2019-2020年生物必修2《遗传与进化》人教版练习题四十三.pdf

2019-2020年生物必修2 遗传与进化人教版练习题四十三第1题【单 选 题】一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常，则该男孩的色盲基因来自（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母【答 案】：【解 析】：【解答】一个男孩患红球色盲，其色盲基因来自其母亲,其外祖父母视觉都正常,其母亲的色盲基因来自其夕陶母.故答案为：D【分析】本题考查伴性遗传的相关知识，色盲是伴X隐性遗传病，若母亲有病,贝（1儿 升 定 有 病;父亲正常,则女儿一定正常.第2题【单 选 题】【解 析】：图为某二倍体动物精原细胞的分裂示意图，软悔,CA、图 中，有4对同源染色体B、图 中，染色体数：核DNA分子数=1C、图 中，有8条姐妹染色单体D、图的名称为初级精母细胞【答 案】：D下列叙述错误的是（）1）：2【解答】解：A,图细胞中着丝点分裂,染色体数目暂时加倍,所以含有4对同源染色体，A 1 E确；B、图中着丝点没有分裂,所&械：核:2 ,B正 确;C、图细胞处于有丝分裂中期，每条染色体上含有两条染色单体，所以共有8条姐妹姿色单体，C正 确；D、图示为精原细胞的分裂示意图，图细胞处于减数第二;欠分裂后期，所以细胞名称为次级精母细胞，D错 误.蝇：D .【分析】根据题意和图示分析可知：细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；细胞含有同源染色体，且同排列在赤道近,处于im一期 裂 中 期；细胞含有同 体,且 若 稣 阚 列 在 赤 道 板 上,处于有丝分裂中期；细胞不含同源染色体，且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期.第3题【单选 题】人 的x染 色 体 和Y染色体大小、形态不完全相同，但 存 在 着 同 源 区（口）和 非 同 源 区（I、m）,如图 所 示.下 列 有 关 叙 述 错 误 的 是（）n同川区非同源K7 1库间组区xA、若某病是由位于非同源区W上的致病基因控制的，则患者均为男性B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则 该 对 等 位 基 因 位 于 同 源 区（I I）上C、若某病是由位于非同源区I上的显性基因控制的，则男性患者的女儿和母亲一定患病D、若某病是由位于非同源区I上的隐性基因控制的，则女性患者的女儿一定是患者【答 案】：D【解 析】：【解答】解：A,m片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，所以i n片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性,A正 确；B、由题图可知I I片段是X、Y的同源区段，因此只有在该部位会存在等位基因，B正 确；C、由题图可知I片段位于X染色体上，Y染色体上无对于区段，表现为交叉遗传的特点，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病；男性患者的致病基因来自母亲，所以母亲一定患病，C正 确；D、若某病是位于I片 段 上 隐 性 会 基 因 控 制 的，女性患者的女1怀 一 者，例如X a x a*X A Y一 坟9（女常）：l x a y （儿子患病），D错误.故答案为：D .【分析】分析题图：I区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性.n区段是X和丫染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不T大 于 女 性，如X a X a x X a y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；X a X a x X A y a后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性.i n区段是Y染色体特有的区域，箕上有控制男性性别决定的基因，而且口-2片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性.第 4 题【单选题】图甲和图乙为处于不同分裂阶段的两种动物细胞，都含有两对同源染色体.