RNA甲基化m6A检测服务订购表.docx
RNA甲基化（m6A）检测服务订购表请尽量详细、准确的填写下表，充分的沟通将有助于我们为您提供更好、更快的服务，谢谢!联系电话：邮箱：客户基本信息登记联系人：联系电话：单位：课题组负责人：邮箱：联系地址：销售员：销售员电话：发票抬头：送样日期：本人/单位对提供至生工生物的样品或序列信息（DNA/RNA/氨基酸）承诺：无致病性和传染性；与致病性和传染性病原微生物无相关性；无中国人类遗传资源材料或信息；同意样品在使用完毕后返还； 样本的传播与操作，均在法律法规允许范围内。承诺人： 日期：项目信息服务名称RNA甲基化检测服务（M5030020001）服务类型 MeRIP-SeqnMeRIP-qPCR口比色法口 Dot Blot其他方法样品类型 total RNA组织口细胞口血液提供信息样品序号物种基因样品取样部位样品实验编号备注1234注：如用MeRIP-qPCR检测单个或几个基因，需要提供基因名称；如样品多表格不够，可继续往下填写。备注说明1）我们不接受含有病原体的样品，请您确认样品无致病性后在上栏中签名。2）务请认真阅读本订单及附件送样要求，并详尽填写该登记单（不漏项），并签字有效。如果由于您填写 错误导致最终的实验错误，我们将不承担相应责任。请您确认样品以上信息后，在此栏中签名。签名 o附件：送样要求附件:送样要求(请详细阅读)1 .样品编号要求：送样前核对样品数量及编号，保证样品管上与订单上样品编号一致，编号不要有中文，要求以字母开 头，如cellcontrol _1, cancerl等，不能以数字开头，如201_1, 1 cancer,否则系统无法录入。2 .运输要求：所有样品必须干冰运输，建议用不少于4cm厚度泡沫箱运输，箱体内垫用一个与箱体大小一致的塑料 袋，再放1015kg干冰运输。样品用冻存管装(保证在储存或运输中不会破裂)，管盖用封口膜封好 并编号，将填写好的RNA (m6A)甲基化检测订购表(电子版发送邮箱)打印一份一起装入自封 袋中，再用气泡膜包装好，自封样品袋埋入干冰中，干冰中最好加几个普通冰袋，封好压实，建议顺 丰快递运输。3 . RNA样品要求：3.1 人、小鼠、大鼠Total RNA样本要求 Oligo (dT)富集技术路线：要求 DNase 消化后 RNA 总量2100 用，浓度)00 ng/川 RIN Aglient 2100 > 8,或者 RNA Qulity Score (Labchip) > 8。去除rRNA技术路线：常规 MeRIP-seq： DNase 消化后 RNA 总量N25 pg,浓度N100 ng/3, RIN Aglient 2100> 8,或者 RNA Qulity Score (Labchip) > 8。微量 MeRIP-seq： DNase 消化后 RNA 总量 5-25 用,浓度N100 ng/pL RIN Aglient 2100 > 8,或者 RNA Qulity Score(Labchip) > 8。超微量MeRIP-seq： DNase消化后RNA总量1-5 pg, DNAase消化过程会有RNA损失，建议提 供的未处理 Total RNA 量为 1.5-5 pg；浓度N100 ng/pl, RIN Aglient 2100 > 8,或者 RNA Qulity Score (Labchip) > 8。3.2 非人鼠物种(人、小鼠、大鼠以外的物种)Total RNA样本要求Oligo (dT)富集技术路线：要求动物DNase消化后RNA总量>100 pg, RIN Aglient 2100 >8,或 者 RNA Qulity Score (Labchip) > 8。3.3 为确保实验顺利进行，每个Total RNA样本需准备2份，分别保存于RNase-free管中(请老师自行分 装成2份，避免分样过程造成样本损失或降解，引起双方误解)，一份为实验样本，一份为备用样本， 备份样本会在RNA片段化不理想的情况下启用。3.4 如需混样，请混合好后再寄送，避免混样过程中造成样本损失或降解，引起双方误解。特殊样本或特殊 要求请咨询技术人员。4 .组织样本要求动物组织样本制备：活体取样，剔除结缔组织以及其它非研究组织，用预冷的PBS漂洗，去除血液和 杂质。体积较大的组织需切割成绿豆大小的小块。将组织放入事先标记好样本信息的RNAase-free冻 存管中(管子速冻后无法做标记)，立即液氮速冻2min, -8(TC保存。干冰运输。4.1 组织样品量10-30 mg,不同类型、不同处理的组织样本提取到的RNA不同，请事先估算好样本量, 最后获得的RNA质量和总量以本公司质检结果为准。5 .细胞样本要求悬浮细胞：细胞悬液转移到RNase-free离心管中，离心去上清，加入TRIzol试剂使细胞浓度为1 x 1。7 cell/ml,充分混匀，标记好样本信息，-80。（：保存。带干冰运输。5.1 贴壁细胞：弃掉贴壁细胞的培养基，按照1 x 107cell/ml的量加入TRIzol试剂，冲洗培养瓶表面，充 分混匀后转移到RNase-fee离心管中，标记好样本信息，-80。（3保存。带干冰运输。6 .全血样本要求请使用血液RNA保存管收集血液，操作步骤如下：1）采血前请确保血液RNA保存管的温度在18-25之间；2）将血液采集到血液RNA保存管中，轻轻颠倒8-10次，确保管内的保护剂和血液充分混匀；3）将管子在室温（18-25）静置2-24小时，充分裂解红细胞以及使保护液充分渗透。-2（TC冷冻24小 时，然后转移到8（rc保存。带干冰运输。
