药学专科毕业考试《药剂学》复习题（单项选择题）.docx

药剂学（单项选择题）1.下列关于剂型的表述错误的是（）I，A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式BB.同一种剂型可以有不同的药物0C.同一药物也可制成多种剂型偈D.剂型系指某一药物的具体品种I，E.药物剂型应与给药途径相适应2.药剂学概念正确的表述是（A.研究药物制剂的生产理论、 B.研究药物制剂的生产理论、 C.研究药物制剂的生产理论、 D.研究药物制剂的生产技术、 E.研究药物制剂的生产理论、）生产技术和合理应用的综合性应用技术科学生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学质量控制和合理应用的技术科学质量控制和合理应用的科学生产技术和合理应用的综合性技术科学3 .世界上最早的药典是（）ta A.黄帝内经n B.本草纲目B C.唐本草0 D.佛洛伦斯药典B E.美国药典4 .即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是（）n a.合剂l* B.胶囊剂B C.气雾剂B D.溶液剂0 E.注射剂5 .药剂学的分支学科不包括（）B A.方剂学0 B.工业药剂学l> C.物理药剂学0 D.生物药剂学n e.药物动力学6 .由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（）0A.低分子溶液剂0B.高分子溶液剂BC.溶胶剂nD.乳剂0E.混悬剂7 .由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系是（）8 A.低分子溶液剂aB.高分子溶液剂nc.溶胶剂B D.乳剂0E.混悬剂taB. 3-10BC. 5-9BD. 5-13BE.4-1167 .配制10000ml 2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入（）克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12, 1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）taA. 0.48gI*B. 0.96gBC. 4.8gBD. 48g0E. 96g68 .关于输液叙述错误的是（）0 A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液I? B.输液对无菌.无热原及澄明度这三项，更应特别注意B C.渗透压可为等渗或偏高渗B D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂n E.输液pH要求在7.4左右69 .下列等式成立的是（）0 A.内毒素=热原=磷脂l> B.蛋白质=热原=脂多糖a c.内毒素=磷脂=脂多糖P D.内毒素=热原=蛋白质B E.内毒素=热原=脂多糖70 .冷冻干燥的工艺流程正确的是（）B A.测共熔点一预冻一升华一干燥0 B.测共熔点一预冻一干燥一升华R C.预冻一测共熔点一升华一干燥B D.预冻一测共熔点一干燥一升华B E.预冻一升华一干燥一测共熔点71 .下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）P A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混忌或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制 剂P B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统B C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统B D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液I，E.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂72 .糊剂中含粉末量一般在多少以上（）BA.5%BB.10%BC.15%BD.20%RE.25%73 .大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是（）BA.硬度0 B.均匀细腻n c.无菌0 D.无刺激ta e.无热原74 .下列关于软膏基质的叙述中错误的是（）B A.液状石蜡主要用于调节软音稠度n B.水溶性基质释药快，无油腻性I，C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂B D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B E.硬脂醉是W/0型乳化剂75 .不溶性药物应通过（）号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂R A. 一号筛B B.三号筛B C.五号筛B D.七号筛B E.九号筛76 .粉体的流动性可用下列（）评价B A.接触角B B.休止角B C.吸湿性0 D.释放速度n e.比表面积77 .粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为（）B A.