关于它们的叙述中错误的一项是（）A、细胞甲的同源染色体成对排列在细胞中央B、细胞甲产生的子细胞染色体数目减半C、联会发生在细胞乙，而不会发生在细胞甲D、细胞乙中有四条染色体，八条姐妹染色单体【答案】：C【解析】：【解答】解：A、由图可知，细胞甲的同源染色体成对升E列在细胞中央，赤道板两侧，A正 确；B,细胞甲之后,同源奥色体分离，导致其分裂产生的子细胞中染色体数目减半,B正 确；C、联 会 只 发 生 在 联 分 裂 过 程 中，所以发生在细胞甲，而不会发生在细胞乙，C错 误;D,细胞乙处于有丝分裂中期，此时细胞中有四条染色体，八条姐妹染色单体,D正 确.S :C.【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体，且同源斑色体成对地界即 在赤道板上,处于减数第一次分裂中期；乙细胞含有同源染色体，且若丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期.第 5 题【单选题】如 图 甲、乙 均 为 二 倍 体 生 物 的 细 胞 分 裂 模 式 图，图 丙 为 每 条 染 色 体 的DNA含 量 在 细 胞 分 裂 各 时 期 的变 化，图 丁 为 细 胞 分 裂 各 时 期 染 色 体 与DNA分 子 的 相 对 含 量.下 列 叙 述 正 确 的 是（）染色体DNA含量细胞分裂时期甲 乙 丙 丁A、甲、乙两图细胞都有2 个染色体组，都存在同源染色体B、甲、乙两图细胞所处时期分别对应丙图BC段 和 DE段C、图丁 a 时期可对应图丙的DE段；图丁 b 时期的细胞可以是图乙的细胞D、图丁 c 时期的细胞可以是图甲细胞完成分裂后的子细胞【答 案】：B【解 析】：【解答】解：A、甲和乙两个细胞都有两个染色体组，但是甲有同源染色体，乙处于减数第二次分裂后期，没有同源卖色体，A错误；B、图丙中BC段体上有2个DNA分 子,即含有殂妹染色单体的阶段，DE段 体 上 只 有 一 个DNA分 子，即不含姐妹染色单体的时期，B正 确；C、图丁中a时期染色体数和DNA数相同，说明不含染色单体，故应是图丙的DE段，而图丁中b时期DNA数：染色体数=2:1,说明含有染色单体，C错 误;D、图甲细胞完成分裂后的子细胞中染色体和DNA数均应该为4,D错 误.蝇：B.【分析】分析图解：图甲中，染色体的着丝点汐IJ在赤道板上,属于有丝分裂中期；图乙中，染色体的着丝点分裂，并且细胞中没有同源染色体，属于减数第二 欠分裂后期；图丙表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化,图中BC段表示间期的DNA分子的复制，DE段表示后期的着丝点分裂，可以表示有丝分裂后期，也可以表示减数第二次分裂后期.第6题【单 选 题】下 列 各 组 细 胞 中 一 定 存 在Y染 色 体 的 是（）A、雄猴神经元、猪的次级精母细胞B、雄猴的初级精母细胞、男人肝细胞C、雄猴肝细胞、男人成熟红细胞D、猴初级卵母细胞、人第一极体【答 案】：B【解 析】：【分析】减 数 分 裂 是 殊 的 有 丝 分 裂，是细胞连续分裂两次，而染色体在整个分裂过程中只复制一次的细胞分裂方式.结果是细胞中的染色体数目比原来的减少了一半.在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离.根据题意分析可知：雄猴神经元、雄猴的初级精母细胞、男人肝细胞、雄猴肝细胞中肯定含有Y染色体，猪的次级精母细胞可能含有Y染色体，男人成熟红细胞、猴初级卵母细胞.人第一极体中肯定不含Y染色体.所以选B.第7题【单 选 题】下列有关甲乙丙丁四幅图的描述，不正确的是皿0氨基酸数目,游岗段基的总数:惴 口R里上的险噩6s9的高氨基的总数,种蛋白质中相关找基酸的数H甲促进生长。生K素浓度丙丁A、图 甲 中 说 明 该 蛋 白 质 含 有 两 条 肽 链B、图 乙 中ab段 上 升 的 原 因 在 有 丝 分 裂 和 减 数 分 裂 相 同C、由 丙 中，若B点 为 茎 背 光 侧 的 生 长 素 浓 度，则C点 不 可 能 为 茎 向 光 侧 的 生 长 素 浓 度D、图 丁 中a曲 线 表 示 小 鼠，b曲线表示青蛙【答 案】：D【解 析】：【分析】A.蛋白质中游离载基数目=肽蹑+R基中含有的殄基数,图甲中游离落基数目是17个，RM中含有的陵基数是15个,说明该蛋白质含有两条肽链；正确.B.国乙中ab段上升的原因在有丝分裂和减数分裂中的间期DNA基 制；正确.C.植物向光性是背光侧生长素浓度高,植物长得快,若B点为茎背光fiB的生长森浓度,则茎向光侧的生长素浓度应该小于B点；正确.D.小鼠为恒温动物,在低温环境中，为了能够维持体温恒定,需要消耗更多氧气，以便产生更多热量来维持体温恒定,对应的是b曲线；青蛙是变温动物,会随外界温度的降低而降彳氐体温，的活性也会降低，相应的耗氧量也会减少,对应的是a曲爱;fca xC T【点评】本题信息量大,考查学生提取信息、分析推理能力与计算能力，平时应该加为训练.