化验室管理制度（6篇）.docx

化验室管理制度（6篇） 一、分析数据治理 原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程掌握分析原始记录保存一年，原材料及成品分析原始记录保存三年。 对原始记录要求： 1、要用圆珠笔或钢笔在试验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。 2、要详尽、清晰、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。 3、采纳法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录，发觉观测失误应注名。 4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。 5、数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来，必需保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室治理制度 一）目的 为了保证分析数据、样品的精确性和具有可追朔性，便于抽查、复查、满意监视治理要求，分消质量责任，特制定本治理制度。 二）、采样治理要求 1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 2、取样前，依据物料性质预备取样工具和相应的盛器。 3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4、采得样品应马上进展分析或封存，以防氧化变质和污染。 三）、留样治理要求 1、样品的保存由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要依据保存样品的特性妥当保管样品。 2、保存样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保存的样品要做好标识，要按批次或先后挨次摆放整齐以便查找。 3、样品保存量要依据样品全面分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保存300克。 4、过程掌握分析样品一律保存至下次取样，特别状况保存24小时。 5、外购原材料、样品保存四个月。 6、成品样品：保存四个月。 7、样品过保存期后，依据其质量变坏程度观看，并做出清理。如留样期满产品质量已交质，应作报废处理。 四）、留样间治理要求 1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 2、留样瓶、袋要封好口，标识清晰齐全。 3、样品要分类、分品种有序摆放。 4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员治理。 三、化验室检验和试验治理制度 一）、目的 为了标准检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，精确供应质量数据，到达质量体系符合性要求，特制定本治理制度。 二）、范围 本治理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。 三）、治理要求 1、检验程序 1、1、按规定要求实行样品，并做好登记和标识。 1、2、采样作业，要执行化验室采样、留样及样品室治理制度。 1、3、采样后，按规定的标准和试验方法进展检验和试验。然后，按要求备好保存样品，并做好标识。 1、4、检验过程中要严格遵守化学检验操作规程，对那些影响检验结果精确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要亲密留意，并严加掌握。杜绝主观随便性，留意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 1、5、检测过程中，要按方法规定进展双公平或多平行测定，其结果应符合方法周密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规章，有效数字不得随便舍弃。 1、6、若发觉检测结果特别或试验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应仔细查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出缘由后有针对性地进展复验。 1、7、要仔细准时填写好质量记录。全部原始记录必需使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清晰、真实、精确、完整。不准用铅笔记录，不得随便涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“”注销，并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内状况写上“作废”字样。 1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1、9、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必需由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的精确性、计算公式及计算结果的精确性负责。 