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最新整理药事管理与法规模拟题目与答案二 单选题 1、药品广告批准文号的申请人可以是 A跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号 B 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容 C 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容 D药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容 单选题 2、根据 野生药材资源保护管理条例，濒临灭绝状态的稀有珍贵野生物种药材是 A禁止采猎 B 按照批准的计划执行 C 持有采药证 D持有生产批号 单选题 3、根据 野生药材资源保护管理条例，濒临灭绝状态的稀有珍贵野生物种药材是 A禁止采猎 B 按照批准的计划执行 C 持有采药证 D持有生产批号 单选题 4、根据中华人民共和国广告法，可做广告的药品是 A在发布地省级药品监督管理部门备案 B 无需经过药品广告审查机关审查 C由发布地省级药品监督管理部门审查 D由发布地工商行政管理部门审查 单选题 5、中华人民共和国行政复议法规定，行政复议的受案范围不包括 A对行政机关做出的罚款行政处罚不服 B 对行政机关做出的吊销许可证行政处罚不服 C 认为行政机关侵犯合法的经营自主权 D对民事纠纷的调解或者其他处理行为 单选题 6、经过招标后，A省 B 医院从 C 医药公司采购 D药品生产企业生产的某注射液。在临床应用过程中，注射液发生了死亡病例。在实施召回的过程中，向所在地省 级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为 A每日 B 每 2 日 C 每 3 日 D每 7 日 单选题 7、根据麻醉药品和精神药品管理条例，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当 A具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 C 具备药品管理法规定的开办药品经营企业的条件 D单位及其单位工作人员 1 年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为 单选题 8、区域批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是 A县级药品监督管理部门 B 省级卫生行政部门 C 省级药品监督管理部门 D国家药品监督管理部门 单选题 9、按照抗菌药物临床应用管理办法，具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于 A非限制使用级管理 B 限制使用级管理 C 特殊使用级管理 D特殊药品管理 单选题 10、根据药品不良反应报告和监测管理办法，应当报告所发现药品不良反应的主体是 A新的不良反应 B 严重的不良反应 C 所有的不良反应 D特异性的不良反应 单选题 11、根据 药品召回管理办法 对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 A开展调查评估，启动召回 B 立即停止销售 C 通知药品生产企业或者供应商 D向药品监督管理部门报告 单选题 12、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是 A梅花鹿 B 马鹿 C 刺五加 D当归 单选题 13、根据 2013 年 6 月施行的 药品经营质量管理规范，药品批发企业对每次到 货药品进行抽样验收的要求是,同批号的药品 A绿色标牌 B 蓝色标牌 C 红色标牌 D黄色标牌 单选题 14、以下行为可以认定为劣药的情形是 A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B 药品成分的含量不符合国家药品标准 C 药品甲用药品乙的名称进行销售 D对保健食品进行药品疗效宣传 单选题 15、根据中华人民共和国刑法,生产、销售假药，致人死亡的，应 A多加药用淀粉生产降压药 B 药品超过有效期 C 外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的 D多加矫味剂生产儿童退热药 单选题 16、根据药品召回管理办法，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在 A12小时 B24 小时 C48 小时 D72小时 单选题 17、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 A期临床试验 B期临床试验 C期临床试验 D期临床试验 单选题 18、根据 执业药师资格制度暂行规定 执业药师注册有效期及期满前再次注册 的时限分别为 A因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形 B 因酒驾受到的处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销 注册 C 因酒驾收到的处罚属于刑事处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销 注册 D因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形 单选题 19、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是 AGUP BGLP CGCP DGSP 单选题 20、根据最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释,在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药的 A为假药 B 按假药论处 C 为劣药 D按劣药论处 E 为合格药品-1-答案：D A.跨省发布药品应取得企业所在地药品监督管理部门的批准；B.药品广告不可以含有保证功效，承诺无效退款的内容；C.药品广告不可以利用患者的名义作证明；D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应证的内容 2-答案：C 本题考查国家重点保护野生药材采猎管理。野生药材资源保护管理条例 规定，禁止采猎一级保护野生药材物种。采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。采猎者必须持有采药证，需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证。不得在禁止采猎期、禁止采猎区采猎二、三级保护野生药材物种，并不得使用禁用工具进行采猎。3-答案：B 本题考查国家重点保护野生药材采猎管理。野生药材资源保护管理条例 规定，禁止采猎一级保护野生药材物种。采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。采猎者必须持有采药证，需要进行采伐或狩猎的，必须申请采伐证或狩猎证。不得在禁止采猎期、禁止采猎区采猎二、三级保护野生药材物种，并不得使用禁用工具进行采猎。4-答案：C 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关）提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。5-答案：D 不可申请复议的事项包括：对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定；对民事纠纷的调解或者其他处理行为。6-答案：A 本题考查生产企业药品召回的时间规定。药品生产企业在实施召回的过程中，一 级召回每日，二级召回每 3 日，三级召回每 7 日，向所在地省级药品监督管理部 门报告药品召回进展情况。7-答案：D 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：(一)有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；(二)有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；(三)单位及其工作人员 2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(四)符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。8-答案：C 区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。9-答案：B 对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物按照限制使用级管理。10-答案：C 进口药品自首次获准进口之日起 5 年内，报告该进口药品的所有不良反应；满 5年的，报告新的和严重的不良反应。11-答案：A 召回的主体为生产企业，所以此题选 A。12-答案：A 国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。一级保护野生药材物种：系指濒临 灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。一级保护药材名称 虎骨（已被禁止贸易）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。二级保护野生药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。二级保护药材名称 鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血蝎。三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。三级保护药材名称 川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。另外，一级保护野生药材物种是禁止釆猎的。13-答案：C 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；14-答案：B 考查的知识点：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。注意下劣药和按劣药论处的区别。15-答案：D 从重处罚的情节,根据 药品管理法实施条例 第 79 条的规定，生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚：以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的；生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的；生产、销售假药，造成人员伤害后果的；生产、销售假药，经处理后重犯的；拒绝、逃避监督检査，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。16-答案：D 药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回 在 24 小时内，二级召回在 48 小时内，三级召回在 72 小时内，通知到有关药品 经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。17-答案：B 期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。18-答案：A 执业药师注册后如有下列情况之一的，予以注销注册：（一）死亡或被宣告失踪的；（二）受刑事处罚的；（三）被吊销执业药师资格证书的；（四）受开除行政处分的；（五）因健康或其它原因不能从事执业药师业务的。19-答案：D 药物非临床研究质量管理规范——GLP     药物临床试验质量管理规范——GCP     药品生产质量管理规范——GMP 中药材生产质量管理规范——GAP      药品经营质量管理规范——GSP     20-答案：B 药品管理法第 48 条规定，禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。根据药品管理法第 49 条的规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。