《微生物学》主要知识点-04第四章病毒和亚病毒_医学心理学-病毒学.pdf
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《微生物学》主要知识点-04第四章病毒和亚病毒_医学心理学-病毒学.pdf
知识点大全 第四章 非细胞型生物 4.1 概述 1892 年俄国植物病理学家 D.Ivanovsky 研究了烟草花叶病的病原,认为它是能通过细菌滤器的“细菌毒素”或极小的“细菌”。1898 年荷兰学者 M.W.Beijerinck 独立进行了烟草花叶病病原的研究,首次提出其病原是一种“传染性的活性液体”或称“病毒”。1935 年美国的 Stanley 首次提纯并结晶了烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)。非细胞型生物包括:1.病毒(euvirus)、2.亚病毒(subvirus):类病毒、拟病毒、朊病毒。4.2 病毒(Virus)4.2.1 病毒特征 病毒是既有生活特性又具有非生活特性(living and nonliving characteristics)的感染因子。能够感染动物、植物、甚至其他的微生物。只感染细菌的病毒称为 噬菌体(bacteriophages);只感染真菌的病毒叫 真菌噬菌体(mycophages)。(1)病毒的生活特征:它们在活的宿主细胞内以极快的速度增殖;能变异。(2)病毒的非生活特征:没有完整的细胞结构(acellular);不能独自进行新陈代谢,必须依赖宿主细胞的新陈代谢机制。它们不能生长和分裂,新的病毒组件必须在已感染的宿主细胞内组装;它们具有 DNA 或 RNA,不能兼而有之。(3)病毒的判定标准:只拥有一种类型的核酸(nucleic acid)即 DNA 或 RNA,不能兼而有之;必须在活的宿主细胞内增殖,是严格的非细胞寄生物;新的病毒组件必须在已感染的宿主细胞内组装成完整的病毒粒子(virions)后才能感染其他宿主细胞。(4)病毒的实验室培养:由于病毒缺乏新陈代谢机制,它们完全依靠宿主细胞进行复制。病毒不 能 在合成 培 养基上 生 长。动物 病毒在 动物体、无 菌卵(embryonated eggs)、或细胞内增殖。而合成细胞必须在合成培养基内生长。4.2.2 病毒的形态和大小(1)病 毒 的 大 小(Size):病 毒 常 常 比 细 菌 小,它 们 属 于 亚 显 微 结 构(submicroscopic);绝大多数病毒的大小在 5300 nm(nanometers);副粘病毒(Paramyxoviruses)能达到 14,000 nm。(2)病毒的形态(shapes)螺旋型病毒(Helical viruses):由螺旋状的中空蛋白圆柱体 衣壳包围着核酸。多面体病毒(Polyhedral viruses):由多面体或多边(many-sided)的壳 衣壳包围着核酸。常常是呈二十面体(icosahedron)。有包膜病毒(Enveloped viruses):具有由螺旋型或多面体型的蛋白质外壳包围的核酸核心。在其外有包膜(envelope)包围。复合病毒(Complex viruses):既非非螺旋型又多面体型,属于复合型或不规则型。(pleomorphic,irregular shaped or complex structures)。4.2.3 病毒的分类(1)病毒分类的指标包括:基因组核酸;衣壳(capsid)的形状;是否有包膜(envelope)。知识点大全(2)病毒能够将遗传信息储存在六种不同类型的核酸中,然后转录为 病毒 mRNA,再结合到宿主细胞核糖体(ribosome)上翻译成病毒蛋白质(viral proteins)。病毒的核酸类型:1.(+/-)double-stranded DNA.The(-)DNA strand is directly transcribed into viral mRNA.Most bacteriophages,Papovaviruses,Adenoviruses,Herpesviruses.2.(+)DNA or(-)DNA.Once inside the host cell,its converted into dsDNA and the(-)DNA strand is transcribed into viral mRNA.Phage M13,Parvoviruses.3.(+)RNA.A(+)RNA is copied into(-)RNA that is transcribed into viral mRNA.Picornaviruses,Togaviruses,Coronaviruses.4.(-)RNA.The(-)RNA is copied into a(+)RNA which functions as viral mRNA.Orthomyxoviruses,Paramyxoviruses,Rhabdoviruses.5.