1、10、部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），马上填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的准时性、精确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。 3、严格执行国家关于质量记录和文件治理有关规定，妥当保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。 4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀：丧失和盗用，留意防火与通风。质量记录的使用和治理要遵守质量体系程序文件的规定。 5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。 四）、周密仪器的治理 安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器精度及使用奉命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常治理。 五）、化学药品治理 1、化验室试剂存放要求 （1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子裂开造成事故。 （2）留意化学药品的存放期限。 （3）药品柜和试剂溶液均应避开阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 （4）发觉试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应马上贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危急物品重新鉴别后当心处理，不行任凭乱扔，以免引起严峻后果。 2、有害化学物质的处理治理 试验室需要排放的废水、废气、废渣称为试验室“三废”。由于各类化验室测定工程不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差异。为了保证化验人员的安康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境爱护的有关规定。 六）、化验员岗位职责 1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。 2、负责至货原材料抽样，感观检验。 3、负责成品及原料的检化验工作。 4、每批产品常规化验工程。 5、每批原料常规化验工程按原料验收标准有关规定执行。 6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。 7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清楚可查。 8、每天准时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必需当天将结果化验出来，并向部门经理汇报。 9、全部化验记录不得随便涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数九寒天，务必保持原数据清楚可辩。 10、为了确保化验的精确性，全部常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随便串用，而且全部在用吸管应标明使用对象。 11、全部标准液配制原始记录清楚可查，标准液标识清晰。 12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必需在化验记录后标明化验姓名。 13、化验员应对对自己的化验结果有正确的熟悉，假如因特别缘由疑心自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故。 14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中。 15、观看并记录成品留样观看记录。 16、定期做原料产品质量月报表。 17、保持化验室清洁卫生，洁净干净、化验完毕时，务必将全部器具按规定要求清洗洁净，化验室工作平台每天必需清扫一次，全部化验器具有序摆放，不得随便堆砌。 18、完成公司领导交办的其他任务。 化验室治理制度 篇二 1、化验室环境清洁，卫生，物品摆放整齐，井然有序。 2、严禁个人物品存在，严禁室内饮食、吸烟，严禁无关人员进入化验室。 3、对易燃易爆药品分类访问，妥当保管，远离热源、人源。 4、进入化验室必需着工作服，无菌室配备专用的工作服、帽、口罩、拖鞋，离开无菌室、化验室需更衣。 5、从事化验的人员须经过肯定的教育，具有肯定阅历资格。 6、定期对化验员进展技能、力量的培训，并进展考试，合格前方可连续从事化验工作。 7、利用外部送检的方法，对化验员的个人检测行动进展校准。 8、化验员工作应科学、严谨、客观、公正，严格遵守操作标准及要求。 9、使用的介质、配好的试剂、试剂和化学试剂均应在保质期内使用。 10、截至、配好的试剂、试剂和化学试剂在开封或配置时应注明日期。 11、分装容器或配置的试剂，应在每个分装容器上标识废弃日期，全部的介质，配置的试剂、试剂和化学试剂容器都应有标签。 