荧光显微镜对叶片观察.docx

荧光显微镜的使用方法:(1)打开灯源，超高压汞灯要预热15min才能达到最亮点。(2 )透射式荧光显微镜需在光源与暗视野聚光器之间装上所要求的激发滤片,在物镜 的后面装上相应的压制滤片。落射式荧光显微镜需在光路的插槽中插入所要求的激发滤片、 双色束分别器、压制滤片的插块。(3 )用低倍镜观看，依据不同型号荧光显微镜的调整装置，调整光源中心，使其位于 整个照明光斑的中心。(4)放置标本片，调焦后即可观看。使用中应留意：未装滤光片不要用眼直接观看, 以免引起眼的损伤；用油镜观看标本时，必需用无荧光的特别镜油；高压汞灯关闭后不能 马上重新打开，需待汞灯完全冷却后才能再启动，否则会不稳定，影响汞灯寿命。(5 )观看。例如：在荧光显微镜下用蓝紫光滤光片，观看到经0.01%口丫咤橙荧光染 料染色的细胞，细胞核和细胞质被激发产生两种不同颜色的荧光(暗绿色和橙红色)。2荧光显微镜的标本制作要求L载玻片载玻片厚度应在0.8 1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光汲取多，另一方面不能 使激发光在标本上聚集。载玻片必需光滑，厚度匀称，无明显自发荧光。有时需用石英玻 璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光滑。为了加强激发光,也可用于涉盖玻片，这是一 种特制的表面镀有若干层对不同波长的光起到不同干涉作用的物质(如氟化镁)的盖玻片, 它可以使荧光顺当通过，而反射激发光，这种反射的激发光可激发标本。3、标本组织切片或其他标本不能太厚，若太厚激发光大部分消耗在标本下部，而物镜直接观 看到的上部不充分激发。此外，细胞重叠或杂质掩盖，影响推断。4、封裱剂封裱剂常用甘油，必需无自发荧光，无色透亮，荧光的亮度在PH8.59.5时较亮，不易很快褪去。所以，常5、镜油一般暗视野荧光显微镜和用油镜观看标本时，必需使用镜油，最好使用特制的无荧光 镜油，也可用上述甘油代替，液体石蜡也可用，只是折光率较低，对图像质量略有影响。留意事项：(1)严格依据荧光显微镜出厂说明书要求进行操作，不要随便转变程序。(2 )应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯515min ,待 光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开头观看标本。(3)防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜。(4 )检查时间每次以12h为宜，超过90min ,超高压汞灯发光强度渐渐下降，荧 光减弱；标本受紫外线照耀3 5min后，荧光也明显减弱;所以，最多不得超过2 3ho(5)荧光显微镜光源寿命有限，标本应集中检查，以节约时间，爰护光源。天热时, 应加电扇散热降温，新换灯泡应从开头就纪录使用时间。灯熄灭后欲再用时，须待灯泡充 分冷却后才能点燃。一天中应避开数次点燃光源。(6 )标本染色后马上观看，因时间久了荧光会渐渐减弱。若将标本放在聚乙烯塑料袋 中4。(：保存，可延缓荧光减弱时间，防止封裱剂蒸发。长时间的激发光照耀标本，会使得 荧光衰减和消逝现象，故应尽可能缩短照耀时间。临时不观看时可用挡光板遮盖激发光。(7 )标本观看时候应采纳无荧光油，应避开眼睛直视紫外光源。(8)电源应安装稳压器，电压不稳会降低荧光灯的寿命。试验步骤及支配1 .联系那边枇杷课题组，借用荧光显微镜。(前一天晚上)2 .检查叶片，打算取那些叶片作为试验叶片。(每个样取4片叶子)，学习一下如 何使用叶面积仪。(前一天晚上)每片叶每面平均取4个点。3 .早上边取叶片，边测叶面积。分装到密封袋里，每片叶的叶柄都要用餐巾纸包住。4 .测好叶面积后取学校使用荧光显微镜。5 .观看好叶面积后取叶片浸泡酒精。6 .其次天晚上测叶绿素含量。并计算得出结果。荧光显微镜观看叶片的方法：在荧光显微镜的管理和使用中发觉，用荧光显微镜可以直接观看植物叶表皮的气孔， 为荧光显微镜找到了一种新的用途。详细方法如下：(1)打开电源开关，与此同时，电源指示绿灯点亮。点燃23 min后，光线将稳定。(2)灯位调中，落射式荧光显微镜在物镜转换器上装上定心屏调整灯位中心。a.打通光路，将光路中挡光板放在光完全通过的位置。b .视场光阑"F"和孑L径光阑"A"旋到最大位置。c.将物镜旋出光路；并从物镜转换器上拆一个防尘帽盖，装上定心屏，就在定心屏上 消失弧形图角或其它图像.d .用调焦柄(在灯室前)对弧形进行调整，使其达最清晰，并通过灯泡调中螺丝对弧形 调中。(3)荧光观看：为防止紫外线进入人的眼睛，在镜检中必需使用UV遮光罩。使用遮光 板遮挡可见光。