2020-2021学年高一生物下学期期末测试卷（广东专用）03（全解全析）.pdf

2020-2021学年下学期期末测试卷03高一生物全解全析12345678910BABADACACC11121314151617181920DDBCBDDCBA21222324252627282930DCCBBDBDDC1.B【解析】A、由分析可知，黄色老鼠的基因型有A1A2、AIA3,共2种，A正确；B、两只黄色老鼠交配，而黄色老鼠基因型有A1A2、A1A32种,若两只老鼠都是A 1A 2,则交配的子代是AiAi（致死）、AIA2（黄色）、A2A2（白色）；若两只老鼠都是A1A3,则交配的子代是AiAi（致死）、A1A3（黄色）、A3A3 （黑色）；若两只老鼠一个是A1A2,一个是A 1A 3,则交配的子代是AiAi（致死）、A1A2、A1A3（黄色）、A2A3（白色），故子代最多有2种表型，B错误；C、基因型为A1A3和A2A3的老鼠交配，子代有可能是A1A2、A1A3（黄色）、A2A3（白色）、A3A3（黑色），共3种表型，C正确；D、若白色老鼠（A2A2、A2A3）与黑色老鼠（A3A3）交配，子代中黑色老鼠（A3A3）所占比例最大为1Z2X1=1/2,D正确。故选B.2.A【解析】由分析可知，杂合体婚配（AaBbEexAaBbEe）,则子代肤色的基因型有3?=27种，表现型的种类数为7利 即A正确。故选A。3.B【解析】A、根据题意分析，有角公绵羊的基因型为HH或H h,无角母绵羊的基因型为H h或hh,F i中公羊均有角，说明后代基因型没有hh；母羊均无角，说明后代基因型没有H H,因此亲代基因型为HH和h h,子代公羊与母羊基因型都为Hh,A正确；B、让F i中的公羊与母羊随机交配获得F 2,基因型及其比例为HH:Hh:hh=l:2:1,则F2中无角公羊（hh）的比例为1/8,无角母羊（H h或hh）比例为孙 显然二者比例不同，B错误；C、若将F2中有角公羊（3 H H、加Hh）与有角母羊（HH）交配，后代基因型及其比例为HH：Hh=2:1,因此后代无角母羊的比例为好,所以子代中有角羊占的，C正确；D、若将F2中有角公羊（:V3HH、羽Hh）与无角母羊（W hh、加Hh）交配，后代基因型及其比例为HH:Hh:h h=（羽xl/3）（羽x羽+3x3）：（g x羽）=2:5:2,因此所得子代有角中纯合有角羊占明，D正确。故选B。4.A【解析】A、减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换，所以图中两处E的位置可能因交叉互换所致，A正确；B、A、E基因位于同一对同源染色体上，遗传不符合自由组合定律，B错误；C、图示中为一对配对的同源染色体，含有一个四分体，C错误；D、A、B基因属于非等位基因，不符合分离定律，D错误。故选A。5.D【解析】A、图示为雌性动物染色体行为变化，可发生在有丝分裂或减数分裂过程中，细胞质可能出现均等或不均等分裂，A正确；B、图中的和是同一条染色体经间期复制形成的，两者遗传信息一般相同，B正确；C、e时处于减数第二次分裂后期或有丝分裂后期，减数第二次分裂后期细胞无同源染色体，C正确;D、d时处于减数第一次分裂或减数第二次分裂前期和后期，由于减数分裂四分体时期同源染色体的姐妹染色单体之间发生互换，和有丝分裂细胞相比，基因在染色体上的位置可能不同，D错误。故选D。6.A【解析】A、据图甲可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；据图乙不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈显性排列，A正确；B、图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不能自由组合，B错误；C、图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因可能是相同基因（遗传信息相同），也可能是等位基因（遗传信息不同），因此，方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息不一定不同，C错误；D、由图乙可知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体。同时每条染色体的同一位置有两个基因（荧光点），据此可推测染色体中有染色单体，因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体，D错误。故选A。