2022届高考语文一轮现代文专题复习：疫苗合作专题练.pdf

1 疫苗合作专题练阅读下面的文字，完成下面小题。材料一：世界卫生组织官网 10 月 2 日发布的统计数据显示，全球有 42 个在研疫苗获批进入临床试验阶段，其中我国自主研发的疫苗已有 11 个进入临床试验阶段。更值得一提的是，这 11 个疫苗实现了5 条技术路线进入临床试验的全覆盖。这 5 条主要技术路线为：灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗。每条技术路线都有 1 3 个团队进行研发，每个技术路线都由多个单位形成合力，从企业到高校、 科研院所再到高等级生物安全实验室，国家顶尖学术机构以及生命科学领域的高新技术企业夜以继日投入研发。9 月 25 日，在国新办举行的新冠病毒疫苗工作进展情况吹风会上，科技部社会发展科技司司长吴远彬率先带来好消息。他说， 4个进入期临床试验的疫苗中，3 个是灭活疫苗，1 个是腺病毒载体疫苗。重组蛋白疫苗、 核酸疫苗、 减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展、期的临床试验。对于临床试验的期、期、期，普通人可能很难分清。科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志解释，期证明它的安全性；期继续保证安全性，更要确保有效，主要检测抗体能不能产生、产生多少、什么时候产生、持续多长时间等。期则是在疾病流行区域，通过大量的人群接种，去观察到底有没有实质上的保护效果。其重要依据就是：数据！包括不良反应率、中和抗体产生等相关数据。由于是随机双盲试验，数据只有在某一阶段试验完成后揭盲，才会知晓。“根据我们已经获得的疫苗研发和临床试验过程中的数据，我非常有信心。 ”杨晓明表示，“我们的灭活疫苗从进展来说、从质量指标来说在全球都应该是领先的。”2 “不同技术路线的疫苗有自己的优缺点，在临床使用时有很强的互补性。”苏州艾博生物科技有限公司 CEO 英博说，真实世界中的情况千变万化，例如针对老年人的特点，某种疫苗可能更适用；而同一个人也可能需要在不同时期打不同的疫苗，或者不同年龄、 身体状况的人打不同的疫苗；此外， 如果一个人已经注射诸如流感疫苗等其他疫苗，哪些疫苗适合联用也需考量。把人民的健康放在第一位，这些早已有考量。（摘编自张佳星新冠病毒疫苗研发，为什么一开始就布局5 条技术路线？ ）材料二：“目前全球的数据库中已有近 15 万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲 113个国家。 通过对超过8 万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。”在 10 月 20 日国务院联防联控机制召开新闻发布会上，科技部社会发展科技司副司长田保国说。田保国具体介绍，目前国内外疫苗研发的抗原设计，主要是针对新冠病毒的S蛋白。 通过对上万条新冠病毒基因组序列进行比较、分析， 发现新冠病毒S蛋白的序列相对比较稳定。此外，现有的S蛋白个别位点发生突变，对抗原结构和免疫原性影响很小。已有试验证明，正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。田保国表示， 病毒变异是一个科学问题，科研攻关组一直高度关注病毒变异问题，组织全国 30 多家科研机构开展病毒变异的跟踪、研究，及时分析研判病毒变异对疫苗研发是否会产生影响。后续工作，科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况，及时研判，为疫苗研发团队及时提供预警和科学参考。（摘编自赵晓雯病毒变异不大，未对疫苗研发造成实质影响）材料三：新华社北京 11 月 9日电国务委员兼外长王毅9 日出席中国海湾阿拉伯国家合作委3 员会部长级视频会议时表示，疫苗合作已成为中海抗疫合作的亮点。中方同阿联酋、 巴林开展的全球首个新冠肺炎疫苗期临床实验平稳、高效推进，接种人数已达 4.4万人。作为海合会所有国家可信赖的战略伙伴，中方高度重视并愿积极回应地区人民对疫苗的实际需要，用实实在在的行动，与海方一道推动构建人类卫生健康共同体。（摘编自马卓言王毅：疫苗合作已成为中海抗疫合作的亮点）6. 下列对新冠疫苗相关内容的理解和分析，不正确的一项是（）A. 世卫组织10 月数据显示， 全球获批进入临床试验阶段的在研新冠疫苗中，我国自主研发疫苗大约占了四分之一。B. 新冠疫苗进入III期临床试验的有灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗。C. 根据目前已经获得的疫苗研发和临床试验过程中的数据，中国的灭活疫苗从进展、质量指标来说在全球都应该是领先的。D. 科技部社会发展科技司副司长称全球的数据库中已有来自全球六大洲113 个国家近15万条新冠病毒的基因组序列。7. 下列对材料相关内容的概括和分析，不正确的一项是（）A. 检验疫苗最终能否通过的重要依据是数据，包括不良反应率、 中和抗体产生等相关数据，这需要经过试验方能揭晓。