第8题【单选 题】孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传定律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上“；摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上。以 上 科 学 发 现 的 研 究 方 法 依 次 是（）A、类比推理法、类比推理法、假说一一演绎法B、假说一一演绎法、类比推理法、类比推理法C、假说一一演绎 法、类比推理法、假说一演绎法D、类比推理法、假说一一演绎法、类比推理法【答 案】：C【解 析】：【分析】孟德尔采用假说演绎法，最终提出了遗传定律；萨顿采用类比推理法得到了基因在染色体上的假说；摩尔采用假说演绎法，验证了萨顿的假说,证明基因在染色体上.故选c第9题【单 选题】下图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法正确的是（）A、图I表 示 的细 胞中 有4对同源染色体、8条染色单体B、图口表示的细胞中没有同源染色体C,a、b、c、d染色体的组成各不相同D、图in可 能 是4个精细胞，也 可 能 是1个卵细胞和三个极体【答 案】：B【解 析】：【解答】解：图示表示果蝇的精原细胞减数分裂过程图，i表示精原细胞，n表示次级精母细胞，川表示精细胞；减一过程中会发生同源卖色体的交叉互换和非同源染色体的自由组合；减二过程中主要发生着丝点分裂，染色单体分离.图甲医示的细胞中有8条染色体.4对同源染色体，原 染 色 单 体，怀 符 合 题 意；正常情况下图im示的细胞是次级精母细胞，没有同源染色体，B符合题意;一般情况，a和b染色体组成相同，cffld染色体的组成相同，C E符 意;甲中图m可自维I个精细胞，由于两个I I细胞等大，不可能是1个卵细胞和3个极体，D不符合题意.故答案为：B【分忻】减数分裂正常：不发生交叉互换的情况下,由于染色体组合的多样性，使配子也多种多样,根据染色体组合多样性的形成的过程,所以配子的种类可由同源染色体对S决 定,即含有n对同源染色体的精（卵）原细胞产生配子的种类为2 n种.减数分裂异常：减数第一次分裂异常，产生的子代细胞全部不正常，减数第二次分裂异常，有一半子代细胞正常，另一半不正常.减数第一次分裂异常产生两个异常的细胞进入第二期，第二期正常分裂，产生4个异常的子代细胞.减数第二次分裂异常产生两个正常的细胞进入第二期，第二期中有f 分裂异常,产生2个异常的子代细胞，另夕一个分裂正常，产生2个正常的子代细胞.第1 0题【单 选 题】对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是A、甲 图 的 生 物 自 交 后 产 生 基 因 型 为A a dd个 体 的 概 率 为 有 误B、乙 图 细 胞 一 定 是 处 于 有 丝 分 裂 后 期，该 生 物 正 常 体 细 胞 的 染 色 体 数 为8条C、丙 图 家 系 中 男 性 患 者 明 显 多 于 女 性 患 者，该 病 最 有 可 能 是 伴X隐性遗传病D、丁 图 表 示 某 果 蝇 染 色 体 组 成，其 配 子 基 因 型 有A X 3V、a x N V、A Y、a Y四种【答 案】：D【解 析】：【分析】甲图的生物基因型是A a D d,自交后代A a dd个体的概率为!，A错 误;乙图细胞还可能是蹴嫌二次分裂后期，正常O体细胞的染色体数为8条，B错 误;丙图家系中，父母是患者，生出患病的后代，应是显性遗传病，基因位于常染色体上,C错误；丁图果蝇的基因型是A a X W y ,产生四种配，A X W、a x W、N、a Y ,D正确.第1 1题【单 选 题】抗 维 生 素D佝 偻 病 是 伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A、患 者 女 性 多 于 男 性B、母 亲 患 病，其 儿 子 必 定 患 病C、患 者 的 双 亲 中 至 少 有 一 个 患 者D、男 性 患 者 的 女 儿 全 部 发 病【答 案】：B【解 析】：【分析】伴 温 性 遗 传 病 的 特 点:（1）女患者多于男患者；（2）患者的双亲中至少有一个患者；（3）男患者的母亲和儿子肯定 患 病，正常女性的父亲和儿子肯定正常.所以母亲患病，其 子 不 一 定 患 病.故 选B.【点评】本 迹 在 生 的 识 记 能 力 判 断 能 力,属于容易题.第12题【单 选 题】下 图 是 一 种 伴 性 遗 传 病 的 家 系 图。