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2023年药厂工作总结（5篇）2023年药厂工作总结1 20xx年马上过去，我来到xx药业已差不多有两年的时间，从最初的实习生到现在的产品部主管，真的很感谢各位领导对我工作力量的认可以及信任，对我工作方面的教育! 依据分工，我现在的工作职责主要表达在：洽谈、引进新品种的合作;理解、读懂新形势下的医药方案;负责广东省挂网的统筹工作;组织安排学术推广会议;帮助副总处理部门的工作;编制各类统计报表;审核首营资料以及药监数据上传;负责处理药品质量方面的工作等等，虽然工作面特别宽，工作内容特别杂，但是，这两年来，本人紧紧地围围着公司的宗旨，不仅对客户，对同事，对本人更是如此，严格要求自己，刻苦学习，扎实工作，不断改良工作方法，提高工作效率，增加工作的系统性、预见性、科学性，较好地完成了各项工作任务。20xx年过去了，静心回忆这一年的工作生活，收益颇多。现将几方面的工作状况总结如下： 一、招投标及挂网工作 刚进入xx药业，从器械部转到质管部，首先第一接触的就是招投标的工作，始终连续到现在的挂网。看似很繁琐重复的工作，却教会了我许多东西。从最初的xx市属招投标，到xx汕尾市招投标、市属22种降价抗生素招投标、xx年广东省挂网、20xx年部队招投标，五个工程，每一次都让我更深刻地体会了“责任心”、“急躁”、“细心”、“信念”的深刻含义。 责任心：就是指每一个人对自己的所作所为，敢为负责的心态;是对他人、对集体、对社会、对国家及整个人类担当责任和履行义务的自觉态度。20xx年的广东全省统一挂网，是一个全新的模式，一个新生的事物。对于医药政策的每一次变动，我都需要深刻地去理解，理解是为了更专业的对待我的工作，对待我面对的客户。对于每一个托付我司全权进展投标，挂网的品种或是厂家，我都以高度的工作责任心去对待，由于每一次投标或是挂网的开头，就预示着我司将来一年所经营的产品，也预示着厂家的品种将来一年内在广东的市场根底。正是工作责任心的驱动，每一次对方案，我都是反复地阅读思索，读透理解，并了解与其相关的一些政策文件，如差比价原则等。总结202320xx年的几个工程，报错价的概率为xx%，报价并胜利入围品种的概率为90%，客户满足度为100%。 责任心的另一个方面是急躁、细心，招投标及挂网工作涉及到大量的数据，假如不急躁，不细心，那将会造成不行挽救的错误，由于涉及到客户托付我们报价。总结以往的招投标、挂网阅历，其实数据多、大并不行怕，最重要的是有没有想方法去解决它，而不是盲目地解决，这样盲目一个一个数据去核对，就算完成了，也只是一个空白白的结果，并不能感受到解决难题的成功，也不能总结方法应用到下一次的工作中。 在工作中，每一个人都必需要信念百倍的对待自己的工作，这样才能够做得更精彩。必需要做自已本职工作的专家。固然，做本职工作的专家，就必需要付出自己的努力，在2023年，新一轮的广东省挂网中，我会更加努力，更加读懂方案，多跟前辈学习，弥补自己的缺乏。 二、新产品引进，洽谈产品部 20xx年的广东全省统一挂网，给公司带来了时机，也带来了挑战。“一品两规”，加大了产品竞争的剧烈化，市场份额竞争的白炽化。目前公司的产品构造主要以抗生素、心脑血管、能量合剂为主，附带局部普药，妇科药等，所经营品种数共xxx个，其中底价合作xxx个，配送品种xxxx个。市场竞争的剧烈，迫使大多数的医药企业都在查找长线，独家通用名，空间大的品种，以完善公司的产品构造。 受益于招投标、挂网阅历，目前我对产品的敏感度有了肯定程度的提高，根本了解医院的局部常规用药，常规规格，对于产品的药理分类归属也有了肯定的认知;通过屡次与厂家、代理商沟通、洽谈品种，沟通技巧有了肯定的进步，但同时也深深熟悉到自己对于产品市场了解的缺乏。 2023年药厂工作总结2 在2022年的时间里，XX制药厂以突破了一个亿的产量我们XX班努力适应改革和参加改革，以安”全第一，质量第一”为工作主线，在车间领导的正确领导和指引下，在全班员工严密团结和奋斗下，以“标准、高效、更好”为追求目标，以人本治理为突破口，切实转变思想观念，坚固树立进展意识、竞争意识和创新意识，大力推动班组根底治理更上一个新的台阶。