B. 五条技术路线的疫苗在临床使用时具有互补性，因为我们始终把人民的健康放在第一位，考量了疫苗适合对象。C. 我国科技攻关组通过对病毒变异的跟踪、研究，认为病毒变异不大，以后都不会对新冠疫苗研发造成实质影响。D. 中方同阿联酋、巴林开展的全球首个新冠疫苗III期临床实验是用实实在在的行动，推4 动构建人类卫生健康共同体。8. 结合材料内容，请你简要分析如何才能更好地推进我国“新冠疫苗”的研发应用工作。【答案】 6. B 7. C 8. （1）始终把人民的健康放在第一位，考量疫苗适合对象。（2）科研攻关组要密切跟踪病毒变异情况， 及时研判， 为疫苗研发团队及时提供预警和科学参考。（3）加强国际间的合作，推动构建人类卫生健康共同体。【解析】【分析】【6 题详解】本题考查学生对文章内容的理解和分析的能力。B.“新冠疫苗进入III期临床试验的有灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗”错误，由原文“他说，4 个进入期临床试验的疫苗中，3个是灭活疫苗， 1 个是腺病毒载体疫苗。重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展、 期的临床试验”可知， 新冠疫苗进入III期临床试验的只有灭活疫苗和腺病毒载体疫苗， 重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展、期的临床试验，还没有进入III期临床试验。故选 B。【7 题详解】本题考查学生对文章内容的概括和分析的能力。C.“以后都不会对新冠疫苗研发造成实质影响”错误， “以后都” 说法过于绝对， 由原文“目前全球的数据库中已有近15 万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲113 个国家。通过对超过8 万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于5 正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响”和“田保国表示，病毒变异是一个科学问题，科研攻关组一直高度关注病毒变异问题，组织全国30 多家科研机构开展病毒变异的跟踪、 研究，及时分析研判病毒变异对疫苗研发是否会产生影响。后续工作， 科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况，及时研判， 为疫苗研发团队及时提供预警和科学参考”可知，原文只是说 “现在” 病毒变异不大， 并没有说以后都不会对新冠疫苗研发造成实质影响，后续工作， 科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况，及时研判， 为疫苗研发团队及时提供预警和科学参考。故选 C。【8 题详解】本题考查学生对材料内容的筛选和概括的能力。由原文 “真实世界中的情况千变万化，例如针对老年人的特点，某种疫苗可能更适用；而同一个人也可能需要在不同时期打不同的疫苗，或者不同年龄、身体状况的人打不同的疫苗；此外， 如果一个人已经注射诸如流感疫苗等其他疫苗，哪些疫苗适合联用也需考量。把人民的健康放在第一位，这些早已有考量”可知，要始终把人民的健康放在第一位，考量疫苗适合对象。由原文“田保国表示，病毒变异是一个科学问题，科研攻关组一直高度关注病毒变异问题，组织全国30 多家科研机构开展病毒变异的跟踪、研究，及时分析研判病毒变异对疫苗研发是否会产生影响。后续工作，科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况，及时研判，为疫苗研发团队及时提供预警和科学参考”可知，科研攻关组要密切跟踪病毒变异情况，及时研判，为疫苗研发团队及时提供预警和科学参考。由原文“中方同阿联酋、巴林开展的全球首个新冠肺炎疫苗期临床实验平稳、高效推进，接种人数已达4.4 万人。作为海合会所有国家可信赖的战略伙伴，中方高度重视并愿积极回6 应地区人民对疫苗的实际需要，用实实在在的行动，与海方一道推动构建人类卫生健康共同体”可知，加强国际间的合作，推动构建人类卫生健康共同体。材料一：2018 年 7 月 15 日国家食药监总局公告称，在飞行检查中发现长春长生生物公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重问题。疫苗事件引发了极大关注。为什么疫苗容易出问题?专业人士表示，疫苗研发、生产、 流通环节都存在诸多挑战。“疫苗研发要观察的某种疫苗对疾病的预防效果，需要观察的周期起码要有三到五年，否则无法判定预防是否有效，此外， 一些疾病的预防跟环境有关，跟踪过程中关键的价值数据的变化也很多，比较难捕捉。 ”在生产过程中， 生物药物发酵的过程对环境、温度的要求很高，其中的技术挑战远远大于药品生产过程。此外疫苗对流通环节的要求也非常高，疫苗必须冷藏保存，从离开药厂，到每一次运输、 分拣，再到社区疫苗的接种点，外界环境是疫苗质量变化的重要因素，一旦疫苗所处的温度变化，脱离冷藏达到一定时间就会影响质量。