叙 述 错 误 的 是（）I O-Qu&9制男京女病女A、该 病 是 显 性 遗 传 病，口-4是 杂 合 子B、H L7与 正 常 男 性 结 婚，子 女 都 不 患 病C、m-8与 正 常 女 性 结 婚，儿 子 都 不 患 病D、该 病 在 男 性 人 群 中 的 发 病 率 高 于 女 性 人 群【答 案】：D【解 析】：【分析】该病是伴性遗传，口-4是患者m-6正 常，所以不可能是隐性，只能是显性，子代皿-7是纯合子，所以H-4是杂合子,A正 确.m-7不含致病基因，其与正常男性结婚,子女都不患病，B正 确.m-8是患者与正常女性结婚,其女儿者，儿子都正常，C正确.该病在男性人群中发病率低于女性人群，D错误.第13题【单 选 题】家 兔 是 进 行 有 性 生 殖 的 生 物，之 所 以 能 保 持 前 后 代 染 色 体 数 目 的 恒 定，是 因 为 在 生 殖 过 程 中 进 行A、有 丝 分 裂 和 减 数 分 裂B、同 源 染 色 体 的 分 离C、减 数 分 裂 和 受 精 作 用D、染 色 体 的 复 制【答 案】：C【解 析】：【分析】有性生殖的生物，在生殖过程中要进行减数分裂和受精作用，是保持前后代染色体数目恒定的两个关键过程.故选C第14题【单选题】某生物兴趣小组观察了几种生物不同分裂时期的细胞，并根据观察结果绘制出如图。下列与图形有关的说法中正确的是（）ISJ f e中的合律包甲 乙 丙A、甲 图 所 示 细 胞 处 于 减 数 第 一 次 分 裂 后 期，在 此 时 期 之 前 细 胞 中 央 出 现 了 赤 道 板 结 构B、乙 图 所 示 细 胞 可 能 处 于 减 数 第 一 次 分 裂 后 期，此 阶 段 发 生 同 源 染 色 体 的 分 离C、乙 图 所 示 细 胞 可 能 处 于 有 丝 分 裂 中 期，此 阶 段 染 色 体 着 丝 点 发 生 分 裂D、如 果 丙 图 表 示 精 巢 内 的 几 种 细 胞，则C组 细 胞 可 发 生 联 会 并 产 生 四 分 体【答 案】：B【解 析】：【解答】图甲所示细胞处于减数第一次分裂后期，而赤道板并三演实存在的结构，符合题意；图乙DNA数和染色单体数是染色体数的2倍,可能处于有丝分裂的前期或中期、减数第一次分裂的前期、中期后期，因此此阶段会发生同源染色体的分离,B符合题意；在有丝分裂后期，染色体着丝粒发生分裂,将不存在染色单体，CT符合题意；图丙中C组细胞处于有丝分裂后期,而联会发生在会第一次分裂前期，D不符合题意.故答案为：B【分析】分析图解：国甲细胞中正发生同源染色体的分离,处于侬第一次分裂后期；图乙中染色体、染色单体、DNA之间的比例为1:2:2,并且染色体数为2N,因此可能处于有丝分裂的前期或中期、减数第二次分裂的前期、中期后期.图丙中，A组细胞中染色体数为N,即染色体数目减半,可以表示减二的前期,中期、末 期；B组细胞中染色体数目为2N,可以表示有丝分裂的间期、前、中、末 期，减一时期和减二后期；C组细胞中染色体数目为4N,为体细胞的两倍，只可能表示有丝分裂的后期.第15题【单选题】雄r :马 -T-雌 性 马a 第16题【单选 题】在细胞分裂过程中，姐妹染色单体分开发生在（）A、有丝分裂后期和减数分裂的第二次分裂B、有丝分裂前期和减数分裂的第一次分裂C、有丝分裂中期和减数分裂的四分体时期D、有丝分裂末期和减数分裂的第二次分裂【答 案】：A【解 析】：【解答】解:姐妹染色单体是指染色体在细胞分裂的间期进行自我复制，形成由一个着丝点连接着的两条完全相同的染色单体。体细胞在有丝分裂的后期着丝粒分裂，染色单体分离。在 进 行 侬 分 裂 时，在侬分裂第一次分裂的后期同源染色体分离，在减数第二次分裂后期者丝点分裂姐妹染色体分离。故答案为：A【分析】有丝分裂的过程（以植物细胞为例）：分裂间期特 点：完成DNA的复制和有关蛋白质的合成结 果：每个染色体都形成两个姐妹染色单体，呈染色质形态前期特 点：出现染色体、出现纺锤体核膜、核仁消失染色体特点:1、染色体散乱地分布在细胞中，!附 近.2、每个染色体都有两条姐妹染色单体中期特 点：所共色体的着丝点都排列在赤道板上染色体的形态和数目最清晰染色体特点：染色体的形态比较固定，数目比较清晰。故中期是进行染色体观察及计数的最佳时机.后期特 点：着 丝 点 一 二,姐妹染色单体分开，成为两条子染色体.并分别向两极移动.纺锤丝牵引着子染色体分别向细胞的两极移动.这时细胞核内的全部染色体就平均分配到了细胞两极,染色体特点：染色单体消失，染色体数目加倍.末期特 点：色 体 颉 施 色 质,纺 锤 体 消 失.膜、核 仁 重 现.SE赤道板位置出现细胞板，并扩展成分隔两个子细胞的细胞壁第 17题【单选题】如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图.