2022辽宁高考化学试题及答案.pdf

2023考试备考资料 word版本欢迎下载 2022 年辽宁高考化学试题及答案 注意事项：1、答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Cr 52 Fe 56 Cu 64 Zn 65 Bi 209 一、选择题：本题共 15小题，每小题3 分，共45 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.北京冬奥会备受世界瞩目。下列说法错误的是 A.冰壶主材料花岗岩属于无机非金属材料 B.火炬“飞扬”使用的碳纤维属于有机高分子材料 C.冬奥会“同心”金属奖牌属于合金材料 D.短道速滑服使用的超高分子量聚乙烯属于有机高分子材料 2.下列符号表征或说法正确的是 A.电离：B.位于元素周期表p 区 C 空间结构：平面三角形 D.电子式：3.设 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.中含有的中子数为 B.分子中含有的 键数目为 C.标准状况下，气体中 数目为 D.的 溶液中 数目为 4.下列关于苯乙炔()的说法正确的是 A.不能使酸性 溶液褪色 B.分子中最多有5个原子共直线 C.能发生加成反应和取代反应 D.可溶于水 5.短周期元素X、Y、Z、W、Q原子序数依次增大。基态 X、Z、Q 原子均有两个单电子，W简单离子在同周期离子中半径最小，Q与Z同主族。下列说法错误的是 A.X能与多种元素形成共价键 B.简单氢化物沸点：2023考试备考资料 word版本欢迎下载 C.第一电离能：D.电负性：6.镀锌铁钉放入棕色的碘水中，溶液褪色；取出铁钉后加入少量漂白粉，溶液恢复棕色；加入，振荡，静置，液体分层。下列说法正确的是 A.褪色原因为 被 还原 B.液体分层后，上层呈紫红色 C.镀锌铁钉比镀锡铁钉更易生锈 D.溶液恢复棕色的原因为 被氧化 7.理论化学模拟得到一种 离子，结构如图。下列关于该离子的说法错误的是 A.所有原子均满足8 电子结构 B.N原子的杂化方式有2种 C.空间结构为四面体形 D.常温下不稳定 8.下列类比或推理合理的是 已知 方法 结论 A 沸点：类比 沸点：B 酸性：类比 酸性：C 金属性：推理 氧化性：D：推理 溶解度：A.A B.B C.C D.D 9.如图，c管为上端封口的量气管，为测定乙酸溶液浓度，量取 待测样品加入 b容器中，接通电源，进行实验。下列说法正确的是 2023考试备考资料 word版本欢迎下载 A.左侧电极反应：B.实验结束时，b中溶液红色恰好褪去 C.若c中收集气体，则样品中乙酸浓度为 D.把盐桥换为U形铜导线，不影响测定结果 10.利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder反应取得重要进展，荣获2021年诺贝尔化学奖。某 Diels-Alder反应催化机理如下，下列说法错误的是 A.总反应为加成反应 B.和互为同系物 C.是反应的催化剂 D.化合物X 为 11.、均可自耦电离：、2023考试备考资料 word版本欢迎下载。下列反应与 CH3CH2OH+HBr原理不同的是 A.B.C.D.12.某温度下，在 恒容密闭容器中 发生反应，有关数据如下：时间段/产物Z的平均生成速率/02 0.20 04 0.15 06 0.10 下列说法错误的是 A.时，Z的浓度大于 B.时，加入，此时 C.时，Y的体积分数约为33.3%D.时，X的物质的量为 13.下列实验能达到目的的是 实验目的 实验方法或操作 A 测定中和反应的反应热 酸碱中和滴定的同时，用温度传感器采集锥形瓶内溶液的温度 B 探究浓度对化学反应速率的影响 量取同体积不同浓度的 溶液，分别加入等体积等浓度的溶液，对比现象 C 判断反应后 是否沉淀完全 将 溶液与 溶液混合，反应后静置，向上层清液中再加1 滴 溶液 D 检验淀粉是否发生了水解 向淀粉水解液中加入碘水 A.A B.B C.C D.D 2023考试备考资料 word版本欢迎下载 14.某储能电池原理如图。下列说法正确的是 A.放电时负极反应：B.放电时 透过多孔活性炭电极向 中迁移 C.放电时每转移 电子，理论上 吸收 D.充电过程中，溶液浓度增大 15.甘氨酸 是人体必需氨基酸之一、在 时，、和 的分布分数【如】与溶液 关系如图。下列说法错误的是 A.甘氨酸具有两性 B.曲线 c代表 C.的平衡常数 D.二、非选择题：本题共 4小题，共55 分。2023考试备考资料 word版本欢迎下载 16.某工厂采用辉铋矿(主要成分为，含有、杂质)与软锰矿(主要成分为)联合焙烧法制各 和，工艺流程如下：已知：焙烧时过量的 分解为，转变为；金属活动性：；相关金属离子形成氢氧化物的 范围如下：开始沉淀 完全沉淀 6.5 8.3 1.6 2.8 8.1 101 回答下列问题：（1）为提高焙烧效率，可采取的措施为_。