(+/-)double-stranded RNA.The(+)of the(+/-)RNA functions as viral mRNA.Reoviruses.6.(+)RNA.The(+)RNA is reverse transcribed into(-)DNA that makes a complementary copy to become(+/-)DNA.The(-)DNA is transcribed into viral mRNA.Retroviruses.4.3 亚病毒 4.3.1 类病毒:类病毒(viroids)比病毒更简单。它们是小的、环状闭合的、缺乏蛋白质外壳的感染性的单链 RNA 分子。引起的植物疾病:马铃薯纺锤形块茎病(potato spindle-tuber disease)、黄瓜白果病(cucumber pale fruit)、柑橘皱皮病(citrus exocortis disease)、椰子死亡病(cadang-cadangcoconuts)4.3.2 拟病毒:拟病毒(Virusoid)-类类病毒(viroid-like)、壳内类病毒或病毒卫星(satellite),是一类包裹在真病毒粒中的 有缺陷的类病毒。拟病毒极小,一般仅由裸露的 RNA(300400nt)或 DNA 组成。被拟病毒“寄生”的真病毒 辅助病毒(helper virus),拟病毒成为其“卫星”。4.3.3 朊 病毒:朊病毒(prions)是感染性的蛋白颗粒(infectious protein particles),可能引起一系列的传染性的或遗传性的致死性中枢神经疾病(transmissible and/or inherited neurodegenerative diseases)。例如,人的Creutzfeldt-Jakob disease、Kuru、Gerstmann-Straussler-syndrome 以及羊瘙痒症(scrapie)。朊病毒诱导正常蛋白质改变:菌毒素或极小的细菌年荷兰学者独立进行了烟草花叶病病原的研究首次提出其病原是一种传染性的活性液体或称病毒年美国的首次提纯并结晶了烟草花叶病毒非细胞型生物包括病毒亚病毒类病毒拟病毒朊病毒病毒病毒特征病毒是既 染真菌的病毒叫真菌噬菌体病毒的生活特征它们在活的宿主细胞内以极快的速度增殖能变异病毒的非生活特征没有完整的细胞结构不能独自进行陈代谢必须依赖宿主细胞的陈代谢机制它们不能生长和分裂的病毒组件必须在已感染的 主细胞内增殖是严格的非细胞寄生物的病毒组件必须在已感染的宿主细胞内组装成完整的病毒粒子后才能感染其他宿主细胞病毒的实验室培养由于病毒缺乏陈代谢机制它们完全依靠宿主细胞进行复制病毒不能在合成培养基上生长动知识点大全 4.4 病毒的生活史 4.4.1 动物病毒的生活史:感染动物的病毒通过生产性生活史(productive life cycle)复制。一些病毒如,HIV 和 the herpes viruses 能够在某些类型的细胞中处于潜伏状态(latent)。一些病毒能够增加肿瘤的发生。4.4.1.1 动物病毒的生产性生活史:虽然动物病毒存在较大差异,但基本的病毒生产性生活史(generalized productive life cycle)包括以下步骤:1、附着活或吸附(Attachment or adsorption);2、侵入(Penetration);3、脱壳(Uncoating);4、复制(Replication);5、成熟(Maturation);6、释放(Release);7、再感染(Reinfection);4.4.2 噬菌体的生活史:噬菌体(bacteriophages)是一类只感染细菌的病毒。存在两种基本类型的噬菌体,裂解噬菌体(lytic bacteriophages)和温和噬菌体(temperate bacteriophages)。4.4.2.1 裂解性噬菌体的裂解生活史:噬菌体是只感染细菌的病毒。进行裂解性生活史(the lytic life cycle)的噬菌体称为裂解噬菌体(lytic bacteriophages)。在实验室中,用裂解噬菌体感染细菌后,在平板上(the petri plates)可见噬菌斑(plaques)。裂解性噬菌体的裂解生活史:裂解性生活史在某种程度上类似于动物病毒的生产性生活史包括以下步骤:1、吸附(Adsorption);2、侵入(Penetration);3、复制(Replication);4、成熟(Maturation);5、释放(Release);6、再感染(Reinfection)。4.4.2.2 温和噬菌体的溶源性生活史:能进行溶源性生活史(a lysogenic life cycle)的噬菌体称为温和噬菌体(temperate phage)或溶源噬菌体(lysogenic phage)。当温和噬菌体感染细菌后,它可以通过裂解性生活史来增殖并导致宿主细菌的裂解。