较为圆满地完成了厂、车间下达的各项生产任务；并能积极有序地开展各项工作，班组建立也得到提高。现将一年来主要工作述职： 一：建立了一套符合我们班生产运行的新线运行模式 在生产过程当中有许很多多需要我们思索的问题，如何有效归范生产中各种细小环节是我们当前的根本任务，需要我们首先将所预料的各种环节进展标准和部署，以便员工们有章可循，大家做到心中有数；再加上“三定”工作的有效开展，使员工们的危机感进一步增加，进一步提高各方面学问已成为车间员工的当务之急。我班在当前的形式和任务面前，必需选择一套较为符合新线的运行模式，来适应我班的经营活动，以便提高班组的各项工作。总结出一套较为适合我班的运行模式。 二：建立了新线设备保养制度. 三：严格执行生产调度指令，仔细组织生产 一个企业的生产是否能够正常进展，取决于生产调度的合理调度，我们生产班坚决听从生产调度指令，为全面完成全年的生产任务打下根底。首先，在实际生产过程中班组能够很好的协调各方面的工作，能从培育员工素养和提高工作效率两方面着手开展各项工作，并且能有效运用人力资源进展合理安排，仔细组织生产，今年同期生产产量比去年增长百分之十以上；其次，班组为提高班组员工的综合素养，逐步将员工岗位进展轮换，让他们有时机接触和把握各岗位的操作技能，班组为他们供应岗位轮换时机，使员工们的综合素养得到进一步提高。 四：确保“GMP质量保证体系”在本班正常运行，进一步严格工艺治理，抓好过程掌握，并杜绝质量事故的发生。 我们班组始终紧紧围饶GMP质量保证体系的运行，因面临技改工程后不久，设备的各项工艺指标的掌握有很大难度，班组在车间及工艺员的正确指导下，通过不断的探究、不断调整，逐步将每个工序的各项指标掌握在工艺要求范围之内，再加上不断对员工进展有关质量方面的培训和指导，很快从过渡期成长到成熟期。在实际生产过程中，我们主要通过员工的相互协作来掌握产品质量，前后工序相互监视、相互验证，使产品质量得到较好的掌握. 五：强化班组治理，搞好班组文化建立，提升班组分散力。 今年由于各项还需努力标准,没有过多的时间来搞班组活动，但我们知道班组分散力是一个团体能否发挥好整体作战力量的关键，所以我们组织了几次生产治理与质量治理的培训使班组成员之间多了解点关键是使大家感觉到一种自重感，对以后的工作有很大帮忙。其次，班组从以前的治理方式逐步向人性化进展过渡，班组将许多工作让班委来完成，让班委们既感到压力又感到他们对于班组的重要性，使他们主动为班组出谋划策。通过这一年的磨合，班组已经成为一个完整的整体，大家处于这个整体之中，相互协作、相互理解，为将来的工作打下了根底。 六：作好政治思想工作和职业道德教育。 把握现代员工的人格、思想和工作动机等因素是有效组织生产的关键，但这也是资源中最不定的因素，它可能随时发生转变，我的详细做法是：首先，通过和员工的接触，了解他们的需求，在班组尽量满意他们的需求；其次，通过班会的形式对他们进展政治思想教育和职业道德教育，让他们熟悉到工作的重要性和必要性。最终，我们主要通过素养教育让他们的实际操作水平能得到肯定提高，并且教会实际工作技巧，能更好地运用在实际中。 2023年药厂工作总结3 回忆20xx年，在集团公司董事长的带着下，仪征集团在过去的一年里取得了巨大的经济效益和社会效益，正是在这个好时机，我进入了这个大家庭。从五月中旬到现在，我已经在药丸车间工作了7个月。虽然7个月的明暗并不能培育一个人的坚决信念，但我从我的上司和身边的同事那里获得了许多关怀和帮忙。在这里我想对他们说感谢。我也付出了很大努力来显著提高我的业务水平。因此，我很好地完成了我的工作。在这段时间的工作中，我意识到我在欢乐地工作，欢乐地生活，为自己的人生目标努力工作。我的个人思想越来越成熟了。总结过去可以帮忙我们更好地探究将来。”雄关蛮道坚如铁，现在我从头开头.”当我告辞过去，迎接新的时候，我有必要对过去一年的工作做一个认真的总结，这样我就能“回忆过去，知道得失，知道方向”提出一个宏大的事业”以下是我的20xx工作总结。 1、提高自身素养，努力适应工作环境。 