2022年人教版高中化学选修4第二章第8课时《化学反应进行的方向》word同步检测 .pdf

名师精编优秀教案训练 8 化学反应进行的方向 基础过关 一、自发过程的判断1 下列过程是非自发的是 ( ) A水由高处向低处流B天然气的燃烧C铁在潮湿的空气中生锈D室温下液态水结成冰2 知道了某过程有自发性之后，则 ( ) A可判断出过程的方向B可确定过程是否一定会发生C可预测过程发生完成的快慢D可判断过程的热效应二、化学反应进行的方向与焓变、熵变的关系3 下列说法中正确的是 ( ) A凡是放热反应都是能自发进行的反应，而吸热反应都是非自发进行的反应B自发反应一定是熵增加的反应，非自发反应一定是熵减小或不变的反应C熵增加且放热的反应一定是自发反应D非自发反应在任何条件下都不能发生4 下列自发反应可用焓判据来解释的是 ( ) A2N2O5(g)=4NO2(g) O2(g) H 56.7 kJ mol 1B(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s) NH3(g) H 74.9 kJ mol 1C2H2(g) O2(g)=2H2O(l) H 572 kJ mol1DCaCO3(s)=CaO(s) CO2(g) H 178.2 kJ mol15 对下列过程的熵变的判断不正确的是 ( ) A溶解少量食盐于水中：S0 B纯碳和氧气反应生成CO(g)：S0 C水蒸气变成液态水：S0 DCaCO3(s) 加热分解为CaO(s)和 CO2(g) ：S0 6 冰融化为水的过程的焓变和熵变正确的是 ( ) AH0，S0 B H0 CH0，S0 D H0，S0 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 1 页，共 5 页 - - - - - - - - - - 名师精编优秀教案7 25 、1.01105 Pa 时，反应 2N2O5(g)=4NO2(g) O2(g) H56.7 kJmol1自发进行的原因是( ) A是吸热反应B是放热反应C是熵减小的反应D熵增大效应大于能量效应三、复合判据的应用8 下列关于化学反应的自发性叙述正确的是 ( ) A焓变小于0 而熵变大于0 的反应肯定是自发的B焓变和熵变都小于0 的反应肯定是自发的C焓变和熵变都大于0 的反应肯定是自发的D熵变小于0 而焓变大于0 的反应肯定是自发的9 已知在等温等压条件下，化学反应方向的判据为HTS0 反应不能自发进行设反应 A=D E HTS( 4 50011T) Jmol1，要防止反应发生，温度必须( ) A高于 409 K B低于 136 K C高于 136 K 而低于 409 K D低于 409 K 10已知反应2CO(g)=2C(s) O2(g) 的 H为正值， S为负值。设H和 S不随温度而变，下列说法中正确的是( ) A低温下能自发进行B高温下能自发进行C低温下不能自发进行，高温下能自发进行D任何温度下都不能自发进行 能力提升 11在一定条件下，对于反应mA(g) ncC(g) dD(g) ，C物质的浓度 (C%)与温度、压强的关系如图所示，下列判断正确的是( ) AH0 BH0 S0 S0 DH0 SH2SeO4H2TeO4氧、硫、硒与氢气化合越来越难，碲与氢气不能直接化合由某元素的单质生成等物质的量的氢化物的焓变情况如图所示。请回答下列问题：(1)H2与 S化合的反应 _热量 ( 填“放出”或“吸收” ) 。(2) 已知 H2Te 分解反应的S0，请解释为什么Te 和 H2不能直接化合：_ 。(3) 上述资料信息中能够说明硫元素的非金属性强于硒元素的是_( 填序号 ) 。 拓展探究 15工业上用赤铁矿生产铁，可以选择的还原剂有C和 H2。根据所学知识判断：哪一种还原剂可使反应自发进行的温度较低？已知： Fe2O3(s) 32C(s)=2Fe(s) 32CO2(g) H 233.8 kJ mol1，S0.279 kJ mol1K 1Fe2O3(s) 3H2(g)=2Fe(s) 3H2O(g) H 98 kJ mol1，S0.144 2 kJ mol1K1 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 3 页，共 5 页 - - - - - - - - - - 名师精编优秀教案答案1D 2A 3C 4C 5C 6C 7D 8A 9 A 10D 11 A 12C 13A 14 (1) 放出(2) 因为化合时H0， S0， 故反应不能自发进行(3) 15用 H2作还原剂时反应自发进行的温度较低。精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 4 页，共 5 页 - - - - - - - - - - 文档编码：KDHSIBDSUFVBSUDHSIDHSIBF-SDSD587FCDCVDCJUH 欢迎下载 精美文档欢迎下载 精品资料 - - - 欢迎下载 - - - - - - - - - - - 欢迎下载 名师归纳 - - - - - - - - - -第 5 页，共 5 页 - - - - - - - - - -