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    2020-2021学年高二化学上学期期末测试卷01(人教版选修4)(全解全析).pdf

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    2020-2021学年高二化学上学期期末测试卷01(人教版选修4)(全解全析).pdf

    2020-2021学年上学期期末测试卷01高二化学.全解全析12345678910111213141516DBDAAAACDBBDDAAC1.【答案】D【详解】A.酸碱中和反应放出热量,属于放热反应,故 A 不选;B.物质的燃烧都属于放热反应,故 B 不选;C.钠和水反应生成NaOH和氢气,同时放出热量,属于放热反应,故 C 不选;D.碳酸钙发生分解反应时吸收热量,属于吸热反应,故 D 选;答案选D。2.【答案】B【详解】A.化石燃料是由数百万年前的动植物演化而来的,因此内部储存着大量的能量,这类燃料中的能量最原始的来源是太阳能,故 A 正确;B.吸热反应可存储能量,一定条件下具有特殊的价值,故 B 错误;C.化学能可以转化为热能(如放热反应),可以转换为电能(如原电池),也可以转化为光能(如镁条燃烧),故 C 正确;D.光合作用即光能合成作用,是植物、藻类和某些细菌,在可见光的照射下,经过光反应和暗反应,利用光合色素,将二氧化碳(或硫化氢)和水转化为有机物,并释放出氧气(或氢气)的生化过程,将太阳能转化为化学能储存起来,故 D 正确;答案选B。3.【答案】D【分析】利用平衡利用原理判断,平衡的影响因素常见是浓度、温度、压强,对于题目中的平衡影响主要是温度和浓度,平衡的移动都向着减弱这种改变的方向移动。【详解】A.CrO:是黄色,CnO;是橙色,当滴入稀硫酸后,氢离子的浓度增大,导致平衡向正反应方向移动,CrO:向 CnO;转化,颜色由黄色变橙色。A 正确。B.重铭酸钾溶液中,滴入氢氧化钠溶液后,氢氧根离子消耗平衡中的氢离子,导致平衡向左移动,导致CnO;-向 CrO:转化,溶液颜色变为黄色,B 正确。C.乙醇加入重辂酸钾溶液中,乙醇具有还原性,被重铝酸钾氧化,发生氧化还原反应,生成三价倍离子,导致溶液颜色由橙红色变为绿色。D.铝酸根和重倍酸根的平衡体系中,加入水稀释,溶液中离子浓度都减小,平衡向着减弱浓度减小的方向进行,即向离子的物质的量增多的方向移动,向左移动。故 D 错误,符合题意。故选答案D。4.【答案】A【详解】A.过氧化钠可氧化亚铁离子,且与水反应生成氧气,由现象可知溶液中可能含Fe2+,不一定含有Fe3+,故A 正确;B.常温下,测得O.lmol/LNaA溶液的pH小于O.lmol/LNa2c03溶液的p H,可以证明酸性:HA H CO,但不能证明HA和 H2c03的酸性强弱,故 B 错误;C.将铝与氧化铁发生铝热反应后的熔融物在稀盐酸中充分溶解,再滴加几滴KSCN溶液,溶液未变红,因存在:Fe+2Fe3+=3Fe2+,所以只能说明与稀盐酸反应后的溶液中不存在Fe3+,故 C 错误;D.KOH过量,氯化铝生成偏铝酸钾,无沉淀生成,氯化镁生成氢氧化镁沉淀,不能比较Ksp大小,故 D错误;答案选A。5.【答案】A【详解】A.从图像1可知,金刚石所具有的能量高于石墨,所以石墨转变为金刚石是吸热反应,A 正确;B.白磷能量高于红磷,所以红磷比白磷稳定,B 错误;C.气态硫的能量高于固态硫,所以气态硫与氧气反应放出的热量大于固态硫,由于放热反应,A/7 0,故AHIAH2,C 错误;D.由图4 可以看出,CCh(g)和 H2(g)具有的总能量小于CO(g)和 H20(g)具有的总能量,为吸热反应,则 CO(g)和 H20(g)反应生成CO2(g)和 H2(g)为放热反应,AH0,D 错误;答案选A。6.【答案】A【详解】A.NH;及 NH3中 N 元素均是一3 价,具有还原性,因此氨氮废水(含 NH:及 NH3)可用化学氧化法或电化学氧化法处理,A 说法正确;B.明矶水解时产生具有吸附性的胶体粒子,胶体具有吸附作用,可以用于饮用水净水,没有杀菌消毒功能,B 说法错误;C.