在来到公司工作后，为了满意质量保证工作的需要，我总是把学习业务学问放在首位，提高我在治理方面的特别素养，这样我就可以逐步走向一个合格的治理人才，更多地与同事沟通，更多地帮忙他人，从而使我能够快速融入公司团队。另一方面，我严格遵守公司的规章制度，不迟到、不早退，积极参与公司和车间举办的各种活动和培训。(如GMP、企业治理培训、四平市总工会艺术展等。)通过GMP培训，我的GMP学问得到了丰富，这更有利于我的质量保证工作的有效开展，全部工作的质量和效率都得到了显著提高。 2、仔细进展生产过程的现场监控，使质量保证工作落到实处。 质量保证职责中包含的主要任务之一是生产过程的现场监控。每天早上我来单位的时候，我会根据岗位的以下步骤实时监控生产过程。 1检查各岗位生产现场的全部设备和大门是否有状态标志，中间站储存的中间产品是否有标明物料名称和流向的中间产品标志，临时未生产的岗位和设备是否有清洁标志，是否在清洁有效期内。 2称重配料岗位应检查原辅材料的名称、规格和重量是否与批量生产说明书全都。称重仪器应调平至零，并进展双重检查。 3混药岗位:检查混药块的硬度、匀称度、颜色是否全都。 4制丸切岗:检查丸重是否在内控标准范围内，丸形是否圆。 5枯燥岗位:沸腾枯燥床温度和枯燥时间掌握是否符合要求，水分和温度是否符合工艺要求。 6包衣岗位:检查接收物料和包衣材料的批次生产说明书，并在包衣过程中检查颗粒的外观、圆度和匀称性，色泽全都确保生产品种的外观和重量差异符合公司内部掌握标准； 7铝塑包装岗位:检查药板外观、性状是否精确，板面是否清洁，接缝是否严密，生产批号和有效期是否符合 8批量生产指令。包装岗位:检查药品批号、生产日期、有效期是否符合批次包装说明，并在包装现场进展抽查包装数量是否精确，装箱单是否填写正确。 在各岗位现场监视检查过程中，如发觉不符合GMP要求的地方，应准时通知岗位班长或相关人员予以订正。发觉质量问题准时向上级领导反映状况，协调解决。 3、与技术人员亲密合作，完成车间设备清洁验证设备确认文件的修订和批量生产记录的审核。 审查批次生产记录也是我的优先事项之一。截至2023年12月12日，共审核了117批各品种的批量生产记录，包括填写通关单、生产过程监控记录、复检记录中的数据计算是否正确、是否与批量生产指令、包装指令全都、记录是否完整、前后位置挨次是否正确、物料平衡是否符合要求等。另外，由于新的GMP认证的需要，我与技术员李默合作完成了设备清洗验证，对设备确认的两局部共修改了36份文件。主要整理验证规划和验证报告，以确保上述工程在工作过程中的牢靠性、精确性和再现性。 4、每月协作销售部门完成销售记录的整理和上报依据销售部供应的销售数据，每月月底完成销售记录的编制，并上报质量治理部。 截至12月，我已经完成了7个月的销售记录的预备和报告。 5、完成干净区温湿度、粉尘离子检测和数据统计归档工作。 依据新的GMP认证要求，质量治理部修订了新的干净区温湿度记录模板。5月至12月完成的7个月温湿度、粉尘离子记录汇编和数据统计，与中心试验室供应的沉降菌记录相结合，提交质量治理部存档。 6、根据规划，中心试验室已经完成了生产过程中的取样工作。 截至12月23日，共完成各品种中间产品、待包装产品和成品样品237个。样品检验合格后，中心试验室应供应检验报告。 2023年药厂工作总结4 20xx年马上完毕，20xx年的工作也马上告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克制困难，特殊是在领导的大力支持下和教育下，我顺当完成了20xx年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。 20xx年，我工作经受了两个阶段，5月份前，我在总公司车间做工艺员助理，让我从一线学习到了相关工艺和gmp的学问，同时作为夜班值班人员坚持了1个星期4个通宵夜班的值班工作。完成了工艺助理的根本职责工作。5月份开头进入台州仙琚制药，是我工作和学习的新开端。我顺当的完成了醋酸可的松试产前工艺规程，试产方案等gmp相关的软件资料的起草。同时作为技术人员参加工艺确实定和生产线的建立。并作为试产组员参加醋酸可的松试产全过程，在试产期间完成了工艺参数确实认。