欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    【生物课件】伴性遗传 2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx

    • 资源ID:93912720       资源大小:11.31MB        全文页数:25页
    • 资源格式: PPTX        下载积分:7金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要7金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    【生物课件】伴性遗传 2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx

    第 3 节伴 性 遗 传主要内容人类红绿色盲伴性遗传理论在实践中的应用抗 维 生 素D佝 偻 病问 题 探 讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。讨论:1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上问 题 探 讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。讨论:2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一色盲患者眼中的世界一1.伴性遗传:基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联.XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X染色体携带着很多基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一1 21 2 3 4 6 51 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代数;1、2代表各世代中的个体;红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上?X染色体上人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一1 21 2 3 4 6 51 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代数;1、2代表各世代中的个体;红绿色盲基因是显性还是隐性基因?隐性基因人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一表现型基因型男 性女 性XBXbXbXbXBXB XbY XBY正常 色盲 正常 色盲 携带者1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一1 21 2 3 4 6 51 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代数;1、2代表各世代中的个体;如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出代1、2,代1、2、5和代5、7、9个体的基因型吗?XBXB或XBXbXbYXBXB或XBXbXBYXBXbXbYXBYXBXB或XBXb人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)一人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbY xXbXbXbY x无色盲男:50 女:0男:100 女:0都色盲无色盲男:50 女:50人类红绿色盲一 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代1:1:1:1女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲XBXBXBXbXBY XbYXB XbXBY子代配子遗传特点:患者中男性远多于女性;男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。女性患者父亲和儿子必患病正常男性母亲和女儿必正常抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)二性 别 表现型基因型女 男XDXDXDXdXdXdXDY XdY患病 正常患病(发病轻)患病 正常抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)二 遗传特点:女性患者多于男性患者,部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。正常女性父亲和儿子必正常男性患者母亲和女儿必患病伴Y染色体遗传,如人类外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米,获吉尼斯世界纪录 遗传特点:无显隐性之分;患者全为男性;致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子也称为限雄遗传。1.根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。伴 性 遗 传 理 论 在 实 践 中 的 应 用三伴 性 遗 传 理 论 在 实 践 中 的 应 用三芦花鸡(ZZ)非芦花鸡(ZW)zbzBw配子zbzbzw亲代非芦花鸡()芦花鸡()子代zBzbzbw芦花鸡()非芦花鸡()2.指导育种工作:分辨早期雏鸡的性别,尽早分离公鸡和母鸡。伴 性 遗 传 理 论 在 实 践 中 的 应 用三XY型自然界中性别决定的类型雄性(异型):XY雌性(同型):XX类型:人、哺乳动物、果蝇ZW型雄性(同型):ZZ雌性(异型):ZW类型:鸟类、家鸡、家蚕等注意:并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株)的生物才有性染色体。例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体。伴 性 遗 传 理 论 在 实 践 中 的 应 用三常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病无中生有为隐性;隐性遗传看女病有中生无为显性;显性遗传看男病课 堂 巩 固1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。()(2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点。()课 堂 巩 固2.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是()C课 堂 巩 固3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是()A.如果母亲患病,儿子一定患此病B.如果祖母患病,孙女一定患此病C.如果父亲患病,女儿一定不患此病D.如果外祖父患病,外孙一定患此病A课 堂 巩 固二、拓展应用1、人的白化病是常染色体遗传病,正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是.(2)在这对夫妇的后代中,如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子,则孩子的基因型是.AaXBXb,AaXBYAAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY

    注意事项

    本文(【生物课件】伴性遗传 2022-2023学年高一下学期生物人教版必修2.pptx)为本站会员(s****6)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开