7.C【解析】A、鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定，一只非芦花变性公鸡（原先是只下过蛋的母鸡）,基因型为ZbW,与一只芦花母鸡交配，基因型为ZBW,得到的子代中，芦花公鸡（ZBZD：芦花母鸡（ZBW）：非芦花母鸡（ZbW）：W W（死亡）=1：1：1：0,则F1中的芦花公鸡是杂合子，A正确；B、基因型为WW的鸡不能成活，说明雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活，B正确；C、鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表现型变化，而不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还是ZW,C错误；D、F i中芦花母鸡（ZBW）和芦花公鸡（ZBZb）杂交，F2中公鸡的基因型是ZBZB、ZBZb,全是芦花鸡，D正确。故选C。8.A【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）。父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，则这对夫妇的基因型为XBYxXbX%儿子的基因型为XBXbY,根据儿子的基因型可知，他是由含XBY的精子和含Xb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在精子，是男方减数第一次分裂后期，XB和丫移向同一极所致，A正确，BCD错误。故选A。9.C【解析】A、艾弗里在研究肺炎双球菌转化实验时，对自变量的控制符合对照实验的 减法原理，A错误；B、摩尔根选择红眼果蝇和白眼果蝇杂交并应用假说-演绎法得出了基因在染色体上的结论，B错误：C、孟德尔能成功地总结出遗传定律与他正确选材和运用统计学方法处理数据有关，C正确；D、赫尔希和蔡斯选择恰当的实验材料T2噬菌体证明了 DNA是其遗传物质，D错误。故选C。10.C【解析】A、过程中加热致死的S型细菌与R型细菌混合能转化为活的S型菌体，说明加热致死的S型细菌的遗传物质仍具有活性，A错误；B、从鼠2血液中分离出来的活菌包括R型菌和S型菌，其中只有S型菌能使小鼠死亡，B错误；C、单独注射加热致死的S型细菌的鼠3存活，注射活的S型菌的小鼠死亡，只注 射R型菌的小鼠存活，而过程中能提取到S型菌，结合的结果可表明存在一种促使R型活细菌转化成S型活细菌的活性物质，C正确；D、将S型活细菌与死的R型菌注入小鼠，小鼠死亡，从鼠5体内只可分离出S型活菌，在培养基上培养，只会产生光滑型菌落，D错误。故选C。11.D【解析】A、艾弗里在装有S型菌的DNA和DNA酶的试管中加入R型活菌，不会转化成S型活菌，注入小鼠体内后，小鼠不死亡，说明S型细菌的性状是由DNA决定的，A正确；B、R型细菌转化为S型细菌，是因为S型细菌的DNA进 入R型细菌体内，使其DNA发生了重组，B正确；C、32P标记的是噬菌体的DNA分子，在噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，DNA分子进入大肠杆菌，经离心后处于沉淀物中，C正确；D、35s标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不进入杆菌，所以噬菌体侵染细菌并经离心后，含35s的放射性同位素主要分布在离心管的上清液中，D错误。故选D。12.D【解析】A、第一个细胞周期后，每 个DNA分子都含有放射性，因此每个子细胞中的染色体都含有放射性，A正确；B、第二个细胞周期中，间期染色体复制，一条染色体上的两个染色单体上的DNA分子只有一个DNA分子含有放射性，因此细胞周期的分裂后期，有一半的染色体被标记，B正确；C、第二个细胞周期中，间期染色体复制，一条染色体上的两个染色单体上的DNA分子只有一个DNA分子含有放射性，因此细胞周期的分裂中期，每条染色体中仅有一条单体被标记，C正确；D、一个细胞完成两个细胞周期后，形成的子细胞中含有放射性的染色体数目不同，每个细胞中的含有放射性的染色体最少是0,最多是全部都含有放射性，D 错误。故选D。13.B【解析】A、DNA分子的特异性是由DNA分子碱基对特定的排列顺序决定的，不同双链DNA分子的空间结构一般是相同的，都是双螺旋结构，A 错误；B、是氢键，是磷酸二酯键，解旋酶使双链解旋，解旋时解开双链，氢键被断开；DNA聚合酶将单个核甘酸连接起来，作用于磷酸二酯键，B 正确；C、据图可知，此 DNA只有一条链为 N 标记，把 此 DNA放在含15N的培养液中复制n 代，子代DNA有 2n个，其中含到 N的 DNA只有1 个，故子代中含14N 的 DNA占 1/2%C 错误；D、若该DNA分子中有2000个碱基，则有1000个碱基对，理论上最多可形成410。种序列，D 错误。