据图判断，正确的是（）甲 乙 丙A、甲、乙、丙 细 胞 所 处 时 期 均 易 发 生 基 因 突 变B、乙 细 胞 表 明 该 动 物 发 生 了 基 因 突 变 或 基 因 重 组C、1与2或1与4的 片 段 交 换，均 属 于 基 因 重 组D、丙 细 胞 不 能 进 行 基 因 重 组【答 案】：D【解 析】：【薛答】解：A、基因突变主要发生在分裂间期，因此甲、乙、丙细胞所处时期都不易发生基因突变,A错 误；B、乙细胞进行的是有丝分裂，不会发生基因重组，B错 误；&甲细胞中1与2为同源染色体,同源染色体之间的片段交换属于基因重组 与4属于非同源姿色体，非同源染色体之间的片段交换属于染色体结构变异，C错 误；D、基因重组发生在减数第一次分裂过程中，而丙细胞处于减数第二;欠分裂后期，因此丙细胞中不会发生基因重组，D正 确.哙动:D.【分析】分析题图：甲细胞中同源类色体分离且细胞质均等分开，处于减数第一次分裂后期，且该生物为雄性；乙细胞着丝点分裂且细胞一极有同源染色体，处于有丝分裂后期；丙细胞着丝点分裂且细胞一极无同源染色体,处于减数第二次分裂后期.第1 8题【单 选 题】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状.该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F 1的雌、雄中均既有野生型，又 有 突 变 型.若 要 通 过 一 次 杂 交 试 验 鉴 别 突 变 基 因 在X染色体还是在常染色体上，选 择 杂 交 的F1个体最好是（）A、B、C、D、野生型野生型野生型突变型（雌）（雄）（雌）（雌）x突变型x突变型X野生型X突变型（雄）（雌）（雄）（雄）【答 案】:A【解 析】：【解答】解：根据 一只雌鼠一触色体上某基因发生了突变,使野生型性状变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变.如果是常染色体则为：aa变为Aa,如果是伴X传则为：Xaxa变为xAxa.这样的话，不管是件性遗传还是常奥色体遗传,就会有 该雌鼠与野生型雄鼠杂交，h的雌雄中均有野生型,也有突变型.”因 此，若要通过一次杂交试验鉴SU突变基因在X染色体还是在常染色体上,选择杂交的Fi个体最好是野生型（雌）/突变型（雄）.野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上.故 选：A.【分析】色体上一个基因突变导致性状改变,可判断为显性突变，突变型为显性性状.野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型,雌鼠都是突变型,则突变基因在X染色体上,若后代性状与性别无关联，则在常染色体上.第1 9题【填 空 题】【答 案】：【第1空】X（或性）【第2空】A【解 析】：【解答】（1）由以上分析可知，B、b基因位于X染色体上,朱砂眼对红眼为隐性.（2）亲本的基因型为X B x B x X b Y-h中雄果蝇的基因型为X B Y ,雌果蝇的基因型为X B x b ;F i中雌、雄果嗝自由交配一 F 2中雄果蝇的基因型及比例为X B Y ：XbY=l:1 ,唯果蝇的基因型及比例为X B x b ：XBXB=1 :1 .F 2中红日赚果蝇（l xBXb.1 XBXB）x朱砂日睡果蝇（X b Y）-F 3中雌果蝇的基因型有2种（X B x b、x b x b）,雄果蝇的基因型也有2种（X B Y、X b Y ）,其中朱砂眼果晦所占的比例为1x4=.2 2 4遮A.【分析】分析表格：实验一：亲本红眼（雌）x朱砂眼（雄）一后代均为红眼，说明朱砂眼相对于红眼是隐性性状；F i中红眼（雌）x红眼（雄）一后代雌雄遗传情况不同，说明这一对相对性状的遗传与性别有关，且雌雄果唾都有该性状，说明控制控制眼色的B、b基因位于X染色体上.第20题【综合题】小鼠毛色的黄色与灰色由一对等位基因（B、b）控制，尾形的弯曲与正常由另一对等位基因（T、t）控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的受精卵不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠与多只基因型相同的雄鼠杂交，所 得F1的表现型及数量如下图所示。请据图回答下列问题：黄色弯曲尾 黄色正常尾 灰色弯曲尾 灰色正常尾该 小 鼠 中 的 基 因 是 一 段 包 含 一 个 完 整 的 单 位 的 有 功 能 的D N A分 子 片 段。【第1空】阖W信息控 制 尾 形 的 基 因 位 于 染 色 体，尾 形 是 显 性 性 状，其 遗 传 符 合 孟 德 尔 定 律。