堆密度0 B.粒密度B C.真密度D,高压密度B E.空密度78 .粉碎的药剂学意义错误的是（）I? A.粉碎有利于增加固体药物的溶解和吸收0 B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀R C.粉碎是为了提高药物的稳定性B D.粉碎有助于从天然药物提取有效成分B E.粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性79 .树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理（）B A.干燥n b.加入少量液体a c.加入脆性药材B D.低温粉碎B E.加入粉性药材80 .我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（）n a.以每i英寸长度上的筛孔数目表示0 B.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示0 C,以每1市寸长度上的筛孔数目表示0 D.以每1平方寸面积上的筛孔数目表示P! E.以每30cm长度上的筛孔数目表示81 .相对密度不同的粉状物混合时应特别注意（）B A.轻者在上B B.重者在上B C.搅拌R D.多次过筛B E.以上都不对82 .有关散剂特点叙述错误的是（）B A.粉碎程度大，比表面枳大、易于分散、起效快I? B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用n c.贮存、运输、携带比较方便o d.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用0 E.粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定83 .散剂制备的一般工艺流程是（）0 A.物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装贮存B.物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量一质量检查一包装贮存0 C.物料前处理一混合一过筛一粉碎一分剂量一质量检查一包装贮存B D.物料前处理一粉碎一过筛一分剂量一混合一质量检查一包装贮存0 E.物料前处理一粉碎一分剂量一过筛一混合一质量检查一包装贮存84,下列（）不是影响散剂混合质量的因素n A.组分的比例I? B.组分的堆密度B C.组分的色泽B D.含液体或易吸湿性组分B E.组分的吸附性与带电性85 .在倍散中加色素的目的是（）0 A.帮助判断分散均匀性B B.美观B C.稀释0 D.形成共熔物R E,便于混合86 .单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）B A. ±15%B B.±10%BC. ±8%D）D. ±7%B E.±5%87 .含毒性药物的散剂分剂量常用（）0 A.容量法a b.重量法n c.估分法b d.目测法B E.二分法88 .颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是（）n a.含水量充足0 B.含水量在12%以下0 C.握之成团，触之即散B D.有效成分含量符合规定B E.黏度适宜，握之成型89 .泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中的酸与碱发生反应产生气体，此气体 是（）B A.氧气a b.氢气B C.氮气n d.二氧化碳B E.其他气体90,下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程（）0 A.挤压过筛制粒法0 B.高速搅拌制粒法c.流化床制粒法0 D,摇摆式制粒机B E,以上都不对91 .关于颗粒剂的错误表述是（）B A.飞散性、附着性较小R B.吸湿性、聚集性较小l> C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂0 D.干燥失重不得超过8%0 E,可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂92 .下列关于囊材的正确叙述是（）A.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相 同0 B.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不 相同C.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方 法不同B D.硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料-，其比例不同，制备方 法相同0 E.硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同93 .制备空胶囊时加入的明胶是（）n A.成型材料B B.增塑剂B C.增稠剂0 D.保湿剂B E.遮光剂94 .不易制成软胶囊的药物是（）0 A.维生素E油液I? B.维生素AD乳状液B C,牡荆油历D,复合维生素油混悬液0 E.维生素A油液95 .下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是（）B A.