2020-2021学年高二化学下学期期末测试卷（人教版选修5）01（全解全析）.pdf

2020-2021学年下学期期末原创卷01卷高二化学.全解全析12345678910111213141516ABACCDBBCDCCDCBC1、【答案】A【详解】A.石油裂解、煤的干储均有新物质生成,属于化学变化，但是纳米银粒子的聚集属于小颗粒的胶体离子变成大颗粒聚成下来，没有新物质生成属于物理变化，故A错误；B、硅单质是良好的半导体材料，广泛应用于太阳能电池和计算机芯片，故B正确；C、聚乙烯中只含有碳和氢两种元素，是无毒的高分子材料，可用于制作食品包装袋，故C正确；D、KMnO4可将成熟水果释放出的催熟剂乙烯氧化，从而延长水果的保鲜期，故D正确。故选Ao2、【答案】B【详解】A.Cu(OH)2-CuCC3是化合物，属于纯净物，故A正确;B.“石色”从矿物中提取，如石绿 化学式Cu(OH)2CuCC)3能够与酸发生反应，若酸为HCL则二者反应产生CuCb、氏0、CO2,故B错误；C.“水色”从植物中提取，如花青(分子式C|5HUO6)从蓝草中提取花青，花青属于有机物，根据相似相溶原理可知花青可用有机溶剂从植物中萃取出来，故C正确；D.若国画保存不当，其中颜料会被空气中的氧气氧化，导致物质颜色发生改变，故D正确；故选B。3、【答案】A【详解】A.羟基中的氧原子最外层电子数为6个，与氢原子形成一对共用电子对，羟基的电子式：.6：H，故A 错误；B.甲烷分子是正四面体构型,甲烷的空间充填模型或比例模型为:故B正确;C.正丁烷含有四个碳原子，碳原子均形成四对共用电子对，正丁烷的球根模型为:故 C正确;D.分子式是表示纯净物分子组成的式子，乙醇的分子式为：C2H6 0,故 D 正确；答案选A。4、【答案】C【详解】A、中，最长的碳链上有6 个碳原子，为己烷，2 号位和5 号位上的碳原子上连有甲基,CH?该有机物可以命名为2,5-二甲基己烷，故 A 正确；B、有机物的含氢量越高，燃烧时耗氧量就越高，甲烷、乙烯、1,3-丁二烯三种物质的含氢量逐渐降低，燃烧时耗氧量也逐渐降低，故 B 正确；C、苯酚、水杨酸以及苯甲酸中所含官能团不同，三者不属于同系物，故 C 错误；D、2-甲基-2-丁烯的结构简式为，该物质不存在顺反异构，故 D 正确。答案选D。5、【答案】C【详解】A、由上述分析可知，化合物X 的相对分子质量为1 3 6,故 A 正确；B、化合物X 的结构简式为 f-C 0 0 C H：，含有的官能团为酯基，故 B 错误;C、根据上述，化合物X 的 结 构 简 式 为-COO CH；，只有这一种结构，故 C 正确;D、化合物X 的 结 构 简 式 为4 LC O O C H：，分子中甲基上的原子一定不共平面，故 D 错误。答案选C。6、【答案】D【详解】A.根据图示可知X 分子中一Q H 的 H 原子为丫分子中的C H0取代产生Z,同时得到H C L 反应类型为取代反应。故 A 正确；B.丫含有苯环和谈基，为平面形结构，与苯环、默基直接相连的原子在同一个平面上，C-0键可自由旋转,结合三点确定一个平面可知化合物丫最多有16个原子共平面，故 B 正确；C.Z 分子含有酯基、氯原子，二者都可与氢氧化钠溶液发生水解反应，反应产生甘油、NaCl、COONa,故 C 正确；D.NaOH的乙酥溶液共热发生卤素的消去反应，得不到选项所给有机物，故 D 错误；故选D。7、【答案】B【详解】A.碳酸钙和醋酸反应生成醋酸钙、二氧化碳、水，反应的离子方程式是CaC()3+2CH3coOH=C(M+H2O+2CH3COO+Ca2+,故 A 错误；B.乙酸乙酯在碱性条件下的水解的离子方程式是CH38OC2H5+OH CH3coO+CH3cH2OH,故 B 正确；Ac.硝酸银与过量氨水反应生成银氨溶液，反应的离子方程式是Ag+2NH3H2O=Ag(NH3)2+2H2。，故C 错误；D.苯酚钠溶液中通入少量CCh生成苯酚和碳酸氢钠，反应的离子方程式是C6H5O+CO2+H2OC6H5OH+H C O 3,故 D 错误；故选B。8、【答案】B【详解】A.丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，故 A 错误；B.丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，结构不同，为同分异构体，故 B 正确；C.丁烷和2-甲基丙烷中氢原子数相同，碳氢键(C-H)数目相同，故 C 错误；D.丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，结构不同，物理性质不同、化学性质相似，故 D 错误；答案选B。