故选14.C【解析】A、DNA复制起始位点是解旋酶与DNA的初始结合位点，使 DNA解旋后并开始复制，A 正确；B、复制时以DNA两条链为模板，DNA的两条链在复制起始位点解旋后都可以作为复制模板，B 正确；C、DNA中不含尿嗑咤，故 DNA复制过程中不会利用外源的尿喀咤核糖核甘酸，C 错误；D、DNA两条链为反向平行，D N A 复制时可能是从复制起始位点开始同时向两个方向进行，这种多起点双向复制可提高DNA分子的合成效率，D 正确。故选C。15.B【解析】A、dNTP脱掉两个磷酸基团后可作为DNA合成的原料，同时可为DNA复制提供能量，A 错误；BC、题干条件满DNA复制所需要的条件，可以合成T z 噬菌体DNA,dNTP脱掉两个磷酸基团后作为DNA合成的原料，不再有放射性，BC正确；D、大肠杆菌的DNA聚合酶催化T 2 噬菌体DNA的复制，新 DN A碱基序列与T 2 噬菌体的DN A相同，D 正确。故选B.16.D【解析】A、甲过程是DNA的复制，乙过程是转录，丙过程表示翻译过程，均可在线粒体中完成，A 正确；B、人体成熟的红细胞没有细胞核和任何细胞器，不能进行甲、乙、丙生理过程，B 正确；C、甲过程是DNA的复制，乙过程是转录，主要发生在人体细胞的细胞核中，C 正确；D、丙过程是翻译，可以在细胞质中游离的核糖体上进行，也可以在附着在内质网上的核糖体中进行，D 错误。故选D。17.D【解析】A、真核生物中遗传信息可以从DNA流向D N A,但不能从RNA流向R N A,这只是病毒才有的，A错误；B、真核生物中DNA和 RNA的合成都主要是在细胞核中合成，B 错误；C、DNA分子是以基因为单位转录，非基因序列不能转录，不能参与控制蛋白质的合成，C 错误；D、脱氧核甘酸序列不同的DNA分子转录出RNA不同，由于密码子具有简并性，可能翻译出相同的蛋白质，D正确。故选Do18.C【解析】A、是发生了染色体结构变异，但属于基因重组，A错误；B、发生染色体变化的细胞中应该有两条染色体发生了变异，B错误；C、中异常染色体基因数减少了，但其同源染色体基因未减少，故细胞中基因的种类不一定减少，C正确；D、中 凸环 的形成原因是联会中的一条染色体上增加了某一片段或另一条染色体上缺失了某一片段，D错误。故选C。19.B【解析】A、非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异中的易位，可以发生在有丝分裂，又可以发生在减数分裂等过程中，A不符合题意；B、同源染色体之间发生非姐妹染色单体片段交换，导致基因重组，只能发生在减数第一次分裂的前期，B符合题意；C、DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变，任何细胞分裂的间期均可能发生，C不符合题意；D、着丝点分裂后形成的染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍，可以发生在有丝分裂的后期，也可以发生在减数第二次分裂的后期，D不符合题意。故选Bo20.A【解析】ABD、bZIP73基因的一个核甘酸差异是碱基对替换的结果，属于基因突变，不是基因重组的结果，也不是染色体变异的结果，A正确，B、D错误；C、由于密码子的简并性等原因，基因的碱基序列改变，不一定会导致表达的蛋白质活性改变，C错误。故选A。21.D【解析】A、为了便于比较染色体数目是否发生变化，最好设置常温条件下的对照实验，A正确；B、低温可降低酶的活性，从而抑制纺锤体的形成，B正确；C、因为只有细胞进入第2个细胞周期的中期时，才能确保观察到染色体加倍的情况，因此低温处理时间需要大于1 2小时，C正确；D、一 4(:的条件会使洋葱细胞冻伤，因此不利于实验的进行，D错误。故选D。22.C【解析】A、大量数据表明，癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生56个基因突变，因此推测MPN患者的癌细胞中最可能发生了 JAK2等多个基因的突变，A正确；B、由题干信息可知，JAK2基因突变的时间越早，癌症发病的时间也越早，B正确；C、临床上可通过检测JAK2的活性及血细胞的种类进行癌症的筛查，C错误；D、JAK2抑制剂可抑制JAK2的活性，可能对治疗骨髓增殖性肿瘤有一定的疗效，D正确。故选C。23.C【解析】A、PCNA浓度在DNA复制时期（S期）达到最高峰，随着DNA复制完成，PCNA浓度快速下降，说明PCNA与DNA的复制有关，可能辅助DNA复制，A正确；B、PCNA可能辅助DNA复制，癌细胞增殖能力强，细胞周期短，DNA复制次数多，所以癌细胞内的PCNA含量较正常人高，B正确；C、PCNA可能辅助DNA复制，抑 制PCNA的合成可减慢细胞分裂的速度，C错误；D、PCNA是蛋白质，在核糖体上合成，PCNA与DNA的复制有关，而DNA复制主要发生在细胞核中，所以PCNA主要在细胞核内发挥作用，D正确。故选C。