12、试验室法定的计量器具，定期由国家计量所进展鉴定校准，其他非法定计量器具依照公司的相关规定，由化验员校准，严禁使用非鉴定校准的计量器具，检测设备须经常常检查、清洁、维护和校准。 13、对原始记录和化验单，要求填写准时，内容真实，完整正确，字迹清楚，能精确识别，签名齐全，不得随便更改、涂改，如发觉数据填写错误，要用划线的方法进展更正，更改处应签名或签章。 14、化验室使用后的废弃物，做到无害化处理前方可废弃。 15、化验室应有可以立刻找到的检验操作标准规程。 16、下班后，检查电源、火源、水源，做到无隐患方可下班。 化验室治理制度 篇三 一。化验专员务必听从领导安排，学习并把握各种化验器材的正确使用，同时保障检验结果真实牢靠。 二。化验员职责 1、对原料、出厂产品样品进展检验，出具检验数据，对检验结果的精确性负责。 2、检验过程中，仔细据实填写各项记录，严格根据检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。 3、定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和精确性。 三。化验室环境 1、化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。 2、化验室专员上班前要清扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。下班前摆放好化验仪器、清扫卫生关闭全部电源，最终关好门窗。 3、化验室专员必需确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。 四。化验器材治理 1、化验仪器的使用必需严格根据操作规程进展，使用完毕要对设备仪器进展清洁、整理。 2、化验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和精确性。 五。检验工作程序 1、化验专员对需要化验的材料进展取样，取样要匀称有代表性。 2、化验专员严格按化验规程操作，确保化验过程符合要求，检验结果精确牢靠。 3、化验结果出来后，化验专员应仔细据实填写化验记录（一式三份）。分别送给烧窑师傅和直接领导。 4、化验记录由化验专员负责保存，定期归档。 化验室治理制度 篇四 1、化验室治理制度 目的：标准试验室治理，保证试验环境满意检验工作的要求和仪器设备的使用条件。 使用范围：适用于试验室治理。 责任人：试验室负责人、检验员。 主要内容：化验室必需保持干净和宁静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、消遣；全部仪器、物品必需摆放整齐，便于使用，不得随便改动；试验室内试剂应有标准的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查。 2、样品抽取治理制度 目的：标准取样工作。 适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。 责任者：质检人员。 主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、全都性、真实性。取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要准时采样。取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品匀称具有代表性。取样数量：取样数量打算于被抽物料的总件数。每批产品总件10时，每件都需取样；总件为10100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的根底上每增加100件多取3件。取样后应准时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。采样完应准时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量打算。采样人员采样时应实行措施，防止样品污染。采样工具或容器，在采样完毕后，应清洗洁净，晾干，妥当保存，防止污染。 3、样品检验分析判定制度 目的：保证原料合格进厂、半成品合格进入下一生产环节、成品合格出厂。 适用范围：适用于本厂的原料、半成品、成品。 责任人：品管部负责人、检验员、成品仓库保管员、质监人员。 主要内容：出厂成品、生产过程中的半成品及购入的原料一律由质量治理部门按企业内控标准规定，检验合格前方可进入下一环节，不得漏检；质检员依据规定对原料、成品、半成品进展抽样，填写抽样记录，准时送至化验室；检验人员必需严格按标准、规程仔细操作，各种检验应作好原始记录，确保分析结果精确、真实、有效。检验过程中发生故障或消失某种外界干扰（如停电等），必需马上中断检测，故障排解后，重新检测；检测原始记录保存2年以后，由品管负责人同意方可销毁；检验原始记录及检验报告是单位的技术隐秘，不得泄漏；成品、半成品每批抽检一次，结果通知品管部。检验合格的原料，结果通知品管及保管入库使用。不合格原料填写“不合格原料通知单”交至原料部及品管部；检验人员必需持有劳动部颁发的职业资格证书，对检验室的仪器设备正确使用，按期维护，保证水、电、气的安全。 4、检品复检和比对试验制度 目的：建立检品复检制度，确保检验结果的精确性。 