能提高药物的稳定性l> B.能制成不同释药速度的制剂n c.可彻底掩盖药物的不良气味I? D.胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化B E.与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快96 . 一般软胶囊的崩解时限为（）B A. 15分钟R B. 30分钟B C. 45分钟0 D. 60分钟t9 E. 90分钟97 .下列全部为片剂中常用的填充剂的是（）R A.淀粉、糖粉、交联聚维酮0 B.淀粉、拔甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素0 C.低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精B D,淀粉、糖粉、微晶纤维素B E.硫酸钙、微晶纤维素、聚乙二醇98 .微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（）B A. CMC粘合剂B B. CMS崩解剂B C. CAP肠溶包衣材料0 D. MCC干燥粘合剂n E. MC填充剂99 .有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是（）B A.淀粉B B.糖粉0 C.药用碳酸钙n D.羟丙基甲基纤维素B E.糊精100 .主要用于片剂的崩解剂是（）B A. CMC-NaB B. MCD! C. HPMCB D. EC0 E. CMS-Na10L下列是片剂的特点的叙述，不包括（）B A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高B C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D,可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要B E,具有靶向作用102 .红霉素片是下列哪种片剂（）B A.糖衣片ta b.薄膜衣片B C.肠溶衣片B D.普通片n E.缓释片103 .下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用（）B A.泡腾片B B.分散片B C.舌下片n D.普通片B E.溶液片104 .下列（）片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周.几月甚至几年B A.多层片B B.植入片R C.包衣片0 D.肠溶衣片B E.舌下片105 .片剂中加入过量的（）辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓B A.硬脂酸镁R B.聚乙二醇B C.乳糖B D.微晶纤维素B E.淀粉106 .湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（）R A,可压性和流动性a B.崩解性和溶出性ta c.防潮性和稳定性B D,润滑性和抗粘着性B E.流动性和崩解性107 .片重调节器主要调节（）B A.上冲上升的高度I* B.下冲推片时抬起的高度B C.下冲下降的深度0 D.上冲下降的深度n E.以上都不对108 .物料中颗粒不够干燥可能造成（）B A.松片B B.裂片a C.片重差异大n d.黏冲B E.崩解迟缓109 .压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题R A.裂片B B.松片 ta c.崩解迟缓B D.粘冲B E.片重差异大110 .黄连素片包薄膜衣的主要Fl的是（）B A.防止氧化变质0 B.防止胃酸分解I，C.避免刺激胃粘膜B D.掩盖苦味n E.控制定位释放111 .糖衣片包衣工艺流程正确的是（）12 A.片芯-隔高层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光 0 B.片芯隔离层-糖衣层粉衣层-色糖衣层打光0 C.片芯-粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光P D.片芯-隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光B E.片芯-粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光 112.包粉衣层的主要材料是（）0 A,糖浆和滑石粉0 B.稍稀的糖浆n c.食用色素B D.川始0 E. 10%CAP乙醇溶液113 .以下（）材料为胃洛型薄膜衣的材料0 A.羟丙基甲基纤维素n B.乙基纤维素a c.醋酸纤维素I? D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）B E.丙烯酸树脂II号114 .已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）n a.硬度I? B.脆碎度B C.崩解度0 D.片重差异限度B E.溶解度115 .已检查溶出度的片剂，不必再检查（）B A.片重差异限度B B.脆碎度B C.硬度B D.崩解时限R E.溶解度116 .反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）B A.