牺牲阳极的阴极保护法、外加电流的阴极保护法都可以用来保护金属,C 说法错误;D.工业上均用电解熔融金属氯化物的方法来冶炼金属Na、M g,工业上电解熔融三氧化二铝的方法冶炼金属 Al,D 说法错误;答案选A。7.【答案】A【详解】A.氢气在氧气中燃烧为放热反应,水蒸气分解为氢气和氧气为吸热反应,AH=+242 kJ/m oL故 A 正确;B.根据题意可知,生成的水应该为气态,而不是液态,故 B 错误;C.氢气在氧气中燃烧为放热反应,此时焰变符号为负,故 C 错误;D.氢气在氧气中燃烧为放热反应,此时焰变符号为负,故 D 错误;故答案选A。8.【答案】C【详解】A.由题图可知,随着温度的升高,CO2的物质的量浓度先逐渐减小,到最低点的时候反应达到平衡,继续升高温度,平衡向逆反应方向移动,CO2的物质的量浓度又逐渐增大,所以此反应是放热反应,A 错误;B.a 点没有达到化学平衡状态,曲线最低点以及后面是化学平衡状态,B 错误;C.a 点和b 点的CO2的物质的量浓度相同,则 a 点和b 点的H2转化率相同,C 正确;D.温度升高,反应速率增大,b 点对应的温度高于a 点,b 点的反应速率比a 点的大,D 错误;故选C。9.【答案】D【详解】A.标准状况下,CH30H是液体,根据题目所给条件无法计算物质的量,故 A 错误;B.NaHSCU固体中只有钠离子和硫酸氢根离子,120gNaHSO4固体即物质的量Im o L 因 此 120gNaHSCU固体中含有离子数目为为2 NA,故 B错误;C.根据 2 F e 3+2 I 海 2 F e2+I2,2 m o i F e 3+完全反应转移 2 m o i 电子,5 m L 0.1 m o l-L i K I 溶液与 1 m L O.lm o L L T F e C b 溶液充分发生反应,由于是可逆反应,因此O.O O O l m o l F e C b 不会反应完,因此转移的电子数小于 O.OOOINA,故 C错误;D.常温下,l L p H=5 的 C H 3 c o O N a、C H 3 c o O H 溶液中,根据电荷守恒得到 c(C H 3 c o e T)+c(O F F)=c(H+)+c(N a+),c(C H 3 c o O )-c (N a+)=c (H+)-c(O H ),则 N(C H 3 c o e)-N(N a+)=N(H+)-N(O H )=1 0-5m o l-L-x l L x A f A m o l -l O 9 m o l L x l L x A rA m o r1=(1 0-5-1 0 )NA,故 D 正确。综上所述,答案为D。1 0.【答案】B【详解】A.在 O.l m o l i r 的醋酸溶液中,加 0.I m o l/L 的葡萄糖溶液,溶质葡萄糖不影响醋酸的电离,相当于稀释了醋酸溶液,促进醋酸的电离,醋酸的电离程度增大,故 A正确;B.向 O.l m ol/L氨水中加入少量硫酸镂固体,镂根离子浓度增大,根据氨水的电离平衡常数可知C(QH)KhC(NH3-H2O)-c(NH:)则该比值减小,故 B错误;C.Na 2 c o3 溶液中存在水解反应:C Oj+Hz O H C O J+O H ,O.l m oLLi 的 Na 2 c o3 溶液中加入少量C a C b晶体(碳酸钠没有被沉淀完全),则 CO;浓度降低,该平衡逆向移动,0 H-浓度降低,p H 减小,但 CO;水解程度增大,故 C正确;D.pH=5 的HC 1 C H 3 c o O H 和 C H3 c oONa 混合溶液NH4 C I溶液中,氯化镀溶液中镀根离子水解,促进了水的电离,而HC 1 C H 3 c o 0 H 和 C HsC OONa 混合溶液中氢离子抑制了水的电离,HC 1 和C H3 c o0 H和 C H3 c oONa 混合溶液的p H 相等,则两溶液中水的电离程度相同,所以由水电离出的c (H+)大小为:=,故 D正确;故选B。1 1.【答案】B【详解】A.根据图象知,升高温度,平衡向正反应方向移动,正反应吸热,则正反应的A H。,故 A错误;B.