24.B【解析】A、都不患色盲的两人所生的后代却可能患色盲，因为母亲的遗传信息中携带了色盲基因，色盲属于单基因遗传病，不能体现表观遗传，A错误；B、同卵双生的两人在同样的环境中长大后，他们在性格、健康等方面却会有较大的差异，两人核遗传物质相同但表型发生改变，能体现表观遗传，B正确；C、龙生九子，各有不同，同一对父母生出来的多个子女在长相上各不相同，遗传物质也不同，属于基因重组，不能体现表观遗传，C错误；D、父母均正常，后代因控制血红蛋白分子合成的基因结构改变而患上镰状细胞贫血，属于基因突变，不能体现表观遗传，D错误。故选B。25.B【解析】A、单基因遗传病指由一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、神经节甘脂沉积病是一种常染色体单基因隐性遗传病，该病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递，B正确；C、该病携带者不发病是因为显性基因表达，控制产生的相关酶活性正常，因而表现正常，C错误；D、进行遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的产生和发展，但不能杜绝该遗传病患儿出生，D错误。故选B。26.D【解析】A、生物细胞色素c的氨基酸组成的比较是在分子水平上进行的，为揭示生物进化的现象和本质，判断各种生物之间的亲缘关系提供了依据，A正确：B、通过比较题表数据可知，人类与黑猩猩的细胞色素c中的氨基酸差异数是0,因此二者的亲缘关系最近，B正确；C、人类与金枪鱼的细胞色素c中的氨基酸差异数是2 1,因此表中与人类亲缘关系最远的动物是金枪鱼，C正确；D、大多数生物都具有由104个氨基酸组成的细胞色素C,这说明这些生物之间都具有一定的亲缘关系，细胞色素C的氨基酸组成差异越小，表明它们的亲缘关系越近。因此动物植物都具有细胞色素C的事实能够说明动植物有共同的祖先，D错误。故选D。27.B【解析】A、A 和 a 的基因频率之和等于1,因此A 和 a 和基因频率可以等于50%,A 正确；B、种群基因频率的变化除了与环境的选择作用有关，还与突变、迁入和迁出、遗传漂变等有关，B 错误；C、由于自然选择的作用，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群相应的基因频率会不断提高，因此一般来说频率高的基因所控制的性状更适应环境，C 正确。D、在持续选择的作用下，控制不利变异的基因频率有可能降低至0,D 正确。故选B。28.D【解析】A、适应包括两方面含义：一是指生物的形态适合于完成一定的功能，二是指生物的形态结构和功能适于该生物在一定环境中生存和繁殖，A 错误；B、适应具有相对性，有利变异会赋予某些个体生存和繁殖的优势，但也面临天敌、食物等生存问题，所以具有有利变异的个体不一定都能成功生存和繁殖，B 错误;C、具有不利变异的的个体，相对容易被淘汰，但不一定会过早死亡，而且可以留下后代，C 错误；D、适应性特征来自遗传，即来源于可遗传的有利变异的逐代积累，是对之前的环境适应的结果。由于环境总是处于不断的变化中的，遗传物质的稳定性与环境不断变化之间的矛盾是适应相对性的根部原因，D 正确。故选D29.D【解析】男性红绿色盲患者基因型为X b Y,男性红绿色盲患者增加了 5 人，则 b 基因增加5 个：女性携带者基因型为XBX%女性携带者增加了 6 人，则 B 基因增加6 个，b 基因增加6 个。原来女性共有500 x(42.29%+7.4%+0.4%)=250(人)，则男性共有500-250=250(人)。由于女性每人有2 个 B(b)基因，而男性每人只有1 个 B(b)基因。因此，原 来(B+b)基因总数为250 x2+250=750。b 基因频率=b基因总数/(B+b)基因总数xl00%=(500 x7.4%+500 x0.4%x2+500 x4%+5+6)/(750+5+6x2)xl00%=7767xl00%=9.39%。根据种群中一对等位基因的基因频率之和为1,则 B 基因频率=1-9.39%=90.61%,ABC错误，D 正确。故选 D。30.C【解析】由题中“红蚁发现大蓝蝶幼虫后会将其带回蚁巢，和同类一起分享其分泌的蜜汁”可知，红蚊有助于大蓝蝶幼虫避开与其它蝴蝶幼虫的竞争，A 正确；大蓝蝶幼虫和红蚁两者是相互选择的结果，B 正确；没有红蚁，大蓝蝶幼虫就无法吃红蚁卵和幼虫，并躲避天敌，因此大蓝蝶不能在没有红蚁的地方繁衍后代，C 错误；由题意可知，大蓝蝶幼虫与红蚁之间存在着捕食关系，D 正确。故选C。31.