适用范围：适用于原料、辅料、包装材料、半成品、成品等复检。 责任人：检验员、质检员、复核人、检验负责人。 主要内容：样品经检验不合格，或检测平行样结果不平行、须复检或重做；复检前要首先核对试剂、试液是否有特别，是否在规定的有效期之内，仪器是否在检定有效期内，人员操作是否正确，时间（加热、恒温、灭菌）限制是否正确。确认无误后，进展复检，复检结果有效；复检合格并找出缘由，可判定合格；若未找出缘由，应再安排另一位检验员检验，如结果合格，才可判定为合格；若消失不合格，应报告质检负责人，指定其次人复检，如复检结果与第一次全都，则报不合格；若其次人复检合格，且找到第一次不合格的缘由，可判定合格；若未找出二人差距缘由，须报告质检负责人，重新取样复检，批准后由质检员重新取样，检验员与复检员一起复检，若合格，判定为合格；不合格，则判定为不合格。 对于原料，如供货方提出异议，并拿出“合格证明”，经品管部负责人同意后，双方重新取样一同检验，以后一次结果作为最终判定。如双方检验结果不全都，可送权威部门仲裁检验。 5、检验结果校核和报告制度 目的：确保检验记录正确、标准，结论精确。 适用范围：适用于全部检验结果的校核。 责任人：校核人、检验员。 主要内容：校核人应具有与检验员一样的资格；检验员填写完检验原始记录后，交校核人校核，未经校核人校核并签名的记录仍处于未完成状态，不能进入下一个环节。校核人依据检验工程的操作规程进展校核。校核内容由：检验工程是否完整、不缺项，书写是否工整、正确，检验依据与检验指令用标准是否全都，计算公式、计算数值是否正确，试验记录填写是否完整、正确，检验员是否签名等。原始记录均符合规定要求，校核人可签字，否则待检验员按要求改正后再校核签名，或报检验负责人令其改正。属于校核内容范畴的工程发生错误由校核人负责；属操作过失等问题由检验员负责。校核工作应准时、仔细完成，不得拖延。 6、饲料标签签发制度 要点：产品经检验（不肯定经过检测）合格才可允许出厂。根据当班产量核发标签的数量。检验员要在饲料标签上加盖“检验合格章”或有检验员标记的印记，这样的标签才是合格的标签。 7、产品留样观看制度 目的：提高产品质量，使产品具有追溯性，以便发觉问题准时核查。 适用范围：适用成品、原料、辅料、内包装材料、标签、说明书等。 责任人：品管部负责人、质检员、检验员、样品保管员。 主要内容：样品保管员负责留样样品治理工作，应具有肯定的专业学问，了解样品的性质和贮存方法；质检员将所抽样品进展具体登记，登记内容有：样品的名称、规格、来源、生产日期（或批号）、采样数量、采样基数、采样人、采样日期、样品保质期等；送至化验室后，样品保管员对所抽样品进展唯一性编号，并进一步签字确认，按要求粉碎至肯定粒度；检验完毕后，由样品保管员统一分类存放于留样室，防止生虫、霉坏或丧失；样品保存期为保质期过后三个月；超过保存期限样品，按规定由品管部负责人签字后统一处理，并做好记录；留样室的样品为单位的技术机密，未经品管部负责人同意任何人不得私自拿做它用。留样室应有温湿度表，样品保管员每天检查留样的温、湿度状况并记录，除具有特别要求的样品外，通常为常温状态下保存。 8、化学试剂安全贮存制度 目的：确保化学试剂安全、合理存放，利于治理和使用。 适用范围：化学试剂的存放与治理。 责任人：检验负责人、检验人员。 主要内容：贮存环境：化学试剂应存放在化学试剂贮存室内。室内应阴凉避光，防止太阳光直射，使室温偏高造成试剂挥发、变质、失效等。室内严禁明火，消防灭火器材完备。盛放化学试剂的橱柜应防尘、耐腐蚀、避光，且取用便利。化学性质相抵触的化学物品，严禁在同一柜内存放。毒品及危急品应单独存放。配制好的各种化学试剂均应封口，贴好标签，合理摆放。剧毒试剂应双人双锁专柜治理，设专帐保管。使用时由检验负责人批准。 9、仪器设备检定和治理制度 目的：有效治理仪器设备，使仪器正常运行，确保检验分析数据精确。 适用范围：适用于检验用仪器设备。 责任人：检验部门负责人、检验员。 主要内容：对全部检验用仪器设备建立档案和使用记录。档案内容包括：生产厂家、规格、型号、技术参数、治理人、使用人、说明书、设备清单、安装位置、修理保养记录等。使用记录应包括：使用时间、使用人、使用前仪器状态、测试工程、测试样品、使用后仪器状态、备注等。定期对仪器设备进展保养、检查，并做好记录。 存放条件应满意仪器的要求，如温度、适度、是否避光等。每种仪器都有特定的操作规程，操作人员应先熟识仪器性能，才能进展操作，并严格根据操作规程操作。为保证测试数据精确牢靠，每台分析仪器、必需定期进展检定。仪器一旦消失故障，应由专业修理人员进展修理，其他任何人不行对仪器进展拆卸。修理完毕，由修理人员填写修理记录，存入仪器档案。检验人员使用仪器操作完毕后，准时关机，填写使用记录，台面整理洁净前方可离去。 10、玻璃仪器治理和洗涤制度 目的：有效治理玻璃仪器，确保检验分析数据精确。 适用范围：适用于检验用玻璃仪器。 责任人：检验部门负责人、检验员。 主要内容：玻璃仪器分类存放，使用时轻拿轻放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃仪器要进展检定合格后，方可使用。 11、检验记录治理和保存制度 目的：标准检验记录的书写要求。 适用范围：检验记录。 责任人：检验负责人、检验员。 主要内容：检验员书写检验原始记录要完整，无缺页损角。有检验数据、计算公式。有检验员、校核人签名（全名）。字迹清晰，色调全都。书写正确，无涂改。错误处用横线划去，并在改正处签章。有判定依据，由检验结论，无漏项。