3 8 我国标准分级 9 329 3 2 3 9 标准种类 9 330 3 2 3 10 标准的代号 9 331 3 2 3 11 化工企业标准化内容 5 332 3 2 3 12 化工标准的实施 5 333 3 2 3 13 ISO9000 族标准简介 5 334 3 2 3 14 ISO 标准制订的程序 5 335 3 2 3 15 ISO9000-2000 5 336 3 2 3 16 ISO14000 族标准简介 5 337 3 2 3 17 推行 ISO14000 的意义 5 338 3 2 3 18 OHSAS 18001标准简介 5 339 3 2 3 19 建立职业安全卫生管理体系对企业的作用 5 3 2 4 化验室工作的质量管理 1 9 340 3 2 4 1 化验室工作的质量管理基本途径 5 341 3 2 4 2 化验室质量体系的基本构成 9 342 3 2 4 3 化验室质量体系的建立 5 343 3 2 4 4 化验室质量体系的运作 5 3 2 5 实验室认可 1 5 344 3 2 5 1 实验室认可的概念 5 345 3 2 5 2 实验室认可的基本条件 5 346 3 2 5 3 实验室认可的基本程序 5 347 3 2 5 4 实验室认可的作用和意义 5 化 学 分析 工 （三 级）技 能 操 作鉴 定 要 素 细 目 表 职业（工种）化 学 分 析 工 等级 一 二 三 四 五 其它 职业代码 626010280014000 序代 码 名 称内 容 重要 备注 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 号 模块 单元 细目 系数 1 化学分析 9 1 1 溴量法测定酚羟基含量 9 1 1 1 1 洗涤玻璃仪器 9 2 1 1 2 天平使用 9 3 1 1 3 配制溶液 9 4 1 1 4 滴定操作 9 5 1 1 5 记录原始数据 9 6 1 1 6 结果计算 9 7 1 1 7 作图 9 8 1 1 8 结束工作 5 1 2 氧瓶燃烧法测定有机元素含量 9 9 1 2 1 洗涤玻璃仪器 9 10 1 2 2 使用天平 9 11 1 2 3 配制溶液 9 12 1 2 4 使用氧气球胆 9 13 1 2 5 使用燃烧瓶 9 14 1 2 6 滴定操作 9 15 1 2 7 记录原始数据 9 16 1 2 8 结果计算 9 17 1 2 9 结束工作 5 1 3 重氮化法测定胺基含量 9 18 1 3 1 洗涤玻璃仪器 9 19 1 3 2 使用天平 9 20 1 3 3 配制溶液 9 21 1 3 4 滴定操作 9 22 1 3 5 外指示剂使用 9 23 1 3 6 样品处理 9 24 1 3 7 记录原始数据 9 25 1 3 8 结果计算 9 26 1 3 9 结束工作 5 1 4 非水滴定法测定有机弱碱含量 9 27 1 4 1 洗涤玻璃仪器 9 28 1 4 2 使用天平 9 29 1 4 3 配制溶液 9 30 1 4 4 使用微量滴定管 9 31 1 4 5 滴定操作 9 32 1 4 6 记录原始数据 9 33 1 4 7 结果计算 9 34 1 4 8 结束工作 5 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 1 5 非水滴定法测定食品中有机弱碱含量 9 35 1 5 1 洗涤玻璃仪器 9 36 1 5 2 使用天平 9 37 1 5 3 配制溶液 9 38 1 5 4 样品处理 9 39 1 5 5 使用微量滴定管 9 40 1 5 6 滴定操作 9 41 1 5 7 记录原始数据 9 42 1 5 8 结果计算 9 43 1 5 9 结束工作 5 2 仪器分析 9 2 1 火焰原子吸收分光光度法测定水样中金属元素的含量 9 44 2 1 1 洗涤玻璃仪器 9 45 2 1 2 配制溶液 9 46 2 1 3 原子分光光度计操作 9 47 2 1 4 记录原始数据 9 48 2 1 5 结果计算 9 49 2 1 6 作图 9 50 2 1 7 结束工作 5 2 2 示差法测定（分光光度法）9 51 2 2 1 洗涤玻璃仪器 9 52 2 2 2 配制溶液 9 53 2 2 3 加热操作 9 54 2 2 4 分光光度计操作 9 55 2 2 5 记录原始数据 9 56 2 2 6 结果计算 9 57 2 2 7 结束工作 5 2 3 用分光光度法测定双组分含量 9 58 2 3 1 洗涤玻璃仪器 9 59 2 3 2 使用天平 9 60 2 3 3 配制溶液 9 61 2 3 4 加热操作 9 62 2 3 5 分光光度计操作 9 63 2 3 6 记录原始数据 9 64 2 3 7 结果计算 9 65 2 3 8 结束工作 5 2 4 用气相色谱法热导检测器测定未知样含量（内标法）9 66 2 4 1 天平使用 9 67 2 4 2 气相色谱仪操作 9 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 精品好资料-如有侵权请联系网站删除 68 2 4 3 微量注射器操作 9 69 2 4 4 记录原始数据 9 70 2 4 5 结果计算 9 71 2 4 6 结束工作 5 2 5 电位滴定法连续测定未知样中双组分的含量 9 72 2 5 1 洗涤玻璃仪器 9 73 2 5 2 准备电极 9 74 2 5 3 溶液配制 9 75 2 5 4 酸度计操作 9 76 2 5 5 滴定操作 9 77 2 5 6 原始记录 9 78 2 5 7 结果计算 9 79 2 5 8 作图 9 80 2 5 9 结束工作 5 3 仪器故障原因分析 9 3 1 1 可见分光光度计故障 9 81 3 1 1 判断仪器异常现象 9 82 3 1 2 分析故障产生原因 9 3 2 气相色谱仪故障 9 83 3 2 1 判断仪器异常现象 9 84 3 2 2 分析故障产生原因 9 3 3 酸度计故障 9 85 3 3 1 判断仪器异常现象 9 86 3 3 2 分析故障产生原因 9 4 管理工作 9 4 1 制定实验室管理制度 9 87 4 1 1 制订目的 9 88 4 1 2 制度适用范围 9 89 4 1 3 制度具体内容 9 90 4 1 4 制度格式 9