同时,它也能将自身的 DNA 整合(incorporate)到细菌 DNA 中成为非感染性的(noninfectious)前噬菌体(prophage)。温和噬菌体的特点:1、核酸的类型都是 dsDNA;2、具有整合能力;3、具有同步复制能力。温和噬菌体的存在形式:1、游离态:已成熟释放并有侵染性的游离噬菌体粒子。2、整合态:整合在宿主核染色体上处于前噬菌体的状态。3、营养态:前噬菌体经外界理化因子诱导后,脱离宿主核基因组而处于积极复制和装配的状态。温和噬菌体的种类:1、E.coli 的、Mu-1、P1 和 P2 噬菌体。2、Salmonella typhimurium(鼠伤寒沙门氏菌)的 P22 噬菌体。菌毒素或极小的细菌年荷兰学者独立进行了烟草花叶病病原的研究首次提出其病原是一种传染性的活性液体或称病毒年美国的首次提纯并结晶了烟草花叶病毒非细胞型生物包括病毒亚病毒类病毒拟病毒朊病毒病毒病毒特征病毒是既 染真菌的病毒叫真菌噬菌体病毒的生活特征它们在活的宿主细胞内以极快的速度增殖能变异病毒的非生活特征没有完整的细胞结构不能独自进行陈代谢必须依赖宿主细胞的陈代谢机制它们不能生长和分裂的病毒组件必须在已感染的 主细胞内增殖是严格的非细胞寄生物的病毒组件必须在已感染的宿主细胞内组装成完整的病毒粒子后才能感染其他宿主细胞病毒的实验室培养由于病毒缺乏陈代谢机制它们完全依靠宿主细胞进行复制病毒不能在合成培养基上生长动知识点大全 溶源菌:溶源菌(lysogen or lysogenic bacteria):在核染色体组上整合有前噬菌体并能正常生长繁殖而不被裂解的细菌或其他微生物。种类有:E.coli、Bacillus、Salmonella 和 Streptomyces 等。溶源菌的特性:1、自发裂解:在其分裂过程中有 10-210-5个细胞会发生自发裂解(spontaneous lysis)。2、诱导(induction):紫外线、X 射线或 DNA 合成抑制剂(丝裂霉素 C、氮芥等)等理化因子的作用。3、免疫性(immunity):任何溶源菌对已感染的噬菌体以外的其他噬菌体即超感染噬菌体都具有抵制能力即免疫性,也称超感染免疫性(superinfection immunity)、前噬菌体免疫性(prophage immunity)、溶源性免疫性(lysogenic immunity)。4、复愈:在溶源性细菌群体的增殖过程中,一般有 10-5的个体丧失前噬菌体,并成为非溶源性细菌即复愈或非溶源化。复愈后的细胞其免疫性也随之丧失。5、溶源转变(lysogenic conversion):少数溶源菌由于整合了温和噬菌体的前噬菌 体 而 使 自 己 产 生 了 除 免 疫 性 以 外 的 新 表 型 的 现 象。如 Corynebacterium diphtheriae(白喉棒杆菌)不产白喉毒素的菌株,在被 温和噬菌体感染而发生溶源化时,就会变成产毒的致病菌株。溶源菌的检验方法:将少量溶源菌与大量的敏感性指示菌(遇到溶源菌裂解后所释放的温和噬菌体会发生裂解性生活周期者)相混合,然后加至琼脂培养基中倒一平板。培养一段时间后,溶源菌就长成菌落。由于在溶源菌分裂过程中有极少数个体会发生自发裂解,其释放的噬菌体可不断侵染溶源菌菌落周围的指示菌菌苔,所以会产生一个个中央有溶源菌小菌落、四周有透明圈的特殊嗜菌斑。病毒的群体形态:1、包涵体(inclusion body);2、嗜菌斑(plaque);3、空斑和病斑;4、枯斑。噬菌体效价的测定:效价(titre,titer):每 ml 试样中所含有的侵染性的噬菌体粒子数,即嗜菌斑形成单位(pfu,plaque-forming unit)数或感染中心(infective center)数。1、斑点试验法;2、液体稀释管法;3、双层平板法;4、单层平板法;5、玻片快速法。一步生长曲线(one-step growth curve):定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线。包括三个时期:潜伏期(latent phase)隐晦期(eclipse phase)、胞内累积期(intracelluar accumulation phase)或潜伏后期;裂解期(rise phase);平稳期(plateau)。菌毒素或极小的细菌年荷兰学者独立进行了烟草花叶病病原的研究首次提出其病原是一种传染性的活性液体或称病毒年美国的首次提纯并结晶了烟草花叶病毒非细胞型生物包括病毒亚病毒类病毒拟病毒朊病毒病毒病毒特征病毒是既 染真菌的病毒叫真菌噬菌体病毒的生活特征它们在活的宿主细胞内以极快的速度增殖能变异病毒的非生活特征没有完整的细胞结构不能独自进行陈代谢必须依赖宿主细胞的陈代谢机制它们不能生长和分裂的病毒组件必须在已感染的 主细胞内增殖是严格的非细胞寄生物的病毒组件必须在已感染的宿主细胞内组装成完整的病毒粒子后才能感染其他宿主细胞病毒的实验室培养由于病毒缺乏陈代谢机制它们完全依靠宿主细胞进行复制病毒不能在合成培养基上生长动