使用催化剂,反应速率加快,缩短反应时间,所以先达到平衡状态,因此根据图像可知曲线I使用了催化剂,所以建立平衡的过程中,曲线I 比曲线n 反应时活化能低,故B正确;C.该反应前后气体的物质的量不变,改变压强不影响平衡状态,即不影响A 的转化率,由于不断加入B,A 的转化率增大,故 C 错误;D.该反应实质为Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3,钾离子和氯离子不参加反应,则 KC1浓度增大不影响化学平衡移动,故 D 错误;故答案选B。12.【答案】D【分析】该蓄电池放电时,负极电极反应式为Fe+2OH-2e-=Fe(OH)2,正极电极反应式为Ni2O3+3H2O+2e-=2Ni(OH)2+2O H-,充电时,阳极、阴极反应式与正极、负极电极反应式相反,据此分析。【详解】A.根据电池反应式知,放电时,Fe作负极,电极反应式为Fe+20H-2e-=Fe(OH)2,负极消耗了氢氧根离子,附近pH值减小,故 A 正确;B.充电时阳极电极反应与放电时正极电极反应相反,放电时正极电极反应式为Ni2O3+3H2O+2e-2Ni(OH)2+2OH-,则充电时阳极的电极反应式是 2Ni(OH)2-2日 +2Om =NiQ3+3H2O,故 B 正确;C.Fe(0H)2、Ni(0H)2能溶于酸性溶液,要生成Fe(0H)2、Ni(0H)2,电解质溶液必须是碱性溶液,该蓄电池的电极一定浸在某种碱性电解质溶液中,故 C 正确;D.放电时,铁做负极,发生氧化反应,充电时,发生电极反应:Fe(OH)2+2e=Fe+2OH-,故原Fe极板连接电源负极,故 D 错误;答案选D。13.【答案】D【详解】A.当 pHV 4时,碳钢主要发生化学腐蚀,当 4V pH 6.5时,主要发生电化学腐蚀,A 不正确;B.当 pH 13.5,碳钢主要发生吸氧腐蚀,B 不正确;C.从表中信息可以得出,pH在 68 之间时,碳钢的腐蚀速率慢,但 pH 8时,碳钢的腐蚀速率加快,C不正确;D.p H=l4 时,在负极,Fe失电子的产物与0H-反应生成Fe。2等,电极反应式为4OH+Fe-3e=FeO;+2H2O,D 正确;故选D。14.【答案】A【详解】A.05min 内,2SO2(g)+O2(g)2s03(g)起始(mol)0.4 0.240反应(mol)0.32 0.160.32平衡(mol)0.08 0.080.32mol0.32甲中SO2的反应速率=2L5 min=0.032mol*L,*mind,故 A 正确;f 0.32molYB.根据A 的分析,该温度下,平衡常数值仁-;一1一2?_ J-OOL mol-1,故 B 错误;(0.08加 叫 I 0.08,初C.氧气的浓度相同,增大二氧化硫的浓度会促进氧气的转化,二氧化硫转化率减小,则 ai80%;二氧化硫浓度相同,增大氧气浓度,二氧化硫转化率增大,则 80%a2,所以平衡时SO2的转化率:ai80%B 正确。C.滴加30 mL盐酸时,溶液完全转化为3 份 N a C l 和 2 份 H2A,溶液显酸性,因此存在c(N a+)=c(C l )c(H 2 A)c(H+)c(O H ),C 正确。D.当加入H 2 A 水溶液的体积大于N a 2 A 的体积的时候,溶液可能显酸性,D正确。答案选A。1 6.【答案】C【详解】A.由电解池可知,苯酚在阳极生成C O 2,苯酚中碳元素化合价升高,失去电子,所以苯酚在阳极发生氧化反应,故 A正确;B.苯酚在阳极,苯酚中碳元素化合价升高,失去电子,阳极的电极反应式为C 6 H 5 O H+1 1 H2O-2 8 e =6 C O2+2 8 H+,故 B 正确;C.阴极H+得电子生成氢气,苯酚在阳极不断放电生成氢离子,通过质子交换膜到阴极,在阴极放电生成氢气,电解后阴极的p H 保持不变,故 C错误;D.L i C o C h 为阳极,石墨烯为阴极,a 为电源正极,b为电源负极,苯酚在L i C o C h 失电子,流向a,a 到 b,从 b 流出,流向石墨烯阴极,再到L i C o C h,所以电流方向:L i C o C h-a-b-石墨烯L i C o C h,故 D正确;故选C。1 7.