崩解时限0 B.溶出度n c.硬度B D.含量B E.重量差异117 .制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）B A.三种主药一起产生化学变化n B.为了增加咖啡因的稳定性l> C.三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象B D.为防止乙酰水杨酸水解a e.此方法制备简单118 .片剂单剂量包装主要采用（）A.泡罩式和窄条式包装0 B.玻璃瓶0 C.塑料瓶B D.纸袋B E.软塑料袋119 .平均片重0. 3g以下的片剂的装量差异限度是（）B A. ±10%B B.±9.5%BC. ±7.5%BD. ±6.5%R E.±5%120 .以下（）材料为肠溶型薄膜衣的材料BA. HPMCBB. ECB C.醋酸纤维素n D. HPMCPB E.丙烯酸树脂IV号121 .中药丸剂的优点是（）B A.奏效快l> B.生物利用度高RC.作用缓和、持久0 D.服用量大0 E.毒副作用较化学药大122 .中药微丸的直径小于（）0 信 B.lcm0 E.5mm123 .塑制法制备丸剂的关键工序是（）B A.配料0 B.合药a c.炼蜜0D.搓条R E.成丸124 .泛制法制备丸剂的关键工序是（）BA.起模0B成型0C.盖面nD.干燥B E.筛选125 .有关滴丸剂优点的叙述，错误的是（）aa.为高效速效剂型BB.可增加药物稳定性PC.可减少药物对胃肠道的刺激性I?D.可掩盖药物的不良臭味BE.每丸的含药量较大126 .下列属于栓剂水溶性基质的有（）B A,可可豆脂R B.甘油明胶B C.硬脂酸丙二醇酯B D.半合成脂肪酸甘油酯B E.羊毛脂127 .栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于（）基质仍 A. PoloxamerB B,聚乙二醉类0 C.半合成棕桐酸酯B D. S-40B E.甘油明胶128 .下列关于栓剂的叙述中正确的为（）I? A.栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好|> B.局部用药应选释放快的基质l> C.置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值0 D.粪便的存在有利于药物的吸收侥E.水溶性药物选择油脂性基质不利于发挥全身作用129 .聚乙烯醇为（）B A.气雾剂中的抛射剂I2 B.空胶囊的主要成型材料B C.膜剂常用的膜材历D.气雾剂中的潜溶剂B E.防腐剂130 .下列不属于被动靶向制剂的是（）B A.乳剂0 B.微球n c.纳米粒0 D.修饰脂质体B E.微囊131 .渗透泵片控释基本原理是（）R A.减少溶出B B.减慢扩散0 C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出0 D.片内渗透压大于片外，将片内药物压出B E.降低药物溶解度132 .气雾剂中的叙利昂主要用作（）B A.助悬剂0 B.防腐剂a c.潜溶剂B D.抛射剂n e.溶剂133 .将大蒜素制成微囊的目的是（）B A.减少药物的配伍变化I，B.掩盖药物的不良嗅味I? C.控制药物的释放速率D.使药物浓集于靶区B E.延长药物的疗效134 .关于气雾剂的表述错误的是（）B A.气雾剂可在呼吸道.皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用B B.气雾剂有速效和定位作用P C.药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌0 D,可避免肝脏首过效应和胃肠道的破坏作用B E.可以用定量阀门准确控制剂量135 .甘油明胶中水：明胶：甘油的合理配比为（）A. 20：20：60nB. 20：30：50BC. 10：20：70aD. 10：30：60BE. 25：25：50136 .盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）R A.水解B B.光学异构化B C.氧化B D.聚合B E.脱装137 .为提高易氧化药物注射液的稳定性，不可采用（）B A.调 pH0 B.使用茶色容器0 C.加抗氧剂l> D.灌封时通C02n e.灌封时通纯净空气138 .加速试验要求在什么条件下放置.6个月（）0 A.40、相对湿度75%8 .关于液体制剂的特点叙述错误的是（）P A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效0 B.制剂携带、运输、贮存方便C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者B D.液体制剂若使用非水溶剂则成本高B E.给药途径广泛，可内服也可外用9 .液体制剂的质量要求不包括（）I? A.液体制剂要有一定的防腐能力0 B.外用液体药剂应无刺激性I? C.口服液体制剂外观良好，口感适宜B »液体制剂应是澄明溶液P E.液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药10 .关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（）0 A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存I? B.20%以上的稀乙醇即有防腐作用I，G一定浓度的丙二醉尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂 伍D.