【第1空】X【第2空】弯曲【第3空】分离父 本 的 基 因 型 是;让 父 本 与F 1中 的 黄 色 弯 曲 尾 个 体 杂 交，则 子 代 成 熟 个 体 中 黄 色 正 常 尾 的 概率是。【第1空】BbXTY 第2空1/12F1中 不 能 完 成 胚 胎 发 育 的 基 因 型 有 种。【第1空】4种【答 案】：【解 析】：【解答】解：(1)基因是一段包含一个完整的遗传信息单位的有功能的DNA分 子 片 段.(2)根据后代雌性全为弯曲尾，雄性一半为弯曲尾，一半为正常尾，推测控制尾形的基因位于X染色体,且弯曲尾尾形是显性性状，其遗传符合孟德尔分离定律.(3)根据后代雌雄性中黄色：灰色=2：1,可判断黄色为显性，且黄色基因纯合致死，父本、母本的基因型分别是BbXTY、BbXT*;Fi中的黄色弯曲尾雌性个体基因型为l/2BbXTxL l/2BbXT,父本与区中的黄色弯曲尾雌性个体杂交，子代成熟个体中黄色正常尾的概率是(2/3)x(1/2)x(V4)=1/12.(4)%中BB个体不能完成胚胎发育,基因型有BBXTxLBBXT*、BBXTY,BBXM种.【分析】本题考老伴性遗传和基因的自由组合定律等相关知识点,分析表格可知：Fi雌雄性中黄毛：灰毛都是2:1,说明是常染色体遗传，且黄色是显性性状，显性纯合致死；Fi雌性中只有尾弯曲，Fi雄性中尾弯曲：正常=1:1,说明尾正常是隐性性状，而 且 位 于 色 体 上.第21题【综 合 题】如 图 是 人 类 某 一 家 族 遗 传 病 甲 和 乙 的 遗 传 系 谱 图.(设 甲 病 与A,a这 对 等 位 基 因 有 关，乙 病 与B,b这 对 等 位 基 因 有 关，且 甲、乙 其 中 之 一 是 伴 性 遗 传 病)7 8 9 10忽阳 病 女 性 乙,男 性控 制 甲 病 的 基 因 位 于 染 色 体 上，是 性基因.Au5e38Bu9690【第1空】常【第2空】隐写 出 下 列 个 体 可 能 的 基 因 型：114；i n?；m8；mi o.A、AaXABXAbBAAXABYu6216AaXABYCaaXABXAbu6216aaXABXABDAaXAbYu6216AAXAbY【第1空】AaXBXb【第2空】AAXBY或AaXBY【第3空】aaXBXbaaaXBXB【第4空】AaXbYaAAXbYiii8与m io结 婚，生 育 子 女 中 只 患 一 种 病 的 几 率 是,同 时 患 两 种 病 的 几 率 是【第1空】【第2空】5T2112【答案】：【解析】：【解答】解：（1）3、4正 常，子代患甲病,说明为隐性遗传,另 胸，其父未病，可并滁为伴X隐性遗传，则定为常染色体隐性遗传.题中说另一病为伴性遗传，则乙病为伴Xi贵传，5、6正 常，10患乙病,说明乙为隐性遗传,则乙为伴X隐性遗传.（2）单独考虑甲病，4号的基因型是Aa,7号基因型为AAsgAa,8号基因型为aa,1晤基因型为AASgAa;单独考虑乙病,4号的基因型是xBxb,7号基因型为XBY,8号基因型为xBxb或xBxB 基因型为xby.所以4、7,8、1岩的基因型分别是:AaX8Xb、AAXBYaAaXBY.aaXBXbSgaaXBXB.AaXbYagAAXbY.（3）已知叫与M o的 基 因 理aaXBxb或aaXBXB.AaXbYsgAAXbY,只考虑甲病遗传,与皿1（婚子女中患病概率为j x 4=j 正常概率为j ,只考虑乙病遗传，也8与n ii演婚子女中患病概率为4 x 1=4,正常概率为4,只患一种病的几率计算式为：4*?+2 x 4=A ,同时2 2 4 4 3 4 3 4 12患两种病的ji滓的计算式是4 x 4=工.3 4 12【分析】分析遗传图谱，3号、4号正常，他们的女儿8号有甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病；从而判断各个个体的基因型.题干已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，且5、6没有乙病生出了有病的1班,说明乙病是件X隐性遗传病.第22题【综合题】果蝇的长翅与短翅（相应基因用A、a来表示）、红眼与棕眼（相应基因用B、b来表示）是两对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（不考虑同源区段），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中有长翅红眼232只，长 翅 棕 眼230只，短 翅 红 眼77只，短 翅 棕 眼78只。请回答下列问题：控制这两对相对性状的基因的遗传符合 定律。