质量检验记录过样品保存期一个月后，交品管部负责人妥当保存，并做好相应记录。检验记录应保存至样品有效期满后一年，无有效期的应保存三年，经品管负责人批准方可销毁，并做记录。 12、化验员岗位职责 （1）对自己所做的检验工作质量负责； （2）严格按标准或检验技术标准进展各项检验工作，确保数据精确、牢靠、准时； （3）根据要求全面检测原料和成品相应指标； （4）不合格原料、成品准时通知检验负责人； （5）对初检不合格原料、成品准时复检，保证检测结果精确； （6）负责所用试剂及标准溶液的配制及标定，做好记录； （7）仔细做好仪器设备的使用记录，并定期保养，仪器由故障准时汇报负责人； （8）仔细填写检验原是记录，数据处理准时精确，并准时将分析结果报告检验负责人； （9）所用玻璃器皿准时清洗，保持检验室洁净卫生； 13、检验室负责人岗位责任制 （1）全面负责检验室工作，每月向品管部或主管厂长报告工作状况； （2）负责全室人员的工作安排，时刻检查、催促检验工作； （3）准时收集新的检验标准方法，随时解决检验过程中消失的技术问题； （4）负责检测质量争议的处理； （5）审核检验记录，签收检验报告单； （6）每月编写原料、成品检验汇总表； （7）负责提出所需仪器设备、化学试剂的规划。 化验室治理制度 篇五 1目的 确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺当进展，检验结果真实牢靠。 2适用范围 适用于公司化验室检验工作。 3化验室工作职责 3.1执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进展检验，出具检验数据，对检验结果的精确性负责。 3.2检验过程中，仔细据实填写各项记录，严格根据检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。 3.3定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和精确性。 4化验室环境要求 4.1化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。 4.2化验室工作人员上班前要清扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。 4.3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。 4.4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件，填写化验室环境条件记录，确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。 5试验设备、仪器的治理 5.1试验设备、仪器必需是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。 5.2试验设备、仪器的使用必需严格根据操作规程进展，使用完毕要对设备仪器进展清洁、整理。 5.3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司检测计量设备治理制度，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。 5.4试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和精确性。 6检验工作程序 6.1需要进展检验的产品，由质检科或质检科指定的检验员负责抽样，样品数量、外观及代表性要符合标准中相应要求，化验室工作人员负责对样品进展编号登记。 6.2化验室工作人员依据要求检验工程及相关检验规程，对所送样品进展检验。 6.3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果精确牢靠，。 6.4化验室工作人员应仔细据实填写检验原始记录。 6.5检验工作完成后，工作人员应准时整理检测数据，编制检验报告。 6.6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。 6.7检验样品由化验室负责标识保存，保存期限不少于三个月。 6.8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。 化验室治理制度 篇六 1、非工作人员制止进入煤分析室，试验人员进入煤分析室必需穿工作服。 2、试验人员进入煤分析室首先翻开空调进展恒温，室内有试验产生的有毒气体和其它易燃、有毒药剂，严禁烟火，制止吸烟。 3、制止将饮食及其容器带入煤分析室内，工作后要洗手。 4、煤分析室实行定置治理，不得随便将室内设施移动或挪做他用、更换，试验用具应放在指定的位置。 5、煤分析室应整齐清洁，不准存放其它与试验无关的物质。 6、非试验人员不得随便触动仪器及化学药品。 7、试验人员工作时要严格试验操作规程，药品治理规定，化验工作一般留意事项的有关规定，防止仪器损坏。 8、试验人员应熟识煤分析室内全部试验仪器、器皿的安全操作方法和试验药品、样品的特性。 9、煤分析仪器必需根据定期工作要求进展对比和校验，保证仪器精确牢靠。 10、试验人员不得与矿方人员接触，不准泄露化验数据，实事求是，反对弄虚作假。不准矿方人员进入煤分析室。 11、试验中不慎将药剂洒落到仪器、桌面、地面上应准时清理洁净，试验废液制止倒入下水道，有毒试验废液应经过解毒处理合格后排放。