GMP质量管理体系文件 银翘合剂浓缩生产记录.docx
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GMP质量管理体系文件 银翘合剂浓缩生产记录.docx
银翘合剂浓缩生产记录品名银翘合剂批号规格100ml计划批产量4000 瓶设计依据银翘合剂工艺规程1108 - 005生产时间年 月 日: 一年 月 日:填写说明:1、“”操作工填写;2、“.” QA现场监控员填写;3、确认、符合规定打“J”,不符合规定打“X”。工艺过程操作标准及工艺要求结果记录操作人复核人雌M开工-IX. 刖检 查1、有在有效期内的清场合格证:2、二效浓缩器(编号030201)、清洁、完 好。3、计量器具清洁、完好,有校验合格证, 且在校验周期内。1、符合规定()符合规定(.)2、符合规定()符合规定(.)3、符合规定()符合规定(.)允许 生产口签名:时间:工艺过程操作标准及工艺要求结果记录二效浓缩1.开启真空系统;开启进料阀,进料至蒸 发室中视镜中间;开启蒸汽阀和冷却水浓缩过程:(每30分钟记录一次)时 间阀。2.浓缩过程中,保持温度(一效75-90; 二效70-80 )、真空度(一效 0.030.05 MPa;二效 0.040.07 MPa) 和蒸汽压力O.IMPa的稳定;保持药 液进料的平稳;冷凝水液位达受水器视 镜中部时,排放冷凝水。3 .进料结束后,当药液在一、一效的蒸发 室中均不足一半时,药液由二效抽入一 效,继续浓缩至规定比重1.16 1.18(50»J)o4 .比重符合规定的浸膏泵入计量罐,测得 浸膏体积。温度()一效二效真空度(MPa)一效二效蒸汽压力(MPa)浓缩时间: : ;浸膏比重:(50测);体 积:L;操作人:复核人:QA现嬲控员:清场执行清场管理程 序1204 009、房间清洁SOP 1304 004、一 般生产区公用器 具清洁SOP 1304 012.提 取生产线清洁 SOP 1304 025项目物料i己录潞、噩环境签名时间结论带班长检查是口是口是口是口QA现硒控员峰是口是口是口是口符合规定口备注