【答案】(1)V16 紫眼基因(2)0 1/2(3)红眼灰体 红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9:3:3:1 红眼/白眼 红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2:1:1【解析】(1)根据题意并结合图示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色体上，翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru,野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU,二者杂交的Fi基因型为：DPdpRUru,根据自由组合定律，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU-出现的概率为：皿、冽=羽6。只有位于非同源染色体上的基因遵循自由组合定律，而图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY,野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW,后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXsnw和XSNWY,子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇xsnwxsnw和直刚毛红眼雄果蝇XSNWY,后代中雌果蝇均为直刚毛红眼鼠$.*5山），雄性均为焦刚毛白眼小5皿 丫）。故子代出现白眼即XSWY的概率为皿。（3）控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上，两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXWY,野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW,F i中雌雄果蝇基因型分别为EeXWXw,EeXwY,表现型均为红眼灰体。故能够验证基因的自由组合定律的F i中雌雄果蝇均表现为红眼灰体,Fz中红眼灰体E-Xw-：红眼黑檀体ee Xw.：白眼灰体E-XWY：白眼黑檀体eeXwY=9:3:3:l。因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F i中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw,XWY,F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2:1:1,即雌性全部是红眼，雄性中红眼：白眼=1:1。32.【答案】（1）动 物（宿主）细胞 胸腺口密喘（T）尿 喀 呢（U）甲组收集的病毒含有放射性而乙组无放射性（2）单链DNA 病毒X的核酸含有DNA特有碱基胸腺啥咤（T）,且口 票 吟总数不等于唯咤总数（或腺喋吟（A）的量不等于胸腺喀咤（T）的量、鸟 喋 吟（G）的量不等于胞喀咤（C）的量）【解析】（1）病毒只含有一种核酸，确定一种新病毒是DNA病毒还是RNA病毒，可根据DNA和RNA特有碱基的不同，先用含有放射性标记的尿喘咤和胸腺啕咤的培养基分别培养宿主细胞，然后用病毒侵染宿主细胞，检测子代病毒是否具有放射性，据此判断病毒含有的核酸类型。实验思路：a.甲组将宿主细胞（动物细胞）培养在含有放射性标记的胸腺喀咤（T）的培养基中，之后再将病毒接种到宿主细胞，培养一段时间后收集病毒并检测其放射性。b.乙组将宿主细胞培养在含有放射性标记的尿喘唾（U）的培养基中，之后再将病毒接种到宿主细胞，培养一段时间后收集病毒并检测其放射性。预期实验结果及结论：若甲组收集的病毒无放射性，乙组有放射性，即为RNA病毒。若甲组收集的病毒有放射性，乙组无放射性，即为DNA病毒。（2）分析病毒X的碱基种类和比例可知：病毒X中含有DNA中特有碱基胸腺喀咤（T）,且喋吟总数不等于喀嗟总数（或碱基A的量不等于T的量、G的量不等于C的量），因此该病毒的核酸类型为单链DNA。33.【答案】（1）信息交流 专一性（特异性）（2）遗 传（基因）（3）原癌基因和抑癌基因 能够无限增殖、形态结构发生变化、癌细胞表面发生变化（细胞膜上糖蛋白减少）（4）PD-1抑制剂抑制了 PD-1的活性，避免癌细胞的PD-L1与 PD-1结合，使 T 细胞不凋亡能持续识别杀伤癌细胞【解析】（1）PD-L1与 T 细胞上的PD-1结合体现了细胞膜的信息交流功能。二者的精准结合说明PD-1识别信号分子的特性是专一性。（2）T 细胞在PD-L1的诱导下发生细胞凋亡是由基因决定细胞自动结束生命的过程。（3）环境中的致癌因子会损伤DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生基因突变，导致细胞生长和分裂失控,癌变细胞的特征是能够无限增殖、形态结构发生变化、癌细胞表面发生变化。（4）“PD-1抑制剂”治疗癌症的机理是:PD-1抑制剂了 PD-1的活性,避免癌细胞的PD-L1与 PD-1结合，使 T 细胞不凋亡能持续识别杀伤癌细胞。