9、【答案】C【详解】A.乙烯被酸性高锯酸钾溶液氧化生成二氧化碳，引入新杂质，不符合除杂原则，故 A 错误；B.用四氯化碳萃取除去水中少量的碘，溶液分层后，应用分液的方法分离，故 B 错误；C.CaO与水反应后，增大了与乙醇的沸点差异，蒸储可除杂，故C正确；D.乙酸、乙酸乙酯均能与NaOH溶液反应，不符合除杂原则，故D错误；故选C。10、【答案】D【详解】A.该有机物中含有酚羟基、醇羟基，酚羟基邻对位有氢，能与加2发生取代反应，醇羟基能与HBr或粉酸等发生取代反应，该有机物中含有苯环，能与H2发生加成反应，故A正确；B.与苯环相连的碳原子与苯环处于同一平面，若与氨基相连的碳原子同与醇羟基相连的碳原子、苯环共平面时，共面的碳原子最多，碳原子数为8,故B正确；C.该有机物不具有对称性，只有连接在同一个碳原子上的氢原子等效，因此该分子中含有9种不同环境的氢原子，故C正确；D.分子中氨基具有碱性，能与盐酸反应，因酚羟基酸性小于碳酸，因此该有机物不能与NaHCO,溶液反应，故D错误；故答案为D。11、【答案】C【详解】A.除去CL中混有的HC1杂质时，装置导管应长进短出，A不能达到实验目的；B.盐酸具有挥发性，挥发的盐酸可使苯酚钠生成苯酚，则不能通过此装置比较碳酸与苯酚酸性强弱，B不能达到实验目的；C.不饱和燃能使酸性高镒酸钾溶液褪色，而烷烽无此性质，能通过此装置验证石蜡油分解的产物含有不饱和崎，c能达到实验目的；D.瓷加堪中含有S Q,在高温下会和Na?CO3反应，不能用瓷甘锅熔化Na2cCh固体，D不能达到实验目的；答案为C。12、【答案】C【详解】A.绿原酸含有碳碳双键，碳碳双键左端连的两个原子或原子团不相同，碳碳双键右端连的两个原子或原子R /R，R /H团不相同，即类似 与)c=q ,因此绿原酸分子存在顺反异构现象，故A正确；HZ HZ”B.绿原酸右下角的羟基，连羟基的碳的相邻碳上有碳氢键，因此能够发生消去反应，故B正确;C.Im o l绿原酸含有2 m o i酚羟基，Im o l假基，1 m o l酚醇酯，因此最多能与4 m o i N a O H反应，故C错误；D.绿原酸含有苯环和碳碳双键，因此Im o l绿原酸可以与4 m o l H?发生加成反应，故D正确。答案为C。1 3、【答案】D【详解】6 1A.丙醛的分子式为C 3 H6。,丙二醇的分子式为C 3 H8。2；完全燃烧1 m o l丙醛,耗氧量n(0 2)=3+-=4 m o l；4 28 2完全燃烧1 m o l丙二醇，耗氧量n(C h)=3+-=4 m o l,所以完全燃烧1 m o l丙醛和丙二醇的混合物，消耗4 2氧气的物质的量为4 m o l,个数为4NA,故A正确；B.1个丙烷分子中含有2个C-C键，标准状况下，1 1.2 L丙烷的物质的量为0.5 m o l,含有C-C键的数目为NA,故B正确；C.1个甲烷分子中含有1 0个质子，标准状况下，2.2 4 L甲烷(物质的量为O.l m o l)中含有的质子数目为NA,故C正确；D.苯环中不含碳碳双键，所 以l m o l C H=”中含有的碳碳双键数为心，故D错误；故选D。1 4、【答案】C【详解】A.避免生成有毒物质，可防止污染环境，符合绿色化学的理念，B.反应过程中，OS、NH/参与反应后，又有作催化剂，B项正确；C.由图可知，反应过程中S元素的成键数目发生改变，C项错误D.山转化关系知，醇催化氧化的总反应为0十1 0十 人C l Ri RD项正确；答案选C。1 5、【答案】B【详解】A项正确；口/生成，在反应中 0H 丁 5.6 g 山梨酸理论上生山梨敢 山梨植乙精成山梨酸乙酯T Tc 8小x 1 4 0 g 卯。尸=7.0 g,本实验中，山梨酸乙酯的产率是1 2gmol理论产量x l 0 0%=5.0 gWx 1 0 0%=7 1.4%(精确至 0.1%)。故答案为：1 ：5；1 5；7 1.4%。18、【答案】（1）CH3cH2cH2cH2OH+HBr_CH3cH2cH2cHzBr+FhO（2 分）(2)蒸储烧瓶(1 分)（3）浓硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移动，提高产率（2 分）（4）CH3cH2cH=CH2（1 分）CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3（1 分）（5）a（2 分）（6）洗去未反应的1-丁 醵（1 分）碱性过强，1-溟丁烷会水解，降低产率（2 分）（7）66.7%（2 分）【分析】NaBr和浓H2s04反应生成HBr,HBr与正丁醇反应可制备1-溪丁烷，化学方程式为CH3cH2cH2cH20H+HBr CH3cH2cH2cH2Br+H2O,蒸镭得到粗产品，将粗产品用水洗后，用浓硫酸洗，洗去未反应的1-丁醇，再用水洗，除去浓硫酸，用饱和NaHCCh溶液洗，除去B r2,再用水洗，除去NaHCCh,将产物移入干燥的锥形瓶中，用无水CaCL固体间歇摇动，静置片刻，过滤除去CaCL固体，除去产物中的水，进行蒸储纯化，收集99 103镭分，得 1-浪丁烷。