液体制剂中常用的为聚乙二醉10004000B E.聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用11 .关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（）B A.羟苯酯类在酸性溶液中作用最强，对大肠杆菌作用最强I? B.羟苯酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好偈C.苯甲酸和苯甲酸钠常用展为0.1%0.25%0 D.苯甲酸其防腐作用是靠解禽的分子I，E.山梨酸对真菌和细菌有较强的抑制作用12 .下列哪个是常用防腐剂（）0 A.氯化钠B.苯甲酸钠0 C.氢氧化钠|> D.亚硫酸钠B E.硫酸钠13 .关于溶液剂的制法叙述错误的是（）n a.制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解I，B.处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中0 C.药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施p D.易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物B E.对易挥发性药物应在最后加入14 .溶液剂制备工艺过程为（）I? A.药物的称量一溶解一滤过灌封灭菌一质最检查一包装0 B.药物的称量一溶解一滤过一灭菌一质量检查一包装0 C.药物的称量一溶解一滤过一质量检查一包装B D.药物的称量一溶解一灭菌一滤过一质量检查一包装P E.药物的称量一溶解-*滤过-*质量检查-*灭菌-*包装15 .关于糖浆剂的说法错误的是（）l> A.可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料0B.50C、相对湿度75%历 C. 60、相对湿度60%B D.40C、相对湿度60%B E.50C、相对湿度60%139 .对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是（）B A.低温储存R B.热压灭菌0 C.冷冻干燥B D,无菌操作B E.减少受热时间140 .在pH速度曲线图最低点所对应的横座标，即为（）n a.最稳定pH0 B.最不稳定pHB C. pH催化点0 D,反应速度最高点B E.反应速度最低点141 . 口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是（）0 A.溶液剂混悬剂胶囊剂散剂片剂包衣片P B.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂散剂包衣片I? C.片剂包衣剂胶囊剂散剂混悬剂溶液片P D.溶液剂混悬剂散剂胶囊剂片齐卜包衣片P E.包衣剂片剂胶囊剂混悬剂溶液片散剂142生物利用度指（）B A.制剂中药物溶出的速度与程度P B.制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度B C.制剂中药物在体内吸收的速度与程度P D.制剂中药物被机体利用的速度与程度a e.制剂中药物被吸收进入体内的量143 .不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）B A.舌下给药0 B. 口服给药n c.栓剂B D.静脉注射0 E.透皮吸收制剂144 .某药物单室模型静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的（）B A. 1/2n B. 1/4B C. 1/8B D. 1/16B E. 1/32145 .以下哪条不是被动扩散特征（）n a.不消耗能量B B.有部位特异性I，C.由高浓度区域向低浓度区域转运0 D.不需借助载体进行转运R E.无饱和现象和竞争抑制现象146 .以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）B A,绝对生物利用度I* B.相对生物利用度0 C.静脉生物利用度n d.生物利用度B E.参比生物利用度147 .已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后（）BA.tl/2不变，生物利用度增加BB.tl/2不变，生物利用度减少俏C. tl/2增加，生物利用度也增加0D.tl/2减少，生物利用度也减少0E.tl/2和生物利用度皆不变化148 .下列属于物理配伍变化的是（）B A.变色n b.分解破坏、疗效卜.降B C.发生爆炸B D.产气B E.分散状态或粒径变化149 .下列属于化学配伍变化的是（）n a.变色B B.液化B C.结块B D,潮解B E.粒径变化150 .安定注射液与0.9%氯化钠输液配伍时，析出沉淀的原因是（）a a.盐析作用ta b.离子作用o c.直接反应B D. pH改变P E.溶剂组成改变PB.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制历C.糖浆剂为高分子溶液I，D.