a.进一步粉碎矿石 b.鼓入适当过量的空气 c.降低焙烧温度（2）在空气中单独焙烧生成，反应的化学方程式为_。（3）“酸浸”中过量浓盐酸的作用为：充分浸出 和；_。（4）滤渣的主要成分为_(填化学式)。（5）生成气体A的离子方程式为_。（6）加入金属Bi的目的是_。（7）将 100kg辉铋矿进行联合焙烧，转化时消耗 1.1kg 金属 Bi，假设其余各步损失不计，干燥后称量 产品质量为 32kg，滴定测得产品中 Bi的质量分数为78.5%。辉铋矿中Bi元素的质量分数为_。17.工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破，目前已有三位科学家因其获得诺贝尔奖，其反应为：。回答下列问题：（1）合成氨反应 常温下_(填“能”或“不能”)自发。2023考试备考资料 word版本欢迎下载（2）_温(填“高”或“低”，下同)有利于提高反应速率，_温有利于提高平衡转化率，综合考虑催化剂(铁触媒)活性等因素，工业常采用。针对反应速率与平衡产率的矛盾，我国科学家提出了两种解决方案。（3）方案一：双温-双控-双催化剂。使用 双催化剂，通过光辐射产生温差(如体系温度为 时，的温度为，而 的温度为)。下列说法正确的是_。a氨气在“冷Ti”表面生成，有利于提高氨的平衡产率 b 在“热Fe”表面断裂，有利于提高合成氨反应速率 c“热Fe”高于体系温度，有利于提高氨的平衡产率 d“冷Ti”低于体系温度，有利于提高合成氨反应速率（4）方案二：复合催化剂。2023考试备考资料 word版本欢迎下载 下列说法正确的是_。a 时，复合催化剂比单一催化剂效率更高 b同温同压下，复合催化剂有利于提高氨的平衡产率 c温度越高，复合催化剂活性一定越高（5）某合成氨速率方程为：，根据表中数据，_；实验 1 m n p q 2 2m n p 2q 3 m n 0.1p 10q 4 m 2n p 2.828q 在合成氨过程中，需要不断分离出氨的原因为_。a有利于平衡正向移动 b防止催化剂中毒 c提高正反应速率（6）某种新型储氢材料的晶胞如图，八面体中心为M 金属离子，顶点均为 配体；四面体中心为硼原子，顶点均为氢原子。若其摩尔质量为，则 M 元素为_(填元素符号)；在该化合物中，M离子的价电子排布式为_。18.作为绿色氧化剂应用广泛，氢醌法制备 原理及装置如下：2023考试备考资料 word版本欢迎下载 已知：、等杂质易使 催化剂中毒。回答下列问题：（1）A中反应的离子方程式为_。（2）装置B 应为_(填序号)。（3）检查装置气密性并加入药品，所有活塞处于关闭状态。开始制备时，打开活塞_，控温。一段时间后，仅保持活塞 b打开，抽出残留气体。随后关闭活塞b，打开活塞_，继续反应一段时间。关闭电源和活塞，过滤三颈烧瓶中混合物，加水萃取，分液，减压蒸馏，得产品。（4）装置F的作用为_。（5）反应过程中，控温 的原因为_。（6）氢醌法制备 总反应的化学方程式为_。（7）取 产品，加蒸馏水定容至 摇匀，取 于锥形瓶中，用酸性 标准溶液滴定。平行滴定三次，消耗标准溶液体积分别为、。假设其他杂质不干扰结果，产品中 质量分数为_。19.某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：2023考试备考资料 word版本欢迎下载 已知：回答下列问题：（1）A的分子式为_。（2）在 溶液中，苯酚与 反应的化学方程式为_。（3）中对应碳原子杂化方式由_变为_，作用为_。（4）中步骤实现了由_到_ 转化(填官能团名称)。（5）I的结构简式为_。（6）化合物I的同分异构体满足以下条件的有_种(不考虑立体异构)；i含苯环且苯环上只有一个取代基 ii红外光谱无醚键吸收峰 其中，苯环侧链上有 3种不同化学环境的氢原子，且个数比为621的结构简式为2023考试备考资料 word版本欢迎下载 _(任写一种)。化学参考答案 一、选择题 1.B 2.C 3.A 4.C 5.B 6.D 7.B 8.A 9.A 10.B 11.C 12.B 13.C 14.A 15.D 二、非选择题 16.（1）ab（2）（3）抑制金属离子水解（4）SiO2（5）（6）将 Fe3+转化为 Fe2+（7）24.02%17.（1）能（2）.高.低（3）ab（4）a（5）.-1.a（6）.Fe.3d6 18.（1）（2）（3）.a、b.c、d（4）防止外界水蒸气进入 C中使催化剂中毒（5）适当升温加快反应速率，同时防止温度过高 分解（6）（7）17%19.（1）（2）+CH3OCH2Cl+NaOH+NaCl+H2O（3）.选择性将分子中的羟基氧化为羰基（4）.硝基.氨基（5）（6）.12.(或)2023考试备考资料 word版本欢迎下载 历年考试真题为作者精心整理，如有需要，请下载。