【详解】（1）第一步制备HBr后，HBr与正丁醇反应可制备1-溟丁烷，化学方程式为CH3cH2cH2cHzOH+HBrCH3cH2cH2cHzBr+IW；（2）仪器D 是蒸播烧瓶；（3）制 取 1-澳丁烷的反应有一定的可逆性，浓硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移动，提高产率；（4）1-丁醇在浓硫酸加热的条件下能发生消去反应生成CH3cH2cH=CH2,I-丁酹:在浓硫酸加热的条件下还可分子间脱水生成CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3,则该实验中可能生成的有机副产物是：CH3cH2cH=CH2,CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3；（5）经步骤一制得的粗产品常呈现黄色主要是因为产物中混有副产物浪，除了用碳酸氢钠洗去澳外，还可以用亚硫酸氢钠洗去澳，答案选a；（6）步骤二中，用浓硫酸洗的目的是洗去未反应的1-丁醇；若用氢氧化钠洗涤，碱性过强，1-滨丁烷会水解,降低产率；m 18.0mL x 0.810g/mL,加 入 1-丁醇的物质的量为n=7 T=-z 产-=0.197m ol,则理论上生成I臭丁烷的物质的M 74g/mol量为0.1 9 7 m o l,则产率为18.0g0.197molxl37g/molx 100%66.7%19、【答案】（1）苯 甲 醛（1 分）滨原子、黑基（或酮基）（2 分）oCfHCH：；（1 分）取代反应（1 分）NHCH3(3)CH()H)CH2CH：U十n()I I +2H2O(2 分)CCH2 cH：,【分析】由已知以及B 的结构简式可知A 为苯甲醛（/s o）；由 B、C 的结构简式可知，反应为催化氧化反应；根据C、D 的结构式可知反应为取代反应；结合E 的分子式以及D 的结构简式可得E 为O NHCH,根据E与F的结构简式可知反应物为加成反应，据此分析可得。H【详解】（1）根据B 的结构简式和已知信息可确定A 是苯甲醛；由图示可知D 中所含官能团为粉基（或酮基）和溟原子,故答案为：苯甲醛；染基（或酮基）和漠原子；o NHCH3（2）根据E 的分子式以及D、F 的结构简式，可推知E 的结构简式为：C-C-CH,对比D 和 E 的o NHCH3结构简式，可推知D-E 的反应类型为取代反应，故答案为：C-C-CH,;取代反应；OC 为(3)B 为HCOHJCHJCHJ可知该反应为催化氧化反应，则CH(OH)CH2cH3+o,()CH()H)CH2cH3+o,故答案为:(4)根据C的结构简式，其同分异构体能与Na反应放出氢气，说明含有一O H,又因为分子中含有两种官能团，所以含有的官能团为一0H和碳碳双键，苯环上只有两个取代基，则可能情况如下：一CH20H和-CH=CH2.OH 和 一 CH=CH?CH3,f H 和 一CH?CH=q、一OH 和-C(CH3)=CH2,满足条件的同分异构体共有4x3=12种。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为1：2：2：2：3的结构简式为H(,故答案为：1 2；HCCH3CH2CH()与c&MgBr在一定条件下发生取代反应然后在酸性条件下水解的到CHCH.3OH|HC乩在浓硫酸存在并加热条件下发生消去反应生成OHC H=C H.；-ECH2C H i在催化剂作用下发生加成聚合反应生成,即合成路线图为:2XC H=C H 2-CXc H=c H 2Ml20、【答案】（1）（,（2分）取代反应（1分）(5)（3分）【详解】（1）A的不饱和度为4,且B的结构简式为：A的结构简式为工；B f C的反应|类型为取代反应，B中支链氢原子被-C H 2cH 2Br取代。（2）E-F过程中，还生成一种燃的含氧衍生物J,J的相对分子质量为5 8,分子式为：C 3H 6 0,J的结构（3）结构中含1个六元环且核磁共振氢谱中峰面积比为1 ：1 ：1 ：2,说明有四种等效氢且个数比为1 ：1 ：1 ：H可由环氧乙烷（，）和N H3反应制得，试写出制备H的化学方程式:2/）+N H 3T 川I。