通过这工程，我熟识了公司的运作程序流程，学到了工艺放大的相关实践学问，也接触了设备选型、厂房设计、工艺布局等工程相关的学问，这为今后的工作打下了肯定的阅历根底，也为我以后的进展指明白方向。同时参与了公司的”内审员培训，并取得内审员资格成为车间内审员，完成了车间相关ehs局部文件和现场的起草和治理工作。积极参加公司的体系的建立和完善。并作整理和保管车间相关文件资料。同时在参加中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作力量。积极参加公司其他活动或工程。尽自己的努力，参加到公司的进展建立中去。有意同公司一同进展和成长。在20xx年有所收获的同时，我也熟悉了许多自身缺乏： 1.虽然布满干劲，但是阅历缺乏，在处理突发大事和一些新问题上存在着较大的欠缺。需要进一步努力和学习。 2.在工作上同同事的沟通和争论还不够，自己的许多不成熟的想法和观念需要同事和领导的教育。 3.现场gmp和ehs的治理力量还欠弱，许多事情的处理都不是很到位。 4.专业力量特殊是在工艺以为设备等方面的力量还很欠缺，急需自己努力补上。在今后的工作和生活中，必需更加积极努力提高业务力量，要加强自己专业学问和专业技能的学习。并以高标准要求自己，不断学习，让自己能够成为一个优秀的工艺技术人员。 20xx年是布满期盼的一年。对于公司，三个上市工程同时设计建立还有生活办公设施的不断建立，20xx是一个新的起点。而对于我更是一个全新的开头。醋酸可的松工程试产接近尾声在初步稳定后将迎来正式生产和全面人员入岗。为此对工艺验证，人员培训将是我20xx年前期工作重点。同时随着合成溶剂回收车间的投入生产，溶剂回收等局部工艺稳定性和改良也是重要工作。同时我个人想要的进展方向是工程师的进展方向，为此我将努力争取参加公司的其他工程，尽可能的接触工程上的东西。让自己的在参加中学习和成长。 2023年药厂工作总结5 自20xx年x月x日踏入xxxx益药业有限公司，转瞬间已经快x个月了，对于别人来说可能只是茫茫工作生涯中的点滴，对我们刚入职的学生来说却意义深长，开头为了更好的生活而努力。 经过近三个月试用期实习，无论从企业进展前景，到企业文化背景，到质量掌握的焦点，渐渐有了从模糊到清楚的熟悉。这里应特殊感谢领导和各位同事的帮忙，是他们赐予我工作和生活的莫大支持和帮忙，是他们的帮忙为我融入企业文化奠定了根底。现将实习试用期工作总结如下： 1.使用仪器时候要看操作标准，使用后不能遗忘登使用记录，对送检来的样品，样品检验记录和批号要对应。 2.用完玻璃仪器后要洗刷洁净，我认为这是削减仪器误差的关键，同时也是确保检品结果的关键因素之一。 3.对于一批检品，不同检测工程，要穿插起来做，试验空余时间用来写记录，不然时间真的有点不够用，不过一般状况还是没有这么忙的。 4.对于液相来说要提前想好以后要做的样品，提前配好流淌相，不然时间很赶简单发生错误，一错就会耽搁很长时间，影响出报告时间同时也会影响车间部门生产。 5.第一次检测不合格的样品，自己要重新严谨重做，然后才能上报给部门领导寻求意见，切勿以为自己的不标准而导致产品问题。 下一步我的工作重点： 1.做好个人工作规划，恰当安排工作时间，尽量不犯低级错误，确保标准操作，得出真实结果。 2.进一步学习高效液相色谱学问，不仅仅局限在按质量标准检测的阶段，要学会处理在使用仪器时候消失故障的排解，同时做好仪器的维护。学习高效液相色谱仪1个多月以来，从以前的一窍不通，到现在自己能够单独处理样品，这期间离不开王宇和陈芳芳的指导，但是我学习到的还远远不够，只能算是皮毛而已吧，以后要学习的还有许多。 3.严格根据gmp标准做事，养成良好的做事标准，严格要求自己。学习 gmp学问，让自己不仅仅停留在只做事的层次。 4.学习其他方面学问，提高自己的专业素养，药师资格证和公务员都是自己想要努力的方向。 在工作上，我要严格要求自己，工作实干，并能完成领导赐予的各项任务，为提高自身的素养，要不断积极参与各项培训，刚进入职场，自己所要学习的还有许多，除了做自己分内的事情外还要处好同事之间的人际关系，为了公司的共同利益而做出奉献。争取成为一个优秀的基层工，不辜负领导的期望和栽培之心!