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅BE.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点16 .单糖浆含糖量为（）（g/g）B A.85%0B.64.7%t9 C.67%0D.100%B E.50%17 .下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（）na.新洁尔火I?B.聚山梨酯80BC.月桂醇硫酸钠BD.硬脂酸钠B E.卵磷脂18 .最适合作润湿剂的HLB值是（）B A.HLB值在130B.HLB值在380C.HLB值在790 D.HLB值在913E.HLB 值在 131819 .有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）1, A.表面活性剂对药物吸收有影响0B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用I，J表面活性剂中非离子表面活性剂毒性最大PD.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤ae.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服20 .乳剂特点的错误表述是（）BA.乳剂液滴的分散度大PB.乳剂中药物吸收快nc.乳剂的生物利用度高BD.一般W/O型乳剂专供静脉注射用I?E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性21 .能形成W/O型乳剂的乳化剂是（）BA.硬脂酸钠历B.硬脂酸钙0C.聚山梨酯80BD.十二烷基硫酸钠B E.阿拉伯胶22 .用45%司盘60 （HLB=4.7）和55%吐温60 （HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是（ ）B 023 .不属于混悬剂稳定性因素是（）BA.微粒的沉降PB.润湿与水化nc.絮凝作用0D. 丁达尔效应B E.晶型的转变24 .下属哪种方法不能增加药物溶解度（）BA.加入助溶剂PB.加入非离子型表面活性剂B C.制成盐类0D.加入助悬剂BE.引入亲水基团25 .关于絮凝的错误表述是（）PA.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集BB.加入适当电解质，可使1电位降低PC.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝BD.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂13E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在2025mV范围内26 .混悬剂的质量评价不包括（）BA.粒子大小的测定BB.絮凝度的测定I? C.溶出度的测定0D.流变学测定ne.重新分散试验27 .根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）BA.分散介质的密度0B.微粒的直径0C.分散介质的黏度aD.微粒半径的平方13 E.微粒的半径28.O/W型乳剂在加入某种物质以后变成W/0型的乳剂，称为（）BA.絮凝0B.转相C.破坏B E.分层B E.酸败29 .聚山梨酯80能使难溶性药物溶解度增加，其作用是（）aa.增溶nb络合o c.乳化0D.润湿B E.潜溶30 .为增加碘在水中的溶解度，可加入的助溶剂是（）0A.苯甲酸钠0 B.精氨酸0 C.乙酰胺l>D.聚乙烯哦咯烷酮n e.丙二醇31 .含漱剂一般制成（）B A.微酸性I* B.微碱性B C.中性伍D.强酸性B E.强碱性32 .下面属于非离子型表面活性剂的是（）BA.十二烷基硫酸钠I，B.脱水山梨醇单月桂酸酯nc.十二烷基苯磺酸钠Bd.苯扎溟钱B E.磷脂酰胆碱33 .以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（）BA.可溶于水又可溶于油n B.具亲水基团和亲油基团I，C.阳离子型表面活性剂具杀菌作用I?D.可降低溶液的表面张力I，E.含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象34 .胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）n a.防腐ab.提高澄明度B C.增加胃蛋白酶的活性13D.加速溶解BE.矫味35 .关于丙二醉性质与应用的错误叙述为（）BA.药用丙二醉应为1,3-丙二醉I*B.丙二醇可作为肌肉注射用溶剂B C.可与水、乙醇等溶剂混合BD.有促渗作用01 E.毒性小，无刺激性36 .关于浸出药剂的叙述，错误的是（）B A.基本上保持了原药材的疗效P B.水性浸出药剂的稳定性差a c.成分单一，稳定性高n d.有利于发挥药材的多效性o e.具有各药材浸出成分的综合作用37 .浸提的基本原理是（）I? A.溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出n b.