（摘自新京报为什么疫苗容易出问题？，有删节）材料二：7 （数据搜狐网2019 年 8 月疫苗行业深度研究分析）材料三：北京协和医学院基础医学院教授许雪梅在接受生命时报 记者采访时说， 大部分病疫的控制或消除， 都是因为疫苗起了作用。特别是对新冠肺炎这种传播性强的疾病来说，疫苗研发更是必须的。 我们谁也不能保证，新冠肺炎未来不会成为流感样常态化的传染病，如果能够研制出特效疫苗，就如同为人体增加了一道屏障，这是最理想的控制传染病疫情的方法。一般，疫苗分为减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、重组微生物载体疫苗、核酸疫苗等类型。不同类型疫苗的研发手段略有不同，有些需要分离选取合适的病毒毒株，有些是选取病毒里面能够制造疫苗的关键蛋白或是基因序列，在实验研究筛选获得候选疫苗后，再进行深入的开发研究。2013-2030年全球aS行业帀坺规填变化趋势及预测全球IT场情况|欲m00011%;ii川1J%mii3Dirisi2iossncrfaozzns3EnacnasQ2Knr托3Dncet)um8 尽管在严峻的疫情形势下，相关部门加快了对疫苗研发生产的各项审批，但鉴于疫苗研发的自身特点， 需要严格遵守2019 年发布的疫苗管理法 ，在保证疫苗质量标准的前提下，方可进入生产阶段。因此从科学严谨的角度出发，成功尚需时日， 疫苗离投入生产也还有不短的距离。（摘自生命时报新冠疫苗还要等多久？，有删节）材料四：2 月 6 日晚，瑞德西韦临床试验在武汉金银潭医院启动，引发公众和媒体的广泛关注和网络讨论。 人们热切盼望针对新冠病毒的药物和疫苗早日问世，尽早用于疾病治疗。但是，药物和疫苗研发也有自身的规律和程序。无论是新药还是新疫苗的研发，都面临三大风险或困难，即巨额成本、 漫长研发周期、 低成功率。根据美国塔夫茨大学药物研发中心的评估，研发一种新药并上市需要27 亿美元。英国自然杂志也指出，新药研发成本约为26 亿美元。从时间上看，需耗时10 年左右，并且成功率不到1/10 。疫苗研发也大致相当。此外， 研发药物和疫苗还必须遵循现代医学的循证原则，也就是随机双盲对照研究。以现在的研发抗御新冠病毒的药物为例，需要随机采用至少两个小组的人群、动物。一组用药，一组给予安慰剂， 但是两组试验对象的条件大致相当，如年龄、性别等，对同一种药物进行试验。双盲则是指，医生和志愿者（包括参加试验的病人和正常人）都不知道是在试验什么药物。在随机双盲对照原则之下，要进行体外（细胞）试验、动物试验、临床人体1-3 期试验，以及药物上市之后的第4 期试验。主要是验证和评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，以及利益与风险关系。整个试验完成后， 才能向医药管理部门申请上市和进入临床使用。9 （摘自光明网新冠病毒药物和疫苗研发也要遵循科学规律，有删节）4下列对材料二的分析和理解，不正确的一项是（） （3 分）A全球疫苗行业市场规模在不断扩大，预计到2030 年全球疫苗销售额将比2018 年增加约1 倍。B全球疫苗行业市场增速先是起伏较大然后逐渐趋于平稳，2015 年增速最快， 2017 年增速最慢。C几年间我国手足口病患病人数都在200 万上下波动。和前一年相比，患病人数增加最少的是 2012 年。D我国手足口病的死亡人数忽高忽低，但是最近三年已经呈现出逐年下降的趋势，到2018 年最低。5下列对材料相关内容的概括和分析，正确的一项是（） （3 分）A疫苗在各个流通环节，诸如运输、分拣，或是在疫苗的接种点，均须冷藏保存。一旦脱离冷藏，其质量就会受到影响。B许雪梅教授认为疫苗可为人体增加屏障，病疫的控制或消除，只能靠疫苗。对传播性强的新冠肺炎来说，更是如此。C疫苗一般可以分为减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、重组微生物载体疫苗等多种类型，它们的研发手段不尽相同。D研发的疫苗在进行随机双盲对照研究后，如果被证实对目标适应症患者的治疗有用且安全，那么就可以进入临床使用。6三则文字材料围绕“疫苗”分别侧重写了哪些内容？请简要概括。（6 分）4. C（和前一年相比，患病人数增加最少的应是2018 年，比 2017 年增加 42 万人。 2012 年比 2011 年增加 56 万人。 ）1 05. C（A.根据材料一最后一句“脱离冷藏达到一定时间就会影响质量”，选项忽略了限制语“一定时间” B.材料三第一段原文是“大部分病疫的控制或消除，都是因为疫苗起了作用”“这是最理想的控制传染病疫情的方法”，选项扩大了范围，且将最理想的方法说成是唯一方法。 D.根据材料四最后一句话，虽然这一关过了，但不一定就可以进入临床使用，还有向医药管理部门申请上市这一环节。）6材料一侧重于分析疫苗容易出现问题的原因。材料三侧重讲述疫苗研究的意义和不同种类疫苗的研究方法。材料四侧重讲述新疫苗研发面临的困难，以及研发应遵循的原则。（每点 2 分，意思相近即可）