【答案】(每空2分)B 等于 Q,=Q3-Q2 使煤油雾化,增大与助燃剂的接触面积,提高燃烧效率 C2H5O H(l)+3O2(g)=2 C O2(g)+3H2O(i)A H=-1 36 6.8 9 k J/m o l【详解】(1)煤可燃烧,燃烧时产生大量二氧化硫和烟尘,且燃烧效率较低,可通过洁净煤技术,如煤的气化和液化以及烟气脱硫,提高煤燃烧的热利用率,如用煤直接做燃料,可导致环境污染,造成较大浪费;答案选B;(2)根据盖斯定律可知,反应热只与始态和终态有关,而与反应的途径无关,通过观察可知途径I 和途径 I I 是等效的,途 径 I 和途径n等量的煤燃烧消耗的氧气相等,两途径最终生成物只有二氧化碳,所以途径 I 放出的热量等于途径n放出的热量,故答案为:等于;途径 I:C(s)+O2(g)CO2(g)(放热 Q/)途径H:先制水煤气:C(s)+H 2(D(g)=C O(g)+H 2(g)(吸热Q?J)C0(s)+;C)2(g)4 c 0 2(g)再燃烧水煤气:;共 放 热(Q,J),凡 伍)+:。)4凡 01)由盖斯定律可知,+-得C(s)+C)2 (g)3-CO2(g)故 Q 1=Q 3 0 2 ;(3)科学家将铜和铁混合熔化制成多孔金属,用于制作太空火箭上使用的煤油燃料雾化器,该雾化器的作用是使煤油雾化,增大与助燃剂的接触面积,提高燃烧效率;(4)乙醇完全燃烧生成二氧化碳和液态水,依据2.0 g乙静完全燃烧生成液态水放出5 9.4 3 kJ 的热量,则 I mo l乙醇完全燃烧生成液态水放出的热量为:1 3 6 6.8 9 K J,所以燃烧热的热化学方程式为:C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)AH=-1366.89kJ/mol,1 8.【答案】(除特殊说明,其余每空2分)原 电 池(1 分)2 c H 3 O H+3 O 2+4 K O H=2 K 2 c O 3+6 H 2 O阳(1 分)4 O H-4 e-=O 2 t+2 H2O 减小 2 8 0【分析】根据甲池中两个电极上通入的气体可知该装置为甲醇燃料电池,且甲醇被氧化,通入甲醇的电极作负极,氧气被还原,通入氧气的电极为正极;乙池和丙池均为电解池,乙池中A与通入氧气的电极相连,则 A为阳极,B为阴极,同理丙池中c 为阳极,d为阴极。【详解】(1)甲池为甲醇燃料电池,为原电池;工作时甲醇被氧化,由于电解质溶液为碱性,所以生成碳酸根,氧气被还原后生成水,总反应为2 c H 3 O H+3 O 2+4 K O H=2 K 2 c o 3+6 H 2 O;(2)乙池A电极与原电池的正极相连,所以为阳极,电解质溶液为硝酸银溶液,所以阳极为水电离出的氢氧根放电生成氧气,电极反应式为4 0 H -4 e =0 2 T+2 H 2 O;乙池中阴极上银离子放电生成银单质,所以总反通电应为4 A gN O 3+2 H2O4Ag+O2?+4HNO3,根据总反应可知一段时间后溶液的p H 减小;(3)乙池中B极反应为A g+e=A g,增加的质量即银的质量,物质的量为5.4 0 g1 0 8 g mo l1=0.0 5 mo l,则此时电路中转移0.0 5 mo l电子;丙池中为C u S 0 4 溶液,丙池中阳极反应为4 0 H 一4 e-=。2?+2 H 2。,根据电子守恒可知转移 0.0 5 mo l 电子时生成 0.0 1 2 5 mo l 氧气,标况下体积为 0.0 1 2 5 mo lx 22.4L/m o l=0.28L=280 m L o19.【答案】(每空 2 分)共价 H g S+2C l =H g C l2+S2-C u2S+O2 =2 C u+S O2蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 F e+2F e3+=3F e2+F e2+2H2O/F e(O H)2+2H+【详解】(D H g C b熔点低,熔融时不导电,是共价化合物的特征,所 以H g C b是共价化合物。