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解I，j溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换B D,溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散B E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换38 .湿颗粒不能采用的干燥方法是（）n a.烘干干燥0 B.喷雾干燥B C.减压干燥B D.沸腾干燥B E.红外干燥39 .带黏性的药材、无组织结构的药材、新鲜及易于膨张的药材，应采用（）方法来制备浸出药剂。B A.溶解法0 B.浸渍法0 C.渗漉法n d.煎煮法0 E.蒸储法40 .渗漉法的正确操作是（）I? A.粉碎-润湿-装筒-浸渍-排气-渗漉I? B.粉碎-润湿-装筒-浸渍-渗漉-排气P C.粉碎装筒润湿浸渍排气-渗漉I? D.粉碎-润湿-装筒-排气-浸渍-渗漉0 E.粉碎润湿浸渍装筒排气渗漉41 .除去药液中的热原宜选用（）13 A.高温法B.酸碱法B C.蒸储法B D.吸附法B E.紫外线灭菌法42 .下列关于静脉注射说法错误的是（）n A.静脉注射分静脉推注和静脉滴注I? B.起效快，常作急救、补充体液及供给营养之用B C.水溶液和乳状液可用于静脉注射B D.可导致溶血、使血浆蛋白沉淀的药物不宜静脉注射B E.油溶液和混悬型注射液可以静脉注射43 .下列关于注射剂给药途径说法错误的是（）0 A.肌内注射一般一次用量l-5mlI? B.皮内注射常用于过敏性试验或疾病诊断P C.椎管注射不得使用添加抑菌剂的注射剂B D.混悬型注射液可以用来椎管注射E.皮内注射是将药液注射于表皮和真皮之间44 .有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是（）P A.本法是量试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法I? B.对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏R C.比家兔法灵敏度低0 D.方法简便易行B E.操作时间短45 .注射用青霉素粉针，临用前应加入（）B A.酒精R B.蒸储水B C.去离子水B D.注射用水B E.灭菌注射用水46,不用作注射剂溶剂的是（）n a.注射用油B B.丙酮B C.聚乙二醇B D.丙二醇B E.注射用水47 .卜列可作为注射剂抑菌剂使用的是（）B A.乙醇B B.三氯叔丁薛B C.碘仿B D.醋酸苯汞n e.以上均不正确48 .大量注入高渗注射液可导致（）B A.红细胞死亡I? B.红细胞聚集B C.红细胞皱缩n d.溶血a e.以上都不对49 .亚硫酸氢钠作为抗氧剂，最适用于（）BA.强碱溶液I，B.偏碱性溶液nc.中性溶液B D.偏酸性溶液B E.以上均不适用50 .盐酸普鲁卡因常用作注射剂中的（）B A.抗氧剂B.增溶剂ac.局部止痛剂B D.助溶剂BE.等渗调整剂51 .下列制剂中需灭菌的是（）n a.颗粒剂0 B.中药注射剂0 C.流浸膏剂B D.酒剂R E.煎杼剂52 .灭菌的标准以杀死（）为准ta a.热原0 B.微生物B C.细菌n d.芽胞B E.以上都不对53 .使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先（）BA.喷冷却水I?B.除去热源，停止加热n c.打开放气阀0D.开启灭菌器柜门0 E.无严格规定54 .安甑宜用（）方法灭菌B A.紫外灭菌n B.干热灭菌0 C.滤过除菌0 D.辐射灭菌B E.微波灭菌55 .空气和物体表面灭菌最通用的方法是（）n a.干热灭菌o B.热压灭菌B C.微波灭菌B D.辐射灭菌B E.紫外线灭菌56 .注射剂的基本生产工艺流程是（）B A.配液-灌封-灭菌-过滤-质检I* B.配液.灭菌.过滤.灌封.质检a C.配液-过滤-灌封-灭菌-质检13 D.配液质检过滤灌封灭菌n e.配液-质检-过滤-灭菌-灌封57 .注射剂配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是（）B A.容器处理B B.酉己液B C.滤过n d.灌封B E.灭菌58 .注射剂从配液到灭菌不得超过（）小时BA. 4BB. 6RC. 8BD. 10BE. 1259 .下列可以静脉滴注的是（）n A.乳剂型注射液P B.油溶液型注射液B C.混悬型注射液P D.添加抑菌剂的注射剂B E.以上均不正确60 .制备输液中加活性炭处理的目的不包括（）B A.吸附热原B B.吸附色素B C.作助滤剂B D.吸附杂质n E.避免主药损耗61 .输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过（）BA. 4hBB. 6hBC. 8hRD. lOhBE. 12h62 .用以补充体内水分及电解质的输液是（）B A,氯化钠注射液0 B.氨基酸注射液C.右旋糖酢注射液B D.疑碳乳剂0 E.以上均不正确63 .注射用无菌分装制品的分装工序需要在（）洁净度操作BA. A 级RB. B 级ac.c 级BD.D 级B E.E 级64 .抗生素及生物制品干燥时应采用（）R A.常压干燥0B.减压干燥t9 C.喷器干燥B D.冷冻干燥B E.红外线干燥65 .下列关于冷冻干燥说法正确的是（）I? A.受热影响小，特别适合对热不稳定的药物0 B.药液可经过除菌过滤，杂质微粒少B C.设备造价高B D.工艺时间过长，能源消耗大n E.以上都正确66 . 一般滴眼剂的pH值应控制在（）B A. 3-8