【第1空】自由组合通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还 是 位 于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色 基 因 位 于X染色体上，红眼对棕眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那 么，除了这两种假设外，这样的假设还有 种.【第1空】4若该同学进一步对部分子代果蝇的性别进行了统计，发现子一代长翅红眼果蝇中雌雄比例为2:1,子一代短翅棕眼果蝇全为雄性，则可以判断翅长基因位于 染色体上，眼色基因位于 染色体上。（填 能 或 不能）确定眼色的显隐性。【第1空】X【第2空】常【第3空】不能【答 案】：【解 析】：【解答】(1)根据题干信息可知，控制果蝇长翅和短翅、红眼和标眼这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，所以其遗传符合基因的自由组合定律。(2 )根据雌性长翅红眼果蝇与雄性长翅除眼果蝇杂交，后代出现长翅和短翅，说明长翅是显性性状,但无法判断眼色的显隐性。翅长基因和眼色基因的位置关系有三种可能：都位于常染色体上；翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上；超长基因位于X染色体上,眼色基因位于常染色体上。眼色基因的显隐性关系有两种可能：棕眼对红眼为显性；红目艮对棕眼为显性.因此两种基因的位置和眼色基因显隐性关系有6种组合方式，除去题干中假设外，还有4种假设。(3 )一只雌性长翅红眼果嗝与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中有长翅红眼2 3 2只，长翅棕眼2 3 0只，短起红眼7 7只，短翅棕眼7 8只.A代中长翅：短翅=(2 3 2 +2 3 0):(7 7 +7 8)=3:1,红眼：棕眼=(2 3 2 +7 7)：(2 3 0 +7 8)=1:1,由此可知，长翅对短翅为显性，亲本长翅果蝇为杂合子；但不能确定眼色的显隐性。若子一代长翅红眼果蝇中雌雄比例为2:1,子 一 代 棕 眼 果 蝇 全 为 雄 性，说明这两对性状的遗传与性别有关，根据第(1)题分析可知，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，由此可推知控制这两对相对性状的基因有一对位于X染色体上，有一对位于常染色体上.假设控制翅长的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，根据眼色的显隐性关系可分为两种情况：a假设棕眼对红眼为显性,则两亲本的基因型是A a X b x b傩性长翅红眼果蜂)x A a X B Y(雄性长翅棕眼果蝇)，子代中不会出现红目艇蝇，与“子一代长翅红眼果蝇中雌雄比例为2:1”不 符,所以该假设不成立.b假设红眼对棕眼为显性，则两亲本的基因型是A a X B x b(雌性长翅红眼果蝇)x A a X b Y(雄性长翅棕眼果蝇)，子代中长翅红月赚果蝇(A _ X B x b)所占比例为3/4*1/4 =3/1 6 ,长 翅 红 目 果 蝇(A _ X B y)所占比例为3/4 x 1/4 =3/1 6 ,则长翅红眼雌果蝇(A _ X B x b)：长翅红目魅踝蝇(A _ X B y)=1:1,与“子Tt长翅红眼果蝇中雌雄比例为2：r不 符，所以该假设不成立.假设控制翅长的基因位于x染色体上，控制眼色的基因位于常染色体上，由于升代中有红眼也有棕眼，可推知眼色为显性性状的亲本为杂合子。根据眼色的显隐性关系也可分为两种情况：d假设棕眼对红眼为显性，则两亲本的基因型是b b X A x a傩性长翅红眼果啕x B b X A Y(雄性长翅棕眼果蝇)，千T t中长翅红目赚果蝇(b b X A x)所占比例为1/2 x 1/2 =1/4 ,长蛔曰艮 M(b b X A y)所占比例为l/2 x l/4 =l/8 ,贝U长皿目&I K (b b X A x-):S E 0 g M(b b XAY)=2:1,子棕眼果蝇(B b X a y)全为雄性，与题目相符，假设成立。b假设红目联T棕眼为显性，则两亲本的基因型是B b X A x a(j K 长幽月艮)x b b X A Y(雌长姬日艮一)，？一R中长幽日S K (B b X A x-)所占比例为l/2 x l/2 =l/4 ,长S m J g (B b X A Y)所 占 匕 匕 住!(为l/2 x l/4 =l/8 ,贝|长则目&K (B b X A x)：3 S a i B B m(B b XAY)=2 :1,棕眼果喊b b X a y)全为雄性,与题目相符，假设成立.