H g S溶于饱和N a C l溶液生成H g C h,说 明H g C b是弱电解质,写离子方程式时不能拆成离子形式,离子方程式为H g S+2C l =H g C 12+S2 o高温 火法炼铜是C u 2s在氧气中燃烧,生成铜和S O 2,反应的化学方程式为:CU2S+O2 2 CU+SO2 O从溶液中获得结晶水合物,为了防止失去结晶水,需要进行蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等操作步骤。(3)配 制F e C L溶液时,为了防止F e 2+被空气中的氧气氧化,需要加少量铁粉,为了抑制F e?+的水解,需要加入少量的盐酸,反应方程式分别为F e+2F e 3+=3F e 2+、F e2+2H2O F e(O H)2+2H+20.【答案】(除特殊说明,其余每空2分)H.Q.H(1分)羟氨可与水分子间形成氢键A电解3N H 20 H =N H 3f+N 2T+3H 3。(1 分)2H N O 3+2H 2O =2N H 2O H+3O 2T【详解】(1)羟氨(N H 2O H)是共价化合物,H形 成1对共用电子,N形 成3对共用电子,O形 成2对共用电子,其电子式 为H与6H,羟氨易溶于水是因为羟氨可与水分子间形成氢键,故答案为:H o H !羟氨可与水分子间形成氢键;由于O的非金属性更强,羟氨分解时不可能发生N化合价降低而O化合价升高,故只能是N元素发生歧A化,而邻近的高价是0价,故另一气体产物是N 2,因此羟氨分解的化学方程式为3N H 2O H =N H 3f+N 2T +A3H 3O,故答案为:3N H2O H =N H3?+N 2f+3H3O;由电离常数K可知,N H 20 H碱性弱于N H 3.H 2O,则N H 3O H+水解程度大于NH;,等浓度的(N H 3O H)。溶液和N H 4c l溶液相比(N H 3O H)C 1溶液的酸性更强,p H更小,故答案为:;根据信息,N O 3 可转化为N H 2 0 H 时 N元素化合价降低,应发生在阴极上,阳极是伯电极,则伯电极上电解的反应是溶液中0 H 一 放电生成0 2,故总反应式是2 H N O 3+2 H 2 O=2 N H 2 O H+3 O 2 T,故答案为:2H N O3电解+2H 2O 2N H 2O H +3O 2T O21.【答案】(每空2 分)A B 变 大 变 小平衡转化率X%反应后期,氢氧化钠和生成的醋酸发生中和而导致催化剂减少 V A B CI.图 丙v/m L【详解】(1)A.乙酸甲酯易溶于甲醇,水解生成甲醇,增大了乙酸甲酯在水中的溶解,使得乙酸甲酯在水中的浓度增大,故 A正确;B.乙酸甲酯反应水解生成乙酸,乙酸会电离出H+,对反应I I 有催化作用,故 B正确;C.乙酸甲酯反应水解生成乙酸和甲醇,乙酸会电离出H+,p H 计或电导率仪可以检测溶液的导电性,进而推知乙酸乙酯的水解程度,故 C错误;D.开始水解生成乙酸,电离出H+加快反应速率,随着水解的进行,乙酸甲酯的浓度越来越小,反应速率减慢,即 t o 时刻后水解反应速率会下降,故 D错误;故本题选A B。保持投料、温度不变,向图甲容器中通入适量氯化氢,氯化氢电离出H+对反应I I 有催化作用,反应速率变大;随着C(H+)增大,使得平衡向逆向移动,达到平衡时乙酸甲酯转化率会变小;由题意知,在相同条件下,相同物质的量的0 H 催化效率比H+高,水解开始时,甲乙,后期由于氢氧化钠和生成的醋酸发生中和而导致催化剂减少,使得甲(乙;向乙酸甲酯饱和溶液中继续加入水开始稀释,平衡会向正向移动,平衡转化率增加幅度大,随着加水的平衡转化率x%体积增多,乙酸甲酯浓度会降低,平衡转化率增加幅度变小,趋于不变,图像如下图:V图丙V/mL0,(2)A.升高温度,会加快反应速率,故 A 正确;B.高温高压下,水的电离得到促进,c(H+)和 c(OH)均增大,催化油脂水解反应,B 正确;C.高温高压下,油脂与水反应生成甘油,油脂易溶于甘油,从而油脂与水的互溶能力增强,油脂水解反应速率加快,故 C 正确;D.高温高压下,油脂水解属于吸热反应,升高温度平衡向正向移动,平衡常数K 增大,故 D 错误;故本题选ABC。

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