综上所述可知，可以判断翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染色体 上，不能确定眼色的显隐性。【分析】解本题考查基因的自由组合规律的实质及应用、伴性遗传的相关知识.解题的关键是认真读题,并且能从题目中提取有用的信息用来解题。例如能根据题怠推断出长翅是显性性状；再根J S题干中段出的假设推断出其他4种假设。雌性长翅红眼果蝇与雄性长翅棕眼果蝇杂交，升 代 中 出 现 短 翅,即发生性状分离，说明长翅相对于短翅是显性性状；但根据后代的表现型及分离比无法判断眼色的显隐性，也无法判断控制这两对相对性状的基因是位于常染色体还是X染色体上.第(3 )小题有f难度，需要根据题意进行各种假设，然后根据假设进行相关计算，再分析其是否符合题离(1)基因自由组合定律(孟德尔第二定律)：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。适用条件：有性生殖的真核生物。细胞核内染色体上的基因.两对或两对以上位于非同源染色体上的三语位基因.(2 )显隐性的判断：爵 据定义直接判断:具有一对相对性状的两纯合亲本杂交，若后代只表现出一种性状,则该性状为显性性状,未表现出来的性状为隐性性状.混杂合体自交后代的性状分离来判断：若两亲本的性状相同，后代中出现了不同的性状,那么新出现的性状就是隐性性状，而亲本的性状为显性性状.这可简记成“无中生有”，其 中 的“有”指的就是隐性性状.据子代性状分离比判断：表现型相同的两亲本杂交，若子代出现3 ：1的性状分离比,则3a对应的性状为显性性状.假设法：在运用假设法判断显隐性性状时,若出现假设与事实相符的情况，要注意另一种假设，切不可只根据一种假设得出片面的结论;但若假设与事实不相符,则不必再作另T设，可直接予以判断。第2 3题【综 合 题】人 类A B O血 型 由9号 染 色 体 上 的3个 复 等 位 基 因(I八A、I八B和i)决 定，I八A与I八B可 依 次 表 达 为 红 细胞 膜 上 的A凝 集 原 与B凝 集 原，i不 能 表 达 产 生 凝 集 原。血 清 中 的 凝 集 素 能 与 对 应 凝 集 原 结 合，而 导 致 红细 胞 凝 集。请 回 答 下 列 相 关 问 题。0型 血 者 血 清 中 既 有A凝 集 素 又 有B凝 集 素，其 控 制 血 型 的 基 因 组 成 为。【第1空】i i凝 集 原 是 一 类 蛋 白 质，A B。血 型 这 一 生 理 现 象 中，基 因 通 过 控 制 生 物 的 性 状。【第1空】直接控制蛋白质的合成一 位AB型 血、红 绿 色 盲 基 因 组 成 为XADXF的 女 子 与。型 血 色 盲 男 子，婚 后 高 龄 产 下 一 个AB血型的男 孩。试 推 测 事 件 发 生 的 原 因 是。检 测 该AB血 型 男 孩 发 现 他 同 时 是 色 盲 患 者，他 的 基 因 组 成 为。假 设 该 男 孩 长 大 成 人，且A B。血 型 的 控 制 基 因 随 机 分 离，则 该 男 孩 正 常 减 数 分 裂 产 生 染 色 体 数 目正 常 且 不 携 带 色 盲 基 因 的 精 子 的 概 率 是 o【第1空】A B型女子的初级卵母细胞在减数第一次分裂时，2条9号%色体未分离，雌 形 成 了 含 有2条9号央色体的A B型卵细胞【第2空】IAiBXdY【第3空】1/4【答案】：无【解析】：【解答】解：（1）根据以上分析已知，。型血的基因型为i i.（2 ）根据题怠分析，人类的A B O血型是由细胞膜表面的凝集原决定,礴京的本质是蛋白质，说明基因是通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状的.（3 ）S A B型 血（IAIB）X红绿色盲基因组成为X D x d的女子与。型 血（i i）色盲男子（x d Y ）,婚后高龄产下TAB血 型（IAIB）的男孩，说明A B型女子的初级卵母细胞在减数第二欠分裂时,2条活染色体未分离，最终形成了含有2条9号染色体的A B型卵细胞；检测该A B血型男孩发现他同时是色盲患者,则他的基因组成应为i Z B i x d Y ,该男孩长大成人后,A B。血型的控制基因随机分离，可产生I Z B、四、曲、穴 巴 宜 子，染色体数目正常的概率为1/2 ;xdY3分裂后产生X d和 俩 种 配 子，因 此，该男孩正常瞰;分裂产生染色体数目正常且不携带色盲基因的精子的概率是1/2 x 1/2=1/4.【分析】解答此题关键能理清减数分裂的过程,理清精子与卵细胞产生过程中的相同点和不同点，从而分忻出异常配子的形成由.第24题【综合题】小麦的染色体数为42条.如图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组